Corvalol® (druppels voor orale toediening)

Prijzen in online apotheken:

Corvalol is een medicijn met een krampstillend, vaatverwijdend en kalmerend effect, dat wordt gebruikt voor functionele aandoeningen van het cardiovasculaire systeem.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De volgende toedieningsvormen van Corvalol worden geproduceerd:

• Druppels (in donkere glazen druppelflesjes van 10, 15, 25, 30 of 50 ml, 100 ml blikjes; in een kartonnen doos, 1 fles of pot);
• Tabletten - plat, rond, afgeschuind naar de rand, wit of bijna wit, met spatten (in blisterverpakkingen van 10 stuks; in een kartonnen doos met 2, 10, 30, 50 of 100 pakken).

Samenstelling van druppels van 1 ml:

• Actieve ingrediënten: fenobarbital - 18,26 mg, ethylester van α-broomisovaleriaanzuur - 20 mg;
• Hulpcomponenten: pepermuntolie, ethanol 95%, gezuiverd water, natriumhydroxide.

Samenstelling van 1 tablet:

• Actieve ingrediënten: pepermuntolie - 0,58 mg, ethylester van α-broomisovaleriaanzuur - 8,2 mg, fenobarbital - 7,5 mg;
• Hulpcomponenten: microkristallijne cellulose - 10,5 mg, magnesiumstearaat - 0,9 mg, beta-cyclodextrine - 55,55 mg, lactosemonohydraat - 43,77 mg, aardappelzetmeel - 13 mg.

Gebruiksaanwijzingen

Corvalol wordt gebruikt als vasodilatator en kalmerend middel voor de volgende ziekten:

• Slapeloosheid (overtreding van in slaap vallen);
• Neurotische aandoeningen;
• Prikkelbaarheid;
• Hypochondrisch syndroom;
• Vegetatieve labiliteit;
• Functionele stoornissen van het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk, sinustachycardie, cardialgie.

Als krampstillend middel: spasmen van de spieren van het maagdarmkanaal (GIT) - gal- en darmkoliek.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het nemen van druppels en tabletten zijn:

• Borstvoedingsperiode;
• Overgevoeligheid voor actieve ingrediënten en hulpcomponenten van het medicijn.

Contra-indicaties voor het gebruik van tabletten:

• Lactasedeficiëntie;
• Lactose intolerantie;
• Glucose-galactose malabsorptie;
• Zwangerschap;
• Ernstige nier- en / of leverdisfunctie;
• Leeftijd onder de 18.

Druppels mogen niet worden gebruikt bij ernstige nier- en / of leverinsufficiëntie.

Wijze van toediening en dosering

Druppels (15-30 stuks) worden oraal ingenomen vóór de maaltijd, na ze 2-3 keer per dag in een kleine hoeveelheid water (30-50 ml) te hebben opgelost. Indien nodig kan een enkele dosis worden verhoogd tot 40-50 druppels.

Kinderen krijgen, afhankelijk van het ziektebeeld van de ziekte en de leeftijd, 3-15 druppels per dag voorgeschreven.

De tabletten worden vóór de maaltijd oraal met water ingenomen. Volwassenen worden meestal 2 keer per dag 1-2 tabletten voorgeschreven, met tachycardie kan de dosis worden verhoogd tot 3 stuks. Maximale dagelijkse dosis - 6 tabletten.

De duur van de Corvalol-therapie wordt op individuele basis door de arts bepaald..

Bijwerkingen

Het gebruik van het medicijn kan leiden tot: vertraagde hartslag, allergische reacties, duizeligheid, verminderd concentratievermogen, slaperigheid. Overtredingen van het maagdarmkanaal zijn mogelijk. Na verlaging van de dosis of stopzetting van de medicijninname verdwijnen deze verschijnselen.

Bij langdurig gebruik van Corvalol kan drugsverslaving, verslaving, ontwenningssyndroom, evenals de ontwikkeling van bromisme en de ophoping van broom in het lichaam optreden.

speciale instructies

Bij ernstige aanvallen van angina pectoris is het gebruik van het medicijn niet gerechtvaardigd.

Vanwege het feit dat Corvalol ethanol en fenobarbital bevat, wordt patiënten tijdens de behandelingsperiode niet aangeraden om potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

In geval van bijwerkingen dient u uw arts hierover te informeren..

Geneesmiddelinteracties

Valproïnezuurpreparaten en geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, versterken het effect van Corvalol.

Houd er rekening mee dat fenobarbital:

• Kan de effectiviteit verminderen van geneesmiddelen die in de lever worden gemetaboliseerd (waaronder griseofulvine, coumarinederivaten, orale anticonceptiva, glucocorticosteroïden);
• Versterkt het effect van hypnotica, analgetica en lokale anesthetica.

Corvalol verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С, beschermd tegen licht, droog en buiten bereik van kinderen..

Houdbaarheid van tabletten - 2 jaar, druppels - 3 jaar.

Foutje in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Corvalol

Werkzame stof:

Inhoud

• 3D-beelden
• Samenstelling en vorm van uitgifte
• Kenmerkend
• farmacologisch effect
• Farmacodynamiek

• Indicaties voor het medicijn Corvalol
• Contra-indicaties
• Toepassing tijdens dracht en lactatie
• Bijwerkingen
• Wijze van toediening en dosering

• speciale instructies
• Bewaarcondities van het medicijn Corvalol
• Houdbaarheid van het medicijn Corvalol
• Instructies voor medisch gebruik
• Prijzen in apotheken

• Beoordelingen

Farmacologische groep

• Kalmerende middelen in combinaties

3D-beelden

Samenstelling en vorm van uitgifte

in donkere glazen druppelflesjes van 15 of 25 ml; in een kartonnen verpakking met 1 druppelflesje.

Beschrijving van de doseringsvorm

Transparante kleurloze vloeistof met een specifieke aromatische geur.

Kenmerkend

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Fenobarbital heeft een kalmerend en licht hypnotisch effect. Helpt opwinding van het centrale zenuwstelsel te verminderen en vergemakkelijkt het begin van een natuurlijke slaap. Ethylbromisovalerianaat heeft een kalmerend en krampstillend effect. Pepermuntolie heeft een reflexvasodilatator en krampstillend effect.

Indicaties voor het medicijn Corvalol

Als kalmerend middel en vasodilatator:

functionele stoornissen van het cardiovasculaire systeem;

neurose-achtige aandoeningen, vergezeld van verhoogde prikkelbaarheid;

staten van opwinding met uitgesproken vegetatieve manifestaties.

Als krampstillend middel:

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor medicijncomponenten;

ernstige nier- en / of leverdisfunctie.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het voorschrijven van het medicijn tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk voor strikte indicaties. Als het medicijn tijdens borstvoeding moet worden voorgeschreven, moet het probleem van het stoppen van borstvoeding worden opgelost.

Bijwerkingen

Corvalol wordt over het algemeen goed verdragen. In sommige gevallen kunnen overdag slaperigheid en duizeligheid optreden..

Bij langdurig gebruik van grote doses is de ontwikkeling van chronische broomvergiftiging mogelijk, waarvan de manifestaties zijn: depressieve stemming, apathie, rhinitis, conjunctivitis, hemorragische diathese, verminderde coördinatie.

Wijze van toediening en dosering

Binnen. De dosering wordt individueel ingesteld. Volwassenen worden gewoonlijk 3 maal daags 15-30 druppels voor de maaltijd voorgeschreven. Bij tachycardie kan een enkele dosis worden verhoogd tot 40-50 druppels. Kinderen krijgen 3-15 druppels per dag voorgeschreven, afhankelijk van de leeftijd en het klinische beeld van de ziekte.

De duur van het medicijn wordt individueel bepaald door de arts..

speciale instructies

Het medicijn bevat 79 volumeprocent ethanol en fenobarbital, daarom wordt patiënten die Corvalol gebruiken niet aangeraden om deel te nemen aan activiteiten die gepaard gaan met verhoogde aandacht en waarbij de snelheid van mentale en motorische reacties vereist is..

Bij langdurig gebruik van het medicijn is de vorming van medicijnafhankelijkheid mogelijk; mogelijke ophoping van broom in het lichaam en de ontwikkeling van vergiftiging daarmee.

In geval van (ongebruikelijke) bijwerkingen moet u uw arts hierover informeren.

Bewaarcondities van het medicijn Corvalol

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Corvalol

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Instructies voor medisch gebruik

Corvalol
Instructies voor medisch gebruik - RU-nr. LP-003881

Datum laatste wijziging: 05.10.2016

Doseringsvorm

Samenstelling

Samenstelling voor één tablet:

Werkzame stoffen:

Ethylbromisovalerianaat - 8,2 mg

(alfa-broomisovaleriaanzuur ethylester)

Fenobarbital - 7,5 mg

Pepermuntbladolie - 0,58 mg

Hulpstoffen:

β-cyclodextrine - 55,55 mg

Aardappelzetmeel - 13,00 mg

Lactosemonohydraat - 43,77 mg

Microkristallijne cellulose - 10,50 mg

Magnesiumstearaat - 0,90 mg

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten van witte of bijna witte kleur met spatten, ronde vorm met een plat oppervlak, afgeschuind aan de rand met afschuiningen.

Farmacologische groep

Farmacodynamiek

Gecombineerd medicijn, heeft een kalmerend en krampstillend effect, vergemakkelijkt het begin van de natuurlijke slaap.

Ethylbromisovalerianaat (ethylester van alfa-broomisovaleriaanzuur) heeft een kalmerend (vergelijkbaar met het effect van valeriaan) en krampstillend effect als gevolg van irritatie, voornamelijk van receptoren in de mondholte en nasopharynx, een afname van reflex prikkelbaarheid in de centrale delen van het zenuwstelsel en verhoogde remming van de neuronen van de hersenschors en de hersenschors. evenals een afname van de activiteit van de centrale vasomotorische centra en een direct lokaal spasmolytisch effect op gladde spieren.

Fenobarbital heeft een kalmerend (in kleine doses), hypnotiserend, spierontspannend en krampstillend effect, helpt de excitatie van het centrale zenuwstelsel (CZS) te verminderen en vergemakkelijkt het begin van de slaap, versterkt het kalmerende effect van andere componenten.

Pepermuntbladolie heeft een reflex vaatverwijdend effect. krampstillend, mild choleretisch, antiseptisch effect. Het werkingsmechanisme hangt samen met het vermogen om de "koude" receptoren van het mondslijmvlies te irriteren en reflexief de bloedvaten van het hart en de hersenen uit te zetten. Elimineert het fenomeen van flatulentie als gevolg van irritatie van de receptoren van het slijmvlies van het maagdarmkanaal (GIT). toenemende intestinale peristaltiek.

Farmacokinetiek

Er zijn geen gegevens over de farmacokinetiek van ethylbromisovalerianaat- en pepermuntcomponenten. Bij orale inname wordt fenobarbital langzaam, volledig geabsorbeerd. De maximale concentratie in bloedplasma wordt bepaald na 1-2 uur De verbinding met plasma-eiwitten is 50%, bij pasgeborenen - 30-40%. Het wordt gemetaboliseerd in de lever, induceert microsomale leverenzymen met iso-enzymen CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (de snelheid van enzymatische reacties neemt 10-12 keer toe). Het hoopt zich op in het lichaam. De halfwaardetijd is 2-4 dagen. Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van glucuronide, ongeveer 25% onveranderd. Dringt door in de moedermelk en door de placentabarrière.

Indicaties

Corvalol wordt voorgeschreven als een symptomatisch (kalmerend en vasodilatator) middel voor functionele stoornissen van het cardiovasculaire systeem. met neurose-achtige aandoeningen, vergezeld van verhoogde prikkelbaarheid, slaapstoornissen, tachycardie, een staat van opwinding met uitgesproken vegetatieve manifestaties; als krampstillend middel voor darmkrampen.

Contra-indicaties

• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten;
• Ernstige nier- en / of leverdisfunctie;
• Zwangerschap;
• Borstvoedingsperiode;
• Kinderen jonger dan 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld);
• Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (het medicijn bevat lactose).

Voorzichtig

Nier- en / of leverdisfunctie.

Als u een van de genoemde ziekten / aandoeningen heeft, moet u uw arts raadplegen voordat u het medicijn inneemt.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn Corvalol tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd, omdat het medicijn fenobarbital bevat, dat de placenta passeert en een teratogeen effect heeft, een negatief effect heeft op de vorming en verdere werking van het centrale zenuwstelsel van de foetus en de pasgeborene; dringt door in de moedermelk, de ontwikkeling van fysieke afhankelijkheid bij een pasgeborene is mogelijk. Als het medicijn tijdens de borstvoeding moet worden gebruikt, moet het probleem van het stoppen met borstvoeding met moedermelk worden opgelost.

Wijze van toediening en dosering

Voor orale toediening, vóór inname, met water drinken.

Volwassenen krijgen meestal 2 keer per dag 1-2 tabletten van het medicijn voorgeschreven..

Bij tachycardie is het mogelijk om een ​​enkele dosis te verhogen tot 3 tabletten.

De maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten.

De dosering en de duur van de behandeling worden voor elke patiënt individueel door de arts bepaald..

Bijwerkingen

Corvalol wordt over het algemeen goed verdragen. In sommige gevallen kunnen slaperigheid, lichte duizeligheid, trage hartslag, verminderd concentratievermogen en een allergische reactie optreden. Er kunnen aandoeningen van het maagdarmkanaal optreden. Deze verschijnselen verdwijnen wanneer de dosis van het medicijn wordt verlaagd of het medicijn wordt gestopt..

Bij langdurig gebruik van het medicijn is het mogelijk om drugsverslaving, verslaving, ontwenningssyndroom te vormen, evenals ophoping van broom in het lichaam en de ontwikkeling van bromismeverschijnselen (depressieve stemming, apathie, rhinitis, conjunctivitis, hemorragische diathese, verminderde coördinatie van bewegingen).

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, informeer dan uw arts..

Overdosering

Symptomen: depressie van het centrale zenuwstelsel, nystagmus, ataxie, verlaagde bloeddruk, agitatie, duizeligheid, zwakte, chronische broomvergiftiging (depressie, apathie, rhinitis, conjunctivitis, hemorragische diathese, verminderde coördinatie van bewegingen).

Behandeling: stopzetting van het medicijn, maagspoeling en symptomatische therapie, met depressie van het centrale zenuwstelsel - cafeïne, niketamide.

Interactie

Geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, versterken het effect van het medicijn.

Fenobarbital (een inductor van microsomale oxidatie) kan de effectiviteit verminderen van geneesmiddelen die in de lever worden gemetaboliseerd (inclusief coumarinederivaten, griseofulvine, glucocorticosteroïden, orale anticonceptiva); versterkt het effect van lokale anesthetica, pijnstillende en hypnotica.

Het medicijn verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

De werking van het medicijn wordt versterkt door het gebruik van valproïnezuurpreparaten.

speciale instructies

Er is geen ervaring met het gebruik van het medicijn bij kinderen onder de 18 jaar.

U mag geen alcohol drinken tijdens het gebruik van het medicijn.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen.

Het medicijn bevat fenobarbital, daarom moeten patiënten die Corvalol gebruiken, afzien van het besturen van voertuigen en deelnemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Vrijgaveformulier

Op 10, 20 of 25 tabletten in een blisterverpakking van polyvinylchloride film en bedrukt aluminiumfolie gelakt.

1, 2, 3, 4, 5 of 10 blisters, samen met instructies voor medisch gebruik, worden in een kartonnen doos gedaan.

30, 50, 100 blisters, samen met een gelijk aantal instructies voor medisch gebruik, worden in een kartonnen doos (voor ziekenhuizen) geplaatst.

Opslag condities

Op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Corvalol

Samenstelling

De samenstelling van Corvalol in tabletten: ethylbromisovalerianaat, fenobarbital en pepermuntbladolie in verhoudingen van respectievelijk 12,42, 11,34 en 0,88 mg / tablet, evenals hulpstoffen - lactose (in de vorm van monohydraat), β-cyclodextrine, acesulfaam K, Mg-stearaat.

Samenstelling van Corvalol in druppels: ethylbromisovalerianaat, fenobarbital en pepermuntbladolie in verhoudingen van respectievelijk 20, 18,26 en 1,42 mg / ml, evenals 96% ethanol, gezuiverd water, stabilisator. Een milliliter oplossing is 26 druppels.

De samenstelling van medicijnen van verschillende fabrikanten kan enigszins variëren. Dus bijvoorbeeld in de samenstelling van Corvalol N (niet verkrijgbaar in tabletten, alleen in de vorm van orale druppels), is naast de aangegeven actieve componenten ook hopolie (concentratie - 0,2 mg / ml) inbegrepen. Hulpstoffen van het preparaat: natriumacetaattrihydraat, verdund azijnzuur, gezuiverd water, 96% ethanol.

Vrijgaveformulier

• druppels voor oraal gebruik - 25 of 50 ml in injectieflacons, pakket nr. 1;
• tabletten - in blisters van 10 stuks, 1, 3 of 5 blisters in een verpakking.

farmacologisch effect

Spasmolytisch, vasodilatator, kalmerend middel.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Wat is Corvalol?

Corvalol is een medicijn met een krampstillend en kalmerend effect, en vergemakkelijkt het begin van de natuurlijke slaap.

Therapeutische effecten zijn te wijten aan de eigenschappen van de fenobarbital druppels / tabletten (middelen uit de barbituratengroep), ethylbromisovalerianaat (sedativum) en pepermuntbladolie.

Farmacodynamiek

Het kalmerende effect van ethylbromisovalerianaat in tabletten / druppels is vergelijkbaar met de effecten van valeriaan (Valeriana), en het krampstillend effect wordt gerealiseerd door irritatie van voornamelijk nasofaryngeale en mondholte receptoren, verhoogde remming in de zenuwcellen van de hersenschors, evenals in de subcorticale structuren, en een afname van reflexprikkelbaarheid. in de centrale delen van het somatische zenuwstelsel en de activiteit van het vasomotorische centrum, directe spasmolytische werking (lokaal) op gladde spieren.

Dit laatste manifesteert zich in de vorm van een afname van de spanning van de wanden van bloedvaten en inwendige organen, plaatselijke verdoving en vaatverwijdende effecten.

Fenobarbital onderdrukt het activerende effect op de hersenschors van de centra van de reticulaire formatie in het midden en medulla oblongata, waardoor de flux van prikkelende invloeden op de subcorticale regio's en de hersenschors wordt verminderd.

Dit veroorzaakt op zijn beurt een kalmerend, kalmerend of kalmerend effect (de ernst van de actie hangt af van de dosis).

Corvalol vermindert de prikkelende effecten op de centra van het centrale zenuwstelsel, die betrokken zijn bij de regulering van de vasculaire tonus, evenals op perifere en coronaire vaten, terwijl de totale bloeddruk en vasculaire spasmen, voornamelijk van de hartvaten, worden verminderd.

Pepermuntbladolie bevat een grote hoeveelheid etherische oliën (waaronder menthol (ongeveer 50%) en mentholesters (van 4 tot 9%)), die thermoreceptoren (koude) in de mondholte kunnen irriteren en de bloedvaten reflexmatig verwijden (voornamelijk van de hersenen en hart), terwijl ze gladde spierspasmen verwijderen en een mild choleretisch en rustgevend effect hebben.

Pepermuntolie heeft ook antiseptische eigenschappen en het vermogen om de verschijnselen van winderigheid te elimineren door de receptoren van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal te irriteren en de darmmotiliteit te verbeteren.

Farmacokinetiek

De opname van het medicijn na sublinguale toediening begint al in de mondholte. De werkzame stoffen van Corvalol worden gekenmerkt door een hoge biologische beschikbaarheid, die varieert van 60 tot 80%.

Een snellere ontwikkeling van het effect (binnen vijf tot tien minuten) wordt vergemakkelijkt door de tablet in de mond te houden of druppels op een stuk suiker te nemen.

Corvalol begint binnen 15-45 minuten te werken, het effect houdt drie tot zes uur aan.

Bij personen die eerder barbituurzuurpreparaten hebben gebruikt, is de duur van het effect verminderd door het versnelde metabolisme van fenobarbital in de lever (barbituraten induceren de activiteit van leverenzymen).

Een verminderd metabolisme van Corvalol wordt waargenomen bij patiënten met levercirrose en bij ouderen. In dit opzicht wordt hun half-eliminatieperiode van het medicijn verlengd, wat een toename van de intervallen tussen het nemen van pillen / druppels of een verlaging van de dosering vereist.

Indicaties voor gebruik van Corvalol

Indicaties voor het gebruik van Corvalol-tabletten

Corvalol-tabletten worden voorgeschreven voor de behandeling van:

• neurosen met verhoogde prikkelbaarheid;
• VSD en hypertensie (gebruikt bij complexe therapie);
• slapeloosheid;
• tachycardie en spasmen van de kransslagaders (op voorwaarde dat deze aandoeningen niet worden uitgesproken);
• darmkrampen veroorzaakt door neurovegetatieve aandoeningen.

Corvalol - wat druppels helpen?

Druppels worden, net als tabletten, gebruikt voor aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, die gepaard gaan met verhoogde prikkelbaarheid, in de vroege stadia van de ontwikkeling van hypertensie, met neurocirculatoire dystonie, slapeloosheid, matige tachycardie, evenals om de symptomen van spasmen van de kransvaten te verminderen, op voorwaarde dat ze niet helder zijn uitgedrukt.

Contra-indicaties

De instructies van de fabrikant vermelden de volgende contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn:

• intolerantie voor de componenten van orale druppels / tabletten;
• overgevoeligheid voor broom;
• ernstige vormen van CHF;
• hepatische porfyrie.

Geneesmiddelen die fenobarbital bevatten, zijn gecontra-indiceerd bij myocardinfarct (in de acute ontwikkelingsfase), ernstige arteriële hypotensie, myasthenia gravis, depressie, diabetes mellitus, drugs- of drugsverslaving, alcoholisme, obstructief syndroom, aandoeningen van de luchtwegen met kortademigheid.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met de diagnose epilepsie of leverpathologie.

Bijwerkingen

Bijwerkingen van Corvalol komen tot uiting in de vorm:

• spijsverteringsstoornissen (zwaar gevoel in het epigastrische gebied, obstipatie; tegen de achtergrond van langdurige medicamenteuze behandeling zijn misselijkheid, leverdisfunctie, braken mogelijk);
• aandoeningen van het zenuwstelsel (ataxie, nystagmus, zwakte, verminderde coördinatie van bewegingen, vertragende reacties, vermoeidheid, paradoxale opwinding, hallucinaties, lichte duizeligheid, cognitieve stoornissen, hoofdpijn, slaperigheid, verwardheid, verminderde concentratie);
• overgevoeligheidsreacties (inclusief angio-oedeem);
• huidverschijnselen van allergieën;
• verschuivingen in het aantal bloedcellen (agranulocytose, trombocytopenie, anemie);
• moeilijk ademen;
• arteriële hypotensie, bradycardie.

Bij langdurig gebruik van het medicijn zijn schendingen van de osteogenese en de ontwikkeling van manifestaties van bromisme mogelijk: depressie van het centrale zenuwstelsel, ataxie, conjunctivitis, rhinitis, depressie, tranenvloed, purpura of acne, verwarring.

In de regel verdwijnen deze symptomen na een dosisverlaging of stopzetting van de behandeling met Corvalol..

Instructies voor het gebruik van Corvalol

Hoe druppels te nemen?

Volgens de gebruiksaanwijzing worden Corvalol-druppels ingenomen door het medicijn te mengen met 50 ml water of op een stuk suiker. De optimale opnametijd is een half uur tot een uur voor de maaltijd.

Hoeveel druppels Corvalol moeten worden gedruppeld, hangt af van de indicaties. Een standaard enkele dosis is 15 tot 30 druppels. In geval van spasmen van de kransslagaders of ernstige tachycardie, is een verhoging van een enkele dosis tot 40-50 druppels toegestaan.

Aanbevelingen voor het drinken van Corvalol voor slapeloosheid zijn als volgt: voeg 30 druppels van het medicijn toe aan warm water (50 ml) en neem een ​​half uur voor het slapengaan.

Hoe pillen te nemen?

Corvalol-tabletten worden oraal of sublinguaal ingenomen. Sublinguale toediening heeft de voorkeur als u het snelst mogelijke effect wilt bereiken.

De instructies voor het gebruik van Corvalol in tabletten geven aan dat de standaard dagelijkse dosis van het medicijn 2-3 tabletten is. Single - 1 tablet.

Indien nodig (bijvoorbeeld om spasmen van de kransslagaders te verlichten), wordt de dosis verhoogd tot 3 tabletten per keer. Toegestane bovengrens van de dagelijkse dosis - 6 tabletten.

Hoe vaak per dag mag u het medicijn drinken??

Op de vraag hoe vaak u Corvalol kunt drinken, antwoorden artsen dat de frequentie van toepassingen afhankelijk is van de indicaties. In sommige gevallen is een enkele dosis van het geneesmiddel voldoende, in sommige pillen / druppels moet tot 3 roebel / dag worden gedronken.

De duur van de cursus wordt bepaald afhankelijk van de tolerantie en therapeutische werkzaamheid van het medicijn..

Overdosis Corvalol

Overdosering is het gevolg van ongecontroleerd (frequent of te lang) gebruik van het medicijn. Permanente / langdurige behandeling kan leiden tot drugsverslaving, psychomotorische agitatie, ontwenningsverschijnselen.

Symptomen van een overdosis met Corvalol:

• depressie van het centrale zenuwstelsel;
• duizeligheid;
• verwarring van bewustzijn;
• slaperigheid (tot diepe, pathologisch lange slaap);
• ataxie.

In ernstige gevallen worden het volgende opgemerkt: aritmie, tachycardie, ademhalingsfalen, bloeddrukdaling. Ernstigste gevolgen van een overdosis: instorting, coma, overlijden.

De dood treedt op bij inname van 0,1-0,3 mg / kg van het medicijn. Intoxicatie wordt veroorzaakt door het nemen van meer dan 150 druppels drank. Opgemerkt moet worden dat voor kinderen en ouderen de Corvalol-toxiciteitsdrempel aanzienlijk lager is.

Interactie

Het effect van Corvalol wordt versterkt door gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen met een centraal depressieve werking, alcohol, valproïnezuurpreparaten.

Fenobarbital, door leverenzymen te induceren, versnelt daardoor het metabolisme van geneesmiddelen die in de lever worden gebiotransformeerd, waaronder: hartglycosiden, indirecte anticoagulantia; antischimmel-, antivirale, antimicrobiële, anti-epileptische, psychotrope, anticonvulsieve, hormonale, orale hypoglycemische, cytostatische, immunosuppressieve, antihypertensiva en anti-aritmica.

Fenobarbital versterkt de werking van lokale anesthetica en analgetica.

De verlenging van de effecten van fenobarbital wordt vergemakkelijkt door het gelijktijdig gebruik van MAO-remmers. De ernst ervan verminderen - rifampicine innemen.

Wanneer fenobarbital wordt gebruikt in combinatie met goudpreparaten, neemt het risico op nierbeschadiging toe, met NSAID's (bij langdurig gebruik) - het risico op ulceratie van het maagslijmvlies en de ontwikkeling van bloedingen, met zidovudine - neemt de toxiciteit van beide geneesmiddelen toe.

Corvalol versterkt de toxische effecten van methotrexaat.

Verkoopvoorwaarden

Tabletten en druppels voor oraal gebruik in flacons van 15 ml en 25 ml behoren tot de groep zelfzorggeneesmiddelen. Flacons van 50 ml zijn op recept verkrijgbaar.

Opslag condities

Bewaar het medicijn bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

De tabletten zijn geschikt voor gebruik binnen 2 druppels - binnen 2,5 jaar vanaf de releasedatum.

speciale instructies

De aanwezigheid van fenobarbital in Corvalol kan de ontwikkeling van het Lyell-syndroom of het Stevens-Johnson-syndroom veroorzaken, wat het meest waarschijnlijk is in de eerste weken van gebruik van het medicijn.

De druppels bevatten fenobarbital en ethanol (56 vol.%). De alcoholconcentratie in de minimale dosis van het medicijn (15 druppels) - 254 mg, wat overeenkomt met 2,7 ml wijn of 6,4 ml bier.

Bij gebruik van deze stoffen zijn de volgende mogelijkheden:

• gebrek aan coordinatie;
• schending van de snelheid van psychomotorische reacties;
• duizeligheid;
• slaperigheid.

In dit opzicht is het antwoord op de vraag of het mogelijk is om te drinken tijdens het rijden Corvalol ondubbelzinnig - het is onmogelijk. Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling (in elke doseringsvorm), moet u ook vermijden om te werken met mechanismen en activiteiten die meer aandacht en een hoge snelheid van motorische en mentale reacties vereisen..

Is Corvalol schadelijk - de voordelen en nadelen van het medicijn

Waar is Corvalol voor, weet iedereen. De effectiviteit van het medicijn wordt aangegeven door een vrij groot aantal beoordelingen van patiënten. De laatste tijd is er echter steeds meer informatie verschenen dat het medicijn niet alleen kan genezen, maar ook het lichaam kan beschadigen..

Dus, wat is Corvalol schadelijk? Het ethylbromisovalerianaat in de tabletten en druppels is een krampstillend middel dat, afhankelijk van de ingenomen dosis, een kalmerend of hypnotisch effect kan hebben. De hoeveelheid dosis die nodig is voor de ontwikkeling van een hypnotisch effect, hangt af van de individuele kenmerken van het organisme..

Fenobarbital, dat het lichaam binnendringt bij het nemen van een standaarddosis Corvalol (15-20 druppels), veroorzaakt vasodilatatie en veroorzaakt een licht kalmerend effect zonder een hypnotisch effect te hebben.

Pepermuntolie veroorzaakt een reflex vasodilatatie en krampstillend effect, maar bij consumptie in een dosis van meer dan 25 mg remt het de darmmotiliteit en veroorzaakt het constipatie.

In de meeste landen worden stoffen die het therapeutische effect van Corvalol bieden, beschouwd als gereguleerde stoffen (in de Russische Federatie is het opgenomen in lijst III, die de basis is voor het beperken van de circulatie) en mogen ze niet worden geïmporteerd. In het bijzonder is het medicijn verboden voor import en verkoop in de Verenigde Staten en Litouwen..

Volgens sommige narcologen is fenobarbital een medicijn en moet het gebruik ervan indien mogelijk worden vermeden vanwege het risico op verslaving en drugsverslaving..

Bij regelmatig gebruik in hoge doses veroorzaakt fenobarbital cognitieve stoornissen (spraakstoornis, stoornis van het kortetermijngeheugen, onvast lopen), ernstige neurologische aandoeningen en ontwenningsverschijnselen, en onderdrukt het de seksuele functie.

Langdurig gebruik van Corvalol is ook gevaarlijk vanwege het risico van mogelijke ophoping van broom in het lichaam en de ontwikkeling van vergiftiging daarmee.

Vergiftigingsverschijnselen kunnen mild, matig en ernstig zijn. Longen manifesteren zich als: algemene zwakte, sufheid, lethargie, verminderde spierkracht, afleiding van de aandacht, wazige spraak, verwarring, apathie, ataxie, conjunctivitis, depressieve stemming, het optreden van purpura en acne, loopneus.

De gevolgen van matige vergiftiging: een pathologische toename van de slaapduur, speekselvloed, een toename van spierzwakte tot de ontwikkeling van parese, een verlaging van de bloeddruk, een afname van het volume uitgescheiden urine, verwijde pupillen.

In de meest ernstige gevallen ontwikkelt zich een barbiturisch coma. Een persoon ontwikkelt een ademhalingsstoornis, reflexen worden niet meer bepaald, er is geen bewustzijn, er ontwikkelt zich acute cerebrovasculaire insufficiëntie, waarvan de tekenen zijn:

• daling van de bloeddruk;
• het verschijnen van piepende ademhaling in de longen op afstand gehoord;
• tachycardie;
• toenemende cyanose van de huid, die zich verspreidt vanaf de uiteinden van de oren, neus, nasolabiale driehoek en eindigt met algemene cyanose.

De progressie van hartfalen eindigt vaak in longoedeem.

De dodelijke dosis van het medicijn is 0,1-0,3 g / kg (gemiddeld ongeveer 20 g). Er moet aan worden herinnerd dat het nemen van meer dan 100 mg / kg fenobarbital tot de dood leidt..

In het geval van milde vergiftiging is het voldoende om de maag van de patiënt te spoelen (om waswater te reinigen), hem een ​​enterosorbens te geven (elk, bij afwezigheid van intolerantie) in een dosis die gelijk is aan een derde van de hoogste dagelijkse dosis. Het is ook raadzaam om zoute laxeermiddelen, een reinigend klysma, een omhullend drankje te gebruiken.

Vanwege het gevaar van een snelle toename van de ernst van de aandoening, is het noodzakelijk om een ​​ambulance te bellen.

Bij ernstige intoxicatie, wanneer de patiënt tekenen heeft van een gebrek aan hartactiviteit, worden vóór de komst van de arts een indirecte hartmassage en kunstmatige beademing uitgevoerd.

De gevolgen van vergiftiging kunnen, zelfs met tijdige hulp, behoorlijk ernstig zijn - van ernstige vormen van dermatitis tot acuut hart-, ademhalings- of nierfalen.

Het grootste aantal sterfgevallen als gevolg van vergiftiging door geneesmiddelen wordt juist waargenomen door geneesmiddelen die langwerkende barbituurzuurderivaten bevatten. De ernst van de gevolgen wordt bepaald door de dosis van de ingenomen stof, de ernst van de vergiftiging, de tijdigheid van de genomen maatregelen.

Verlaagt Corvalol de druk?

Als het gaat om de behandeling van patiënten die lijden aan drukschommelingen, is de vraag "Verhoogt of verlaagt Corvalol de bloeddruk?" zeer relevant.

Onderzoek door wetenschappers heeft aangetoond dat Corvalol de bloeddruk verlaagt. In dit verband kan het in noodsituaties worden gebruikt als alternatief voor speciale medicijnen die bedoeld zijn voor de behandeling van arteriële hypertensie..

Hoe te drinken en hoeveel druppels te meten bij hoge druk?

Als de druk sterk is gestegen en er geen ander antihypertensivum in huis is, raden artsen aan 45 druppels Corvalol drank af te meten in 100 ml heet water en dit medicijn in één teug te drinken. Verbetering wordt meestal na ongeveer een half uur opgemerkt.

Hoe u thuis een remedie kunt bereiden voor ziekten van het hart en de bloedvaten?

Voor pathologieën van het hart zijn hypertensie, spataderen, pioenroos, valeriaan, Corvalol, meidoorn, moederkruid, munt en eucalyptus zeer effectief.

Om het medicijn te bereiden, worden alcoholische tincturen gebruikt in de volgende verhoudingen: tincturen van valeriaan, moederkruid, pioenroos en meidoorn - elk 100 ml, eucalyptustinctuur - 50 ml, munttinctuur - 25 ml, Corvalol - 30 ml, kruidnagel - 10 kolommen.

Alle ingrediënten worden in een donkere glazen fles gegoten, de fles wordt verzegeld en gedurende 2 weken op een donkere plaats bewaard. Het geneesmiddel moet op kamertemperatuur worden toegediend..

Neem de remedie 3-4 roebel / dag een half uur voor de maaltijd, 30 druppels voor elke inname, na verdunning van de aangegeven dosis in 0,5 glazen water. De laatste receptie moet voor het slapengaan zijn. Ze drinken het medicijn in kuren van 30 dagen, met wekelijkse tussenpozen. De behandeling wordt voortgezet totdat er verbetering optreedt..

De combinatie van moederkruid, meidoorn en valeriaan helpt de cerebrale circulatie te verbeteren, de gevolgen van een beroerte en een hartaanval te elimineren, de bloedvorming te verbeteren en ook trombusvorming te voorkomen.

Corvalol: instructies voor gebruik

Instructies

Fysische en chemische basiseigenschappen

Transparante kleurloze vloeistof met een specifieke geur.

Samenstelling

actieve ingrediënten: ethylester van a-broomisovaleriaanzuur, fenobarbital, pepermuntolie;

1 ml oplossing (26 druppels) bevat: ethylester van α-broomisovaleriaanzuur 20 mg, fenobarbital 18,26 mg, pepermuntolie 1,42 mg;

hulpstoffen: ethylalcohol (ethanol 96%), stabilisator (natriumisovalsriapaat), gezuiverd water.

Het geneesmiddel bevat ten minste 56% (v / v) ethylalcohol.

Farmacologische eigenschappen

Hypnotica en kalmerende middelen. Barbituraten in combinatie met andere medicijnen.

ATC-code N05C B02.

Gecombineerd medicijn.

Het medicijn heeft een kalmerend of hypnotisch effect, afhankelijk van de dosis..

Gebruiksaanwijzingen

Als onderdeel van een complexe therapie als symptomatische remedie voor functionele stoornissen van het zenuwstelsel (neurasthenie, slaapstoornissen).

Het geneesmiddel is bedoeld voor kortdurend gebruik vanwege het risico op verslaving en afhankelijkheid..

Wijze van toediening en dosering

Doses en opnameduur worden individueel door de arts bepaald..

Volwassenen Wijs 2-3 keer per dag oraal toe voor de maaltijd, 15-30 druppels, eerder opgelost in een kleine hoeveelheid water.

Het geneesmiddel is bedoeld voor incidenteel kortdurend gebruik vanwege het risico op verslaving en afhankelijkheid..

Bijwerking

Van het zenuwstelsel: slaperigheid, verminderde concentratie, vertraagde reacties, verminderde coördinatie van bewegingen, duizeligheid, hoofdpijn, nervositeit, opwinding, angst, verwarring, verhoogde motorische activiteit, ataxie, depressie van het centrale zenuwstelsel, slaapstoornissen, slapeloosheid, nachtmerries, psychische stoornissen, hallucinaties.

Van het ademhalingssysteem: hypoventilatie, apneu.

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, obstipatie bij langdurig gebruik - verminderde leverfunctie.

Van de zijkant van het hematopoëtische systeem: megaloblastaire anemie, trombocytopenie, agranulocytose.

Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: bradycardie, lage bloeddruk, flauwvallen.

Vanaf de zijkant van het bewegingsapparaat: bij langdurig gebruik van geneesmiddelen die fenobarbital bevatten, bestaat het risico op verminderde osteogenese. Er zijn meldingen geweest van verminderde botmineraaldichtheid, ontwikkeling van osteopenie en osteoporose, fracturen bij patiënten die gedurende lange tijd fenobarbital hebben gebruikt. Overige: wazig zien, allergische reacties (Quincke's oedeem, huiduitslag, exfoliatieve dermatitis), koorts, leverschade.

Bij langdurig gebruik - drugsverslaving.

Bij langdurig gebruik van grote doses is de ontwikkeling van chronische broomvergiftiging mogelijk, waarvan de manifestaties zijn: depressieve stemming, apathie, rhinitis, conjunctivitis, hemorragische diathese, verminderde coördinatie van bewegingen.

Megaloblastaire anemie kan optreden na langdurig gebruik..

Bij het gebruik van geneesmiddelen die fenobarbital bevatten, zijn er meldingen geweest van de ontwikkeling van levensbedreigende huidreacties (syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse).

In het geval van bijwerkingen, inclusief degene die niet in deze instructies worden vermeld, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor broom of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

nier- en / of leverinsufficiëntie;

alcoholisme, epilepsie, traumatisch hersenletsel en andere hersenziekten met een verlaging van de aanvalsdrempel;

zwangerschap, lactatieperiode;

kinderen onder de 18 jaar.

Overdosering

Symptomen van chronische overdosering: depressie van het centrale zenuwstelsel, nystagmus, ataxie, verlaagde bloeddruk, bloedbeeldstoornissen, agitatie, chronische broomvergiftiging (depressie, apathie, rhinitis, conjunctivitis, hemorragische diathese, verminderde coördinatie van bewegingen).

Als zich symptomen van een overdosis ontwikkelen, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Acute overdosering van barbituraten manifesteert zich in de onderdrukking van de functies van het centrale zenuwstelsel en het ademhalingssysteem: Cheyne-Stokes-ademhaling, areflexie, oligurie, tachycardie, arteriële hypotensie, hypothermie en coma. Shock (apneu, instorting van de bloedsomloop, ademstilstand en overlijden) kan optreden.

Met de ontwikkeling van symptomen van een acute overdosis, is het noodzakelijk om vitale lichaamsfuncties te behouden en detoxificatietherapie uit te voeren; reanimatiemaatregelen kunnen nodig zijn.

Voorzorgsmaatregelen

Het geneesmiddel bevat ten minste 56% (v / v) ethylalcohol, dat wil zeggen 255-510 mg ethanol per enkele dosis (respectievelijk 15-30 druppels). Het medicijn mag niet worden gebruikt door patiënten met alcoholverslaving, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, kinderen jonger dan 18 jaar, hoogrisicopatiënten zoals patiënten met een leveraandoening en epilepsie..

Gelijktijdige consumptie van alcoholische dranken moet worden vermeden.

Gelijktijdige alcoholinname verhoogt de toxiciteit van fenobarbital.

Vermijd het voorschrijven van het medicijn aan patiënten met depressieve stoornissen, suïcidale neigingen, mensen met drugsverslaving.

Oudere en verzwakte patiënten kunnen op fenobarbital reageren door intense agitatie, depressie en verwarring te ontwikkelen..

Bij langdurig gebruik is de ophoping van broom in het lichaam en de ontwikkeling van intoxicatie mogelijk.

Fenobarbital kan de ontwikkeling van verslaving, mentale en fysieke afhankelijkheid veroorzaken. Wanneer verslaving (tolerantie) aan fenobarbital ontstaat, wordt de dosis die nodig is om hetzelfde effect te behouden verhoogd. Abrupt stoppen met fenobarbital na langdurig gebruik bij een persoon met verslaving kan leiden tot de ontwikkeling van ontwenningsverschijnselen..

Bij tekenen van intoxicatie, verslaving (tolerantie) of afhankelijkheid dient de patiënt onmiddellijk een arts te raadplegen. Tekenen van chronische intoxicatie zijn onder meer verwarring, verminderde kritiek, prikkelbaarheid, slapeloosheid en somatische klachten.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van fenobarbital aan patiënten met acute of chronische pijn, omdat zich paradoxale opwinding kan ontwikkelen en belangrijke klinische symptomen kunnen worden gemaskeerd..

Er zijn meldingen geweest van de ontwikkeling van levensbedreigende huidreacties (Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse) bij gebruik van geneesmiddelen die fenobarbital bevatten. De beste resultaten bij de behandeling van het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse werden verkregen met vroege diagnose en onmiddellijke stopzetting van het verdachte medicijn. Deze patiënten mogen het gebruik van het medicijn Corvalol® niet langer hervatten.

Toepassing tijdens dracht of lactatie

Het gebruik van fenobarbital tijdens de zwangerschap kan afwijkingen bij de foetus veroorzaken. Na orale toediening dringt fenobarbital de placentabarrière binnen en wordt het over alle foetale weefsels verdeeld, hoge concentraties worden bepaald in de placenta, lever en hersenen. Als fenobarbital is gebruikt tijdens de zwangerschap, of als de zwangerschap optrad tijdens het gebruik van fenobarbital, moet de patiënt worden geïnformeerd over het mogelijke gevaar voor de foetus. Wanneer fenobarbital wordt ingenomen door een moeder die borstvoeding geeft, wordt fenobarbital in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk..

Het medicijn Corvalol is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven..

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of het bedienen van andere mechanismen

Het medicijn bevat ethylalcohol, fenobarbital en ethylester van α-broomisovaleriaanzuur, daarom zijn patiënten die Corvalol® gebruiken gecontra-indiceerd om voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Interactie met andere geneesmiddelen

De gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken en alcohol wordt niet aanbevolen.

Fenobarbital induceert leverenzymen en kan daarom het metabolisme versnellen van sommige geneesmiddelen die door deze enzymen worden gemetaboliseerd (bijvoorbeeld coumarinederivaten, antibacteriële middelen en sulfonamiden).

Bij gelijktijdig gebruik met coumarinederivaten, lamotrigine, schildklierhormonen, doxycycline, chlooramfenicol, antischimmelmiddelen (azol-type), griseofulvine, glucocorticoïden of orale anticonceptiva met Corvalol®, kunnen ongewenste reacties en interacties optreden als gevolg van fenobarbital in het medicijn.

Vrouwen die fenobarbital gebruiken, dienen niet-hormonale anticonceptiemethoden aangeboden te krijgen.

Verhoogde toxiciteit van farmaceutische preparaten die methotrexaat bevatten.

Het effect van fenobarbital op het metabolisme van fenytoïne is onvoorspelbaar, bloedconcentraties van fenytoïne en fenobarbital moeten worden gecontroleerd als deze geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend..

Natriumvalproaat en valproïnezuur remmen het metabolisme van fenobarbital.

Interacties die verband houden met de aanwezigheid van ethylalcohol in de samenstelling: het is noodzakelijk om het gezamenlijke gebruik van geneesmiddelen die een disulfiram-achtige reactie veroorzaken (gevoel van warmte, roodheid van de huid, braken, tachycardie) te vermijden wanneer ze samen worden ingenomen met alcohol (disulfiram, cefamandol, cefoperazon, latamoxef, chlooramfenicol, chlooramfenicol, chlooramfenicol, glibenclamide, glipizide, tolbutamide, griseofulvein, nitro-5-imidazolderivaten (metronidazol, ornidazol, tinidazol), ketoconazol, procarbazip).

Het gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die ethylalcohol bevatten, moet worden vermeden.

Als u tegelijkertijd andere geneesmiddelen gebruikt, dient u uw arts te raadplegen..

Bewaarcondities en houdbaarheid

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid. 2 jaar en 6 maanden.

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.