Is gliosis van de witte stof van de hersenen gevaarlijk??

Ziekten van de hersenen zijn het gevaarlijkst, omdat ze alle organen en systemen van het lichaam kunnen beschadigen, veel functies van het zenuwstelsel kunnen uitschakelen en een persoon gehandicapt kunnen maken. Gliosis van de witte stof van de hersenen is een zeer ernstige ziekte en vereist onmiddellijke behandeling.

Gliosis van de witte stof van de hersenen - wat is het?

In het menselijk brein kan om de een of andere reden de dood van zenuwcellen beginnen. Sommige ziekten en aandoeningen kunnen dit uitlokken..

De ziekte begint met een enkel gebied van een dergelijke laesie, geleidelijk groeit dit gebied, in de plaats van dode neuronen worden glia gevormd - cicatriciale weefsels die het orgel beschermen tegen verschillende infecties en verwondingen. Grote ophopingen van glia vormen gliosis.

De taak van gliosiscellen is om de hersenen te beschermen. Vormt zich op de plaats van schade aan orgaanweefsels, glia beschermt het vernietigde gebied en omhult het. Als de dood van neuronen in grote aantallen voorkomt, bedekt glia de volumineuze delen van de hersenen, waarna het zenuwstelsel niet meer normaal functioneert.

De mate van hersenschade wordt bepaald door het aantal laesies, afhankelijk hiervan stellen artsen het type ziekte vast.

Gliosis is van verschillende typen, vanwege de lokalisatieplaats en de mate van groei van gliosiscellen.

  1. Anisomorfe gliosis wordt gediagnosticeerd als de celvezels zich chaotisch bevinden.
  2. Het vezelachtige uiterlijk van deze ziekte wordt bepaald door de meer uitgesproken vorming van gliacellen dan de cellulaire component.
  3. Een diffuus type ziekte betekent dat het gebied met schade aan de hersenen erg groot is.
  4. De isomorfe vorm van deze ziekte treedt op bij patiënten wanneer de gliacellen relatief correct zijn geplaatst.
  5. Marginale gliosis wordt veroorzaakt door de proliferatie van gliacellen alleen in de intrathecale gebieden van de hersenen.
  6. Het perivasculaire type van een dergelijke ziekte treedt op bij atherosclerose van de bloedvaten van de hersenen. Gliacellen worden gevormd door de aangetaste bloedvaten te omringen.
  7. Subependymale weergave betekent dat de groeizone van glia zich onder de epindima bevindt.

Er is een groot aantal ziekten die witte stofgliosis van de hersenen veroorzaken. Zelfs de meest voorkomende aandoeningen, die vrij vaak voorkomen, kunnen als provocateur van deze ziekte werken..

Gliosis-foci

De brandpunten van gliosis kunnen variëren in aantal en gebied. Een dergelijke overgroei van gliosisweefsel vindt plaats tegen de achtergrond van de vernietiging van zijn eigen neuronen, hieruit volgt dat hoe meer van deze zenuwcellen worden vernietigd, hoe uitgebreider de focus van gliosis zal zijn..

Ziekten die gliosis veroorzaken:

  • Epilepsie.
  • Hypertensie op lange termijn.
  • Multiple sclerose.
  • Hypoglykemie.
  • Ischemische beroerte.
  • Laag zuurstofgehalte in het bloed.
  • Slechte circulatie.
  • Encefalitis.
  • Bloedarmoede.
  • Hersentrauma en oedeem.

Gliosis kan om andere redenen optreden, die niet verband houden met specifieke ziekten..

Oorzaken:

  • Erfelijke factor.
  • Verwondingen bij bevallingen.
  • Oudere leeftijd.
  • Overmatige consumptie van vet voedsel.

Single

Enkele foci van gliosis kunnen bij veel voorkomen. Dit betekent meestal dat de patiënt aan hypertensie lijdt. Bij constant verhoogde druk treedt na een tijdje in de regel hypertensieve encefalopathie op, wat leidt tot enkele foci van gliosis.

Het is belangrijk om op tijd contact op te nemen met een medische instelling om het proces van neuronale dood te stoppen, anders kan het gebied van de laesie en het aantal foci aanzienlijk toenemen. Het probleem is dat het niet langer mogelijk is om dit proces om te keren, zenuwcellen sterven al onherroepelijk af en, belangrijker nog, om hun verdere vernietiging te voorkomen.

Gliosis veroorzaakt vaak ziekten van het zenuwstelsel die niet volledig kunnen worden genezen, maar de moderne geneeskunde is in staat de progressie van dergelijke ziekten te stoppen, en daarmee de ontwikkeling van gliosis zelf.

Meervoud

Meerdere foci van cerebrale gliosis worden meestal aangetroffen in het diffuse type van deze ziekte. Een ziekte van deze vorm wordt gekenmerkt door grote foci van gliosis-gezwellen, wat de werking van het zenuwstelsel bijna onmogelijk maakt..

Als bij enkele foci van laesies de symptomen van deze ziekte zwak zijn of helemaal afwezig kunnen zijn, dan zijn de symptomen bij meerdere foci tamelijk ernstig en ernstig.

Opgemerkt moet worden dat gliosis van de hersenen kan optreden tegen de achtergrond van veroudering van het lichaam, wanneer neuronen in de hersenen afsterven. Deze situatie is vrij natuurlijk met behulp van medicijnen, het is mogelijk om de functies van het zenuwstelsel van een oudere persoon gedeeltelijk te herstellen..

Tekenen van gliosis

Heel vaak leert de patiënt tijdens een routineonderzoek bij toeval over de aanwezigheid van een enkele focus van gliose in zijn hersenen. Tegelijkertijd maakt de persoon zich nergens zorgen over. Deze situatie vereist speciale aandacht..

De patiënt moet zorgvuldig worden onderzocht en de reden voor de vorming van de focus, dat wil zeggen de ziekte die de proliferatie van gliosevezels veroorzaakte, moet worden geïdentificeerd. In het geval van meerdere foci van glia is de situatie anders, onaangename symptomen kunnen niet worden vermeden.

Symptomen:

  1. Aanhoudende hoofdpijn.
  2. Bloeddruk stijgt.
  3. Duizeligheid.
  4. Schending van intellectuele activiteit.
  5. Verlies of gebrek aan coördinatie.
  6. Spraakfuncties wijzigen.
  7. Parese en verlamming.
  8. Slechthorendheid en slechtziendheid.
  9. Mentale veranderingen.
  10. Dementie.

Hoe groter het gebied van hersenbeschadiging, hoe meer uitgesproken de symptomen van deze ziekte..

Is gliosis gevaarlijk

Elke schending op een dergelijke afdeling heeft een negatieve invloed op het werk van het hele levenssysteem..

In het geval van meerdere laesies is het werk van het zenuwstelsel volledig verstoord, lijdt het functioneren van alle delen van de hersenen, waardoor een persoon volledig hulpeloos wordt.

Waar leidt de ziekte toe:

  • Sterke pieken in bloeddruk.
  • Encefalitis van de hersenen.
  • Multiple sclerose.
  • Overtreding van de bloedcirculatie in alle organen.
  • Volledige CNS-schade.

Bij de eerste symptomen van deze ziekte is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen en de hersenen te onderzoeken om dergelijke aandoeningen op te sporen. Er zijn technieken om de progressie van gliosis te verminderen..

Voor pasgeborenen is een diagnose zoals gliosis praktisch een zin. Als gevolg van genetische mutaties beginnen pathologische processen in de hersenen op de leeftijd van 5 maanden bij de foetus op te treden, wat leidt tot ernstige gliosis. Baby's die aan deze aandoening lijden, worden zelden 4 jaar oud, hoewel in de eerste maanden van hun leven alles in orde lijkt en de ziekte zich niet laat voelen.

Diagnostiek en MRI

De diagnose van cerebrale gliosis is gebaseerd op CT- en MRI-gegevens:

  1. Magnetische resonantiebeeldvorming is de voorkeursmethode voor het detecteren van dergelijke afwijkingen. Met behulp van deze methode zal een specialist foci van gliosis in de hersenen zien, de omvang van de prevalentie achterhalen en de exacte oorzaak van de ziekte bepalen..
  2. Computertomografie kan ook worden gebruikt als een methode voor het diagnosticeren van witte stofgliosis van de hersenen, maar deze methode geeft niet zo'n nauwkeurig klinisch beeld als MRI, en bovendien kan CT bestralen met röntgenfoto's, wat de algehele gezondheid niet op de beste manier beïnvloedt..

Soms is het voor een gedetailleerd beeld van de ziekte nodig om een ​​aanvullend onderzoek uit te voeren, in de vorm van analyses en andere manipulaties. Na het diagnosticeren van gliosis is het altijd nodig om de ziekte te behandelen die de dood van neuronen veroorzaakte..

MRI-resultaten

Tegenwoordig wordt MRI beschouwd als de meest populaire methode om veel ziekten te onderzoeken:

  • In het geval van gliosis, kan het meestal in de conclusie van de MRI worden geschreven - "een afbeelding van de focus van gliosis in de linker (rechter) frontale kwab".
  • Als de foci meervoudig zijn, zal deze techniek alle plaatsen van hun lokalisatie en de schaal van neuronale dood onthullen.
  • Ook zal de magnetische resonantie-imager de oorzaak van dergelijke brandpunten bepalen..
  • Als een vaatziekte de boosdoener wordt van de dood van zenuwcellen, dan zal in de conclusie van de MRI worden geschreven - "een beeld van een enkele (meerdere) foci van gliosis in de witte stof van de hersenen - waarschijnlijk van vasculaire oorsprong." Lees meer over de vasculaire genese van de hersenen en wat het is in ons soortgelijke artikel.
  • Bovendien kan een specialist aanvullende afwijkingen in de hersenen identificeren, zoals hydrocephalus, hematomen en andere ziekten..

Behandeling

Momenteel zijn er geen effectieve methoden om hersengliosis te behandelen. Deze ziekte is niet onafhankelijk, maar ontstaat als gevolg van de ontwikkeling van een andere aandoening. Het is noodzakelijk om de doodsoorzaak van zenuwcellen nauwkeurig te diagnosticeren en nauwkeurig te behandelen.

Wanneer deze ziekte bij ouderen voorkomt, is het noodzakelijk om preventieve maatregelen te nemen om dit pathologische proces te vertragen. Het is ook belangrijk om de bloeddruk tijdig te verlagen, zodat de foci van gliosis niet groeien.

Voorbereidende werkzaamheden:

  • Geneesmiddelen om de hersenfunctie te verbeteren.
  • Geneesmiddelen die de bloedcirculatie in de hersenen verbeteren.
  • Medicijnen om de hersenfunctie te verbeteren.
  • Vitaminen, in het bijzonder groep B.

Nu de oorzaak van gliosis is genezen, is er geen therapie nodig die gericht is op het remmen van neuronale dood.

Gevolgen en prognose van het leven

Gliosis van de hersenen kan geen kleine pathologie worden genoemd. Deze situatie vereist onmiddellijke medische aandacht. De prognose voor dergelijke patiënten zal volledig afhangen van de omvang van het gliosisproces en de ziekten die het veroorzaakten. Vaak is het voldoende om een ​​therapie bij een neuroloog te ondergaan en zal de ziekte verdwijnen. Soms kan de behandeling jaren duren en zal er geen verbetering optreden.

Helaas lijden pasgeboren kinderen veel sterker aan deze aandoening dan volwassenen. De dood van zenuwcellen bij zuigelingen vordert snel, wat leidt tot de dood van het kind. Bij routineonderzoeken van zwangere vrouwen is het met behulp van echografische diagnostiek mogelijk om gliale veranderingen in de foetale hersenen te identificeren. In dit geval wordt de kwestie van zwangerschapsafbreking aan de orde gesteld..

Preventie

Om het optreden van gliosis uit te sluiten of het proces van dood van zenuwcellen te vertragen, is het allereerst noodzakelijk:

  • Sport - versterkt het menselijk zenuwstelsel goed, wat betekent dat het dient als een methode om gliosis te voorkomen. Het is voldoende om elke dag een kleine reeks oefeningen uit te voeren, en het lichaam zal sterker en duurzamer worden..
  • Goed rusten en slapen hebben een positief effect op het zenuwstelsel.
  • U moet een dagelijkse routine opstellen, zodat de zenuwen sterk blijven en ziektes op dit gebied niet voorkomen.
  • Zorg voor voeding door dierlijke vetten volledig uit uw dieet te verwijderen. Obesitas veroorzaakt de dood van neuronen en, als gevolg daarvan, hun vervanging door gliosiscellen. Het menu van zo'n patiënt moet uit gezonde gerechten bestaan..

Vereiste producten:

  1. Granen.
  2. Fruit.
  3. Groenten in welke vorm dan ook.
  4. Mager vlees.

Dergelijke preventiemethoden zullen voor elke persoon nuttig zijn en zullen beschermen tegen de manifestaties van een dergelijke gevaarlijke aandoening als witte stofgliosis van de hersenen..

Gliale veranderingen in de hersenen

Gliosis is een proces dat in de weefsels van de hersenen wordt geactiveerd als reactie op schade aan neuronen, waardoor we het kunnen beschouwen als een beschermende, compenserende functie van het lichaam. Wanneer de cellen van het zenuwweefsel om welke reden dan ook afsterven (ischemische en atrofische veranderingen, abcessen, infectieuze laesies, traumatisch hersenletsel), wordt nieuw weefsel gevormd in plaats van de vrije gebieden gevormd door gliacellen.

Gliacellen (astrocyten, oligodendrocyten, microgliocyten) werken nauw samen met neuronen, nemen enkele van de functies van de laatste over en beschermen neuronen tegen beschadiging. Dankzij gliacellen gaan metabolische processen in hersenweefsels door na ernstige pathologieën van het centrale zenuwstelsel die een persoon heeft opgelopen. Gliosis van de hersenen is geen onafhankelijke ziekte. Dit is een gevolg van pathologische veranderingen die zijn opgetreden in het zenuwweefsel..

Definitie van pathologie

Wanneer de neuronen waaruit het zenuwweefsel bestaat, worden beschadigd, worden op hun plaats gliacellen gevormd. Gliale veranderingen zijn een proces dat plaatsvindt in de hersenen, dat wordt gekenmerkt door een toename van het aantal gliacellen, wat, wanneer de schaal van vervanging groter wordt, leidt tot een verslechtering van de werking van het centrale zenuwstelsel. Hoe meer gliosis-foci in de medulla, hoe slechter de hersenen hun functies vervullen..

Overtredingen worden vaak geassocieerd met een verslechtering van de overdracht van zenuwimpulsen, met behulp waarvan het zenuwstelsel de organen en systemen van het lichaam bestuurt. Proliferatie van gliacellen komt vaak voor in de vorm van diffuse verspreiding van astrocyten. In de loop van de groei van gebieden die uit gliacellen bestaan, verschijnen dergelijke tekenen van pathologie als verminderde motorische coördinatie, geheugenstoornis, traagheid van bewegingen en reacties. Glyous transformatie van de hersenen, afhankelijk van het type primaire pathologie, verloopt met karakteristieke kenmerken.

Bij diabetes mellitus is er een grootschalige infiltratie van macrofagen en hypertrofie (pathologische toename van de grootte) van astrocyten. Glious veranderingen bij drugsverslaafden gaan gepaard met een toename van het aantal drainage-oligodendrocyten. Bij multiple sclerose worden astrocythypertrofie en een verandering in de gliale formule gedetecteerd (astrocyten - 46%, oligodendrocyten - 40%, andere cellen - 14%).

Normaal ziet de gliale formule er als volgt uit: astrocyten - 8,5%, oligodendrocyten - 85%, andere cellen - 7,5%. Bij epilepsie is er een afname van het aantal oligodendrocyten met 20% en microgliocyten met 6%. Gliacellen zijn de meest talrijke en actieve componenten van het hersenweefsel. Ze behouden het vermogen om hun hele leven te delen. Vanwege hun hoge activiteit reageren gliacellen onmiddellijk op veranderingen in de toestand van het functioneren van de hersenen.

Het gemiddelde aantal cellen in 1 mm 2 hersenweefsel verschilt afhankelijk van de locatie van de site. In de pariëtale kwab is het aantal cellen bijvoorbeeld 2 keer groter dan in de frontale kwab. Bij de diagnose multiple sclerose kan het aantal gliacellen in gebieden die niet worden beïnvloed door het demyelinisatieproces met ongeveer 3 keer toenemen. Bij drugsverslaafden neemt het aandeel gliacellen ongeveer 2 keer toe.

Bij discirculatoire encefalopathie neemt deze indicator iets toe. Foci van gliosis ontstaan ​​als een reactie van neuroglia op schade aan zenuwweefsel of veranderingen in de toestand van het functioneren van de hersenen. De mitotische activiteit van gliocyten neemt toe als reactie op de ontwikkeling van pathologische processen in de weefsels van het centrale zenuwstelsel. Glyous foci zijn een gevolg van het herstelproces van vernietigd hersenweefsel. De functies van gebieden met hersteld weefsel zijn echter niet altijd voldoende voor normale fysiologische processen..

De reden voor de onvolledige overeenstemming van functies ligt in de onderontwikkeling van gliacellen, die, voordat ze volwassen worden en een normaal niveau van functioneren bereiken, apoptose ondergaan (een gereguleerd proces van celdood). De meest duidelijk vergelijkbare verschijnselen worden waargenomen bij multiple sclerose. Voor een persoon is niet het proces van gliale transformaties zelf gevaarlijk, maar eerder de omvang en onvolledigheid ervan die verband houdt met de onderbreking van de normale ontwikkeling van gliacellen..

Classificatie van foci van gliosis

Foci van gliosis die ontstaan ​​in de witte stof van de hersenen zijn dergelijke formaties die wijzen op vroegere ziekten van het zenuwweefsel, wat duidt op eerdere schade met daaropvolgende vervanging door gliacellen. Het pathologische proces kan diffuus (wijdverbreid, een groot gebied bestrijken) en focaal van aard zijn. Astrocyten of oligodendrocyten kunnen de overhand hebben in de algemene structuur van het weefsel. Afhankelijk van de aard van de stroming worden de volgende typen onderscheiden:

  • Zwak uitgedrukt (tot 1700 cellen in mm 2).
  • Matig uitgedrukt (tot 2000 cellen in mm 2).
  • Sterk uitgedrukt (meer dan 2000 cellen in mm 2).

Perivasculaire gliosis wordt gekenmerkt door de locatie van gliaweefsel rond vernauwde bloedvaten met uitgesproken sclerotische veranderingen. Schade aan cerebrale structuren van vasculaire aard wordt vaker geassocieerd met chronische arteriële hypertensie, atherosclerotische laesies en trombose van de bloedvaten in de hersenen. Afhankelijk van de lokalisatie van het proces zijn er:

  • Marginale vorm. In de intrathecale gebieden van de hersenen.
  • Subependymale vorm. In het gebied onder ependyma.
  • Paraventriculaire vorm. Op het gebied van het ventriculaire systeem.

Subcorticale foci bevinden zich in de subcorticale regio's. Periventriculaire gliosis is een vorm van pathologie die wordt gekenmerkt door een toename van het aantal onvolgroeide oligodendrocyten, wat een afname veroorzaakt van de dichtheid van de witte stof waaruit de hersenen bestaan. Periventriculaire gliosis gaat gepaard met dysmyelinisatie en atrofie van de medulla in de ventriculaire zone. Afhankelijk van de structurele, morfologische structuur van het nieuwe gliosisweefsel zijn er:

  • Anisomorfe vorm. Chaotische opstelling van gliale vezels.
  • Vezelige vorm. Goed gedefinieerde vezels hebben de overhand op individuele cellulaire elementen.
  • Isomorfe vorm. Correcte, gelijkmatige verdeling van gliacellen.

Enkele supratentoriale gebieden van vasculaire genese gliosis zijn dergelijke foci van gliosisweefsel die zich boven het tentorium van het cerebellum bevinden, die de symptomen bepalen (voornamelijk motorische stoornissen - fijne motorische stoornis, onvermogen om soepele, gemeten willekeurige bewegingen uit te voeren).

De term "perifocaal" duidt op de lokalisatie van het proces rond de focus van de primaire pathologie. Perifocale gliosis is de vervanging van normaal weefsel rond het aangetaste gebied, in het gebied langs de periferie. De oorzaken van vernietiging van normaal weefsel kunnen verband houden met de vorming van een tumor, ischemie, atrofie, necrose en andere destructieve, dystrofische veranderingen. Multifocaal - betekent een multifocaal proces.

Oorzaken van gliale veranderingen

Erfelijke aanleg wordt beschouwd als een van de belangrijkste (25% van de gevallen) oorzaken van de ontwikkeling van gliosis. Het optreden van gliale veranderingen is geassocieerd met dergelijke ziekten die het hersenweefsel aantasten:

  1. Meerdere en tuberculeuze sclerose.
  2. Encefalitis en encefalopathie van verschillende etiologie.
  3. Zuurstofgebrek (hypoxie).
  4. Status epilepticus.
  5. Arteriële hypertensie in chronische vorm.
  6. Diabetes mellitus en andere stofwisselingsstoornissen.
  7. Drug gebruik.
  8. Acute en chronische neuro-infecties.
  9. Cerebrovasculaire pathologie.
  10. Neurodegeneratieve processen.
  11. Chronisch nierfalen.
  12. Phakomatosen (erfelijke, chronische ziekten die worden gekenmerkt door schade aan het centrale zenuwstelsel, de huid, gezichtsorganen en andere lichaamssystemen).

Sommige doktoren maken een analogie. Als de huid van een persoon is beschadigd, ontstaan ​​er littekens op. Dergelijke "littekens" verschijnen in het zenuwweefsel na beschadiging en gedeeltelijke dood van neuronen. Het proces vindt niet spontaan plaats, het is altijd een gevolg van primaire pathologie. De meest voorkomende oorzaak is een verslechtering van de bloedstroom in de bloedsomloop die de hersenen van stroom voorziet, in verband met beschadiging van de vaatwand, vernauwing van het lumen of een verminderde neurohumorale regulatie.

Gliale veranderingen in de intracraniale structuren van het hoofd bij volwassenen worden gevonden na het lijden van herseninfarcten, beroertes, na het verschijnen van foci van intracerebrale bloeding. Dergelijke transformaties van het zenuwweefsel worden gedetecteerd na neurochirurgische interventie en vergiftiging met schadelijke stoffen (koolmonoxide, zouten van zware metalen, verdovende middelen). Glyotische foci worden gevormd rond tumorneoplasmata.

Symptomen

Er zijn maar weinig kleine laesies die lange tijd niet verschijnen. Vaak worden ze bij toeval ontdekt tijdens een diagnostisch onderzoek dat om een ​​andere reden is voorgeschreven. Symptomen worden vaak geassocieerd met manifestaties van de onderliggende ziekte. De belangrijkste veel voorkomende symptomen zijn:

  1. Hoofdpijn, duizeligheid.
  2. Verminderde motorische coördinatie, verandering in gang (onvastheid, onzekerheid, uitzetting van het draagvlak).
  3. Amplitudesprongen in bloeddrukindicatoren.
  4. Verslechtering van cognitieve vaardigheden (geheugen, aandacht, mentale activiteit).
  5. Slaapstoornis.
  6. Verhoogde vermoeidheid, verminderde prestaties.
  7. Convulsieve, epileptische aanvallen.
  8. Visuele en auditieve disfunctie.

Gliosis met lokalisatie in de frontale kwab is typerend voor oudere patiënten, die wordt geassocieerd met vroegere ziekten en verschillende destructieve processen in de hersenen. Een enkele focus van gliosis in de linker of rechter frontale kwab, die klein is, verschijnt mogelijk niet gedurende het hele leven. Focale laesies van de frontale kwabben worden vaak geassocieerd met stoornissen zoals concentratiestoornissen, geheugenstoornissen en de ontwikkeling van dementie.

Het verschijnen van foci in de witte stof van de frontale lobben kan gepaard gaan met contralaterale (aan de kant tegenover de focus gelegen) parese en afasie (verminderde spraakfunctie). Neurogliosis bij epilepsie is een cicatriciaal educatief proces van het secundaire type dat wordt geïnitieerd als reactie op neuronale schade en overlijden. Wetenschappers kwamen niet tot een consensus over de vraag of dit proces een epileptogene factor is (leidend tot epileptische aanvallen) of een gevolg van epilepsie..

Diagnostiek

De studie in het CT- en MRI-formaat stelt u in staat om een ​​idee te krijgen van de locatie van de foci van gliosis van een vasculaire of andere genese in de hersenen. De resultaten van neuroimaging worden gebruikt om de schaal en aard van het proces van neuronvervanging te beoordelen. De studie helpt om de primaire ziekte vast te stellen die een verandering in de structuur van het weefsel veroorzaakte.

Het klinische beeld dat wordt gepresenteerd door een tomogram na een MRI-onderzoek en dat de aanwezigheid van enkele supratentoriale foci van gliosis weerspiegelt, wordt vaak geassocieerd met de diagnose van multiple sclerose of een hersentumor. Neuroimaging maakt het in de meeste gevallen mogelijk om de aard van gliosisveranderingen te bepalen - posttraumatisch, vasculair, postoperatief, inflammatoir, geassocieerd met demyeliniserende processen in het hersenweefsel.

Tijdens de studie van MRI van de hersenen worden foci van gliosis gedetecteerd als gebieden met een hyperintensignaal in de T2- en Flair-modi, ze worden helder gemarkeerd op het tomogram. Vaak komen de geïdentificeerde gebieden niet overeen met de morfologische structuur van gliaalweefsel, wat aangeeft dat aanvullende diagnostische onderzoeken nodig zijn. Raadpleging van een therapeut, neuroloog, oogarts, neurochirurg wordt getoond.

Behandelingsmethoden

Behandeling van gliosis is gericht op het elimineren van de oorzaken van de pathologie - allereerst wordt therapie uitgevoerd voor de primaire ziekte die de structuren van de hersenen beïnvloedt. Er is geen specifieke behandeling voor gliale veranderingen. Afhankelijk van de indicaties worden medicijnen voorgeschreven, minder vaak wordt een operatie uitgevoerd.

Het dieet omvat een vermindering van de hoeveelheid dierlijke vetten, zout, geraffineerde snoepjes in het dieet. Onder de voedingsmiddelen die de zenuwcellen voeden, is het vermeldenswaard zaden, noten, zee- en riviervis, groenten en fruit. Voeding voor cerebrale gliosis moet compleet en evenwichtig zijn.

Het is belangrijk dat de voeding voedingsmiddelen bevat die rijk zijn aan meervoudig onverzadigde vetzuren, plantaardige vezels, vitamines, vooral groep B, en sporenelementen. Meerdere foci van gliosis die tijdens de studie van hersenstructuren worden gevonden, ongeacht de grootte, vereisen dynamische observatie. De frequentie van controlestudies wordt voorgeschreven door de behandelende arts.

Drugs therapie

De behandelende arts zal u vertellen hoe u cerebrale gliosis moet behandelen, op basis van de resultaten van een diagnostisch onderzoek, rekening houdend met de primaire pathologie, de leeftijd van de patiënt en de symptomen. Essentiële medicijnen:

  • Nootropic. Bescherm neuronen tegen schade, stimuleer metabolische processen in zenuwcellen.
  • Regulering van de cerebrale doorbloeding. Geneesmiddelen die de activiteit van de bloedsomloop normaliseren die de hersenen voedt.
  • Antioxidant. Geneesmiddelen die oxidatieve reacties in het zenuwweefsel voorkomen.
  • Antihypertensief. Geneesmiddelen die bloeddrukindicatoren normaliseren.

Tegelijkertijd worden, afhankelijk van het type primaire ziekte en symptomen, medicijnen voorgeschreven om neurologische symptomen te elimineren. Deze groep omvat anticonvulsiva, anti-epileptica, pijnstillers, anti-emetica.

Chirurgische ingreep

Chirurgische behandeling wordt toegepast wanneer het niet mogelijk is om het welzijn van de patiënt met medicatie op peil te houden. Chirurgische behandeling van gliosis is onder bepaalde voorwaarden geïndiceerd:

  • Enkele, grote haarden.
  • De aanwezigheid van ernstige neurologische symptomen - convulsiesyndroom, epileptische aanvallen, ernstige stoornissen van motorische activiteit en mentale activiteit.
  • De leeftijd van de patiënt is niet ouder dan 60 jaar.
  • Massa-effect (negatieve impact van onderwijs op omliggende gezonde hersenstructuren).

Tijdens de operatie worden gebieden met cystisch-gliaal weefsel verwijderd die symptomen en aandoeningen veroorzaken. De behandeling moet alomvattend en actueel zijn..

Folkmedicijnen

Behandeling van gliosis die de hersenen beïnvloedt met folkremedies is niet effectief. Traditionele methoden zijn onder meer het nemen van afkooksels, infusen, tincturen gemaakt van medicinale planten met antihypertensieve, ontstekingsremmende eigenschappen. Er worden zelfgemaakte preparaten getoond die de bloedtoevoer naar de delen van de hersenen verbeteren, bereid op basis van hemlock, klaver, dioscorea.

Onder nuttige medicinale planten die ontstekingen elimineren, de immuniteit versterken, het metabolisme verbeteren, is het vermeldenswaard zwarte komijn, hazenkool, manchet, kogelkopmordovia, duizendblad, tarwegras, zeepkruid. Traditionele genezers bevelen een tinctuur aan gemaakt van valeriaanwortel, muntkruid, pioenroos en moederkruid, meidoornbessen, als een algemeen tonicum, rustgevend, immuunstimulerend middel.

Preventie

Preventieve maatregelen zijn onder meer het organiseren van goede voeding en het handhaven van een gezonde levensstijl. De patiënt moet slechte gewoonten opgeven, lichamelijke activiteit uitoefenen, sporten, thuis en op het werk een gezond psychologisch microklimaat creëren.

Levensverwachting

De prognose van het leven met gliosis die in de hersenen wordt gedetecteerd, hangt af van het type primaire ziekte, de algemene gezondheidstoestand en de leeftijd van de patiënt. Als gliale veranderingen worden veroorzaakt door tumorprocessen, hangt de levensverwachting af van het succes van de behandeling (chirurgische verwijdering) van het neoplasma. Bij patiënten met multiple sclerose zijn de aard van het beloop van de onderliggende ziekte en de reactie van het lichaam op therapie van doorslaggevend belang..

Als gliosis-transformaties van het zenuwweefsel worden veroorzaakt door kleine verstoringen van de cerebrale bloedstroom, is het mogelijk om lange tijd met gliosis te leven zonder het optreden van onaangename symptomen. Als we het hebben over een blokkering van een klein vat, waarnaast zich een brandpunt van perivasculaire gliosis heeft gevormd, zijn er mogelijk geen negatieve gevolgen voor de gezondheid. Vooral als de gevormde focus zich in de neutrale zone bevindt, weg van de functioneel belangrijke delen van de hersenen.

In sommige gevallen kunnen zelfs kleine gebieden van neurogliale vervangende cellen in de temporale kwab epileptische aanvallen veroorzaken. Omdat de zenuwimpulsen van de hersenen naar het ruggenmerg worden overgedragen, kan een kleine focus parese of verlamming van de ledemaat veroorzaken. In elk geval is het antwoord op de vraag hoe lang volwassen patiënten met de diagnose cerebrale gliosis leven, individueel. De behandelende arts kan deze beantwoorden na een diagnostisch onderzoek.

Glyous foci in de medulla verschijnen als gevolg van beschadiging en dood van cellen van het zenuwweefsel - neuronen. De processen van gliosis-transformatie kunnen asymptomatisch zijn of ernstige neurologische symptomen veroorzaken. Behandelingsmethoden zijn afhankelijk van het type primaire ziekte. De prognose van het leven is individueel voor elke patiënt en hangt af van vele factoren: de leeftijd van de patiënt, de aard van het beloop van de primaire ziekte, de lokalisatie en de omvang van de focus.

Gliosis van de hersenen, wat is het, prognose van het leven, brandpunten in witte stof

Gliosis van de hersenen, wat is het, prognose van het leven, brandpunten in witte stof

Symptomen van hersengliosis

Deze ziekte wordt bij toeval vastgesteld, er zijn geen duidelijke symptomen bij dergelijke veranderingen. De volgende symptomen kunnen wijzen op de aanwezigheid:

  • frequente hoofdpijn in het pariëtale gebied, vergezeld van drukstoten, wordt aangezien voor een manifestatie van migraine;
  • zelfs na rust voel je je erg moe;
  • lichte duizeligheid en algemene zwakte in het lichaam;
  • moeilijke coördinatie van bewegingen;
  • aanzienlijke geheugenstoornis;
  • verergering van vaatziekten;
  • in zeldzame gevallen, wanneer de aangetaste haarden de actieve gebieden slecht raken, zijn de helios van de hersenen asymptomatisch.

Wat betreft traditionele therapiemethoden

Het maakt niet uit hoeveel medicijnen er aan de patiënt worden voorgeschreven, en extra onderhoud van het lichaam door het gebruik van folkremedies zal helpen om de algemene toestand te verbeteren.

  • In de beginfase, in de aanwezigheid van een paar laesies van de haarden, ondersteunen kruiden perfect het menselijk lichaam, wat helpt bij het stabiliseren van het bloedtoevoersysteem en het verhogen van het metabolisme.
  • Wanneer de patiënt obesitas ontwikkelt, wordt een dieet op basis van een rawfood-dieet aanbevolen, ook zijn vastendagen met periodiek vasten vereist. Dit zal bijdragen aan de algehele reiniging van het lichaam van verschillende stoffen die de gezonde werking ervan verstoren..
  • Ontvangst van tincturen en verschillende afkooksels, waarvan de werking gericht is op het bestrijden van de symptomen van de ziekte. Bij de apotheek kunt u kant-en-klare vergoedingen kopen die in evenwicht zijn voor de behandeling.

Benadrukt moet worden dat behandeling met traditionele methoden alleen effectief kan zijn als aanvulling op traditionele therapie, die door specialisten moet worden voorgeschreven. Het langetermijneffect van het gebruik van medicijnen en de behandeling met traditionele methoden zal pas worden bereikt als de oorzaak van gliale vorming is geëlimineerd. Vervolgens zullen we zien welke preventieve maatregelen mensen kunnen helpen de ontwikkeling van deze ziekte te voorkomen.

Hoe lang leven volwassenen met hersengliosis? Dit is een veel voorkomende vraag. Hierover later meer.

Wat is hersengliosis

Normaal gesproken wordt 10 tot 40% van het totale volume van het menselijk brein ingenomen door glia. Het zijn hulpcellen die een aantal functies vervullen, waaronder:

  • trofisch;
  • secretaris;
  • ondersteuning, etc..

Normaal gesproken is de verspreiding van extra cellen in de hersenen diffuus, dat wil zeggen dat ze aanwezig zijn in bijna alle weefsels die dit orgaan vormen. Hun aantal is het grootst in de subcorticale regio's van beide hemisferen..

Als functioneel hersenweefsel is beschadigd, dat wil zeggen neuronen, worden glia snel geactiveerd en beginnen ze zich snel te delen. Op plaatsen waar de structuur het meest verstoord is, worden foci van gliosis gevormd, waar de dichtheid van hulpcellen extreem hoog is. Dit is een compensatiemechanisme waarmee u metabolische processen kunt herstellen, zelfs bij de dood van een groot volume functioneel weefsel..

Extra cellen vormen dus een soort litteken, waardoor de resterende functionele weefsels kunnen herstellen. Dergelijke defecten komen vaak voor. Ze kunnen zich ook vormen met microangiopathie, vergezeld van kleine bloedingen in de hersenen en met dystrofische schade aan neuronen..

Behandelingsmethoden

Ze beginnen hersengliosis te behandelen om de resterende neuronen te behouden, normale voeding van hersenweefsel te garanderen, het gebrek aan zuurstof te elimineren en het metabolisme op het vereiste niveau te houden.

Meestal wordt een reeks therapeutische maatregelen gebruikt, waaronder de benoeming van verschillende medicijnen:

  • geneesmiddelen die de bloedcirculatie en voeding van hersenweefsel verbeteren. Dit effect kan worden bereikt met behulp van Actovegin, Viplocetin, Cavinton, Cinnarizin;
  • middelen die de aggregatie van bloedplaatjes voorkomen en de wanden van de slagaders helpen versterken. Dit zijn vitaminecomplexen en geneesmiddelen die acetylsalicylzuur bevatten;
  • noötropische medicijnen. Ze helpen de stabiliteit van het zenuwstelsel te vergroten onder invloed van ongunstige factoren. Voor deze doeleinden worden Piracetam, Phezam voorgeschreven;
  • lipidenverlagende medicijnen. Door het gebruik van statines en fibraten kunt u de ontwikkeling van neuroglia in de bloedvaten stoppen als gevolg van de vorming van atherosclerotische afzettingen;
  • analgetica. Voorgeschreven om de toestand van de patiënt te verlichten en aanhoudende hoofdpijn te elimineren.

In zeldzame gevallen kan een chirurgische behandeling worden gebruikt. Een dergelijke ingreep is nodig als onder invloed van een grote gliose-focus epileptische aanvallen worden verstoord. Het is onmogelijk om de vorming van meerdere foci te elimineren met een chirurgische behandeling. Daarom moet de patiënt tot het einde van zijn leven medicijnen gebruiken..

Sommige mensen behandelen gliosis liever met folkremedies. Om metabolische processen in hersenweefsel te verbeteren en het werk van de bloedsomloop te stabiliseren, worden medicinale planten gebruikt.

Om het welzijn te verbeteren, wordt de patiënt aanbevolen om het probleem van overgewicht op te lossen. Om dit te doen, is het handig om het niveau van fysieke activiteit te verhogen, vastendagen te regelen, veranderingen in levensstijl aan te brengen..

Behandeling van pathologie moet gericht zijn op het bestrijden van de onderliggende oorzaak van de ontwikkeling van het probleem. Als je de impact van provocerende factoren niet beperkt, zal er geen effect zijn van therapeutische technieken..

Diagnostiek

Hoewel gliosis niet kan worden genezen, is het mogelijk om de ontwikkeling ervan te stoppen door de oorzaak op te sporen en te elimineren. Dit vereist een grondige diagnose..

De meest effectieve methode is met contrast versterkte magnetische resonantie beeldvorming (MRI). Met deze instrumentele methode kunt u betrouwbaar bepalen:

  • de grootte van de laesie;
  • locatie van het getroffen gebied;
  • de oorzaak van de ontwikkeling van het pathologische proces (een gedetailleerd neurologisch onderzoek kan nodig zijn).

MRI in het subcorticale gebied onthult witte stofgliosis van de frontale hersenkwabben, die niet met andere methoden kunnen worden gedetecteerd.

Vergelijkbare en zelfs meer gedetailleerde informatie kan worden verkregen via computertomografie (CT), die de hypodense donkere zones van de cortex met een verminderde dichtheid identificeert. Als aanvullende diagnostische methoden worden gebruikt:

  • EEC (detecteert storingen in het werk van neuronen);
  • angiografie (intracraniaal en extracraniaal);
  • dopplerografie.

Laboratoriumonderzoeken (bloed, urine enz.) Kunnen ook worden voorgeschreven. Dit alles stelt u in staat om het meest complete beeld te krijgen van de toestand van de patiënt..

De grootte van de neurogliotische laesie kan worden berekend. Het zal gelijk zijn aan de verhouding tussen het aantal gliacellen en het aantal gewone hersenneuronen per eenheid weefselvolume.

Symptomen en diagnose

Enkele laesies hebben geen symptomen, dus ze worden alleen gedetecteerd met MRI en angiografie.

Gliosis heeft de volgende symptomen:

  • regelmatige hoofdpijn;
  • stuiptrekkingen;
  • verhoogde bloeddruk;
  • duizeligheid en vermoeidheid;
  • gevoelloosheid of verlamming van de ledematen;
  • gehoor- en slechtziendheid;
  • verdwijnen van de slikreflex, gehoor en zicht bij pasgeborenen.

De diagnose kan niet worden gesteld door klinische symptomen, daarom schrijft een neuroloog een MRI-scan (Magnetic Resonance Imaging) voor om gliacellen te detecteren, die de locatie en groei van gliacellen bepaalt. In sommige gevallen kan MRI het tijdstip van aanvang van gliosis bepalen..

Als aanvullende diagnostische maatregelen is het mogelijk om een ​​echografisch onderzoek, analyse van het lipidespectrum van bloed, onderzoek van hersenvocht, duplex scannen van het hart en de bloedvaten uit te voeren.

In de volgende video leert u meer over de diagnostische methode van MRI:

Lees meer over MRI in dit artikel..

Symptomen van de ziekte

Gliosis van de hersenen is geen afzonderlijke ziekte en heeft geen kenmerkende symptomen. Alle aandoeningen die verband houden met aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, zijn inherent aan vele andere aandoeningen.

Bovendien, als gliosis niet geassocieerd is met een neurologische aandoening zoals multiple sclerose, zijn er helemaal geen symptomen. Willekeurig gediagnosticeerd, samen met de onderliggende ziekte.

De oorzaken van de ziekte kunnen verschillen, maar de eventuele manifestatie is ongeveer hetzelfde:

  • aanhoudende hoofdpijn, behandeling met standaard spasme-verlichtende medicijnen heeft geen effect;
  • veranderingen in bloeddruk zijn niet specifiek;
  • aanhoudende duizeligheid, algemene zwakte of overmatige vermoeidheid. De oorzaken van de aandoening zijn mogelijk verschillend, maar tegen de achtergrond van geheugenstoornissen moeten ze zorgen baren;
  • verslechtering van de motorische coördinatie. De oorzaak van het symptoom hangt samen met de vervanging van beschadigd zenuwweefsel door glia en bijgevolg een slechte signaaloverdracht;
  • geheugenstoornis, een merkbare afname van medische functies. De reden is dezelfde - gebrek aan functioneel zenuwweefsel. Behandeling is in dit geval nutteloos..

Soms veroorzaakt de ziekte aanvallen. In de regel is de oorzaak een grote laesie.

Anders manifesteert de ziekte zich bij jonge kinderen. De reden voor de vervanging van zenuwweefsel door glia houdt verband met eventuele aangeboren pathologieën. Dat wil zeggen, ten eerste, als gevolg van de ziekte sterven zenuwcellen af, en vervolgens wordt het getroffen gebied gevuld met glia.

De ziekte van Tay-Sachs, waardoor de ontwikkeling van gliosis wordt waargenomen, manifesteert zich bijvoorbeeld na 4-5 maanden van het leven van een kind. Symptomen duiden op stoornissen in de werking van het centrale zenuwstelsel: achteruitgang van de lichamelijke en geestelijke ontwikkeling, verlies van gehoor en gezichtsvermogen, slikproblemen, convulsies. De prognoses zijn in dit geval buitengewoon pessimistisch en de behandeling levert geen resultaten op..

Vormen en graden van ontwikkeling

Door morfologische kenmerken:

  • isomorfe vorm van gliosis - gekenmerkt door een geordende proliferatie van neuroglia;
  • anisomorf type ziekte - gekenmerkt door het overwicht van de cellulaire structuur en chaotische groei;
  • vezelige vorm - tekenen van het overwicht van de vezelachtige structuur worden uitgesproken.

Door de aard van het proces en de prevalentie ervan spreken ze over:

  1. Focaal type stroom - een beperkt gebied van gliosis (vaak in de pariëtale of temporale lobben), waarvan de oorzaak trauma, een infectieus of ontstekingsproces was.
  2. Diffuus type stroom - meerdere laesies van verschillende groottes en lokalisatie. Cystic-gliale formaties van vasculaire oorsprong komen vaak voor.

Afhankelijk van de locatie van de haarden is gliosis onderverdeeld in:

  1. Periventriculaire gliosis - gliale gezwellen zijn gelokaliseerd in de ventrikels van de hersenen.
  2. Perivasculaire locatie van foci (vasculaire gliosis) is het meest voorkomende type cursus. Verschilt in de aanwezigheid van gliale gezwellen langs atherosclerotische vaten. Het wordt gediagnosticeerd als microangiopathie met enkele of meerdere foci van gliosis. Variatie - subtentoriaal type (er verschijnen weinig foci als gevolg van geboortetrauma of leeftijdsgerelateerde veranderingen, en meerdere ontstaan ​​als gevolg van circulatiestoornissen).
  3. Subependymaal - enkele laesies gelokaliseerd op de binnenbekleding van de ventrikels.
  4. Marginaal - brandpunten van gliale degeneratie bevinden zich in het intrathecale gebied.
  5. Marginaal - gebieden van vervangend gliaalweefsel bevinden zich op het oppervlak van de hersenen.

Behandeling

Er is geen specifieke therapie voor gliosis. Behandelingsopties zijn afhankelijk van de onderliggende aandoening die neuronale dood veroorzaakt. De belangrijkste doelen van therapie:

  • de voortgang van het proces vertragen;
  • zorgen voor een normaal trofisme van de weefsels van het centrale zenuwstelsel;
  • elimineren van zuurstofgebrek;
  • normaliseer metabolische processen.

Traditioneel medicijn

Om de symptomen van cerebrale veranderingen te elimineren, worden de volgende groepen medicijnen voorgeschreven:

  1. Vasoactief - geneesmiddelen die het celmetabolisme activeren en weefseltrofisme verbeteren (Cavinton, Vinpocetine).
  2. Antiplatelet-middelen - geneesmiddelen die de bloedplaatjesbezinking vertragen (alle derivaten van acetylsalicylzuur).
  3. Middelen die de conditie van de wanden van kleine en grote slagaders verbeteren (Ascorutine, vitamines).
  4. Nootropische stoffen - ze verhogen de weerstand van het centrale zenuwstelsel tegen de effecten van negatieve factoren (Piracetam, Nootropil).
  5. Statines - hebben lipidenverlagende eigenschappen en voorkomen de ontwikkeling van atherosclerose (fenofibraat, atorvastatine).
  6. Pijnstillers en krampstillers voor het verlichten van hoofdpijnaanvallen.

Chirurgie

Een operatie voor gliosis wordt zelden voorgeschreven. Alleen met enkele foci van grote afmetingen.

Na de operatie moet de behandeling van de onderliggende ziekte die de dood van neuronen veroorzaakte, worden voortgezet om de ontwikkeling van recidieven te voorkomen..

Indicaties voor chirurgische ingrepen met een grote enkele focus zijn:

  • schending van de uitstroom van vloeistof (cerebrospinale vloeistof);
  • convulsieve aanvallen veroorzaakt door een groot gebied van gliosis;
  • gediagnosticeerd neoplasma;
  • veranderingen in het functioneren van interne organen.

Bij multifocale gliosis geeft alleen een constante conservatieve behandeling een positief effect.

Complementaire en alternatieve huismiddeltjes

Traditionele geneeskunde kan alleen worden gebruikt na overleg met een neuroloog. Homeopathische middelen worden gelijktijdig voorgeschreven tegen de achtergrond van conservatieve therapie.

Afkooksels en aftreksels van medicinale planten en vruchten verbeteren de werking van het cardiovasculaire systeem en stimuleren de stofwisseling.

Dieet voor gliale veranderingen

Het dieet voor gliosis is gericht op:

  1. Verbetering van de werking van de hersenen en verlichting van vasculaire spasmen. Om dit resultaat te bereiken, is het noodzakelijk om voedingsmiddelen te eten die rijk zijn aan magnesium: boekweit, parelgort, maïsgrutten, noten, pompoenpitten, linzen, kool van alle soorten, vijgen.
  2. Verlichting van oedeem, verbetering van de hartfunctie - voedingsmiddelen met een hoog kaliumgehalte worden in het dieet geïntroduceerd: citrusvruchten, groene groenten en fruit, gedroogd fruit, gerechten met paddenstoelen en aardappelen.
  3. Gewichtsverlies - om het lichaamsgewicht onder controle te houden, worden muffins, ingeblikt voedsel, koolzuurhoudende suikerhoudende dranken, gerookt vlees, vet vlees, fastfood en halffabrikaten uit de dagelijkse voeding verwijderd.

De dagelijkse voeding wordt gevormd door vis, mager vlees, granen, zuivelproducten, harde kaas, groenten, noten en fruit. Het is beter om voedsel te stomen, koken of bakken.

Behandeling en diagnostiek

De belangrijkste manier om meerdere laesies te vinden, is door de medulla te visualiseren op magnetische resonantiebeeldvorming. Laag voor laag

de afbeeldingen tonen vlekken en puntveranderingen in weefsels. Op MRI zijn niet alleen laesies zichtbaar. Deze methode identificeert ook de oorzaak van de laesie:

  • Een enkele laesie in de rechter frontale kwab. De verandering duidt op chronische hypertensie of een eerdere hypertensieve crisis.
  • Diffuse foci door de cortex verschijnen wanneer de bloedtoevoer wordt verstoord als gevolg van atherosclerose van de bloedvaten van de hersenen of.
  • Foci van demyelinisatie van de wandbeenkwabben. Spreekt over een schending van de bloedstroom door de vertebrale slagaders.
  • Massale focale veranderingen in de witte stof van de hersenhelften. Zo'n beeld verschijnt als gevolg van atrofie van de cortex, die zich op oudere leeftijd vormt, door de ziekte van Alzheimer of de ziekte van Pick.
  • Hyperintensieve brandpunten in de witte stof van de hersenen verschijnen als gevolg van een acute verstoring van de bloedtoevoer.
  • Kleine foci van gliosis worden waargenomen bij epilepsie.
  • In de witte stof van de frontale kwabben worden enkele subcorticale foci voornamelijk gevormd na een hartaanval en verzachting van hersenweefsel.
  • Een enkele focus van gliosis van de rechter frontale kwab manifesteert zich het vaakst als een teken van hersenveroudering bij ouderen..

Magnetische resonantiebeeldvorming wordt ook uitgevoerd voor het ruggenmerg, in het bijzonder voor de cervicale en thoracale gebieden..

Gerelateerde onderzoeksmethoden:

Opgewekte visuele en auditieve mogelijkheden. Het vermogen van de occipitale en temporale gebieden om elektrische signalen te genereren, wordt getest.

Lumbaalpunctie. Veranderingen in het cerebrospinale vocht worden onderzocht. Afwijking van de norm duidt op organische veranderingen of ontstekingsprocessen in de cerebrospinale vloeistofroutes.

Een consult bij een neuroloog en een psychiater is aangewezen. De eerste bestudeert het werk van peesreflexen, coördinatie, oogbewegingen, spierkracht en synchronisatie van de strek- en buigspieren. De psychiater onderzoekt de mentale sfeer van de patiënt: perceptie, cognitieve vaardigheden.

De laesies in de witte stof worden behandeld met verschillende takken: etiotrope, pathogenetische en symptomatische therapie.

Etiotrope therapie is gericht op het elimineren van de oorzaak van de ziekte. Als de vasogene foci van de witte stof van de hersenen bijvoorbeeld worden veroorzaakt door arteriële hypertensie, krijgt de patiënt een antihypertensieve therapie voorgeschreven: een reeks medicijnen die gericht zijn op het verlagen van de bloeddruk. Bijvoorbeeld diuretica, calciumantagonisten, bètablokkers.

Pathogenetische therapie is gericht op het herstellen van normale processen in de hersenen en het elimineren van pathologische verschijnselen. Voorgeschreven medicijnen die de bloedtoevoer naar de hersenen verbeteren, de reologische eigenschappen van bloed verbeteren en de behoefte aan zuurstof in het hersenweefsel verminderen. Vitaminen worden gebruikt. Om de werking van het zenuwstelsel te herstellen, is het noodzakelijk om B-vitamines in te nemen.

Symptomatische behandeling verlicht de symptomen. Bij convulsies worden bijvoorbeeld anti-epileptica voorgeschreven, die de centra van opwinding elimineren. Met een neerslachtig humeur en gebrek aan motivatie krijgt de patiënt antidepressiva. Als laesies in de witte stof gepaard gaan met een angststoornis, krijgt de patiënt anxiolytica en kalmerende middelen voorgeschreven. Met een verslechtering van de cognitieve vaardigheden wordt een kuur met noötropische geneesmiddelen getoond - stoffen die het metabolisme van neuronen verbeteren.

Geen passend antwoord gevonden Zoek een dokter en stel hem een ​​vraag!

Oorzaken en gevolgen van complicaties van pathologie

Verschillende factoren beïnvloeden de etiologie van ontwikkeling. Een aangeboren ziekte is zeldzaam en laat weinig tot geen overlevingskansen over. In andere gevallen treden er veranderingen op in verband met eerdere ziekten en verwondingen..

Gliosis kan worden veroorzaakt door:

  • erfelijkheid;
  • encefalitis-infectie, inclusief subcorticale;
  • meningitis;
  • hersenschudding en andere verwondingen (er is een kneuzingsfocus);
  • hypoglykemie;
  • trauma tijdens de bevalling;
  • hypoxie;
  • hypertensieve crisis;
  • schade aan het centrale zenuwstelsel;
  • oudere leeftijd;
  • ziekten van vasculaire oorsprong;
  • postischemische gliosis - gevormd als een persoon een ischemische beroerte heeft gehad.

Een late diagnose en vroegtijdige behandeling bij een volwassene kan tot complicaties leiden. De gevolgen van verwaarlozing zijn verschrikkelijk en kunnen tot invaliditeit leiden.

Gevolgen / mogelijke complicatiesKorte beschrijving
BeroerteAcute circulatiestoornissen van de hersenen van vasculaire aard.
EpilepsieEen krampachtige aanval, gekenmerkt door een plotseling begin.
Multiple scleroseSchade aan zenuwvezels in het hypodense gebied van de hersenen en het ruggenmerg (mogelijk als gevolg van ischemie). Leidt tot atrofische veranderingen en disfuncties van geheugen, intelligentie, etc..
Hypertensieve crisisOvermatige stijging van de bloeddruk, kan leiden tot hersenoedeem rechts of links (ook in de thalamus).
Epiritinale gliosisHet netvlies van het oog wordt uitgerekt en er treedt vervorming of verlies van het gezichtsvermogen op.
VerlammingGebrek aan motorische functie, gedeeltelijk of volledig.
OncologieKwaadaardige tumor op de weefsels van de hersenen (gliosarcoom).
EndometrioseHet verslaan van endomitrioïde foci van de hersenen.
DementieDementie, vergezeld van een verlies van verworven vaardigheden en kennis, met de tijd - volledige degeneratie.

Voor pasgeborenen is een dergelijke diagnose dodelijk. Na enkele maanden geboorte worden pathologische processen verergerd en ontwikkelen ze zich tot een ernstige vorm van gliosis. Bij pasgeborenen kan de diagnose hydrocephalus, leukomie (perventiculaire necrose), abnormale ontwikkeling van het cerebellum bij kinderen, enz..

Perventiculaire gliosis van de hersenen is ook gevaarlijk, maar degeneratieve weefselveranderingen zijn gelokaliseerd in de ventrikels.

Hoe lang volwassenen leven, hangt volledig af van de snelheid waarmee de ziekte wordt gediagnosticeerd en de start van de behandeling.

Groei van neuroglia en vasculaire schade

Bloedvataandoeningen van het centrale zenuwstelsel leiden vaak tot invaliditeit en overlijden. De hersenen hebben veel energie nodig om goed te functioneren. Het wordt door de bloedbaan afgeleverd via vier slagaders. Moeilijkheden in hun werk kunnen betekenen dat de patiënt een ziekte heeft. Na verloop van tijd ontwikkelt de malaise zich tot een volwaardige ziekte die gepaard gaat met chronisch cerebrovasculair accident. Chronische atherosclerose en arteriële hypertensie zijn de meest voorkomende oorzaken van vaatziekten.

Soms kan osteochondrose (het belangrijkste symptoom van hoofdpijn in de rechter of linker frontale kwab) de oorzaak zijn van onvoldoende cerebrale circulatie. De vervormde tussenwervelschijven blokkeren de slagaders, waardoor ze hun hoofdfunctie niet volledig kunnen vervullen. Permanente verstoring van de bloedtoevoer van lokale (lokale) aard (leeftijdsgebonden, toxisch of ander type) in het occipitale gebied leidt tot de dood van neuronen en het verschijnen van gliosiscellen.

Leukoaraiosis wordt gediagnosticeerd bij patiënten met ernstige vormen van vasculaire genese. Het manifestatiepatroon bestaat uit een afname van de dichtheid van zenuwweefsels en hoofdpijn in het temporale gebied.

Microangiopathie

Wat het is? Bloedvatpathologie veroorzaakt door schade. De ziekte ontwikkelt zich als gevolg van leverziekten in het verleden, oncologie, diabetes mellitus, enz..

Microangiopathie met de aanwezigheid van foci van gliosis manifesteert zich door schade aan kleine bloedvaten, stoornissen in de processen van bloedstolling. Bijkomende ziekten zijn nierfalen, purpura (subcutane effusie).

De ziekte is onderverdeeld in vier soorten:

  • cerebraal;
  • lenticulostriataal;
  • diabetisch;
  • hypertensief.

Het klinische beeld van microagiopathie:

  • branden en pijn in de benen;
  • irritatie;
  • maag- en neusbloedingen;
  • eeltige en droge voeten.

Symptomen zijn ook kenmerkend: bloed ophoesten, verminderd zicht, hoofdpijn in de frontale kwabben en de aanwezigheid van bloedstolsels in de urine.

Soorten wijzigingen

In de geneeskunde zijn dystrofische manifestaties in de substantie van de hersenen onderverdeeld in twee typen:

  1. Diffuus.
  2. Focal.

In het eerste geval verspreiden pathologische veranderingen zich gelijkmatig naar de hele hersenen, en niet naar de afzonderlijke gebieden. Ze worden zowel veroorzaakt door algemene stoornissen in de werking van het bloedtoevoersysteem als door infecties (meningitis, encefalitis, enz.).

Veranderingen in de bloedstroom naar het gebied rond de ventrikels van de hersenen, dat kwetsbaar is en vatbaar voor verwonding, wordt verondersteld een belangrijke oorzaak van deze aandoening te zijn, vooral vóór 32 weken zwangerschap. Premature baby's met intraventriculaire bloeding lopen ook een verhoogd risico om deze aandoening te ontwikkelen.

Examens die worden gebruikt om periventriculaire leukomalacie te diagnosticeren, omvatten echografieën en MRI's van het hoofd. De cardiale, pulmonale, intestinale en renale activiteit van premature baby's wordt nauwlettend gevolgd en behandeld op de Neonatale Intensive Care..

Diffuse veranderingen manifesteren zich voornamelijk door een afname van het arbeidsvermogen van een persoon, een doffe hoofdpijn, moeilijkheden bij het overschakelen naar een ander type activiteit, een vernauwing van de interesses van de patiënt, apathie en slaapstoornissen.

En wat een focale verandering in de substantie van de hersenen van dystrofische aard is, kan al worden begrepen door het feit dat deze kan worden veroorzaakt door verschillende kleine pathologieën:

Deze problemen doen zich vaak voor tijdens het eerste of tweede levensjaar. Deze aandoening kan hersenverlamming veroorzaken, vooral stijfheid of verhoogde spierspanning in de benen. Dit zijn waarschijnlijk degene die bewegingen zoals zitten, kruipen, lopen en wapenbewegingen in gevaar brengen. Deze kinderen hebben mogelijk fysiotherapie nodig. Extreem premature baby's hebben meer leerproblemen dan beweging.

Het kind moet zijn vaste kinderarts bezoeken voor geplande examens. Neonatale ziekten van prenatale en perinatale oorsprong. Hypoxisch-ischemische encefalopathie: neuropathologie en pathogenese. Invoering. Het overheersende semiologische beeld moet in samenhang met de klinische context van de patiënt en epidemiologische gegevens worden beschouwd voor een diagnostische conclusie..

  • cysten (kleine holtes die zich vormen in de hersenen),
  • middelgrote brandpunten van necrose (weefselsterfte in bepaalde gebieden, veroorzaakt door een gebrek aan opname van voedingsstoffen);
  • gliomesodermale (intracerebrale) littekens die optreden na trauma en hersenschudding;
  • kleine veranderingen in de structuur van de medulla.

Dat wil zeggen, dit zijn pathologieën die verstoringen van de bloedtoevoer in een klein gebied veroorzaken. Toegegeven, ze kunnen zowel enkelvoudig als meervoudig zijn..

De microcirculatie van de hersenen vormt een zeer complexe vasculatuur van de anatomie en varieert van persoon tot persoon. De vesikelslagaders in hun diepe stroming in de witte stof veroorzaken zeer weinig capillaire anastomose met aangrenzende spijsverteringsarteriolen, die relatief onafhankelijke arteriële metabole eenheden vormen. Aan de andere kant geven de diepe subepidemische slagaders, die voorkomen in de choroïdale slagaders, doordringende takken af ​​aan de witte stof, hoewel het pad korter is dan dat van de placenta-slagaders..

Er is een tweede terminaal systeem van corticale en subepidemische slagaders die de basale ganglia voeden. Er is zeer weinig anastomose tussen de oppervlakkige en diepe arteriolaire systemen. De arteriële en veneuze systemen zijn anatomisch redelijk parallel. De perivasculaire ruimte omgeeft de wand van slagaders en arteriolen, evenals aders en venulen, van de subarachnoïdale ruimte tot de intraparenchymale route.

Wat te doen en hoe te behandelen

Er zijn geen specifieke medische aanbevelingen voor de eliminatie van de onderzochte neoplasmata. De behandeling van cerebrale gliosis, voorgeschreven door een specialist, zal gericht zijn op het bestrijden van de ziekte die het "trigger" -mechanisme werd voor het optreden van gliosis. Medicijnen moeten strikt worden voorgeschreven door een arts. Medicamenteuze therapie bestaat uit het nemen van medicijnen die de conditie van de bloedvaten kunnen behouden. Bovendien krijgen patiënten vaak antioxidanten voorgeschreven om oxidatieve processen en noötropica te neutraliseren, omdat er bij deze ziekte zuurstofgebrek is.

Diagnostiek

CT, MRI en EEG worden gedaan om de ziekte te diagnosticeren. Laten we eens kijken in welke gevallen deze of gene methode wordt gebruikt..

Magnetische resonantiebeeldvorming heeft de voorkeur. Met zijn hulp zal de arts foci van gliosis in de frontale kwab zien, begrijpen hoeveel de situatie loopt.

Computertomografie wordt soms ook door professionals gebruikt om witte stofgliosis te diagnosticeren. Deze methode geeft echter niet zo'n noodzakelijk klinisch beeld als MRI. De aanwezigheid van straling tijdens de procedure zal ook een aanzienlijk nadeel zijn voor de patiënt..

Elektro-encefalografie - uitzoeken hoe actief de hersenen zijn. Er worden elektroden en computerverwerking gebruikt. Deze methode wordt vaak gebruikt om problemen bij epilepsie of toevallen op te helderen..

Om een ​​gedetailleerd beeld te krijgen, is het vaak zinvol om een ​​aanvullend onderzoek uit te voeren, namelijk om te slagen voor tests of om andere manipulaties uit te voeren.

Medicinale methoden en chirurgie

Van de medicamenteuze therapie zijn vaak voorgeschreven medicijnen:

  • Gericht op het verbeteren van de hersenfunctie;
  • Verbetering van de cerebrale circulatie;
  • Vitaminen.

Ook worden operaties overwogen als medicamenteuze behandeling niet het gewenste resultaat oplevert en een andere behandeling is geprobeerd zonder positief effect, maar de focus van gliosis blijft en de ziekte vordert.

Alternatieve behandeling

Naast de gebruikelijke, traditionele behandelingsmethoden zijn er ook zogenaamde folkmethoden om met gliosis om te gaan, of beter gezegd, de bronziekte..

Om de bloedcirculatie te verbeteren, kunnen dus de volgende kruiden worden gebruikt:

Paardenbloem wortel. Het zal helpen de bloedvaten te versterken, cholesterol te verlagen. Gebruikt als afkooksel.

Melissa. Positief effect op de hersenschors, versterkt de vaatwanden, werkt kalmerend en herstelt zenuwcellen.

Dille zaden. Zijn in staat om de bloedcirculatie te herstellen, de bloeddruk te helpen normaliseren.

Sint-janskruid. Positief effect op vasculaire laesies, weefselherstel.

Dioscorea. Het is geïndiceerd voor vaat- en hartproblemen, verlicht hoofdpijn. De wortel wordt geplet en gebrouwen en vervolgens meerdere keren per dag ingenomen, een eetlepel na de maaltijd.

Preventie

Om vasculaire gliosis uit te sluiten en het proces van celdood te vertragen, is het de moeite waard:

  1. Zorg voor fysieke activiteit. Het is de moeite waard om dagelijks een eenvoudige reeks oefeningen uit te voeren, u zult kracht en uithoudingsvermogen toevoegen.
  2. Rust, pas het regime aan. Alleen dan werkt het zenuwstelsel zoals het hoort..
  3. Zorg voor goede voeding.

Meer Over Tachycardie

8 minuten Auteur: Lyubov Dobretsova 1108 De rol van amylase in het lichaam Normale indicatoren Stijgende waarden Afname van indicatoren Gerelateerde video'sDe meeste processen van het menselijk lichaam zijn alleen mogelijk met de deelname van biologisch actieve stoffen - enzymen die verschillende chemische reacties kunnen versnellen.

Lupus erythematosus is een auto-immuunziekte die ontstaat als gevolg van een verstoring van de normale werking van het menselijke immuunsysteem, waardoor antilichamen worden aangemaakt tegen de cellen van het eigen bindweefsel van het lichaam in verschillende organen..

8 minuten Auteur: Lyubov Dobretsova 1108 De rol van amylase in het lichaam Normale indicatoren Stijgende waarden Afname van indicatoren Gerelateerde video'sDe meeste processen van het menselijk lichaam zijn alleen mogelijk met de deelname van biologisch actieve stoffen - enzymen die verschillende chemische reacties kunnen versnellen.

Bloedonderzoek speelt natuurlijk een belangrijke rol bij de diagnose van ziekten. Kennis van de deelname van verschillende soorten leukocyten aan het leven van het lichaam stelt u in staat om afwijkingen en vermoedelijke pathologie tijdig te identificeren..