Mexicor - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en afgiftevormen (capsules of tabletten 100 mg, injecties in ampullen voor injectie) van een medicijn voor de behandeling van coronaire hartziekte, beroerte en encefalopathie bij volwassenen, kinderen en zwangerschap. Samenstelling

In dit artikel kunt u de instructies lezen voor het gebruik van het medicijn Mexicor. De beoordelingen van websitebezoekers - consumenten van dit medicijn, evenals meningen van artsen of specialisten over het gebruik van Mexicor in hun praktijk worden gepresenteerd. Een groot verzoek om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: of het medicijn al dan niet hielp bij het wegwerken van de ziekte, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die mogelijk niet door de fabrikant in de annotatie zijn vermeld. Analogen van Mexicor in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van coronaire hartziekte (CHZ), beroerte en encefalopathie bij volwassenen, kinderen, evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding. Samenstelling van het preparaat.

Mexicor - antioxidant.

Mexicor vermindert de manifestaties van oxidatieve stress door de peroxidatie van vrije radicalen te remmen en de activiteit van het antioxidant-enzymsysteem te verhogen. Mexicor verbetert het cellulaire energiemetabolisme door de energie-synthetiserende functies van mitochondriën te activeren, de compenserende activering van aërobe glycolyse te verbeteren en de mate van remming van oxidatieve processen in de Krebs-cyclus te verminderen.

Het energiesynthetiserende effect van het medicijn is geassocieerd met een toename van de afgifte en consumptie van succinaat door cellen, de realisatie van het fenomeen van snelle oxidatie van barnsteenzuur door succinaatdehydrogenase, evenals met de activering van de mitochondriale ademhalingsketen. Tijdens de dissociatie van het medicijn Mexicor in de cel tot succinaat en het 3-hydroxypyridinederivaat (base), vertoont de base een krachtig antioxidanteffect, stabiliseert celmembranen en herstelt de functionele activiteit van cellen. Vermindert de viscositeit van het celmembraan, verhoogt de vloeibaarheid en heeft een modulerend effect op membraangebonden enzymen (calciumonafhankelijke fosfodiësterase, adenylaatcyclase, acetylcholinesterase), ionkanalen en receptorcomplexen, wat helpt om de structurele en functionele integriteit van biomembranen te behouden, verbetert het transport van neurotransmitters en synaptische transmissie.

Het medicijn verbetert het cerebrale metabolisme en de bloedtoevoer naar de hersenen, verbetert de microcirculatie en reologische eigenschappen van bloed, vermindert de aggregatie van bloedplaatjes.

Verbetert de functionele toestand van het ischemische myocardium, de contractiele functie van het hart, en vermindert ook de manifestaties van systolische en diastolische disfunctie van het linkerventrikel. Bij coronaire insufficiëntie verhoogt het de collaterale bloedtoevoer naar het ischemische myocard en activeert het energiesynthetiserende processen in de ischemische zone, wat helpt om de integriteit van cardiomyocyten te behouden en hun functionele activiteit te behouden. Herstelt effectief de contractiliteit van het myocard in geval van reversibele hartstoornissen, wat een aanzienlijke reserve vormt voor het verhogen van de contractiliteit van het hart bij patiënten met coronaire hartziekte gecompliceerd door hartfalen.

Bij patiënten met stabiele inspanningsangina verhoogt het de inspanningstolerantie en anti-angineuze activiteit van nitraten, verbetert het de reologische eigenschappen van bloed. De toevoeging van Mexicor aan de standaard therapie voor coronaire hartziekten verbetert de klinische toestand van patiënten, verhoogt de inspanningstolerantie en verbetert de kwaliteit van leven.

Mexicor stabiliseert de membraanstructuren van de vaatwand, remt de aggregatie van bloedplaatjes, normaliseert microcirculatiestoornissen in de vroege stadia van atherogenese, heeft een hypolipidemisch effect, verlaagt het totale cholesterol en LDL.

Mexicor heeft een neuroprotectief effect op de functionele activiteit en het metabolisme van de ischemische hersenen, verhoogt de stabiliteit van de cerebrale circulatie bij hypoperfusie en voorkomt een afname van de cerebrale doorbloeding in de reperfusieperiode na ischemie. Het medicijn bevordert de aanpassing aan het schadelijke effect van ischemie, remt de uitputting van koolhydraatreserves, blokkeert de post-ischemische afname van het gebruik van glucose en zuurstof door de hersenen en voorkomt de progressieve ophoping van lactaat. Tegelijkertijd verbeteren de indicatoren van autoregulatoire reacties van cerebrale vaten..

Mexicor bezit nootropische eigenschappen, voorkomt en vermindert stoornissen van leer- en geheugenprocessen die optreden bij acute en chronische vaatziekten van de hersenen, met milde en matige cognitieve stoornissen van verschillende oorsprong, heeft een antioxiderende werking, verhoogt de concentratie en prestatie.

De opname van het medicijn Mexicor in de complexe therapie van patiënten met acuut cerebrovasculair accident vermindert de ernst van klinische manifestaties van een beroerte en verbetert het verloop van de revalidatieperiode.

Mexicor heeft een selectieve, niet gepaard gaande met sedatie en spierontspanning, anxiolytische werking, elimineert angst, angst, spanning, angst, verhoogt de aanpassing en emotionele status.

Samenstelling

Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat + hulpstoffen.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt de werkzame stof van het medicijn Mexicor snel en volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Het wordt snel verdeeld in organen en weefsels. De gemiddelde tijd van medicijnverdeling in het lichaam is 4,9-5,2 uur..

Gemetaboliseerd in de lever door glucuronidering. Er zijn 5 metabolieten geïdentificeerd: 3-hydroxypyridinefosfaat - gevormd in de lever en, met deelname van alkalische fosfatase, ontleedt in fosforzuur en 3-hydroxypyridine; 2e metaboliet - farmacologisch actief, in grote hoeveelheden gevormd en gedurende 1-2 dagen na inname van het medicijn in de urine aangetroffen; 3e - in grote hoeveelheden uitgescheiden door de nieren; 4e en 5e - glucuron-conjugaten. De meest intens actieve stof en zijn glucuronoconjugaten worden binnen de eerste 4 uur na inname van het medicijn uitgescheiden. De renale excretiesnelheden van onveranderd geneesmiddel en metabolieten hebben een significante individuele variabiliteit.

Indicaties

  • IHD (als onderdeel van complexe therapie);
  • als onderdeel van de complexe therapie van een acuut myocardinfarct (vanaf de eerste dag);
  • ischemische beroerte (als onderdeel van een complexe therapie);
  • encefalopathie;
  • milde tot matige cognitieve stoornissen.

Formulieren vrijgeven

100 mg capsules (soms ten onrechte tabletten genoemd).

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening (injecties in ampullen voor injectie).

Instructies voor gebruik en doseringsschema

Mexicor wordt intern voorgeschreven. De aanvangsdosis is 100 mg (1 capsule) driemaal daags. Verder moet de dosis geleidelijk worden verhoogd, afhankelijk van het klinische verloop van de ziekte en de tolerantie van de therapie. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 800 mg, enkele dosis - 200 mg. Het is raadzaam om de dagelijkse dosis van het medicijn gedurende de dag in verschillende doses te verdelen. Het verloop van de behandeling met Mexicor wordt geleidelijk voltooid, waardoor de dagelijkse dosis van het medicijn met 100 mg wordt verlaagd.

De duur van de behandeling met Mexicor, indien gebruikt als onderdeel van de complexe therapie van coronaire hartziekte en cerebrovasculaire accidenten, dient minimaal 1,5-2 maanden te zijn. Herhaalde kuren (op advies van een arts), bij voorkeur in de lente-herfstperiodes.

Bij de complexe therapie van discirculatoire encefalopathie, milde en matige cognitieve stoornissen, wordt Mexicor voorgeschreven zonder de duur van de behandeling te beperken, in een dosis van 100 mg 3-4 keer per dag.

Bij de behandeling van een acuut myocardinfarct wordt Mexicor gedurende 14 dagen intraveneus of intramusculair toegediend tegen de achtergrond van traditionele therapie, waaronder nitraten, bètablokkers, ACE-remmers, trombolytica, anticoagulantia en plaatjesaggregatieremmers, evenals symptomatische middelen volgens indicaties.

In de eerste 5 dagen, om het maximale effect te bereiken, is het raadzaam om het medicijn intraveneus toe te dienen, in de volgende 9 dagen - het medicijn kan intramusculair worden toegediend.

Intraveneuze toediening van het medicijn wordt uitgevoerd door druppelinfusie, langzaam (om bijwerkingen te voorkomen), in fysiologische oplossing of 5% dextrose (glucose) -oplossing in een volume van 100-150 ml gedurende 30-90 minuten. Indien nodig is een langzame jetinjectie van het medicijn met een duur van ten minste 5 minuten mogelijk.

Parenterale toediening van het medicijn (i / v of i / m) wordt 3 keer per dag uitgevoerd, elke 8 uur.De dagelijkse therapeutische dosis is 6-9 mg / kg lichaamsgewicht, een enkele dosis is 2-3 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 800 mg, enkele dosis - 250 mg.

Bij acute aandoeningen van de cerebrale circulatie (ischemische beroerte), wordt Mexicor gebruikt als onderdeel van een complexe therapie in de eerste 2-4 dagen intraveneuze infusie, 200-300 mg 2-3 maal daags, daarna 100 mg intramusculair 3 maal daags. De behandelingsduur is 10-14 dagen. In de toekomst wordt het medicijn oraal voorgeschreven in de vorm van capsules 100 mg 2 keer per dag gedurende 14 dagen en 100 mg 3 keer per dag gedurende de volgende 7 dagen. De frequentie en duur van herhaalde therapiekuren wordt bepaald door de arts..

In het geval van discirculatoire encefalopathie in de decompensatiefase, dient Mexicor in / in een straal of infuus te worden gebruikt in een dosis van 100 mg 2-3 maal daags gedurende 14 dagen. Vervolgens wordt het medicijn intramusculair toegediend met 100 mg per dag gedurende de komende 2 weken. In de toekomst wordt het medicijn 2-4 keer per dag in de vorm van capsules van 100 mg voorgeschreven, de frequentie en duur van therapiekuren wordt bepaald door de arts.

Voor de belooppreventie van discirculatoire encefalopathie wordt Mexicor intramusculair toegediend in een dosis van 100 mg 2 maal daags gedurende 10-14 dagen.

Voor de behandeling van milde en matige cognitieve stoornissen wordt Mexicor intramusculair voorgeschreven in een dosis van 100-300 mg per dag gedurende 14 dagen. Indien nodig wordt het medicijn in de toekomst gebruikt in een ingekapselde vorm van 100 mg 2-4 maal daags (zoals aanbevolen door een arts) zonder de duur van de behandeling te beperken.

Bijwerking

  • droge en metaalachtige smaak in de mond;
  • keelpijn;
  • gevoel van ongemak op de borst en gebrek aan lucht;
  • gevoel van "verspreiding" van warmte door het hele lichaam;
  • dyspepsie;
  • misselijkheid;
  • diarree;
  • winderigheid;
  • allergische reacties;
  • slaapstoornissen (slaperigheid of moeite met in slaap vallen).

Contra-indicaties

  • leverfunctiestoornis;
  • verminderde nierfunctie;
  • kinderen en adolescenten tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld);
  • zwangerschap;
  • borstvoeding (borstvoeding);
  • overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Toepassing bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen en jongeren onder de 18 jaar. De werkzaamheid en veiligheid van het voorschrijven van Mexicor aan kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar is niet vastgesteld.

speciale instructies

Bij acuut myocardinfarct, acute (ischemische beroerte) en chronische (discirculatoire encefalopathie) aandoeningen van de cerebrale circulatie na voltooiing van de parenterale toediening van het medicijn, wordt het aanbevolen om het medicijn Mexicor te blijven gebruiken in de doseringsvorm van een capsule (100 mg 3 keer per dag). De duur van de therapie wordt bepaald door de arts.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen te gebruiken

Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij het uitvoeren van andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Geneesmiddelinteracties

Mexicor versterkt het effect van anticonvulsiva (carbamazepine), antiparkinsongeneesmiddelen (levodopa) en benzodiazepine anxiolytica.

Mexicor vermindert de toxische effecten van ethanol (alcohol).

Mexicor versterkt het effect van nitraten.

Analogen van het medicijn Mexicor

Structurele analogen voor de werkzame stof:

  • 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinesuccinaat;
  • 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridinesuccinaat;
  • Medomexi;
  • Mexidant;
  • Mexidol;
  • Mexipridol;
  • Mexiprim;
  • Mexifin;
  • Metostabil;
  • Neurox;
  • Cerecard;
  • Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat.

Mexicor

Samenstelling

Een capsule bevat de werkzame stof: oxymethylethylpyridinesuccinaat - 0,1 g, evenals hulpstoffen - barnsteenzuur, melksuiker, aardappelzetmeel en magnesiumstearaat.

Ampullen van 2 ml bevatten oxymethylethylpyridinesuccinaat - 100 mg, Trilon B en water voor injectie.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt afgegeven in capsules van 0,1 g werkzame stof en ampullen van 2 ml, die 50 mg / ml van het hoofdbestanddeel bevatten.

farmacologisch effect

Mexicor heeft antihypoxische, neuroprotectieve, nootropische, anxiolytische en antioxiderende effecten.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Bij behandeling met dit medicijn worden de manifestaties van oxidatieve stress verminderd, wordt de peroxidatie van vrije radicalen geremd en neemt de activiteit in het antioxidantensysteem van enzymen toe. Ook verbetert het cellulaire energiemetabolisme, worden de energie-synthetiserende functies van mitochondria en compenserende activering van aërobe glycolyse geactiveerd, neemt de mate van remming van oxidatieve processen af.

Bovendien was er een verbetering van het cerebrale metabolisme en de bloedtoevoer naar de hersenen, de microcirculatie en reologische eigenschappen van bloed, een afname van de bloedplaatjesaggregatie, enzovoort..

De opname van de werkzame stof in het lichaam vindt snel en volledig plaats vanuit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie in bloedplasma wordt binnen een uur bereikt. In dit geval wordt het medicijn snel genoeg verdeeld in weefsels en organen..

Mexicor wordt voornamelijk in de vorm van glucuronoconjugaat in de urine uitgescheiden. Het meest actieve proces werd opgemerkt binnen de eerste 4 uur vanaf het moment van inname van het medicijn.

Indicaties voor gebruik van Mexicor

Het medicijn in capsules wordt voorgeschreven in een complexe therapie voor:

  • ischemische hartziekte;
  • ischemische beroerte;
  • milde tot matige cognitieve stoornis, ongeacht de oorsprong;
  • discirculatoire encefalopathie.

Wanneer Mexicor-injecties worden voorgeschreven, kunnen de indicaties voor gebruik vergelijkbaar zijn, evenals de acute periode van een myocardinfarct.

Contra-indicaties voor gebruik

  • acute stoornissen in de activiteit van de lever en de nieren;
  • de leeftijd van patiënten jonger dan 18 jaar, aangezien het effect van het medicijn niet is vastgesteld;
  • borstvoeding, zwangerschap;
  • gevoeligheid of intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Mexicor kan het spijsverteringssysteem lijden, wat gepaard gaat met dyspepsie, droge mond, misselijkheid en diarree. Deze symptomen verdwijnen meestal vanzelf na stopzetting van het medicijn. Langdurig gebruik van het medicijn leidt vaak tot winderigheid..

Ook zijn slaapproblemen en de ontwikkeling van allergische reacties niet uitgesloten..

Mexicor - instructies voor gebruik (manier en dosering)

Het geneesmiddel in ampullen is bedoeld voor intraveneuze infusie of intramusculaire toediening. Het verloop van de behandeling tegen de achtergrond van de belangrijkste medicamenteuze behandeling van een acuut myocardinfarct is 14 dagen. Om een ​​snel therapeutisch effect te krijgen in de eerste 5 dagen, wordt aanbevolen om het medicijn intraveneus te injecteren en vervolgens over te schakelen op intramusculaire toediening..

Intraveneuze infusie moet vrij langzaam worden uitgevoerd met een zoutoplossing van natriumchloride of 5% glucoseoplossing in volume. 100-150 ml van de oplossing moet bijvoorbeeld binnen 30-90 minuten worden geïnjecteerd. U kunt ook injecties geven, terwijl een intraveneuze injectie met een langzame straal is toegestaan, die gedurende ten minste 5 minuten wordt uitgevoerd.

Volgens de instructies voor het gebruik van Mexicor in tabletten moeten ze na 8 uur, 3 keer per dag worden ingenomen. De gemiddelde enkelvoudige dosering is 2-3 mg per kg lichaamsgewicht en de dagelijkse dosering is 6-9 mg per kg lichaamsgewicht. De toegestane maximale enkelvoudige dosis is 0,25 g en de dagelijkse dosis is 0,8 g. Gewoonlijk worden capsules oraal voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie.

Voor elke ziekte worden het behandelingsregime en de vereiste dosering van het medicijn bepaald door de arts. Hierbij wordt rekening gehouden met de nosologische vorm van de ziekte en de individuele gevoeligheid van de patiënt voor het medicijn. De duur van de behandeling met Mexicor kan ook verschillen, bijvoorbeeld bij ischemische hartziekte en cerebrovasculaire accidenten, deze is 1,5-2 maanden.

De behandeling met Mexicort moet geleidelijk worden voltooid, waarbij de dagelijkse dosering met 0,1 g wordt verlaagd..

Overdosering

In geval van een overdosis van dit medicijn kunnen symptomen van slapeloosheid, slaperigheid en een lichte stijging van de bloeddruk optreden. Dergelijke gevallen vereisen geen speciale therapie, omdat ze meestal vanzelf verdwijnen..

Als de bloeddruk aanzienlijk stijgt, worden naast anti-angineuze geneesmiddelen pillen voorgeschreven om deze te verminderen.

Interactie

Inname van capsules en injecties met Mexicor versterken het effect van antiparkinson- en anticonvulsiva, evenals benzodiazepine-anxiolytica. Bovendien neemt de activiteit van anti-angineuze geneesmiddelen toe, neemt het bloeddrukverlagend effect van bètablokkers, ACE-remmers en het effect van anti-aritmica toe..

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn wordt op recept verstrekt.

Opslag condities

De opslagplaats moet droog, donker en beschermd tegen kinderen zijn, met een temperatuur tot 25 ° C.

MEXICOR

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Interactie met andere geneesmiddelen
  • Overdosering
  • Vrijgaveformulier
  • Opslag condities
  • Synoniemen
  • Samenstelling
  • Bovendien

Mexicor heeft een anti-ischemische, anti-angineuze, antihypoxische, angioprotectieve, hypocholesterolemische werking. Mexicor verhoogt de activiteit van enzymen van het antioxidantensysteem, vermindert de oxidatie van vetten met de vorming van vrije radicalen en de symptomen van oxidatieve stress, activeert de uitwisseling van energie in de cel, het werk van mitochondriën om energie op te wekken, verhoogt de aërobe glycolyse en vermindert de remming van oxidatieve reacties van de Krebs-cyclus. Het energosynthetiserende effect van Mexicor gaat gepaard met een toename van het aanbod met daaropvolgende consumptie van succinaat door cellen, de assimilatie van barnsteenzuur onder invloed van het enzym succinaat dehydrogenase en een toename van de activiteit van de ademhalingsverbinding van mitochondriën. De desintegratie van het medicijn in de cel tot succinaat en factor 3-hydroxypyridine gaat gepaard met een intens antioxiderende werking, normaliseert celmembranen en herstelt de celfunctie. Onder invloed van het medicijn neemt de viscositeit van het bloed af, verbetert de vloeibaarheid.
Het belangrijkste effect van het medicijn is de hoge antioxiderende activiteit, het vermogen om de vorming van vrije radicalen te remmen, die in grote hoeveelheden worden gevormd bij coronaire hartaandoeningen, waaronder angina pectoris en myocardinfarct, met een afname van het destructieve effect van radicalen op myocardspiercellen. Onder invloed van Mexicor neemt de schending van zowel systolische als diastolische functies van de linker hartkamer af en wordt de elektrische stabiliteit van het myocardium genormaliseerd. Bij een gebrek aan coronaire circulatie verbetert het medicijn de collaterale circulatie van het myocardium dat aan ischemie lijdt, stimuleert het energiebesparende processen op het gebied van myocardiale ischemie en daarom blijven normaal functionerende cardiomyocyten behouden.

Met een kritische afname van de activiteit van de coronaire circulatie, draagt ​​het medicijn bij tot het behoud van de membranen van cardiomyocyten, activeert het het werk van membraanenzymen. Mexicor activeert aërobe glycolyse en bevordert het herstel van redoxreacties die optreden in de mitochondriën van cardiomyocyten, verhoogt de vorming van adenosinetrifosforzuur en creatinefosfaat. Al deze mechanismen ondersteunen het behoud van de morfologische structuren van cellen en het werk van het myocardium bij ischemie..
Onder invloed van Mexicor is er een afname van de zone van necrose bij een hartinfarct, normalisatie van metabolische processen in het myocardium dat lijdt aan ischemie, herstel van de contractiliteit en elektrische activiteit van het myocardium, een toename van de coronaire circulatie in het brandpunt van ischemie.

Het medicijn versterkt het anti-angineuze effect van nitro-medicijnen, vermindert de viscositeit van het bloed en de gevolgen van reperfusie in geval van verminderde coronaire circulatie.
Het gebruik van Mexicor door patiënten met ischemische hartziekte herstelt de contractiele functie van het myocard, veroorzaakt door de ontwikkeling van hartfalen. Bij stabiele angina bij inspanning verhoogt het medicijn de inspanningstolerantie, verhoogt het de activiteit van anti-angineuze geneesmiddelen, normaliseert het de viscositeit van het bloed en voorkomt het de ontwikkeling van acute coronaire insufficiëntie met de ontwikkeling van een hartinfarct. Het gebruik van Mexicor bij de complexe therapie van patiënten met ischemische hartziekte met chronische circulatoire insufficiëntie verbetert de kwaliteit van leven van patiënten, waardoor de tolerantie voor lichamelijke activiteit toeneemt.
Door Mexicor voor te schrijven, kunt u de effectiviteit van anti-aritmica verhogen, omdat het medicijn, naast zijn eigen anti-aritmische werking, de kans op het ontwikkelen van bijwerkingen van anti-aritmica vermindert, hun effect versterkt. Het medicijn herstelt een verminderde microcirculatie, corrigeert het lipidenmetabolisme, vermindert de aggregatie van bloedplaatjes.
Behandeling van arteriële hypertensie met de benoeming van Mexicor voorkomt de ontwikkeling van hypertensieve crises, de kans op de ontwikkeling van acute myocardischemie tegen de achtergrond van hoge bloeddruk, versterkt het effect van ACE-remmers en bètablokkers, die een hypotensief effect hebben.
Het neuroprotectieve effect van Mexicor wordt gebruikt om de cerebrale circulatie te verbeteren. Als gevolg van de nootropische werking van het medicijn worden het geheugen en het leren verbeterd, waarvan de stoornissen worden waargenomen bij acute en chronische hersenziekten met vasculaire laesies, concentratie van aandacht en werkcapaciteit nemen toe bij het uitvoeren van mentaal werk. Complexe therapie van acute doorbloedingsstoornissen met het gebruik van Mexicort vermindert de symptomen van een beroerte, verbetert en verkort de revalidatieperiode na een cerebrovasculair accident.

Farmacokinetiek. Wanneer Mexicor in capsulevorm wordt ingenomen, wordt het medicijn snel opgenomen in het maagdarmkanaal. Semi-absorptie van het medicijn vindt plaats in 0,08-0,1 uur. De maximale concentratie van het medicijn in het bloedplasma wordt bereikt in 0,46-0,5 uur. De maximale concentratie in het bloedplasma is 50-100 ng / ml. Mexicor wordt uitgescheiden door de lever en de nieren. Het metabolisme van het geneesmiddel in de lever vindt plaats met de vorming van fosfaat-3-hydroxypyridine, gluconjugaten.

De halfwaardetijd is 4,7 - 5 uur. 0,3% van het medicijn wordt in onveranderde vorm in de urine uitgescheiden, 50% - in de vorm van gegluconeerde producten. De hoogste uitscheidingssnelheid van het geneesmiddel en zijn metabolische producten vindt plaats gedurende de eerste 4 uur na toediening..
Bij parenterale toediening komt Mexicort 0,5 - 1,5 uur in de lichaamsweefsels terecht De therapeutische concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma is 2,5 - 3 μg / ml. De transformatie van het medicijn vindt plaats in de lever met de vorming van gegluconjugeerde producten. Het medicijn wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van gluconjugaten en is gedeeltelijk onveranderd.

Gebruiksaanwijzingen

Mexicor in capsules is geïndiceerd voor gebruik bij de complexe therapie van ischemische hartziekte, ischemische beroerte, discirculatoire encefalopathie, milde en matige cognitieve stoornissen van verschillende oorsprong.
Mexicor in oplossing voor injectie wordt gebruikt in de acute periode van een myocardinfarct, met ischemische beroerte, discirculatoire encefalopathie van verschillende oorsprong, waaronder atherosclerotische, cognitieve stoornissen met milde en matige graden van verschillende etiologieën..

Wijze van toepassing

Herhaalde behandelingskuren en hun duur worden in elk afzonderlijk geval door de arts voorgeschreven in overeenstemming met de kenmerken van het beloop van de ziekte..
In de fase van decompensatie van discirculatoire encefalopathie wordt Mexicor intraveneus gebruikt door middel van een straal of infuus, 0,1 g tweemaal tot driemaal daags gedurende 2 weken. Vervolgens wordt het medicijn gedurende 2 weken toegediend met 0,1 g / dag, waarna ze overschakelen op orale inname van het medicijn in capsules van 0,1 g 2 keer per dag gedurende 10-14 dagen.

Behandeling door Mexicor van milde en matige cognitieve stoornissen wordt uitgevoerd door intramusculaire injectie van 0,1-0,3 g / dag gedurende 2 weken, waarna ze overschakelen op orale inname van het medicijn in capsules van 100 mg 2-4 keer per dag. De duur van de kuur en de noodzaak van herhaalde kuren worden bepaald door de arts, rekening houdend met de kenmerken van het beloop van de ziekte.
Mexicor in capsules wordt intern voorgeschreven als onderdeel van een complexe behandeling. De duur van de behandeling en de vereiste dosis van het medicijn worden bepaald door de arts in overeenstemming met de nosologische vorm van de ziekte en de individuele gevoeligheid van de patiënt voor het medicijn. De aanvangsdosis van het medicijn is driemaal daags 0,1 g. Deze dosis kan geleidelijk worden verhoogd totdat een therapeutisch resultaat is verkregen, maar mag niet hoger zijn dan 0,8 g per dag, 0,2 g per keer. Het medicijn wordt 3 keer per dag ingenomen. De duur van de behandeling met Mexicor voor ischemische hartziekte en cerebrovasculair accident dient minimaal 1,5-2 maanden te zijn.
Complexe behandeling van discirculatoire encefalopathie met Mexicort wordt uitgevoerd zonder de duur van de behandeling te beperken, het medicijn wordt 3-4 keer per dag 0,1 g voorgeschreven.
De behandeling met Mexicort wordt geleidelijk beëindigd, waardoor de dagelijkse inname met 0,1 g wordt verminderd.

Bijwerkingen

In de meeste gevallen wordt het gebruik van het medicijn Mexicor naar tevredenheid verdragen. Soms kunnen allergieën, misselijkheid, winderigheid, dyspepsie en een droge mond optreden, die vanzelf verdwijnen of wanneer het medicijn wordt stopgezet.

Met de snelle intraveneuze toediening van het medicijn, een metaalachtige smaak in de mond, een gevoel van warmte door het hele lichaam, een zere keel en een gevoel van "gebrek aan lucht".

Contra-indicaties

Mexicor is gecontra-indiceerd in geval van verhoogde individuele gevoeligheid voor het geneesmiddel, acute en chronische aandoeningen van de lever en nieren met verminderde functies. Vanwege het gebrek aan gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het medicijn, wordt Mexicor niet voorgeschreven aan kinderen onder de 18 jaar, zwanger en borstvoeding geven..

Zwangerschap

Zwangerschap is een contra-indicatie voor de benoeming van het medicijn Mexior, vanwege het ontbreken van betrouwbare gegevens over de afwezigheid van teratogene en embryotoxische effecten daarin.

Interactie met andere geneesmiddelen

Mexicor versterkt het effect van anticonvulsiva, antiparkinsongeneesmiddelen, benzodiazepine-anxiolytica. Verhoogt de activiteit van anti-angineuze geneesmiddelen, het hypotensieve effect van bètablokkers en ACE-remmers. Het gebruik van Mexicor met anti-aritmica verhoogt hun effectiviteit.

Overdosering

Symptomen van een overdosis van het medicijn zijn het optreden van symptomen van slapeloosheid, soms slaperigheid, een korte stijging van de bloeddruk. Een overdosis Mexicor vereist geen speciale behandeling, alle bovengenoemde symptomen verdwijnen spontaan binnen één dag. Bij de ontwikkeling van hypertensie worden medicijnen gebruikt die de bloeddruk verlagen, die worden aangevuld met anti-angineuze medicijnen.

Vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in capsules die 0,1 g van het medicijn bevatten en in ampullen van 2 ml met 50 mg / ml.

Opslag condities

Mexicor wordt bewaard op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius.

Synoniemen

Samenstelling

1 capsule Mexicora bevat 0,1 g oxymethylethylpyridinesuccinaat en hulpstoffen - melksuiker, barnsteenzuur, aardappelzetmeel, magnesiumstearaat.
Ampullen van 2 ml van donker glas bevatten 100 mg oxymethylethylpyridinesuccinaat, Trilon B en water voor injectie.

Mexicor ® (Mexicor)

Werkzame stof

Farmacologische groep

  • Antihypoxants en antioxidanten

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • F06.7 Milde cognitieve stoornis
  • G93.4 Encefalopathie, niet gespecificeerd
  • I21 Acuut myocardinfarct
  • I63 Herseninfarct

Samenstelling

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening1 ml
werkzame stof:
ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat50 mg
hulpstoffen: barnsteenzuur; dinatriumedetaat; water voor injecties

Beschrijving van de doseringsvorm

Oplossing: heldere, kleurloze of licht gekleurde vloeistof.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Mexicor ® verbetert de functionele toestand van het ischemische myocardium bij een myocardinfarct, verbetert de contractiele functie van het hart en vermindert ook de manifestaties van systolische en diastolische disfunctie van het linkerventrikel. De werking van het medicijn is gebaseerd op zijn antioxiderende activiteit, het vermogen om processen van vrije radicalen te remmen (waarvan uitgesproken intensivering wordt waargenomen tijdens ischemie en myocardiale necrose, vooral tijdens de periode van reperfusie) en om het schadelijke effect van vrije radicalen op cardiomyocyten te verminderen. In omstandigheden van een kritische afname van de coronaire bloedstroom, helpt Mexicor ® de structurele en functionele organisatie van cardiomyocytmembranen te behouden, stimuleert het de activiteit van membraanenzymen - PDE, adenylaatcyclase, acetylcholinesterase. Het medicijn ondersteunt de activering van aërobe glycolyse die zich ontwikkelt tijdens acute ischemie en bevordert het herstel van mitochondriale redoxprocessen onder omstandigheden van hypoxie, verhoogt de synthese van ATP en creatinefosfaat. Deze mechanismen verzekeren de integriteit van de morfologische structuren en fysiologische functies van het ischemische myocardium..

Mexicor ® verbetert het klinisch beloop van een myocardinfarct, verhoogt de effectiviteit van de therapie, versnelt het herstel van de functionele activiteit van het linkerventrikel myocard en vermindert de frequentie van aritmische complicaties en intracardiale geleidingsstoornissen. Het medicijn normaliseert metabolische processen in het ischemische myocardium, vermindert de necrosezone, herstelt en / of verbetert de elektrische activiteit en contractiliteit van het myocardium, en verhoogt ook de coronaire bloedstroom in de ischemische zone, verhoogt de anti-angineuze activiteit van nitrogeen, verbetert de reologische eigenschappen van bloed, vermindert de gevolgen van reperfusiesyndroom bij acuut coronair insufficiëntie.

Mexicor ® heeft een neuroprotectieve werking, verhoogt de stabiliteit van de cerebrale circulatie bij hypoperfusie, voorkomt een afname van de cerebrale doorbloeding in de reperfusieperiode na ischemie. Het medicijn bevordert de aanpassing aan het schadelijke effect van ischemie, remt de uitputting van koolhydraatreserves, blokkeert de post-ischemische afname van het gebruik van glucose en zuurstof door de hersenen en voorkomt de progressieve ophoping van lactaat.

Mexicor ® verbetert en stabiliseert het cerebrale metabolisme en de bloedtoevoer naar de hersenen, verbetert de reologische eigenschappen van bloed en microcirculatie. Het medicijn ondersteunt de functionele activiteit van de hersenen, zowel tijdens ischemie als in de post-ischemische periode. Mexicor ® heeft een selectieve, niet gepaard gaande met sedatie en spierontspanning, anxiolytische werking, elimineert angst, angst, spanning, angst.

Mexicor ® heeft nootropische eigenschappen, voorkomt en vermindert leer- en geheugenstoornissen die optreden bij vaatziekten van de hersenen (ischemische beroerte, discirculatoire encefalopathie), bij milde en matige cognitieve stoornissen, heeft een antihypoxisch effect, verhoogt de concentratie en prestatie.

De opname van Mexicor ® in de complexe therapie van patiënten met acute circulatiestoornissen van de hersenen vermindert de ernst van klinische manifestaties van een beroerte en verbetert het verloop van de revalidatieperiode.

Farmacokinetiek

Bij intraveneuze toediening gaat het medicijn snel (binnen 0,5-1,5 uur) van de bloedbaan naar organen en weefsels, en daarom neemt de concentratie in onveranderde vorm snel af. Bij intramusculaire toediening in therapeutische doses C.max. hoogte het medicijn in bloedplasma wordt na 30-40 minuten bereikt en is 2,5-3 mcg / ml, terwijl de metabolieten 7-9 uur in bloedplasma worden bepaald.

Uitscheiding van het medicijn uit het lichaam vindt plaats met urine in geglucuronoconjugeerde vorm, evenals in kleine hoeveelheden onveranderd.

Indicaties van het medicijn Mexicor ®

acuut myocardinfarct - als onderdeel van een complexe therapie (vanaf de eerste dag van de ziekte);

ischemische beroerte (als onderdeel van een complexe therapie);

discirculatoire encefalopathie (inclusief atherosclerotische genese);

milde tot matige cognitieve stoornissen van verschillende oorsprong.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor het medicijn;

acute aandoeningen van lever- en nierfunctie;

periode van borstvoeding;

leeftijd tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld).

Bijwerkingen

Bij intraveneuze toediening, met name jet, droge mond en een metaalachtige smaak, een gevoel van warmteverspreiding door het lichaam, een zere keel en een gevoel van ongemak op de borst, is een gevoel van gebrek aan lucht mogelijk. Deze verschijnselen gaan in de regel gepaard met een te hoge toedieningssnelheid van het geneesmiddel en zijn van voorbijgaande aard..

Tegen de achtergrond van langdurige toediening van het medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Vanuit het maagdarmkanaal: misselijkheid, winderigheid.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: slaapstoornissen (slaperigheid of moeilijk in slaap vallen).

Interactie

Verbetert de werking van anticonvulsiva (carbamazepine), antiparkinsongeneesmiddelen (levodopa) en benzodiazepine anxiolytica.

Verhoogt de anti-angineuze activiteit van nitrogeneesmiddelen.

Wijze van toediening en dosering

I / m of i / v (jet of infuus).

Bij de behandeling van een acuut myocardinfarct wordt gedurende 14 dagen intraveneuze of intramusculaire injectie toegediend, tegen de achtergrond van de traditionele therapie van een myocardinfarct, met inbegrip van nitraten, β-blokkers, ACE-remmers, trombolytica, anticoagulantia en plaatjesaggregatieremmers, evenals symptomatische middelen volgens indicaties.

In de eerste 5 dagen, om het maximale effect te bereiken, is het raadzaam om het medicijn i / v toe te dienen, in de komende 9 dagen - i / m.

Intraveneuze toediening van het medicijn wordt uitgevoerd door middel van druppelinfusie, langzaam (om bijwerkingen te voorkomen), in fysiologische oplossing of 5% dextrose (glucose) -oplossing in een volume van 100-150 ml gedurende 30-90 minuten. Indien nodig is een langzame straalinjectie van het medicijn mogelijk, die minimaal 5 minuten duurt.

De introductie van het medicijn (in / in of in / m) wordt 3 keer per dag uitgevoerd, elke 8 uur.De dagelijkse therapeutische dosis is 6-9 mg / kg / dag, een enkele dosis is 2-3 mg / kg. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 800 mg, enkele dosis - 250 mg.

In het geval van acute aandoeningen van de cerebrale circulatie (ischemische beroerte) wordt Mexicor ® gebruikt bij complexe therapie in de eerste 2-4 dagen IV, 200-300 mg infuus, 2-3 keer per dag, daarna - 100 mg / m 3 keer per dag... De behandelingsduur is 10-14 dagen. In de toekomst wordt het medicijn voorgeschreven in capsules van 100 mg 2 keer per dag gedurende 14 dagen en 100 mg 3 keer per dag gedurende de volgende 7 dagen. De frequentie en duur van herhaalde therapiekuren wordt bepaald door de arts..

In het geval van discirculatoire encefalopathie in de fase van decompensatie, dient Mexicor ® intraveneus te worden toegediend via jet of infuus in een dosis van 100 mg 2-3 maal daags gedurende 14 dagen. Vervolgens wordt het medicijn intramusculair toegediend met 100 mg per dag gedurende de komende 2 weken. In de toekomst wordt het medicijn 2-4 keer per dag in capsules van 100 mg voorgeschreven (zoals aanbevolen door een arts), de frequentie en duur van de therapiecursussen worden bepaald door de arts.

Voor de belooppreventie van discirculatoire encefalopathie wordt het medicijn intramusculair toegediend in een dosis van 100 mg 2 maal daags gedurende 10-14 dagen.

Voor de behandeling van milde en matige cognitieve stoornissen wordt Mexicor ® intramusculair voorgeschreven in een dosis van 100-300 mg per dag gedurende 14 dagen. Indien nodig wordt het medicijn in de toekomst 2-4 keer per dag in capsules van 100 mg voorgeschreven (zoals aanbevolen door een arts), de frequentie en duur van de therapiecursussen worden bepaald door de arts.

Overdosering

Vanwege de lage toxiciteit van het medicijn is een overdosis onwaarschijnlijk.

Symptomen: slaapstoornissen (slapeloosheid), in zeldzame gevallen - een lichte en korte (tot 1,5-2 uur) stijging van de bloeddruk.

Behandeling: de ontwikkeling van symptomen van een overdosis vereist in de regel geen curatieve middelen, deze symptomen van slaapstoornissen verdwijnen vanzelf binnen 24 uur. In bijzonder ernstige gevallen wordt aanbevolen om een ​​van de hypnotica en anxiolytica voor orale toediening te gebruiken (nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg of diazepam 5 mg). Met een overmatige stijging van de bloeddruk - de benoeming van antihypertensiva (onder controle van de bloeddruk).

speciale instructies

Bij acuut myocardinfarct, acute (ischemische beroerte) en chronische (discirculatoire encefalopathie) stoornissen van de cerebrale circulatie na voltooiing van de parenterale toediening van het geneesmiddel, om het bereikte therapeutische effect te behouden, wordt aanbevolen om het medicijn Mexicor® in capsules 100 mg 3 keer per dag te blijven gebruiken. De duur van de therapie wordt bepaald door de arts.

Vrijgaveformulier

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, 50 mg / ml. In lichtafschermende glazen ampullen met een gekleurde ring of gekleurd breekpunt, elk 2 of 5 ml. In een blisterstrip van PVC-folie en aluminiumfolie of zonder folie (in een pallet) 5 stuks. 2 verpakkingen met ampullen van elk 2 ml (FSUE "GosZMP", FSBI "RKNPK van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland-EPMBP" en JSC Biomed vernoemd naar II Mechnikov) of 1, 2 of 4 verpakkingen met ampullen van 5 ml (JSC Biomed "Vernoemd naar II Mechnikov) in een pak karton.

Fabrikant

EcoFarmInvest LLC. 115088, Moskou, st. Ugreshskaya, 2, blz.145.

Tel./fax: (495) 777-41-17.

Geproduceerd door de federale staatsbedrijf "State Plant of Medicines". 111024, Moskou, sh. Enthousiastelingen, 23.

Tel.: (495) 673-06-77; fax: (495) 673-75-17.

Federale Staatsbegrotingsinstelling "Russisch Cardiologisch Onderzoeks- en Productiecomplex" van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland - Experimentele productie van biomedische preparaten. 121552, Moskou, st. 3e Tsjerepkovskaja, 15a.

Tel./fax: (499) 149-02-13.

JSC Biomed ze. I.I. Mechnikov. 143422, Moscow region, Krasnogorsk district, s. Petrovo-Dalnee.

Tel.: (495) 635-45-45; fax: (495) 630-15-68.

In opdracht en licentie van EcoFarmInvest LLC.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Mexicor ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Mexicor ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Mexicor

Mexicor: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Mexicor

Werkzaam bestanddeel: ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat (ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat)

Producent: EcoFarmInvest (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 08/07/2019

Prijzen in apotheken: vanaf 103 roebel.

Mexicor - antioxidant.

Vorm en samenstelling vrijgeven

  • Capsules: maat nr. 2, hard gelatineus, geel; binnenkant capsules - een mengsel van korrels en poeder, wit met een gelige tint of wit (10 stuks in een blisterstrip, in een kartonnen doos 2, 3 of 6 verpakkingen);
  • Oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening: in de vorm van een kleurloze of lichtgekleurde transparante vloeistof (2 ml in ampullen van donker glas, in een blisterverpakking van 5 ampullen, in een kartonnen doos 1, 2 of 4 pakketten).

Het actieve ingrediënt is ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat:

  • 1 capsule - 100 mg;
  • 1 ml oplossing - 50 mg.
  • Capsules: lactose (melksuiker), microkristallijne cellulose, aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, povidon (medisch polyvinylpyrrolidon met laag molecuulgewicht 12600 ± 2700);
  • Oplossing: barnsteenzuur, dinatriumedetaat, water voor injectie.

Bovendien in capsules: gelatine, chinolinegele kleurstof (E104), titaandioxide (E171), zonnegele kleurstof (E110).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Mexicor verbetert de contractiele functie van de hartspier en de functionele toestand van het ischemische myocard tijdens een myocardinfarct, en minimaliseert ook de manifestaties van diastolische en systolische disfunctie van de linker hartkamer. Het medicijn heeft een antioxiderende werking en het vermogen om processen met vrije radicalen te remmen (de laatste worden intenser bij ischemische hartaandoeningen en myocardiale necrose, vooral tijdens reperfusie). Het minimaliseert ook het schadelijke effect van vrije radicalen op hartspiercellen..

Met een kritische afname van de coronaire bloedstroom, zorgt Mexicor voor het behoud van een stabiele structurele en functionele organisatie van de membranen van cardiomyocyten, verhoogt de activiteit van membraanenzymen - acetylcholinesterase, adenylaatcyclase, fosfodiësterase. Het medicijn verbetert de activering van aërobe glycolyse, die zich ontwikkelt tijdens acute ischemie, bevordert het herstel van mitochondriale redoxprocessen onder hypoxische omstandigheden en verhoogt de productie van creatinefosfaat en ATP. Dit alles zorgt voor de integriteit van morfologische structuren en normalisatie van de fysiologische functies van het ischemische myocardium..

Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat vergemakkelijkt het klinische verloop van een hartinfarct, maakt de therapie effectiever, bevordert het vroegtijdig herstel van de functionele activiteit van het linkerventrikel myocard en vermindert het risico op intracardiale geleidingsstoornissen en aritmische complicaties. Het medicijn normaliseert metabolische processen in het ischemische myocardium, vermindert het gebied van necrose, verbetert en / of herstelt de contractiliteit van het myocard en de elektrische activiteit, en verhoogt ook de coronaire bloedstroom in de ischemische zone, verbetert de reologische kenmerken van bloed, verhoogt het anti-angineuze effect van nitrogeen, minimaliseert de gevolgen reperfusiesyndroom kenmerkend voor acuut hartfalen.

Mexicor wordt gekenmerkt door een neuroprotectief effect, stabiliseert de cerebrale bloedcirculatie in omstandigheden van hypoperfusie, voorkomt een afname van de cerebrale bloedstroom in de post-ischemische reperfusieperiode. Het medicijn stelt u in staat zich aan te passen aan het schadelijke effect van ischemische ziekten door de consumptie van koolhydraatvoorraden te vertragen, de post-ischemische afname van het gebruik van zuurstof en glucose door de hersenen te blokkeren en de progressieve ophoping van lactaat te remmen.

Mexicor verbetert en normaliseert de bloedtoevoer naar de hersenen en de metabolische processen die daarin plaatsvinden. De ontvangst heeft een positief effect op de reologische eigenschappen van bloed en microcirculatie. Het medicijn kan de functionele activiteit van de hersenen behouden, zowel tijdens ischemische hartaandoeningen als in de post-ischemische periode. Het medicijn wordt gekenmerkt door een selectief anxiolytisch effect, dat niet gepaard gaat met spierontspanning en sedatie. Het elimineert ook angst, angst, angst, gevoel van constante spanning..

Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat heeft noötropische eigenschappen en stelt u in staat de ernst van leer- en geheugenstoornissen als gevolg van cerebrale vasculaire aandoeningen (discirculatoire encefalopathie, ischemische beroerte) en milde tot matige cognitieve stoornissen te voorkomen of te verminderen. Het medicijn heeft een antihypoxisch effect, verbetert de prestaties en concentratie.

Mexicor is opgenomen in de complexe therapie van patiënten met acute aandoeningen van de bloedsomloop van de hersenen, waardoor de ernst van klinische symptomen van een beroerte kan worden verminderd en het verloop van de revalidatieperiode kan worden vergemakkelijkt.

Farmacokinetiek

Bij intraveneuze toediening gaat het medicijn snel (binnen 0,5 - 1,5 uur) van de bloedbaan naar weefsels en organen, wat een snelle afname van de concentratie in onveranderde vorm veroorzaakt. Bij intramusculaire toediening in de aanbevolen doses wordt het maximale gehalte van de werkzame stof Mexicor in het bloed bereikt na 30-40 minuten en is dit gelijk aan 2,5-3 μg / ml. Bovendien worden zijn metabolieten binnen 7-9 uur in bloedplasma aangetroffen.

Het medicijn wordt in de urine uitgescheiden in de geglucuronoconjugeerde vorm, evenals in kleine concentraties onveranderd.

Gebruiksaanwijzingen

  • Ischemische beroerte;
  • Milde tot matige cognitieve stoornissen van verschillende etiologieën;
  • Encefalopathie.

Bovendien wordt het gebruik van Mexicor getoond als onderdeel van een complexe therapie:

  • Capsules: ischemische hartziekte;
  • Oplossing: vanaf de eerste dag van een acuut myocardinfarct.

Contra-indicaties

  • Ernstige nier- en / of leverdisfunctie;
  • De periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • Leeftijd onder de 18;
  • Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Instructies voor het gebruik van Mexicor: methode en dosering

Capsules:
De capsules worden oraal ingenomen. De aanbevolen dosering aan het begin van de therapie is 3 maal daags 1 capsule. Afhankelijk van de tolerantie en klinische toestand van de patiënt, moet de dosis van het medicijn geleidelijk worden verhoogd, terwijl een enkele dosis niet meer dan 2 capsules mag bedragen en de dagelijkse dosis niet meer dan 8 capsules..

De duur van het gebruik bij de complexe therapie van aandoeningen van de bloedsomloop van de hersenen en coronaire hartziekten moet 1,5-2 maanden of langer zijn. Annulering van het medicijn wordt geleidelijk uitgevoerd door de dosis Mexicor dagelijks met 1 capsule te verlagen. Het is raadzaam om de herhaalde kuren die door de arts worden aanbevolen voor de lente-herfstperiode te plannen..

Als onderdeel van de complexe therapie van milde of matige cognitieve stoornissen en discirculatoire encefalopathie, wordt het medicijn 3-4 keer per dag 1 capsule voorgeschreven, zonder de gebruiksperiode te beperken.

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening:
Het medicijn kan intraveneus worden toegediend in een langzame stroom (5 minuten of langer) of door middel van infusie. Voor toediening via infusie wordt het medicijn gemengd met 100-150 ml zoutoplossing of 5% dextrose (glucose) -oplossing. Om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen, moet de duur van de infusie 0,5 - 1,5 uur zijn. De aanbevolen dagelijkse dosering wordt bepaald met een snelheid van 6-9 mg per 1 kg patiëntgewicht, maar niet meer dan 800 mg per dag. De resulterende dosis is verdeeld in 3 (intraveneuze of intramusculaire) toedieningen per dag, elke 8 uur, terwijl een enkele dosis Mexicor niet hoger mag zijn dan 250 mg..

Vanaf de eerste dagen van een acuut myocardinfarct is het gebruik van het medicijn gedurende 14 dagen geïndiceerd als onderdeel van de traditionele therapie, bestaande uit de gelijktijdige toediening van bètablokkers, nitraten, plaatjesaggregatieremmers en anticoagulantia, ACE-remmers (ACE-remmers), trombolytica en overeenkomstige symptomatische middelen. Om een ​​klinisch effect te bereiken, wordt de eerste 5 dagen intraveneuze toediening aanbevolen, waarna u kunt overschakelen op intramusculaire toediening van de oplossing.

Aanbevolen dosering voor ischemische beroerte (als onderdeel van een complexe behandeling): 200-300 mg 2-3 maal daags als intraveneus infuus tijdens de eerste 2-4 dagen van de therapie, daarna 100 mg 3 maal daags intraveneus m. Het verloop van de behandeling is 10-14 dagen, gevolgd door de overgang van de patiënt naar orale toediening van het medicijn, 1 capsule 2 keer per dag gedurende de eerste 14 dagen en 1 capsule 3 keer per dag gedurende de volgende 7 dagen. De duur van herhaalde cursussen en de frequentie van hun afspraak wordt bepaald door de arts op basis van klinische indicaties..

Voor de behandeling van discirculatoire encefalopathie in de decompensatiefase is een intraveneuze straal of infuus van Mexicor geïndiceerd, 100 mg 2-3 maal daags gedurende 14 dagen, daarna 100 mg eenmaal daags / m2 gedurende de volgende 14 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling voort te zetten door het medicijn 2-4 keer per dag oraal in te nemen in een dosis van 1 capsule. De duur en frequentie van herhaalde cursussen wordt bepaald door de behandelende arts. Voor de preventie van discirculatoire encefalopathie wordt de patiënt een intramusculaire injectie van een oplossing van 100 mg 2 keer per dag voorgeschreven met een kuurduur van 10-14 dagen.

De aanbevolen dosis voor milde en matige cognitieve stoornissen is 100-300 mg per dag IM gedurende 14 dagen. Indien nodig kan de therapie worden voortgezet door het medicijn oraal in te nemen, 1 capsule 2-4 keer per dag. De frequentie van opname wordt aanbevolen door de arts, terwijl het verloop van de behandeling geen tijdslimieten kent.

Bijwerkingen

Langdurig gebruik van Mexicor kan bijwerkingen veroorzaken:

  • Zenuwstelsel - slaapstoornissen in de vorm van slaperigheid of slaapstoornissen;
  • Spijsverteringssysteem - winderigheid; bij gebruik van een oplossing voor i / v en i / m injecties - misselijkheid.

Het nemen van capsules wordt meestal goed verdragen; zelden kan hun werking de volgende aandoeningen veroorzaken:

  • Spijsverteringsstelsel: droge mond, dyspepsie, misselijkheid, diarree (bijwerkingen zijn van voorbijgaande aard);
  • Anderen: allergische reacties.

De hoge snelheid van intraveneuze toediening van het medicijn, vooral de jet, kan de volgende voorbijgaande bijwerkingen veroorzaken:

  • Ademhalingssysteem: gevoel van gebrek aan lucht en ongemak op de borst, keelpijn;
  • Spijsverteringssysteem: metaalachtige smaak en droge mond;
  • Anderen: gevoel warmte door het lichaam te verspreiden.

Overdosering

Volgens de instructies veroorzaakt Mexicor in geval van een overdosis de volgende symptomen: slaapstoornissen (slapeloosheid), soms - slaperigheid; soms onbeduidende en kortdurende (tot 1,5-2 uur) stijging van de bloeddruk bij intraveneuze toediening.

Deze aandoening vereist meestal geen genezende middelen, de bovenstaande tekenen van slaapstoornissen verdwijnen vanzelf gedurende de dag. Wanneer Mexicor in bijzonder hoge doses wordt ingenomen, moet een van de volgende anxiolytische en hypnotica oraal worden ingenomen: diazepam met een dosis van 5 mg, oxazepam met een dosis van 10 mg, nitrazepam met een dosis van 10 mg. Een excessieve stijging van de bloeddruk vereist de toediening van antihypertensiva.

speciale instructies

Parenteraal gebruik van Mexicor bij de behandeling van acuut myocardinfarct en ischemische beroerte, chronisch cerebrovasculair accident (discirculatoire encefalopathie) moet altijd worden voortgezet door het geneesmiddel oraal in te nemen (1 capsule 3 keer per dag), hierdoor blijft het bereikte klinische effect behouden. De duur van de inname van de capsule wordt bepaald door de arts..

Tijdens het innemen van de capsules moet de patiënt voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten, waarvan de uitvoering een verhoogde snelheid van psychomotorische reacties en concentratie vereist..

Geneesmiddelinteracties

Het gelijktijdige gebruik van Mexicor versterkt de werking van benzodiazepine anxiolytica, antiparkinsonmiddelen (inclusief levodopa), carbamazepine en andere anticonvulsiva.

Het medicijn versterkt de hypotensieve activiteit van bètablokkers en ACE-remmers, het anti-angineuze effect van nitraten.

Het antioxiderende effect van het medicijn leidt tot een afname van het toxische effect van ethanol.

Analogen

Analogen van Mexicor zijn: Medomeksi, Meksidant, Meksidol, Meksipridol.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Niet blootstellen aan zonlicht, bewaren op een droge plaats bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Mexico

Recensies over Mexicor zijn behoorlijk divers. Sommige artsen beweren dat medicamenteuze behandeling niet effectief is en twijfelen aan de effectiviteit van de samenstelling van het medicijn en zijn metabolieten, die worden gevormd als gevolg van de afbraak van de werkzame stof in het lichaam. Daarom zijn experts vaak van mening dat monotherapie met geneesmiddelen niet leidt tot een significante verbetering van de gezondheid..

Veel patiënten zijn het ook met hen eens en zeggen dat het verloop van de behandeling met Mexicor geen significant effect op het lichaam had..

Prijs voor Mexicor in apotheken

De gemiddelde prijs van Mexicor-capsules is ongeveer 140-160 roebel (20 stuks per verpakking). De oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening kost ongeveer 360-410 roebel voor een verpakking van 10 ampullen met een volume van 2 ml of 890-990 roebel voor een verpakking van 20 ampullen met een volume van 5 ml.

Meer Over Tachycardie

Wanneer iemand naar de kliniek komt met een klacht over een ziekte, wordt hem allereerst aangeboden een algemene bloedtest te doen. Het omvat het controleren van belangrijke parameters van het bloed van de patiënt zoals het aantal hemoglobine, leukocyten, erytrocytensedimentatiesnelheid (ESR).

De meest voorkomende complicatie van aambeien is bloeden. Rode bloedverontreinigingen of zelfs bloedstolsels in het toilet kunnen behoorlijk eng zijn. Maar dit is niet zo eng als het op het eerste gezicht lijkt.

7 minuten Auteur: Lyubov Dobretsova 1005 Creatinefosfokinase (CPK) in het lichaam Analyse op het gehalte aan creatinekinase CPK-enzymreferentiewaarden Verhoogde concentratie van de stof Methoden voor niveaustabilisatie Resultaat Gerelateerde video'sEen biochemische bloedtest kan afwijkingen in het werk van inwendige organen detecteren en ziekten in een vroeg ontwikkelingsstadium diagnosticeren.

HCG (humaan choriongonadotrofine) of HCG (humaan choriongonadotrofine) is een speciaal zwangerschapshormoon. Het hCG-niveau kan niet alleen tijdens de zwangerschap en niet alleen bij vrouwen worden overschat.