De belangrijkste behandelingen voor cardiomyopathie

Cardiomyopathie is een ziekte van het myocardium die de cellen aantast, waardoor het contractievermogen verloren gaat. Er is nog geen consensus over de aard van de ziekte. Benadrukt vele vormen die verband houden met de overheersende invloed van bepaalde factoren.

  • Restrictieve, hypertrofische en verwijde cardiomyopathie worden als primair beschouwd..
  • Secundair - alcoholisch, climacterisch, ischemisch, diabetisch, giftig en anderen.

Bepaalde soorten komen alleen voor in de kindertijd en adolescentie en komen niet voor bij volwassenen.

Doelen voor therapie

Om de activiteit van stervende myocardcellen te herstellen en hartfalen te compenseren, is het nodig:

  • beëindiging van het effect van de schadelijke factor (indien bepaald);
  • aanvullende voorziening van het hart met energiematerialen voor de activiteit van de bewaarde myocyten;
  • ondersteuning voor delen van de spierlaag die hun vitaliteit niet hebben verloren;
  • vermindering van de zuurstofbehoefte van het weefsel;
  • bestrijding van hypoxie van organen en weefsels;
  • ontlasting van het hart door verhoogde weerstand van het vaatbed, overtollig vocht.

Deze taken zijn haalbaar in de vroege stadia van de ziekte. Bij een veel voorkomende vorm van pathologie is continue therapie vereist om het leven van de patiënt te ondersteunen.

Wat gebruikelijk is bij de behandeling van verschillende cardiomyopathieën?

Verschillende soorten cardiomyopathie gaan gepaard met intracellulaire veranderingen die het onmogelijk maken om energie te synthetiseren. Daarom omvat een complexe behandeling altijd:

  • B-vitamines;
  • preparaten die rijk zijn aan kalium en magnesium (Panangin, Asparkam);
  • anabole hormonen (Retabolil).

Deze fondsen handhaven de vereiste stofwisseling in myocyten. Bijdragen aan het herstel van de levensvatbaarheid en activiteit van niet al te beschadigde delen van het myocardium.

In de vroege stadia van de ziekte worden geneesmiddelen uit de groep van β-blokkers voorgeschreven (Metaprolol, Inderal, Obzidan, Verapamil, Anaprilin). Er wordt een individuele dosering gebruikt. Het hangt af van de grootte van de tachycardie. De medicijnen worden niet gebruikt met een normale en zeldzame pols, die zich heeft ontwikkeld volgens de ECG-blokkade. Actie op specifieke receptoren vermindert de zuurstofbehoefte van het myocard.

Bij de behandeling van cardiomyopathie zijn medicijnen nodig om hartfalen te elimineren. Aangesteld:

  • hartglycosiden (Celanid, Korglikon, Digoxin);
  • kaliumsparende diuretica.

Kenmerken van behandelingstactieken bij volwassen patiënten

Bij volwassenen komen cardiomyopathieën vaak voor tegen de achtergrond van langdurige chronische ziekten veroorzaakt door atherosclerose, alcoholisme, hormonale veranderingen tijdens de menopauze en hypertensie. Daarom is de behandeling van cardiomyopathie onmogelijk zonder de beïnvloedende factoren te elimineren. Het is noodzakelijk:

  • het maken van het juiste werkschema met rustpauzes;
  • dieetvoeding met beperking van zout en vloeistof, verbod op gekruid voedsel, aanbeveling van groenten, fruit, zuivelproducten;
  • stoppen met roken en alcohol gebruiken;
  • compensatie van het vereiste niveau van hormonen met synthetische analogen.


Gedilateerde therapie moet omvatten:

  • immunomodulatoren, middelen die de afweer van het lichaam herstellen;
  • ACE-remmers worden gebruikt om de bloeddruk te verlagen;
  • adrenerge blokkers worden met voorzichtigheid gebruikt in kleine doses (Metaprolol, Carvedilol).

In de hypertrofische vorm worden grote doses β-adrenerge blokkers, diltiazem en disopyramide gebruikt. Een aanzienlijke toename van het linkerventrikel veroorzaakt gevaarlijke aritmieën, daarom wordt bij deze vorm een ​​pacemaker of pacemaker geïnstalleerd volgens de indicaties.

De ischemische vorm vereist antitrombotische middelen, aangezien de doorgankelijkheid van de kransslagaders is aangetast. De patiënt moet zijn hele leven anticoagulantia gebruiken onder controle van de protrombine-bloedindex, aanvallen van angina pectoris verlichten met nitro-medicijnen. Als chirurgische behandeling in aanwezigheid van levensvatbare cellen wordt de methode van coronaire bypass-transplantatie gebruikt, die de bloedtoevoer naar het myocard verbetert. Ritmestoornissen worden gecorrigeerd door een pacemaker te hechten.

Patiënten met alcoholische en toxische cardiomyopathie moeten ernstige aanvallen van hartpijn, hartritmestoornissen en hypertensieve crises stoppen. In de beginfase kan de grootte van het hart weer normaal worden als de patiënt alcohol en drugs volledig weigert. Bij herhaalde eetbuien heeft de behandeling een tijdelijk effect. Gebruikte adrenerge blokkers, antihypertensiva, diuretica, anabole steroïden. Hartfalen verloopt meestal snel.

Bij endocriene ziekten (diabetes mellitus, thyrotoxicose) wordt de metabole vorm van cardiomyopathie onthuld. Klinische manifestaties van hartaandoeningen worden gestopt door de bloedglucosespiegels, hormoonbalans te normaliseren. Een cardioloog en een endocrinoloog nemen tegelijkertijd deel aan de behandeling. Alle afspraken zijn overeengekomen. De belangrijkste medicijnen zijn geneesmiddelen die het metabolisme en de zuurstoftoevoer verbeteren.

De climacterische vorm van de ziekte is dichtbij oorsprong en behandeling. Voorgeschreven milde adrenerge blokkers (Anaprilin, Verapamil), sedativa op basis van valeriaan, hormonale geneesmiddelen indien nodig.

Sommige auteurs benadrukken stresscardiopathie. Het lijkt op het ischemische uiterlijk. De behandeling vereist sedativa, β-blokkers, aspirine-groep als anticoagulans.

Behandeling van cardiopathie bij kinderen

Kinderen hebben een aangeboren vorm van de ziekte. In gevallen van verminderde immuniteit worden secundaire cardiomyopathieën gevormd als gevolg van verschillende pathologieën. Mogelijke functionele (omkeerbare) veranderingen in het spierweefsel van het hart.

Secundaire cardiopathieën worden gevormd bij myocarditis en endocarditis na acute infecties, longontsteking, bronchiale astma, hartafwijkingen.

De behandeling van dergelijke kinderen moet meerdere kuren per jaar zijn met behulp van middelen om de onderliggende ziekte te voorkomen..

Herhaalde aanvallen van reumatische hartziekte vormen niet alleen hartaandoeningen, maar ook dysplastische cardiopathie. Dus in de kindergeneeskunde wordt een ziekte genoemd, vergezeld van de vervanging van spierweefsel van het myocardium door littekenweefsel. Een kind met reuma moet volgens het schema jaarlijks een preventieve behandeling met Bitsillin ondergaan. De eerste tekenen van hartfalen vereisen het gebruik van glycosiden, diuretica in de dosering voor kinderen.

Functionele cardiomyopathie treedt op op schoolleeftijd als gevolg van het feit dat het kind niet voorbereid is op fysieke en nerveuze stress. Schoolartsen vestigen ook de aandacht op de verkeerde benadering van leraren lichamelijke opvoeding: zonder rekening te houden met de individuele ontwikkeling van het kind. Interferentietherapie is een van de aanbevolen behandelingen voor adolescenten met functionele cardiopathie. Hiermee kunt u uw medicatie-inname verminderen.

Interferentie therapie methode

De techniek behoort tot fysiotherapeutische behandelingsmethoden. Het lichaam wordt blootgesteld aan wisselstroom met een gemiddelde frequentie. Interferentietherapie verschilt van conventionele elektrische procedures door de speciale opstelling van meerdere elektrodenparen, zodat ze elkaar kunnen overlappen (interfereren). Van sommige elektroden wordt een stroom met constante frequentie geleverd, van andere - variabel, volgens de gespecificeerde parameters. Hierdoor wekken de weefsels hun eigen diepe wisselstroom op.

Als gevolg hiervan verbetert de microcirculatie in organen en weefsels, neemt het aantal actieve collaterale bloedvaten toe en neemt de tonus van slagaders en aders toe..

Wanneer wordt een chirurgische behandeling toegepast??

Met de ondoelmatigheid van conservatieve therapiemethoden in een vergevorderd stadium van hartfalen, is harttransplantatie de enige manier. Het wordt niet voor alle patiënten uitgevoerd en vereist het zoeken en selecteren van een donor.

Om de mogelijkheid van chirurgische behandeling in gespecialiseerde centra te selecteren en te bepalen, wordt een radio-isotopenscan van het hart uitgevoerd met de identificatie van het percentage levensvatbaar myocardium. Met deze indicator wordt rekening gehouden bij de indicaties voor coronaire bypass-transplantatie. De omvang van de ingreep kan het overlijdensrisico van de patiënt overschrijden. Operaties worden niet uitgevoerd als het actieve ontstekingsproces in het hart niet wordt gestopt bij myocarditis en endocarditis.

Wat zijn de criteria om de resultaten van de behandeling te beoordelen??

De indicatoren voor de effectiviteit van de behandeling zijn de vermindering van symptomen van hartfalen:

  • kortademigheid, gebrek aan verstikkingsaanvallen 's nachts;
  • pijn in het hart;
  • tachycardie;
  • natte hoest;
  • oedeem.

Tijdens het controleonderzoek op het ECG kunt u opmerken:

  • het verdwijnen van stofwisselingsstoornissen;
  • herstel van ritme;
  • verwijdering van ischemische lokale manifestaties.

Op de gewone röntgenfoto is een positief teken de nadering van de cardiale contour tot normale grenzen..

Is het mogelijk om folkmethoden toe te passen?

Alternatieve behandeling zal de ziekte niet genezen, maar in sommige vormen zal het, samen met medicijnen, helpen om de manifestaties van hartfalen te verzwakken..

De apotheekketen verkoopt kant-en-klare tincturen van meidoorn, moederkruid, valeriaan, calendula. Deze fondsen worden aanbevolen om driemaal daags 15-20 druppels in te nemen. Ze kalmeren het zenuwstelsel voorzichtig, verlichten hartritmestoornissen en kortademigheid.

U kunt uw eigen afkooksels koken in een thermoskan. Hiervoor hebben de vruchten van viburnum, calendula-bloemen een goed effect. Je moet een eetlepel droge grondstoffen zetten voor een halve liter kokend water, bij voorkeur 's avonds. Zeef 's ochtends en drink in 2-3 doses.

Het klassieke recept voor honing met knoflook en citroen is voor iedereen geschikt, behalve voor diabetespatiënten.

Het is beter om de populaire aanbevelingen over het gebruik van sint-janskruid niet zelf te ervaren. Het bleek dat hij letterlijk levercellen doodt, en dit is volkomen nutteloos in aanwezigheid van een andere ernstige pathologie..

Cardiomyopathieën zijn ziekten die tot nu toe alleen kunnen worden uitgesteld, maar niet genezen. Een belangrijk aspect is daarom het voorkomen van hart- en vaatziekten en complicaties..

Alternatieve behandeling van cardiomyopathie

Cardiomyopathie (afgekort - KMP) is een hartaandoening die niet wordt geassocieerd met ziekten van het hartklepapparaat, hartafwijkingen en andere zichtbare oorzaken. Tegenwoordig zijn er in de geneeskunde drie hoofdtypen van deze ziekte:

  • hypertrofisch
  • verwijd
  • beperkend

Dilaterende cardiomyopathie wordt in verband gebracht met de invloed van een groot aantal verschillende oorzaken die tot de ziekte leiden. Dit zijn voornamelijk virussen, evenals genetische aanleg. Bovendien kunnen giftige stoffen ook het optreden van deze ziekte veroorzaken. Als gevolg van al deze factoren is er een toename van de hoeveelheid bindweefsel in de hartspier. Als gevolg hiervan neemt de elasticiteit af..

Hypertrofische cardiomyopathie is het resultaat van een erfelijke aanleg. Het is niet nodig dat de ouders (een of beide) de symptomen van deze ziekte hebben geuit. De beperkende variant van de ziekte is vrij weinig bestudeerd. Het is niet erg gebruikelijk. Artsen zijn het erover eens dat dit type ziekte wordt geassocieerd met systemische ziekten van het bindweefsel, evenals met erfelijkheid..

Cardiomyopathie kan worden herkend aan verschillende hoofdsymptomen. Ze verschillen allemaal afhankelijk van de vorm van de ziekte. Dus als dit gedilateerde cardiomyopathie is, is er een toename van de grootte van het hart, de blokkade, aritmie, trombusvorming, evenals alle tekenen van hartfalen, inclusief congestief. De laatste manifestatie heeft ook zijn eigen bijwerkingen - zwelling van de benen, zwaar gevoel in de lever, kortademigheid en een blauwachtige kleur van de huid. Deze vorm van de ziekte manifesteert zich op de leeftijd van 35-40 jaar..

Hypertrofische cardiomyopathie treft echter vooral jonge mannen. Hun leeftijd varieert van 20 tot 25 jaar. Deze vorm van de ziekte is de meest verraderlijke. Het heeft veel verschillende klinische manifestaties. Externe manifestaties zijn er misschien helemaal niet. Bovendien kan het zich manifesteren als een plotselinge dood tegen de achtergrond van volledige externe gezondheid. Er zijn tien hoofdvarianten en vormen van de ziekte. Malosymptomatisch manifesteert zich door de meest onbeduidende veranderingen op het ECG en de echografie. Vegetodystonische vorm wordt gekenmerkt door algemene zwakte, vermoeidheid, flauwvallen, duizeligheid, schommelingen in de bloeddruk. Infarct-achtige en kardinale cardiomyopathie manifesteert zich door pijn in de regio van het hart, die optreedt en voortduurt met wisselende intensiteit. Alle andere varianten van deze ziekte gaan gepaard met hartritmestoornissen, geruis bij het luisteren naar het hart en zelfs plotselinge hartdood, wat mogelijk de eerste en enige manifestatie van de ziekte is. Zeldzame symptomen van cardiomyopathie zijn koorts en veranderingen in bloedtestgegevens..

In alle belangrijke gevallen gaat niet-specifieke laesie van de hartspier gepaard met veranderingen in de cardiale röntgenschaduw. De ECHO-cardiogramgegevens veranderen ook..

Cardiomyopathie

Omschrijving

Cardiomyopathie (ICD - 10 - ziektecode i42) is een pathologie van het cardiovasculaire systeem, vertegenwoordigd door een groep ziekten met een veel voorkomend symptoom in de vorm van hartspierbeschadiging, gemanifesteerd door de kliniek van hartfalen, aritmieën en cardiomegalie (vergroting van de hartkamers: atria en ventrikels).

De oorzaken van cardiomyopathie in zijn idiopathische variant zijn onbekend, er is geen duidelijk verband met de aanwezigheid van inflammatoire of neoplastische processen, evenals bijbehorende hypertensie en coronaire hartziekte.

Secundaire cardiomyopathieën hebben een duidelijke relatie met de provocerende factor.

De symptomen van de ziekte zijn gevarieerd en hangen af ​​van het type en de ernst van de aandoeningen..

Soorten cardiomyopathie

Cardiomyopathie is onderverdeeld in drie hoofdtypen, afhankelijk van het verloop van pathologische processen in cardiomyocyten met overeenkomstige veranderingen in de structuren van de hartkamers. Gemarkeerd:

  • Hypertrofisch
  • Uitzetting
  • Obstructieve cardiomyopathie.

Hypertrofische cardiomyopathie

Het is een verdikking van de wanden van de hartspier, waardoor de totale omvang van het hart kan toenemen.

Het gebeurt diffuus (symmetrisch), wanneer het myocardium van de linker hartkamer uniform en symmetrisch verdikt is in alle delen, inclusief het interventriculaire septum. De rechterventrikel is zelden bij het proces betrokken. Deze optie wordt niet-obstructieve hypertrofische cardiomyopathie genoemd, omdat het verdikte myocardium geen invloed heeft op de uitdrijving van bloed uit de linker hartkamer en de intracardiale hemodynamiek.

Er wordt ook een asymmetrische versie onderscheiden. Het gebeurt met obstructie en zonder obstructie..

Obstructieve cardiomyopathie ontstaat door verdikking van de bovenwand van het interventriculaire septum. Dientengevolge overlapt dit vergrote deel tijdens hartslagen het lumen voor de uitgang van bloed uit de linker ventrikelholte. Intracardiale hemodynamiek (bloedcirculatie in de holtes) wordt geleidelijk verstoord. Deze vorm wordt ook wel idiopathische hypertrofische subaortische stenose genoemd..

Apicale hypertrofische cardiomyopathie treedt op wanneer het onderste deel van het linkerventrikel myocardium verdikt is in de apex van het hart.

Helaas is de prognose nogal pessimistisch wanneer een diagnose als hypertrofische cardiomyopathie wordt vastgesteld. De gemiddelde levensverwachting voor deze vorm van de ziekte zal ongeveer 15 - 17 jaar zijn, wat iets hoger is dan bij de verwijde variant (niet meer dan gemiddeld 5 - 7 jaar).

Hoe eerder de ziekte wordt ontdekt, hoe hoger het overlevingspercentage en de effectiviteit van de behandeling..

Om pathologie uit te sluiten in het geval van verdachte symptomen, wordt aanbevolen om onmiddellijk contact op te nemen met een specialist voor onderzoek en tijdige diagnose..

Verwijde cardiomyopathie

De belangrijkste manifestatie is de uitzetting van de intracardiale holtes met het dunner worden van de wanden en een schending van hun contractiele functie..

Een andere naam voor deze optie is congestieve cardiomyopathie: door de ontwikkeling van myocardzwakte treedt stagnatie op in het lichaam met de vorming van aanhoudend perifeer oedeem en oedeem van interne organen - tot de ontwikkeling van anasarca.

De oorzaken van gedilateerde cardiomyopathie worden meestal geassocieerd met erfelijke aanleg en immuundefecten bij de regulering van de afweer van het lichaam tegen infectieuze factoren. Als gevolg van blootstelling aan een onbekende oorzaak sterven sommige van de hartspiercellen af, gevolgd door hun vervanging door fibreus weefsel en een geleidelijke "verspreiding" van de wanden van de hartkamers in diameter. Het myocardium wordt als een "lap".

Dilaterende cardiomyopathie bij kinderen komt het meest voor in vergelijking met andere vormen van de ziekte.

Restrictieve cardiomyopathie

Deze vorm combineert de manifestaties van fibrose (verdichting) van het myocardium en endocarditis (ontsteking van de klepstructuren). De wanden van het hart worden inactief en dik, het vermogen om spiervezels samen te trekken neemt af. Een veel voorkomende oorzaak van dergelijke veranderingen is de myocardiale infiltratie met amyloïde (een specifiek eiwit bij amyloïdose). Dientengevolge, zelfs in diastole, ontspant het hart niet (strekt zich niet uit van de bloedstroom), wat zich ook manifesteert bij cardiovasculaire aandoeningen.

Er is een andere onderverdeling van alle pathologie in vormen van cardiomyopathie, waarvan de classificatie de belangrijkste veroorzakende factor van de ziekte weerspiegelt. De ziekte is onderverdeeld in idiopathische (primaire) en secundaire varianten..

Idiopathische cardiomyopathie

Dit is meestal aangeboren cardiomyopathie, waarvan de oorzaken niet bekend zijn..

Cardiomyopathie bij pasgeborenen kan ontstaan ​​als gevolg van intra-uteriene virale of bacteriële infecties. Dergelijke veranderingen in de hartspier kunnen ook optreden als gevolg van blootstelling aan bepaalde medicijnen of chemicaliën, intoxicatie en een gebrek aan voedingsstoffen. De invloed van genetische factoren en stofwisselingsstoornissen is niet uit te sluiten.

Cardiomyopathie bij kinderen kan optreden in de vorm van elke vorm van pathologie en kan ernstig lijden en gezondheidsproblemen veroorzaken: tot aan de dood.

Om kinderen te helpen die lijden aan cardiomyopathie en andere chronische hartziekten, werd de nationale non-profitorganisatie CCF opgericht. De belangrijkste richtingen van haar werk zijn gerichte hulp aan zieke baby's, evenals een actieve zoektocht naar en promotie van nieuwe methoden voor diagnose en behandeling van cardiomyopathie bij kinderen..

Secundaire cardiomyopathie

Dit is cardiomyopathie, waarvan de oorzaken bekend zijn en bij een bepaalde patiënt kunnen worden vastgesteld. Onder hen zijn de belangrijkste de effecten van alcohol, toxines, ischemie, metabolische producten.

Secundaire cardiomyopathie, waarvan de dood wordt geregistreerd in 15% van de gevallen naast andere vormen van cardiomyopathie, is onderverdeeld in alcoholische, dyshormonale, ischemische en toxische.

Alcoholische cardiomyopathie

Het ontstaat als gevolg van langdurige blootstelling aan alcohol (ethanol) op cardiomyocyten. Vaker bij mannen met alcoholisme. In het myocardium ontwikkelen zich degeneratieve processen met een geleidelijke afname van de contractiliteit van het myocard en zwakte van de hartspier. Vaak vergezeld van hepatitis, levercirrose en pancreatitis, die ook het algehele metabolisme negatief beïnvloeden.

Dyshormonale cardiomyopathie

Het ontwikkelt zich met stofwisselingsstoornissen in het lichaam. De redenen kunnen hormonale ziekten zijn zoals hypo- of hyperthyreoïdie (schildklieraandoening met verminderde of verhoogde productie van schildklierhormonen), menopauze bij vrouwen, evenals stofwisselingsstoornissen van elektrolyten, vitamines en mineralen.

Er is cardiomyopathie tijdens de zwangerschap (myocarditis wordt gediagnosticeerd), wanneer dystrofische veranderingen in het myocardium worden waargenomen als gevolg van een onbalans van hormonen. Een van de vormen van gedilateerde cardiomyopathie. Na de bevalling stopt het in de helft van de gevallen vanzelf, de andere helft ontwikkelt zich tot ernstige congestie en de noodzaak van een harttransplantatie.

Ischemische cardiomyopathie

Het ontwikkelt zich als het einde van ischemische hartziekte. Het is een van de varianten van gedilateerde cardiomyopathie. Bij het verzamelen van anamnese wordt aandacht besteed aan het beloop van symptomen die typisch zijn voor coronaire hartziekte, evenals aan tekenen van myocardischemie tijdens aanvullende onderzoeksmethoden.

Giftige cardiomyopathie

Het kan worden veroorzaakt door de effecten van toxines, maar ook door fysieke factoren (bijvoorbeeld ioniserende straling) op myocardcellen. De zich ontwikkelende ontsteking met de overgang naar necrose en fibrose leidt tot de vorming van secundaire verwijde cardiomyopathie.

Tonsillogene cardiomyopathie

Ziekten van de amandelen of adenoïden kunnen leiden tot stofwisselingsstoornissen in de hartspier. Chronische tonsillitis kan de ontwikkeling van cardiomyopathie veroorzaken met degeneratieve processen in het myocardstroma. Ontwikkelt zich vaak tijdens de kindertijd.

Compensatiegraden van cardiomyopathie

De onderstaande classificatie evalueert de algemene toestand van patiënten in overeenstemming met de ernst van de ziekte. Er zijn drie fasen:

  • 1 - compensatiestadium, kliniek met minimale symptomen, hemodynamiek op het juiste niveau.
  • 2 - stadium van subcompensatie, meer uitgesproken symptomen van de ziekte verschijnen met kleine hemodynamische stoornissen. In de hartspier worden dystrofische processen matig uitgedrukt.
  • 3 - stadium van decompensatie, wanneer normale fysieke activiteit ernstige hemodynamische veranderingen veroorzaakt, en systolische myocardiale disfunctie significant of sterk uitgesproken is.

Wie behandelt deze ziekte?

Behandeling van cardiomyopathie is gericht op het stoppen van verdere progressie van de pathologie, het corrigeren van symptomen en het voorkomen van de ontwikkeling van complicaties.

Wanneer de diagnose cardiomyopathie wordt gesteld, worden aanbevelingen voor behandeling gegeven door gespecialiseerde artsen van de volgende specialismen:

Cardioloog, indien nodig een hartchirurg of transplantoloog

Waarom is cardiomyopathie gevaarlijk??

De dood met deze pathologie kan plotseling optreden. Dit wordt verklaard door het feit dat acute cardiomyopathie kan worden gecompliceerd door ernstige stoornissen in het ritme en de geleiding van het hart, die onverenigbaar zijn met het leven. Deze omvatten ventrikelfibrilleren en de ontwikkeling van een compleet atrioventriculair blok.

Acuut myocardinfarct ontwikkelt zich vaak met hypertrofische cardiomyopathie. Met zijn uitgebreide verspreiding ontwikkelt zich acuut hartfalen.

Cardiomyopathie is op zichzelf geen belangrijke doodsoorzaak. Fatale complicaties ontwikkelen zich tegen de achtergrond ervan.

Complicaties van cardiomyopathieën

De belangrijkste en gevaarlijke complicatie van cardiomyopathie is de ontwikkeling van ritmestoornissen. Op hun basis komen er meer ernstige pathologieën bij. Als gevolg van een schending van de intracardiale hemodynamica ontwikkelen zich bijvoorbeeld vaak ziekten zoals infectieuze endocarditis, trombose en embolie in verschillende bloedvaten met een klinische herseninfarct of een infarct van het hart, de nieren, de milt en andere inwendige organen..

Chronisch hartfalen ontwikkelt zich uiteindelijk vaak.

De moeilijkheden van de moderne geneeskunde

Cardiomyopathie van het hart heeft veel oorzakelijke factoren die het beloop en de uitkomst van de ziekte rechtstreeks beïnvloeden. Door het grote aantal ernstige complicaties is de prognose van cardiomyopathie over het algemeen slecht.

De patiënt heeft altijd een verhoogd risico op plotseling overlijden door trombo-embolie of fatale aritmieën.

Bovendien worden de tekenen van hartfalen elk jaar geleidelijk duidelijker..

Natuurlijk heeft de geneeskunde grote vooruitgang geboekt. En waar de overlevingskans van vijf jaar amper 30% bedroeg, nu met vroege opsporing en adequaat voorgeschreven behandeling, is het mogelijk om het leven van de patiënt voor een langere periode te verlengen..

De tak van transplantatie ontwikkelt zich wijd en geeft hoop aan dergelijke patiënten. Er zijn gevallen bekend na een harttransplantatie met een levensverlenging van meer dan een dozijn jaar.

Met behulp van een operatie is het niet alleen mogelijk om de hart "pomp" te vervangen. Methoden voor het elimineren van obstructie van het uitstroomkanaal vanuit de linker hartkamer bij hypertrofische cardiomyopathie hebben positieve resultaten..

Cardiale cardiomyopathie is een directe contra-indicatie voor zwangerschap bij vrouwen, aangezien de moedersterfte bij deze pathologie erg hoog is.

Het is nog steeds onmogelijk om de ontwikkeling van cardiomyopathie te voorkomen vanwege een gebrek aan kennis over de oorzaken van het optreden ervan..

Preventieve maatregelen zijn van algemene aard en zijn gericht op het stimuleren van de afweer, het voorkomen van infectie met infectieuze agentia en het handhaven van een gezonde levensstijl..

Symptomen

Symptomen van cardiomyopathie zijn:

  • kortademigheid (vooral tijdens inspanning);
  • verhoogde vermoeidheid;
  • zwelling van de benen;
  • oorzaakloze hoest;
  • bleekheid van de huid;
  • blauwe vingers op de handen;
  • het verschijnen van pijn op de borst;
  • vaak flauwvallen;
  • meer zweten;
  • aanzienlijke afname van de prestaties;
  • verhoogde hartslag;
  • duizeligheid;
  • slaapstoornis en anderen.

De behandeling van cardiomyopathie is langdurig en tamelijk gecompliceerd. Het hangt af van de vorm van de ziekte, de leeftijd van de persoon en de ernst van zijn aandoening. Cardiomyopathie bij kinderen kan aangeboren zijn. Het ontwikkelt zich als gevolg van een verminderde embryogenese. De prognose voor het opsporen van deze ziekte is niet altijd geruststellend. Na verloop van tijd is er een verergering van de manifestatie van alle symptomen, wat leidt tot de ontwikkeling van pathologieën die onverenigbaar zijn met het leven..

Verwijde cardiomyopathie - symptomen

Dilaterende cardiomyopathie wordt het vaakst waargenomen bij mensen in de werkende leeftijd (20-40 jaar). Maar het is ook mogelijk dat de ziekte wordt gediagnosticeerd bij kinderen of ouderen. Symptomen van de ontwikkeling van deze vorm van cardiomyopathie zijn:

  • het optreden van kortademigheid, die zich meestal manifesteert bij lichamelijke inspanning;
  • verhoogde hartslag;
  • het verschijnen van oedeem;
  • ontwikkeling van orthopneu - moeizame ademhaling in rust, die zich manifesteert in een horizontale positie;
  • volledige intolerantie voor fysieke activiteit;
  • astma-aanvallen die 's nachts optreden. Deze aandoening lijkt op die waargenomen bij bronchiale astma;
  • snelle vermoeidheid;
  • bij palpatie is er een lichte toename van de lever;
  • zwelling van de aderen in de nek;
  • blauwe toppen van de vingers;
  • meer plassen 's avonds en' s nachts;
  • verminderde prestaties;
  • spier zwakte;
  • een zwaar gevoel in de onderste ledematen;
  • een toename van de grootte van de buikholte;
  • gevoel van ongemak in het rechter hypochondrium.

Bij ongeveer 3-12% van de patiënten verloopt deze ziekte zonder uitgesproken symptomen. Desondanks worden pathologische processen in het hart- en vaatstelsel elke dag verergerd. Dit is vooral gevaarlijk wanneer de eerste symptomen van cardiomyopathie niet kunnen worden vastgesteld. Maar met de progressie van de ziekte worden de symptomen ervan in 90-95% van de gevallen bepaald..

Gedilateerde cardiomyopathie kan traag zijn. In dit geval is er een lichte toename van het hart, wat gepaard gaat met milde kortademigheid, intolerantie voor inspanning en zwelling van de ledematen. Bij snel voortschrijdende cardiomyopathie worden acuut hartfalen, aritmie, kortademigheid en andere symptomen gedetecteerd. Bovendien eindigt de ziekte meestal met de dood van een persoon na ongeveer 2-4 jaar.

Hypertrofische cardiomyopathie bij mensen - symptomen

Tekenen van dit type cardiomyopathie zijn in de meeste gevallen bijna onzichtbaar, maar naarmate de ziekte voortschrijdt, worden ze duidelijker. Allereerst ontwikkelt een persoon kortademigheid. Het manifesteert zich door een schending van de ademhalingsactiviteit, die zelfs kan veranderen in aanvallen van verstikking. In de beginfase van de ziekte wordt dit symptoom waargenomen bij aanzienlijke fysieke inspanning of tijdens stress. Maar naarmate hypertrofische cardiomyopathie vordert, ontwikkelt zich zelfs in een rustige toestand kortademigheid. Door de ophoping van bloed in de vaten van de longen, wordt hun oedeem waargenomen. In dit geval verschijnen natte piepende ademhaling en hoesten. Tegelijkertijd hoest sputum op met schuim..

Ook bij hypertrofische cardiomyopathie neemt de hartslag aanzienlijk toe. Gewoonlijk voelt een persoon in rust niet het kloppen van zijn hart, maar met de ontwikkeling van deze ziekte wordt het zelfs in de bovenbuik en ter hoogte van de nek gevoeld. Door de verslechtering van het werk van de hartspier worden andere weefsels niet in voldoende hoeveelheden aangevoerd. Dit gaat gepaard met bleekheid van de huid. Parallel hiermee zijn de ledematen en neus altijd koud, vingers kunnen blauw worden. Hierdoor is er ook een aanzienlijke spierzwakte en snelle vermoeidheid..

Andere symptomen van deze ziekte zijn de vorming van oedeem in de onderste ledematen, vergroting van de lever, milt. Ook wordt in de beginfase van hypertrofische cardiomyopathie pijn in het borstbeen waargenomen als gevolg van zuurstofgebrek van het hart. In de eerste fase voelt een persoon een licht ongemak na lichamelijke inspanning. Na verloop van tijd verschijnt pijn zelfs in een rustige toestand..

Naarmate hypertrofische cardiomyopathie voortschrijdt, ontwikkelt zich zuurstofgebrek in de hersenen als gevolg van circulatiestoornissen. In dit geval voelt de zieke voortdurend dat zijn hoofd tolt. Ook zijn er bij hypertrofische cardiomyopathie vaak gevallen van plotseling flauwvallen. Dit gebeurt door een sterke daling van de bloeddruk doordat het hart stopt met het pompen van bloed..

Restrictieve cardiomyopathiesymptomen

Bij restrictieve cardiomyopathie zijn er tekenen van ernstig hartfalen, vergezeld van de volgende symptomen:

  • ernstige kortademigheid, zelfs in rust of met weinig lichaamsbeweging;
  • zwelling in de onderste ledematen;
  • ophoping van vocht in het peritoneum;
  • een toename van de grootte van de lever, die wordt bepaald door palpatie;
  • snelle vermoeidheid;
  • spier zwakte;
  • zwelling van de aderen in de nek;
  • een aanzienlijke afname van de eetlust en in sommige gevallen de volledige afwezigheid ervan;
  • het verschijnen van pijn in de buikholte. In dit geval kan de patiënt zijn lokalisatie niet bepalen;
  • moedwillig gewichtsverlies;
  • het optreden van misselijkheid, soms braken;
  • de ontwikkeling van een droge hoest, die gepaard kan gaan met het vrijkomen van een kleine hoeveelheid sputum in de vorm van slijm;
  • er is een lichte jeuk van de huid, er verschijnen formaties die kenmerkend zijn voor urticaria;
  • verhoogde lichaamstemperatuur;
  • overmatig zweten, vooral 's nachts;
  • duizeligheid, die gepaard kan gaan met hoofdpijn.

Bij restrictieve cardiomyopathie verschijnen eerst algemene symptomen die niet wijzen op een schending van de normale werking van het hart. Naarmate de ziekte voortschrijdt, zijn er andere symptomen verbonden, die al het beeld verduidelijken van wat er gebeurt..

Tekenen van alcoholische cardiomyopathie

Alcoholische cardiomyopathie ontwikkelt zich tegen de achtergrond van ernstige verslaving, wanneer iemand gedurende meerdere jaren dagelijks een bepaalde dosis ethanolhoudende dranken inneemt. In dit geval wordt een schending van de ademhalingsactiviteit waargenomen. De patiënt lijdt aan constante kortademigheid of verstikkingsaanvallen, vooral na enige lichamelijke activiteit. Parallel aan dit symptoom verschijnt oedeem van de onderste ledematen, tachycardie.

Naarmate de ziekte vordert, ontwikkelen zich andere, meer ernstige symptomen die wijzen op pathologische veranderingen in alle systemen:

  • instabiliteit van de emotionele toestand;
  • verhoogde prikkelbaarheid;
  • in sommige gevallen overmatige activiteit en spraakzaamheid;
  • verhoogde drukte;
  • aanzienlijke prikkelbaarheid;
  • slaapstoornissen, het optreden van slapeloosheid;
  • inadequaat gedrag;
  • aanzienlijke pijn op de borst, waar het hart is gelokaliseerd;
  • het verschijnen van handtrillingen;
  • benen en armen zijn altijd koud;
  • roodheid en zelfs wat cyanose van de huid;
  • overmatig zweten;
  • bloeddruk stijgt;
  • ernstige hoofdpijn, migraine;
  • droge hoest die tot borstbeenpijn leidt.

Dyshormonale cardiomyopathie - symptomen

Dyshormonale cardiomyopathie gaat gepaard met het verschijnen van onaangename trekpijn in de borst in de regio van het hart. Ze worden plotseling hard en stekend. De pijn is erg intens en straalt vaak uit naar de linker scapula, arm en onderkaak. Deze toestand kan worden waargenomen van enkele uren tot 2-3 dagen. Pijn kan alleen worden verlicht met behulp van pijnstillers. Het uiterlijk is niet afhankelijk van fysieke activiteit en kan zelfs tijdens een periode van volledige rust inhalen.

Ook heeft een zieke het gevoel dat hij het warm krijgt. Onaangename gewaarwordingen zijn gelokaliseerd in het bovenlichaam in het gezicht en de borst. Hierdoor zweet de persoon veel. Deze toestand wordt vervangen door koude rillingen, de ledematen worden koud. Meestal heeft zo iemand een daling van de bloeddruk, tachycardie, duizeligheid, tinnitus.

Diagnostiek

Cardiomyopathie wordt gekenmerkt door veranderingen in de structuur van de hartspier die pathologisch van aard zijn en verschillende nadelige gevolgen met zich meebrengen. De redenen waarom deze ziekte zich ontwikkelt, zijn niet volledig geïdentificeerd..

Voordat een diagnose wordt gesteld, is het noodzakelijk om erachter te komen welke aangeboren afwijkingen in de ontwikkeling van de hartspier aanwezig zijn in de geschiedenis van de patiënt, evenals of hij hartaandoeningen, pericarditis, hypertensie en andere hartaandoeningen heeft.

Het is ook nodig om vast te stellen welk type cardiomyopathie de patiënt heeft. In totaal zijn er 3 soorten cardiomyopathieën:

  • verwijd;
  • hypertrofisch;
  • beperkend.

Het belangrijkste onderscheidende criterium tussen deze variëteiten is de bloedsomloop in het hart zelf. Het instellen van het type ziekte helpt om de oorzaak vast te stellen die ertoe heeft geleid en om de juiste behandeling voor te schrijven.

Verwijde cardiomyopathie. Diagnostiek

Bij gedilateerde cardiomyopathie is er een pathologie in de samentrekking van het myocardium. Een bijkomend teken is een vergroting van de hartkamers. De diagnose van gedilateerde cardiomyopathie begint met een analyse van de eerdere klachten van de patiënt. Deze omvatten voornamelijk progressief hartfalen in de loop van de tijd. Bijkomende symptomen zijn regelmatige kortademigheid tijdens inspanning, zwelling van de ledematen, ongebruikelijke bleekheid van de huid, cyanose op de vingers en verhoogde vermoeidheid. Als de patiënt deze symptomen tijdens het eerste onderzoek niet heeft genoemd, moet er naar hun aanwezigheid worden gevraagd, aangezien sommige problemen niet altijd worden toegeschreven aan klachten van hartfalen en niet worden genoemd. Hierdoor kan de diagnose onjuist zijn..

Om een ​​verwijde vorm van cardiomyopathie te identificeren, wordt een echografisch onderzoek voorgeschreven. Het toont duidelijk de vermelde pathologieën en analyseert gemakkelijk de diagnostische criteria voor gedilateerde cardiomyopathie. Als de patiënt lijdt aan gedilateerde cardiomyopathie en conventionele elektrocardiografie wordt voorgeschreven, zal deze hoogstwaarschijnlijk geen overtredingen aan het licht brengen. Meestal identificeert ECG geen tekenen van cardiomyopathie. Op zijn beurt zal de röntgenfoto afwijkingen in de grootte van het hart boven de norm laten zien. Andere tests die worden voorgeschreven voor levering in het laboratorium, worden niet gebruikt om de ziekte te diagnosticeren. Ze worden alleen voorgeschreven om de effectiviteit van de voorgeschreven behandeling te bepalen..

Bij het diagnosticeren van dit type ziekte is het erg belangrijk om erachter te komen of cardiomyopathie gepaard gaat met boezemfibrilleren. Bij een positief resultaat moet een intensievere behandeling worden voorgeschreven, aangezien dit een ernstige complicatie van de ziekte is.

Hypertrofische cardiomyopathie. Diagnostiek

Bij dit type cardiomyopathie worden de wanden van de linker hartkamer aangetast. Hun dikte neemt aanzienlijk toe, terwijl de holte van de gebruikelijke grootte blijft. Het ventrikel breidt zich dus uit naar het buitenste deel. Wetenschappers suggereren dat dit type ziekte wordt overgedragen op genniveau en erfelijk is..

Bij het eerste onderzoek klaagt de patiënt over frequente pijn aan de linkerkant van de borst, die gepaard gaat met duizeligheid en soms een licht gevoel in het hoofd. De pols wordt meestal aanzienlijk versneld, zelfs als de patiënt helemaal kalm is. Bovendien kan de patiënt klagen over plotselinge kortademigheid. Ventriculaire contractiliteit blijft meestal normaal. Maar ondanks dit ontwikkelt de patiënt aanvallen van hartfalen. De patiënt heeft een slechte bloedcirculatie, omdat de wanden slecht rekbaar zijn. Ook lijden patiënten met hypertrofische cardiomyopathie vaak aan hoge bloeddruk. De vermelde symptomen verschijnen meestal in het terminale stadium van de ziekte, daarom wordt de diagnose van cardiomyopathieën in de meeste gevallen op dit moment uitgevoerd..

Op elektrocardiografie zal onmiddellijk worden gezien dat het ventrikel een aanzienlijke verdikking heeft. Bij onderzoek naar het resultaat van een röntgenonderzoek, komt de ziekte meestal niet volledig tot uiting. De meest effectieve methode voor het diagnosticeren van hypertrofische cardiomyopathie is echografie. Het toont de mate van verdikking en helpt bij het bepalen van het ontwikkelingsstadium van deze ziekte..

Restrictieve cardiomyopathie. Diagnostiek

Restrictieve cardiomyopathie heeft een directe invloed op het myocardium. De ziekte verstoort het vermogen van het myocard om samentrekkende activiteit te vertonen en verstoort de normale bloedcirculatie. Het niveau van het myocardiale vermogen om te ontspannen is ook erg laag, dus het linkerventrikel is erg slecht en vult zich langzaam met bloed. De atria worden blootgesteld aan te hoge belastingen als gevolg van onvoldoende werk van het myocardium. De wanddikte van het ventrikel neemt meestal niet toe bij dit type cardiomyopathie. Daarom blijft deze indicator bij de diagnose normaal..

Diagnose van de ziekte manifesteert zich voornamelijk in de terminale fase nadat hartfalen zich heeft gemanifesteerd, omdat de ziekte zich in een eerdere periode niet manifesteert. De eerste klachten van de patiënt bestaan ​​meestal uit het optreden van plotselinge zwelling, en meestal zijn het de benen die opzwellen. Kortademigheid kan ook optreden, wat optreedt bij de minste lichamelijke inspanning. Door de aard van de klachten komt de patiënt niet direct op de juiste afdeling bij de cardioloog. Meestal wordt er tijd besteed aan het diagnosticeren van andere niet-bestaande ziekten, aangezien dergelijke tekenen van cardiomyopathie door vele andere redenen kunnen worden veroorzaakt.

Volgens de resultaten van een röntgenonderzoek zal worden gezien dat de grootte van het hart over het algemeen niet groter wordt, maar alleen in het gebied van de linker en rechter atria. Bij restrictieve cardiomyopathie geeft ECG geen resultaten, aangezien er na de resultaten geen tekenen zijn van restrictieve cardiomyopathie. Het is bij diagnostiek niet effectief om laboratoriumonderzoeksmethoden voor te schrijven, zoals bij eerdere soorten denken. Om een ​​nauwkeurige en definitieve diagnose van cardiomyopathie te stellen, is het noodzakelijk om een ​​echografie uit te voeren. Alleen door de resultaten ervan kan men het meest complete beeld van de ziekte zien..

Alcoholische cardiomyopathie wordt ook onderscheiden, die optreedt als gevolg van het negatieve effect van alcohol op het myocardium. Tekenen van alcoholische cardiomyopathie verschijnen op vrijwel dezelfde manier als restrictieve cardiomyopathie. Het verschil zit hem alleen in de oorzaak van de ziekte. Dit type ziekte wordt ook uitsluitend verwezen naar verworven cardiomyopathie. Terwijl andere soorten aangeboren kunnen zijn.

Dus bij het diagnosticeren van elk type cardiomyopathie op basis van klachten van de patiënt, is het noodzakelijk om een ​​echografisch onderzoek van het hart uit te voeren. Het zal laten zien welke afwijkingen zijn opgetreden in de ontwikkeling van de hartspier en welk type ziekte in elk geval wordt waargenomen. De onthulde afbeelding zal helpen om een ​​effectieve behandeling te kiezen en verdere voorspellingen te doen.

Behandeling

Cardiomyopathie is een gevaarlijke ziekte die vaak tot de dood van patiënten leidt. De oorzaken van het optreden van deze ziekte zijn niet volledig geïdentificeerd, maar er is vastgesteld dat stoornissen in de ontwikkeling van het hart vaak genetisch worden overgedragen. Daarom is preventie van cardiomyopathie niet altijd effectief. Het kan alleen worden uitgevoerd bij het plannen van een zwangerschap in het geval van bestaande soortgelijke ziekten in het gezin. Als preventieve maatregel wordt een geneticus geraadpleegd.

Er zijn verschillende soorten cardiomyopathie, afhankelijk van welke pathologieën zich hebben voorgedaan in welke delen van het hart. Maak een onderscheid tussen verwijde, hypertrofische en restrictieve cardiomyopathie. Op basis van de resultaten van de diagnose is het absoluut noodzakelijk om te bepalen welk type cardiomyopathie de patiënt heeft om het juiste behandelingsregime voor te schrijven.

Behandeling van gedilateerde cardiomyopathie

Allereerst is het bij de behandeling van gedilateerde cardiomyopathie noodzakelijk om hartfalen te elimineren, wat kenmerkend is voor dit type ziekte. Dit zal verdere complicaties van de ziekte helpen voorkomen. Hartfalen wordt behandeld met bètablokkers die bijvoorbeeld voorkomen dat stresshormonen zoals adrenaline worden opgenomen.

Tegelijkertijd moeten angioprothetische enzymremmers worden voorgeschreven, die een verhoging van de bloeddruk niet mogelijk maken. Meestal wordt het medicijn Renitek of Cardopril voorgeschreven, omdat ze zeer effectief zijn en minder bijwerkingen hebben. Bij individuele intolerantie voor ACE-remmers worden receptorblokkers voorgeschreven die op dit enzym reageren. Dit is een minder effectieve, maar veiligere manier om een ​​normale bloeddruk te handhaven. Een cardioloog, die toezicht houdt op het verloop van de ziekte, moet een of ander medicijn kiezen om de druk te verlagen. Hij maakt een keuze op basis van analyses en individuele patiëntindicatoren. Zelfkeuze van medicijnen is beladen met de ontwikkeling van ernstige complicaties.

Antioxidanten hebben een positief effect op het myocardium. Daarom worden ze ook vaak gebruikt bij de complexe therapie van gedilateerde cardiomyopathie. Als er tijdens de ziekte zwelling optreedt, is het erg belangrijk om het urinevolume van de patiënt te regelen in overeenstemming met zijn gewicht. Als tijdens de behandeling wordt vastgesteld dat er vocht in het lichaam wordt vastgehouden, is het noodzakelijk om diuretica in te nemen. Binnen een week, met de juiste dosering, zou de wallen moeten verdwijnen.

Bij lage wallen is het mogelijk om niet alleen met medicijnen te worden behandeld, maar ook met folkremedies. Uiteraard alleen na overleg met een arts over deze kwestie. Onder folk diuretica worden vlierbessen, oregano, klaver en nog veel meer onderscheiden. Traditionele methoden zijn niet minder effectief dan medicinale en hebben minder contra-indicaties. Homeopathische behandelmethoden worden ook toegepast, maar studies van deze behandelingsmethode hebben geen positieve resultaten opgeleverd..

Bij de behandeling van gedilateerde cardiomyopathie moet de elektrolytsamenstelling van het bloed regelmatig worden gecontroleerd, wat de doeltreffendheid ervan aangeeft..

Ondanks de correct geselecteerde medicamenteuze behandelingsmethode is de prognose van deze ziekte altijd negatief. De meeste patiënten overlijden in de eerste 5 jaar na het begin van de belangrijkste symptomen. Bovendien is zwangerschap om verschillende redenen gecontra-indiceerd bij vrouwen met gedilateerde cardiomyopathie. Ten eerste is de ziekte genetisch overdraagbaar en kan deze bij een kind voorkomen. Ten tweede begint de ziekte tijdens de zwangerschap vaak dramatisch te vorderen. Ten derde eindigt een bevalling met een dergelijke diagnose vaak in de dood voor de moeder, omdat het hart niet bestand is tegen overmatige stress..

Daarom is een harttransplantatie noodzakelijk voor een effectieve behandeling. Tegenwoordig is de lijn voor een donorhart echter zo lang dat patiënten vaak geen tijd hebben om hun operatie waar te maken en slechts enkelen slagen erin om een ​​nieuw hart te krijgen..

Momenteel wordt een dergelijke methode om cardiomyopathie te behandelen als stamcelbehandeling toegepast. Deze cellen zijn veelzijdig en kunnen worden gebruikt als bouwmateriaal voor elk orgaan en lichaamsdeel. De stamceldonor is de patiënt zelf na grondig onderzoek. Deze cellen worden verwijderd uit beenmergweefsel of vetweefsel en achtergelaten in een speciaal laboratorium voor verdere vermenigvuldiging..

Voor een effectieve behandeling is een groot aantal stamcellen nodig. Daarom kost hun reproductie enige tijd. In totaal zijn er minimaal 100 miljoen cellen nodig om de therapie te starten. Als het vereiste aantal cellen verschijnt, moeten ze echter nog worden voorbereid. Voor deze. Met behulp van speciale chemische verbindingen worden cellen omgezet in cardioblasten - het bouwmateriaal van de hartspier. Een deel van het afgewerkte materiaal wordt ingevroren en enige tijd bewaard. Dit is nodig in geval van terugval van de ziekte en herhaalde therapie. De cellen worden intraveneus geïnjecteerd, waarna ze zelf het getroffen gebied opzoeken en herstellen.

Behandeling van hypertrofische cardiomyopathie

Het gehele behandelingsregime voor hypertrofische cardiomyopathie is gericht op het verbeteren van de contractiliteit van de linker hartkamer. Hiervoor wordt meestal een medicijn zoals Verapamil of Diltiazem voorgeschreven. Ze verminderen het aantal hartslagen door de pols te vertragen en zelfs het ritme van de hartslag. Vaak wordt het medicijn Disopramide toegevoegd aan het klassieke medicamenteuze behandelingsregime, wat het effect van het hoofdgeneesmiddel versterkt.

Bij meer ernstige vormen van hypertrofische cardiomyopathie wordt implantatie van een pacemaker voorgeschreven, die elektrische impulsen produceert en de hartslag normaliseert. Dit is de meest effectieve behandeling voor hypertrofische cardiomyopathie, maar wordt alleen voorgeschreven als medicamenteuze behandeling niet effectief is..

Restrictieve cardiomyopathiebehandeling

Restrictieve cardiomyopathie is het moeilijkst te behandelen. Vanwege het feit dat de ziekte zich te laat manifesteert. In vergelijking met andere stadia is de behandeling vaak niet meer effectief. Tegen de tijd dat de ziekte uiteindelijk wordt gediagnosticeerd, wordt de patiënt gehandicapt en leeft hij in de regel niet langer dan 5 jaar. Daarom weten artsen niet hoe cardiomyopathie in dit geval moet worden behandeld, omdat alle behandelingen alleen gericht kunnen zijn op het verlichten van de symptomen en het verbeteren van de kwaliteit van leven van de patiënt en het enigszins verlengen van de duur ervan..

Tot nu toe zijn er geen betrouwbare methoden gevonden om het pathologische proces volledig te stoppen. Het is een feit dat zelfs een geplaatst implantaat de situatie niet kan redden, aangezien vaak terugval van de ziekte op het geïmplanteerde hart voorkomt. Bij het in de rij staan ​​voor hartimplantatie, houden artsen rekening met de specifieke kenmerken van dit type ziekte, en het voordeel blijft bestaan ​​bij patiënten met andere, minder complexe soorten ziekten. Daarom is chirurgie voor cardiomyopathieën van dit type een zeer zeldzaam geval in de medische praktijk..

De effectiviteit en de behandelingsmethode hangen dus af van het type ziekte en de prognose van de behandeling kan ook verschillen. Over het algemeen is cardiomyopathie een gevaarlijke ziekte die zelfs met de juiste behandeling dodelijk kan zijn..

Geneesmiddelen

Geneesmiddelen voor cardiomyopathie worden volgens het schema voorgeschreven. Alleen een arts selecteert en past hun ontvangst aan.

Traditionele remedies voor cardiomyopathie zijn:

  • bètablokkers,
  • calciumantagonisten,
  • ACE-remmers,
  • diuretica,
  • anti-aritmisch,
  • anticoagulantia.

Bètablokkers

Van deze groep worden de volgende veel gebruikt:

  • propranolol (anapriline, obsidaan),
  • metoprololsuccinaat,
  • atenolol.

Calciumantagonisten

Gebruikt in geval van ineffectiviteit of contra-indicaties voor het gebruik van bètablokkers.

Populaire medicijnen van de groep:

  • verapamil (isoptin, finoptin),
  • diltiazem (cardisem, cardil).

ACE-remmers

De bekende medicijnen van de groep zijn:

  • enalapril,
  • berlipril,
  • lisinopril,

Diuretica

Diuretische behandeling wordt alleen uitgevoerd in het geval van vochtstagnatie, met oedeem.

Het is beter om de voorkeur te geven aan de volgende medicijnen:

  • hypothiazide,
  • indapamide,
  • furosemide.

Anapriline, atropine, kinidine, amiodaron hebben een anti-aritmische werking.

Heparine helpt bij het voorkomen van bloedstolsels door aritmieën.

Correct geselecteerde medicijnen voor cardiomyopathie kunnen het leven van een persoon kwalitatief verbeteren en verlengen.

Alcoholische, hypertrofische, gedilateerde cardiomyopathieën hebben gemeenschappelijke behandelingsregimes, maar ze hebben ook hun eigen kenmerken..

Bij hypertrofische cardiomyopathie zijn vaatverwijders gecontra-indiceerd..

Alcoholische cardiomyopathie wordt gekenmerkt door een eiwittekort, waarvan de synthese wordt gestimuleerd door anabole steroïden en aminozuurpreparaten. Voorschrijven vitamine C en groep B. Om het metabolisme te herstellen, dient u levocarnitine, fosfocreatine voor te schrijven. Kaliumgebrek wordt aangevuld door kaliumorotaat en kaliumchloride.

Bètablokkers

  • verlaag de bloeddruk en hartslag,
  • de samentrekbaarheid van de hartspier verminderen.

Het succes van de behandeling wordt bepaald door de juiste dosis en het ontbreken van contra-indicaties. Bètablokkers zijn verboden bij bronchiale astma, hartfalen in het stadium van decompensatie.

Calciumantagonisten

  • aritmie elimineren,
  • voorkomen verdere vergroting van de hartwand.

ACE-remmers

  • stress op het hart verminderen,
  • verlaag de druk in het linker atrium.

Behandeling van cardiomyopathie met geneesmiddelen uit deze groep moet worden gestart met een kleine dosis, die geleidelijk wordt verhoogd tot de vereiste dosis.

Het gebruik van diuretica vereist gewichtscontrole van de patiënt, waarbij de elektrolytsamenstelling van het bloed wordt gecontroleerd.

Er zijn geen specifieke medicijnen voor de behandeling van cardiomyopathie. Ze zijn nodig om complicaties en vooral hartfalen tegen te gaan..

Folkmedicijnen

Alternatieve behandeling van cardiomyopathie omvat het symptomatische gebruik van decongestiva die de werking van het excretiesysteem kunnen verbeteren, en diuretische kruiden. De behandeling is gericht op het tegengaan van hartfalen, hartritmestoornissen en hoge bloeddruk. Overleg met uw behandelende cardioloog voordat u met alternatieve therapie begint om mogelijke onaangename gevolgen te voorkomen.

Folkmedicijnen voor cardiomyopathie

  • Calendula. Meng in een bak twee eetlepels calendula en voeg een halve liter water (gekookt) toe. Niet binnen 60 minuten aanraken. Drink elke zes uur 100 ml.
  • Lijnzaad. Een eetlepel zaden moet worden gekookt met kokend water. Sta ongeveer een uur lang op een waterbad en maak dan schoon. Drink de oplossing de hele dag door met een half glas.
  • Knoflook. Stamp de knoflook papperig, voeg honing toe. Kurk stevig vast en laat een week op een plaats zonder licht staan. Drink voordat je een eetlepel eet.
  • Cichoreiwortel en sap (niet aanbevolen voor hypertrofische cardiomyopathie).
  • Cichorei dient om slechte stofwisselingsprocessen te herstellen en omvat hartglucoside. Een theelepel gemalen wortels wordt in kokend water (een glas) gegoten en ongeveer vijftien minuten gekookt. Maak de bouillon schoon. Consumeer elke dag 4 keer per dag ¼ glas. Het is noodzakelijk om het sap eruit te persen, daarna moet het enkele minuten worden gekookt. Neem ongeveer een maand, drie keer per dag.
  • Haaskool. Reinigende hazenkool heeft een sterk verkwikkende, ontstekingsremmende en verstevigende werking. De infusie wordt bereid uit een eetlepel verse koolbladeren en giet alles met tweehonderd ml kokend water. De oplossing wordt ongeveer 4 uur geïnfuseerd en vervolgens gefilterd. Consumeer 2 eetlepels. lepels 4 keer per dag.

Folkmedicijnen voor metabole cardiomyopathie

  • Rozenbottel Brouw een lepel rozenbottel met een glas warm water, laat 3 uur staan, zeef en voeg een lepel honing toe. Het verloop van het gebruik duurt ongeveer 1 maand. Drink 2 glazen per dag.

Dyshormonale cardiomyopathiebehandeling met folkremedies

Het is belangrijk om te weten dat de ziekte vanzelf kan verdwijnen, zonder tussenkomst, en alle gebruikte medicijnen zullen extra hulp bieden bij het proces en onaangename symptomen verlichten.

Meer Over Tachycardie

Er zijn meer dan 500 lymfeklieren in het menselijk lichaam. Ze bevinden zich in alle delen van het lichaam en vormen een barrière voor organen en systemen tegen infecties.

Wat is een INR-bloedtestINR is geen werkelijke waarde en wordt berekend met wiskundige vergelijkingen. De basis is de waarde van PT (protrombinetijd), waarvan de normale waarde wordt beschouwd als 11-16 seconden, en de thromboplastine gevoeligheidsindex (MIC), een actief ontwikkelend reagens.

Hoe de bloedstolling te verhogenEr zijn een aantal redenen voor een lage bloedstolling. Het kan worden veroorzaakt door een gebrek aan sterke immuniteit, de aanwezigheid van infectieziekten en ontstekingsprocessen in het lichaam, erfelijke ziekten, overmatige productie van anticoagulantia, stoornissen in de synthese van fibrinogeen en andere factoren.

Frequente neurologische ziekten onder de bevolking weerspiegelen het duidelijkst het ritme van het moderne leven en de ecologische situatie.