Corvalol

Corvalol (druppels) is een populair medicijn met een uitgesproken kalmerend en vaatverwijdend effect. Ondanks een aantal indicaties voor gebruik, zijn er enkele contra-indicaties waarmee rekening moet worden gehouden bij het gebruik van het medicijn. Overdosering bedreigt de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen.

Beschrijving van de farmaceutische vorm

Corvalol wordt vrijgegeven in de vorm van tabletten en druppels. De meest populaire vorm van medicatie zijn druppels voor oraal gebruik. Ze werken snel genezend en zijn gemakkelijk aan te brengen. De medicinale oplossing is kleurloos, maar met een specifieke geur. Druppels zijn verpakt in druppelflesjes van donker glas. De doos bevat 1 fles van 25 of 50 ml.

De samenstelling van 1 ml Corvalol-oplossing bevat actieve ingrediënten:

  • fenobarbital - een synthetische psychotrope component met een krachtig kalmerend effect;
  • ethylbromisovalerianate - een synthetische component met krampstillend, kalmerende, ontspannende eigenschappen;
  • pepermuntolie - een natuurlijk ingrediënt dat het medicijn een antiseptisch, krampstillend effect geeft.

Corvalol-applicatie

Druppels Corvalol en Corvalol Fito zijn een gecombineerd middel. Ze worden gebruikt om onaangename symptomen te elimineren en de toestand van een persoon te verlichten op een bepaald punt waarop snelle hulp nodig is. In de gebruiksaanwijzing zijn een aantal indicaties aangegeven. De hoofdlijst van wat Corvalol helpt:

  • langdurige slaapstoornis die gepaard gaat met moeilijk in slaap vallen;
  • chronische en tijdelijke slapeloosheid;
  • ongerustheid;
  • gevoel van angst;
  • neurose, langdurige stress;
  • paniekaanvallen;
  • hypertensie;
  • vegetatieve vasculaire dystonie;
  • hartpijn, tachycardie, kortademigheid (als noodgeval);
  • nierkolieken;
  • pijn in de galblaas, maag en darmen als gevolg van spasmen.

Bij de indicaties voor gebruik zijn er geen pijnen veroorzaakt door angina pectoris, hartaanval. Het stoppen van een dergelijk pijnsyndroom valt niet binnen de kracht van het medicijn. Corvalol voor slapeloosheid wordt korte tijd ingenomen, omdat het therapeutische effect van de medicatie neemt af na twee weken toediening. In de instructies voor de druppels Corvalol wordt ook opgemerkt dat het medicijn slechts tijdelijk de tekenen van een psychische stoornis verlicht. Het is dus niet mogelijk om ziekten te genezen met behulp van de remedie.

Contra-indicaties

Het medicijn mag niet worden gebruikt in aanwezigheid van de volgende ziekten en aandoeningen:

  • intolerantie voor ten minste één component van de medicinale oplossing;
  • een allergische reactie op broom;
  • pathologie van het hart en de bloedvaten van een ernstige vorm;
  • ernstige verslechtering van de nier- en leverfunctie;
  • ziekten, hersenletsel;
  • epilepsie;
  • chronisch alcoholisme;
  • zwangerschap, lactatieperiode;
  • leeftijd tot 18 jaar.

Dosering, toedieningswijzen

De gebruiksaanwijzing geeft de volgende doseringen voor volwassenen aan:

  • 30 druppels voor het slapengaan - om het inslapen te vergemakkelijken;
  • 15-30 - voor mentale, emotionele stoornissen;
  • 30-50 - met aanhoudende tachycardie, spasmen van de kransslagaders.

Het opnameschema moet door de arts op individuele basis worden gekozen, rekening houdend met de leeftijd van de patiënt en de ernst van de ziekte.

De benodigde hoeveelheid oplossing wordt voor gebruik aan 50 ml gekookt water toegevoegd of op een stuk suiker gedruppeld. De beste periode voor orale toediening is 30-60 minuten voor de maaltijd. De frequentie van opname is 1-3 keer per dag.

Bijwerkingen

Corvalol wordt doorgaans goed verdragen door patiënten. Soms (vooral overdag) kan lichte duizeligheid en sufheid optreden. Tijdens de therapie zijn de volgende bijwerkingen uiterst zeldzaam:

  • verminderde prestaties en concentratie van aandacht;
  • allergische manifestaties;
  • ontsteking van het neusslijmvlies (rhinitis);
  • ontsteking van het bindvlies (conjunctivitis);
  • apathie, depressie;
  • braken, misselijkheid, opgeblazen gevoel;
  • moeizame ademhaling;
  • ongemak in de maag en darmen;
  • aanhoudende hartritmestoornis;
  • bloeddruk verlagen;
  • tremor van de ledematen.

Al deze symptomen verdwijnen vanzelf nadat de dosering is verlaagd of het medicijn is stopgezet.

Overdosering

Ongecontroleerd, langdurig gebruik van de oplossing kan de volgende symptomen van overdosering veroorzaken:

  • drugsverslaving;
  • chronische intoxicatie met broom;
  • psychomotorische agitatie;
  • duizeligheid, flauwvallen;
  • verlies van oriëntatie in de ruimte;
  • verwarring van bewustzijn;
  • ernstige buikpijn;
  • ernstige slaperigheid (pathologisch langdurige slaap);
  • ataxie (verminderde bewegingscoördinatie);
  • nystagmus (onvrijwillige oscillerende oogbewegingen).

Als er negatieve reacties optreden, dient u uw arts te raadplegen. In stationaire omstandigheden wordt maagspoeling uitgevoerd, worden sorptiemiddelen voorgeschreven, geneesmiddelen voor symptomatische therapie.

Gevaar van het medicijn

Tijdens de eerste dagen dat Corvalol wordt ingenomen, bestaat de mogelijkheid om het syndroom van Stevens-Johnson of Lyell te ontwikkelen. Een enkele inname van 150 of meer druppels leidt tot ernstige vergiftiging. Een dodelijke afloop kan optreden bij intern gebruik van 0,1-0,3 mg oplossing per kg lichaamsgewicht.

Corvalol tijdens dracht en lactatie

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het ten strengste verboden om druppels te gebruiken. De oplossing bevat agressieve componenten die de systemische circulatie binnendringen. Menthololie, die deel uitmaakt van de medicatie, verhoogt de baarmoedertonus, wat een vroeggeboorte bedreigt. In het eerste trimester van de zwangerschap veroorzaken druppels intra-uteriene pathologieën bij de foetus. Als de oplossing vóór de bevalling wordt gedronken, ontwikkelt de pasgeborene ademhalingsfalen..

Effecten op de bloeddruk

De componenten van Corvalol kunnen de bloeddruk aanzienlijk verlagen, wat in sommige gevallen gevaarlijk kan zijn. Daarom moeten mensen die aan hypotensie lijden, de medicatie voorzichtig innemen of volledig weigeren..

Deskundigen raden aan om druppels van hoge bloeddruk alleen in noodgevallen te nemen, als er geen speciale middelen zijn om de bloeddruk in de buurt te verlagen of als de kans op het ontwikkelen van een hypertensieve crisis groot is. In dit geval is de dosering voor een enkele dosis 45-50 druppels..

Alcohol compatibiliteit

Het combineren van druppels Corvalol en alcoholische dranken is ten strengste verboden, omdat ethylalcohol versterkt het kalmerende effect van het medicijn. Alcoholafhankelijkheid is een van de belangrijkste contra-indicaties voor gebruik. Bij gelijktijdige inname van alcohol en een medicinale oplossing heeft een persoon:

  • kolossale belasting van de lever (de cellen zijn beschadigd);
  • cardiopalmus;
  • een sterke stijging van de bloeddruk;
  • onrustig zenuwstelsel.

Bovendien bestaat er een risico op inwendige bloedingen, hartstilstand. Voortdurend mengen van Corvalol met alcohol kan leiden tot aanhoudende drugsverslaving, die soms sterker kan zijn dan alcoholische dranken.

Invloed van de agent op het vermogen om transport te besturen

Ethanol en fenobarbital in de medicatie kunnen de coördinatie en reactiesnelheid aanzienlijk verminderen. Daarom moeten mensen die Corvalol gebruiken, weigeren auto te rijden en potentieel gevaarlijke mechanismen tijdens de therapie te beheersen..

Geneesmiddelinteracties

Het is niet wenselijk om Corvalol-druppels gelijktijdig met sommige groepen geneesmiddelen in te nemen. Het effect wordt versterkt door medicijnen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (kalmerende middelen, kalmerende middelen, antihistaminica). Pijnstillers, slaappillen zullen ook het effect van de oplossing versterken. Bij gelijktijdig gebruik neemt de effectiviteit van glucocorticosteroïden, orale anticonceptiva en coumarinederivaten af.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

De houdbaarheid van Corvalol is 3 jaar vanaf de fabricagedatum vermeld op de doos. Bewaar de fles met de oplossing op een donkere plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 graden. Het is ten strengste verboden om druppels te gebruiken na de vervaldatum. Het medicijn wordt zonder receptblad in de apotheek verstrekt.

Soortgelijke middelen

Er is een groot aantal medicijnen met vergelijkbare eigenschappen. De meest populaire Corvalol-vervangers zijn onder meer:

  • Novo-Passit;
  • Valocordin;
  • Persen;
  • Nott;
  • Barboval;
  • Corvaldin, enz..

Tincturen op basis van pioenroos, valeriaan, moederkruid, meidoorn hebben ook een vergelijkbaar effect..

Corvalol

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling en vorm van uitgifte
  • Kenmerkend
  • farmacologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Indicaties voor het medicijn Corvalol
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Wijze van toediening en dosering
  • speciale instructies
  • Bewaarcondities van het medicijn Corvalol
  • Houdbaarheid van het medicijn Corvalol
  • Instructies voor medisch gebruik
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groep

  • Kalmerende middelen in combinaties

3D-beelden

Samenstelling en vorm van uitgifte

Orale druppels100 ml
alfa-broomisovaleriaanzuur ethylester2 g
fenobarbital1.826 g
ethylalcohol 95%79 ml
hulpstoffen: bijtende soda; pepermunt olie; gezuiverd water

in donkere glazen druppelflesjes van 15 of 25 ml; in een kartonnen verpakking met 1 druppelflesje.

Beschrijving van de doseringsvorm

Transparante kleurloze vloeistof met een specifieke aromatische geur.

Kenmerkend

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Fenobarbital heeft een kalmerend en licht hypnotisch effect. Helpt opwinding van het centrale zenuwstelsel te verminderen en vergemakkelijkt het begin van een natuurlijke slaap. Ethylbromisovalerianaat heeft een kalmerend en krampstillend effect. Pepermuntolie heeft een reflexvasodilatator en krampstillend effect.

Indicaties voor het medicijn Corvalol

Als kalmerend middel en vasodilatator:

functionele stoornissen van het cardiovasculaire systeem;

neurose-achtige aandoeningen, vergezeld van verhoogde prikkelbaarheid;

staten van opwinding met uitgesproken vegetatieve manifestaties.

Als krampstillend middel:

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor medicijncomponenten;

ernstige nier- en / of leverdisfunctie.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het voorschrijven van het medicijn tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk voor strikte indicaties. Als het medicijn tijdens borstvoeding moet worden voorgeschreven, moet het probleem van het stoppen van borstvoeding worden opgelost.

Bijwerkingen

Corvalol wordt over het algemeen goed verdragen. In sommige gevallen kunnen overdag slaperigheid en duizeligheid optreden..

Bij langdurig gebruik van grote doses is de ontwikkeling van chronische broomvergiftiging mogelijk, waarvan de manifestaties zijn: depressieve stemming, apathie, rhinitis, conjunctivitis, hemorragische diathese, verminderde coördinatie.

Wijze van toediening en dosering

Binnen. De dosering wordt individueel ingesteld. Volwassenen worden gewoonlijk 3 maal daags 15-30 druppels voor de maaltijd voorgeschreven. Bij tachycardie kan een enkele dosis worden verhoogd tot 40-50 druppels. Kinderen krijgen 3-15 druppels per dag voorgeschreven, afhankelijk van de leeftijd en het klinische beeld van de ziekte.

De duur van het medicijn wordt individueel bepaald door de arts..

speciale instructies

Het medicijn bevat 79 volumeprocent ethanol en fenobarbital, daarom wordt patiënten die Corvalol gebruiken niet aangeraden om deel te nemen aan activiteiten die gepaard gaan met verhoogde aandacht en waarbij de snelheid van mentale en motorische reacties vereist is..

Bij langdurig gebruik van het medicijn is de vorming van medicijnafhankelijkheid mogelijk; mogelijke ophoping van broom in het lichaam en de ontwikkeling van vergiftiging daarmee.

In geval van (ongebruikelijke) bijwerkingen moet u uw arts hierover informeren.

Bewaarcondities van het medicijn Corvalol

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Corvalol

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Instructies voor medisch gebruik

Corvalol
Instructies voor medisch gebruik - RU-nr. LP-003881

Datum laatste wijziging: 05.10.2016

Doseringsvorm

Samenstelling

Samenstelling voor één tablet:

Werkzame stoffen:

Ethylbromisovalerianaat - 8,2 mg

(alfa-broomisovaleriaanzuur ethylester)

Fenobarbital - 7,5 mg

Pepermuntbladolie - 0,58 mg

Hulpstoffen:

β-cyclodextrine - 55,55 mg

Aardappelzetmeel - 13,00 mg

Lactosemonohydraat - 43,77 mg

Microkristallijne cellulose - 10,50 mg

Magnesiumstearaat - 0,90 mg

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten van witte of bijna witte kleur met spatten, ronde vorm met een plat oppervlak, afgeschuind aan de rand met afschuiningen.

Farmacologische groep

Farmacodynamiek

Gecombineerd medicijn, heeft een kalmerend en krampstillend effect, vergemakkelijkt het begin van de natuurlijke slaap.

Ethylbromisovalerianaat (ethylester van alfa-broomisovaleriaanzuur) heeft een kalmerend (vergelijkbaar met het effect van valeriaan) en krampstillend effect als gevolg van irritatie, voornamelijk van receptoren in de mondholte en nasopharynx, een afname van reflex prikkelbaarheid in de centrale delen van het zenuwstelsel en verhoogde remming van de neuronen van de hersenschors en de hersenschors. evenals een afname van de activiteit van de centrale vasomotorische centra en een direct lokaal spasmolytisch effect op gladde spieren.

Fenobarbital heeft een kalmerend (in kleine doses), hypnotiserend, spierontspannend en krampstillend effect, helpt de excitatie van het centrale zenuwstelsel (CZS) te verminderen en vergemakkelijkt het begin van de slaap, versterkt het kalmerende effect van andere componenten.

Pepermuntbladolie heeft een reflex vaatverwijdend effect. krampstillend, mild choleretisch, antiseptisch effect. Het werkingsmechanisme hangt samen met het vermogen om de "koude" receptoren van het mondslijmvlies te irriteren en reflexief de bloedvaten van het hart en de hersenen uit te zetten. Elimineert het fenomeen van flatulentie als gevolg van irritatie van de receptoren van het slijmvlies van het maagdarmkanaal (GIT). toenemende intestinale peristaltiek.

Farmacokinetiek

Er zijn geen gegevens over de farmacokinetiek van ethylbromisovalerianaat- en pepermuntcomponenten. Bij orale inname wordt fenobarbital langzaam, volledig geabsorbeerd. De maximale concentratie in bloedplasma wordt bepaald na 1-2 uur De verbinding met plasma-eiwitten is 50%, bij pasgeborenen - 30-40%. Het wordt gemetaboliseerd in de lever, induceert microsomale leverenzymen met iso-enzymen CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (de snelheid van enzymatische reacties neemt 10-12 keer toe). Het hoopt zich op in het lichaam. De halfwaardetijd is 2-4 dagen. Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van glucuronide, ongeveer 25% onveranderd. Dringt door in de moedermelk en door de placentabarrière.

Indicaties

Corvalol wordt voorgeschreven als een symptomatisch (kalmerend en vasodilatator) middel voor functionele stoornissen van het cardiovasculaire systeem. met neurose-achtige aandoeningen, vergezeld van verhoogde prikkelbaarheid, slaapstoornissen, tachycardie, een staat van opwinding met uitgesproken vegetatieve manifestaties; als krampstillend middel voor darmkrampen.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor medicijncomponenten;
  • Ernstige nier- en / of leverdisfunctie;
  • Zwangerschap;
  • Borstvoedingsperiode;
  • Kinderen jonger dan 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld);
  • Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (het medicijn bevat lactose).

Voorzichtig

Nier- en / of leverdisfunctie.

Als u een van de genoemde ziekten / aandoeningen heeft, moet u uw arts raadplegen voordat u het medicijn inneemt.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn Corvalol tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd, omdat het medicijn fenobarbital bevat, dat de placenta passeert en een teratogeen effect heeft, een negatief effect heeft op de vorming en verdere werking van het centrale zenuwstelsel van de foetus en de pasgeborene; dringt door in de moedermelk, de ontwikkeling van fysieke afhankelijkheid bij een pasgeborene is mogelijk. Als het medicijn tijdens de borstvoeding moet worden gebruikt, moet het probleem van het stoppen met borstvoeding met moedermelk worden opgelost.

Wijze van toediening en dosering

Voor orale toediening, vóór inname, met water drinken.

Volwassenen krijgen meestal 2 keer per dag 1-2 tabletten van het medicijn voorgeschreven..

Bij tachycardie is het mogelijk om een ​​enkele dosis te verhogen tot 3 tabletten.

De maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten.

De dosering en de duur van de behandeling worden voor elke patiënt individueel door de arts bepaald..

Bijwerkingen

Corvalol wordt over het algemeen goed verdragen. In sommige gevallen kunnen slaperigheid, lichte duizeligheid, trage hartslag, verminderd concentratievermogen en een allergische reactie optreden. Er kunnen aandoeningen van het maagdarmkanaal optreden. Deze verschijnselen verdwijnen wanneer de dosis van het medicijn wordt verlaagd of het medicijn wordt gestopt..

Bij langdurig gebruik van het medicijn is het mogelijk om drugsverslaving, verslaving, ontwenningssyndroom te vormen, evenals ophoping van broom in het lichaam en de ontwikkeling van bromismeverschijnselen (depressieve stemming, apathie, rhinitis, conjunctivitis, hemorragische diathese, verminderde coördinatie van bewegingen).

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, informeer dan uw arts..

Overdosering

Symptomen: depressie van het centrale zenuwstelsel, nystagmus, ataxie, verlaagde bloeddruk, agitatie, duizeligheid, zwakte, chronische broomvergiftiging (depressie, apathie, rhinitis, conjunctivitis, hemorragische diathese, verminderde coördinatie van bewegingen).

Behandeling: stopzetting van het medicijn, maagspoeling en symptomatische therapie, met depressie van het centrale zenuwstelsel - cafeïne, niketamide.

Interactie

Geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, versterken het effect van het medicijn.

Fenobarbital (een inductor van microsomale oxidatie) kan de effectiviteit verminderen van geneesmiddelen die in de lever worden gemetaboliseerd (inclusief coumarinederivaten, griseofulvine, glucocorticosteroïden, orale anticonceptiva); versterkt het effect van lokale anesthetica, pijnstillende en hypnotica.

Het medicijn verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

De werking van het medicijn wordt versterkt door het gebruik van valproïnezuurpreparaten.

speciale instructies

Er is geen ervaring met het gebruik van het medicijn bij kinderen onder de 18 jaar.

U mag geen alcohol drinken tijdens het gebruik van het medicijn.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen.

Het medicijn bevat fenobarbital, daarom moeten patiënten die Corvalol gebruiken, afzien van het besturen van voertuigen en deelnemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Vrijgaveformulier

Op 10, 20 of 25 tabletten in een blisterverpakking van polyvinylchloride film en bedrukt aluminiumfolie gelakt.

1, 2, 3, 4, 5 of 10 blisters, samen met instructies voor medisch gebruik, worden in een kartonnen doos gedaan.

30, 50, 100 blisters, samen met een gelijk aantal instructies voor medisch gebruik, worden in een kartonnen doos (voor ziekenhuizen) geplaatst.

Opslag condities

Op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Meer Over Tachycardie

Wat als u krampen in de benen heeft? De benen verkrampen het vaakst 's nachts. Een van de belangrijkste oorzaken van krampen in de benen is een tekort aan magnesium, calcium en vitamine B-complex in het lichaam, maar er zijn andere oorzaken van aanvallen: zwangerschap, vegetarisme, roken, groene thee drinken, alcoholisme, spiervermoeidheid.

Erysipelas (of gewoon erysipelas) is een van de bacteriële huidinfecties die elk deel ervan kunnen aantasten en tot de ontwikkeling van ernstige intoxicatie leiden. De ziekte verloopt in fasen, waardoor een milde vorm die de kwaliteit van leven niet schendt, ernstig kan worden.

De bloedsomloop van het lichaam vervult een transportfunctie en levert zuurstof en voedingsstoffen aan cellen en weefsels. Alle pathologische processen die erop van invloed zijn, leiden tot verstoring van het werk van interne organen.

Veel mensen vragen zich af waarom de aderen in hun armen pijn doen. Deze aandoening leidt immers tot lichamelijk en psychisch ongemak. In de geneeskunde zijn er veel oorzaken en ziekten die pijn in de aderen in de armen veroorzaken.