Soorten hersentumoren: hoofdtypen, methoden voor hun diagnose en prognose

Als de cellen waaruit het hersenweefsel bestaat zich ongecontroleerd vermenigvuldigen en in aantal toenemen, groeit er een primaire tumor. Het kan goedaardig van aard zijn en geleidelijk groeien. Of het kan een kwaadaardige etiologie hebben, snel groeien, metastasen geven.

Een hersentumor wordt ook gediagnosticeerd wanneer gedegenereerde cellen uit de luchtwegen, het spijsverteringsstelsel of andere systemen met bloed of lymfe erin komen. Dit betekent dat er metastasen zijn verschenen. Een grote verscheidenheid aan factoren kan hersentumoren veroorzaken, van aangeboren tot verworven.

Tumoren van secundaire aard heersen, waarvan meer dan de helft een kwaadaardige etiologie heeft. Pathologie komt minder vaak voor bij kinderen..

Vanwege de locatie verslechtert elk type laesie de gezondheid van de patiënt aanzienlijk, waardoor belangrijke delen van de hersenen onder druk komen te staan, wat niet alleen kan leiden tot disfunctie van het lichaam, maar ook tot de dood van een persoon. Voor een positief resultaat is het uitermate belangrijk om zo vroeg mogelijk een diagnose te stellen en de juiste therapie te kiezen..

Soorten tumoren

Er zijn meer dan honderd soorten tumoren. De karakteristieke manifestaties van hersentumoren kunnen variëren, afhankelijk van de locatie, grootte en morfologie. De namen van de variëteiten van hersenkanker worden gegeven door pathologisch gedegenereerde cellen.

Goedaardige laesies hebben geen invloed op andere organen, groeien in de regel langzaam, vatbaar voor chirurgische behandeling. Deze omvatten graad 1 gliomen, waarin gliale hersencellen worden herboren..

Hersentumoren omvatten astrocytomen, die zijn samengesteld uit astrocyten. Deze pathologie wordt in meer dan de helft van de gevallen gediagnosticeerd, vaker bij de mannelijke bevolking, op middelbare leeftijd. De ziekte tast de hersenhelften, de basis van de hersenen, de oogzenuw, de romp, het cerebellum aan. Deze groep omvat ook oligodendrogliomen. Ze worden gevormd door oligodendrocytcellen.

Deze laesie komt niet erg vaak voor, meestal worden mensen ziek op jonge en middelbare leeftijd. De lijst met ependymomen gaat verder. Ze worden gevormd uit het epitheel van de wanden van de hersenventrikels, die verantwoordelijk zijn voor de productie van hersenvocht. Deze klasse van formaties wordt gepresenteerd:

  • sterk gedifferentieerde mixopapillaire ependymomen en subependymomen die geen metastasen geven en geleidelijk toenemen;
  • matig gedifferentieerde ependymomen met een gemiddelde stijging, geen metastasen;
  • anaplastische ependymomen, die intensief groeien en metastasen geven.

De rij wordt afgesloten door gemengde gliomen. Ze zijn samengesteld uit cellen met verschillende morfologie. In de regel zijn er onder hen gedegenereerde astrocyten en oligodendrogliocyten..

Er zijn ook tumoren op basis van het gedegenereerde epitheel van de hersenvliezen. Goedaardige meningeomen van de eerste graad van maligniteit worden onderscheiden, atypisch - met zichtbare veranderde cellen (tweede graad), anaplastisch - met een neiging tot metastasen (derde).

De lijst met neoplasmata met akoestisch neuroom gaat verder. Het groeit uit de zenuwcellen van de gehoorzenuw. Als de bloedvaten van de hersenen worden aangetast, hebben we het over hemangioblastoom..

Hypofyse-adenomen komen vaak voor bij vrouwelijke patiënten. In de beginperiode van vorming kunnen ze leiden tot een verhoogde productie van bepaalde hormonen..

De helft van de neoplasmata van dysembryogenetische aard is goedaardig. Ze worden in de baarmoeder gevormd als gevolg van onjuiste weefseldifferentiatie.

Kwaadaardige hersentumoren kunnen niet altijd worden geopereerd; ze vermenigvuldigen zich snel, bedekken de gebieden om hen heen en vernietigen hersenweefsel. Er zijn zowel primaire als secundaire laesies. Primaire worden meestal vertegenwoordigd door glioblastomen multiforme, astrocytomen, oligodendrogliomen, die de neiging hebben snel te groeien.

Wanneer zich kwaadaardige lymfomen vormen, worden de lymfevaten in de schedel aangetast. Er zijn verschillende stadia in de ontwikkeling van het tumorproces, elk gekenmerkt door zijn eigen reeks manifestaties:

  1. ten eerste - de groei van de tumor is nauwelijks merkbaar, de cellen zijn nog steeds vergelijkbaar met gezonde, de aangrenzende gebieden worden niet aangetast;
  2. op de tweede neemt de groeisnelheid niet toe, maar de zones eromheen beginnen te lijden;
  3. op de derde - de groei versnelt, nabijgelegen gebieden worden ingenomen door het pathologische proces;
  4. de vierde wordt gekenmerkt door de snelle groei en vernietiging van aangrenzende gebieden.

De verscheidenheid aan soorten neoplasmata en hun ernstige gevolgen, waaronder de dood, dwingen ons om de oorzaken van hersentumoren zorgvuldig te analyseren om de schade te verminderen die we kunnen beheersen.

Oorzaken van hersenneoplasmata

De oorzaken van een hersentumor zijn niet terug te brengen tot een of twee. Er is een complex van schadelijke factoren en omstandigheden.

In sommige situaties, bij kinderen en jongeren, speelt een genetische aanleg een rol, deze omvat de volgende redenen: genetische mutaties, chromosoomschade, een toename van het aantal proto-oncogenen. Ze activeren oncogenen, veroorzaken een schending van regulerende functies, waardoor zich een tumor in de hersenen vormt.

Er zijn erfelijke syndromen bekend die het risico op tumorvorming verhogen: diffuse polyposis, basaalcel naevus, neurofibromatose en andere..

De groeifactoren van neoplasmata van de hersenen bij volwassenen worden beschouwd als de schadelijke effecten van ioniserende, elektromagnetische straling, de toestand van het milieu. Immunodeficiëntie, transplantatiechirurgie, van waaruit cellen ongecontroleerd kunnen beginnen te delen, een tumor kunnen vormen, degeneratie bevorderen.

Vaker komt deze pathologie voor bij de mannelijke bevolking. Andere waarschijnlijke oorzaken van een hersentumor zijn onder meer:

  • verwondingen, craniocerebraal trauma;
  • leven nabij hoogspanningslijnen;
  • de invloed van vinylchloride en andere schadelijke stoffen in de chemische industrie;
  • agressieve blootstelling aan straling;
  • schade door arseen, pesticiden, zware metalen, olieproducten;
  • regelmatig gebruik van suikervervanger E 951;
  • chemotherapie behandeling van neoplasmata van elk type en elke locatie.
  • langdurige uitputting van het zenuwstelsel door stressvolle situaties;
  • voorschoolse leeftijd en de periode van vijfenzestig tot negenenzeventig jaar;
  • menselijke papillomavirussen 16 en 18, verminderde immuniteit.

Als u de belangrijkste oorzaken van het ontstaan ​​van een tumor kent en ten minste verschillende manifestaties van pathologie bij uzelf hebt gevonden, moet u onmiddellijk contact opnemen met een neuroloog voor onderzoek.

Symptomen van hersentumorziekten

Vaak kan een tumor die in de hersenen is verschenen niet worden opgespoord totdat deze het omliggende weefsel begint te beïnvloeden, waardoor er oedemen zijn, een lokale tekort aan bloedtoevoer, of zijn gifstoffen niet begint af te geven aan de bloedbaan. Het kan goedaardig zijn, wat echter de ernstige gevolgen voor verschillende lichaamsfuncties niet teniet doet..

Bepaalde kankers worden alleen bij autopsie gevonden. Onder de symptomen van hersenkanker worden alle aandoeningen die worden veroorzaakt door de locatie en invloed van de tumor op het nabijgelegen hersenweefsel aangeduid als focale. Wanneer het cerebellum wordt samengeknepen, is het evenwicht verstoord, het occipitale gebied - de gezichtsscherpte verslechtert, enz..

Autonome manifestaties kunnen ook worden gevonden: regelmatige zwakte, vermoeidheid, overmatig zweten. Mogelijke endocrinologische stoornissen, psychomotorische problemen: verslechtering van geheugen en concentratie.

Algemene cerebrale symptomen van de ziekte zijn vergelijkbaar met de symptomen van andere pathologieën en bestaan ​​uit cefalgie, braken, duizeligheid, krampachtige aanvallen. De belangrijkste symptomen van hersenkanker zijn nacht- en ochtendaanvallen van een barstende, pulserende vorm van hoofdpijn, verergerd door plotselinge hoofdbewegingen, hoesten en spanning van de buikspieren..

De pijn verdwijnt na enige tijd rechtop. Pijnstillers verlichten het niet. Met de groei van de tumor kwelt de pijn de patiënt continu. Ook is de patiënt ziek, kan overgeven. Tegelijkertijd heeft dit niets met eten of vergiftiging te maken..

Er is een geleidelijke afname van cognitieve vaardigheden: het geheugen verslechtert, informatieanalyse wordt steeds moeilijker, het is moeilijk om te concentreren, het bewustzijn is verward.

Soms manifesteert de ziekte zich door krampachtige samentrekkingen in de spieren van de ledematen of door het hele lichaam, flauwvallen en soms ademt de patiënt even niet.

Dit wordt gevolgd door algemene hersenaandoeningen: het bewustzijn is depressief, ondragelijke pijn in het hoofd houdt niet op, flauwvallen treedt op en een fel licht irriteert. De snelle groei van het onderwijs beïnvloedt de functies van een bepaald deel van de hersenen.

Een persoon kan lijden aan gedeeltelijke of volledige verlamming, auditieve, reuk- of visuele hallucinaties, spraakstoornissen, doofheid, blindheid. Herkenning, lezen, spraak- en tekstbegrip en schrijfvaardigheid nemen af.

Het wordt steeds moeilijker om de kijkrichting te controleren, er is een verschil in de grootte van de pupillen, het gezicht kan scheef staan. Emotionele stabiliteit en intelligentie lijden vaak, vestibulaire functies worden aangetast, hormonale onbalans treedt op.

Het klinische beeld lijkt op een aandoening met een beroerte, maar de manifestaties ontwikkelen zich geleidelijk en doorlopen bepaalde stadia:

De cellen van het neoplasma infecteren de omliggende weefsels niet, wat de diagnose vaak bemoeilijkt. Cellen worden actiever herboren, tasten de bloed- en lymfevaten aan De tumor laat zich voelen met cefalalgie, flauwvallen, verlies van lichaamsgewicht, hyperthermie. Evenwicht, zicht is verstoord, de patiënt is ziek en moet overgeven.

Kanker dringt alle lagen van de hersenen binnen, waardoor de tumor onbruikbaar wordt, en vernietigt andere organen met uitzaaiingen. Het bewustzijn is erg verward, er treden epileptische aanvallen op, de patiënt hallucineert. Mijn hoofd doet ondraaglijk pijn, het kost al mijn kracht.

Zorg ervoor dat u zelf de neuroloog bezoekt of breng uw dierbaren naar hem toe als u een van de hieronder beschreven symptomen opmerkt:

  • het hoofd begon pijn te doen bij een persoon ouder dan 50 jaar, hoewel het hem eerder niet stoorde;
  • een kind jonger dan zes jaar lijdt aan cephalalgie;
  • tegelijkertijd verschijnen hoofdpijn, misselijkheidskwellingen, braken, wat geen verlichting brengt;
  • 's morgens zijn er braken zonder cephalalgie;
  • gedragsreacties zijn sterk veranderd;
  • vermoeidheid is enorm toegenomen;
  • focale stoornissen worden waargenomen: verlies van gevoeligheid, verminderde beweging, asymmetrie van het gezicht.

Diagnostiek

De neuropatholoog bepaalt waar, hoe lang geleden en welke tumor in de hersenen is verschenen. Na onderzoek, beoordeling van de toestand van reflexen en functies, is overleg met verwante specialisten vereist. Het is mogelijk om kanker te diagnosticeren, de grootte, locatie, type en graad te bepalen met behulp van MRI. Als MRI gecontra-indiceerd is, wordt CT gebruikt.

De grootte van de laesie wordt weergegeven met PET. Dankzij MR-angiografie is het mogelijk om de toestand van bloedvaten te bestuderen. Het laatste woord behoort echter tot de biopsie, waarvoor een computervolumetrisch model van de hersenen en de pathologische focus daarin wordt gemaakt, en pas daarna wordt een sonde ingebracht om een ​​monster te nemen.

Onderzoek van zieke weefselmonsters maakt de meest correcte therapiekeuze mogelijk. Als er al metastasen zijn verschenen, worden de systemen en organen die erdoor worden beïnvloed, aanvullend bestudeerd.

Behandeling

Rekening houdend met de leeftijd van de patiënt, de maligniteit, het ontwikkelingsstadium van de hersentumor en andere factoren, wordt een behandelstrategie gekozen, inclusief medicatie die de symptomen verlicht, chirurgie, chemotherapie..

De tumor wordt verwijderd door microchirurgie, laserstraal, echografie, radiochirurgie, cryochirurgie. Ze maken de tumor kleiner en proberen deze te scheiden van de normale gebieden vóór de chirurgische fase. Hiervoor wordt bestralingstherapie uitgevoerd..

Bij het behandelen van een tumor, in geval van overtollig vocht in de schedelholte, wordt een bypass-operatie uitgevoerd. Tegenwoordig wenden steeds meer mensen zich tot een nieuwe conservatieve methode van biologische behandeling..

Complicaties en prognose

De gevolgen en overleving van kankerpatiënten worden rechtstreeks beïnvloed door de tijdigheid van ziektedetectie en therapie in de beginfase van de ziekte..

Bij een beginstadiumtumor leeft meer dan tachtig procent van de patiënten meer dan vijf jaar na de operatie. Als de ziekte wordt gediagnosticeerd in het stadium van de vorming van tumormetastasen in andere organen, daalt de kans om nog vijf jaar te leven na het verwijderen van de tumor tot veertig procent..

In sommige gevallen lijden patiënten in de herstelperiode aan ongecontroleerde aanvallen, vochtophoping in de schedelholte en depressie. Al deze aandoeningen kunnen op aanvullende manieren worden aangepakt..

13 soorten hersentumoren

Hersenkanker is zeldzaam. In de medische praktijk worden veel verschillende systematiseringen van deze ziekte gebruikt. Bij het kiezen van een tumorbeheersingstechniek wordt classificatie gebruikt op basis van het type aangetaste cellen, hun locatie in het centrale zenuwstelsel en de mate van maligniteit.

Inhoud
  1. Gliomen in de hersenstam
  2. Astrocytische pijnappelkliertumoren
  3. Piloid astrocytoom
  4. Diffuus astrocytoom
  5. Anaplastisch astrocytoom
  6. Glioblastoom
  7. Oligodendrogliale tumoren
  8. Gemengde gliomen
  9. Ependymale tumoren
  10. Medulloblastoom
  11. Parenchymale tumoren van de pijnappelklier
  12. Meningeale tumoren
  13. Kiemceltumoren
  14. Deskundig commentaar

Kankers in de hersenen veroorzaken een aantal problemen bij hun diagnose en behandeling. Aangetaste cellen die abnormale groei vertonen, kunnen goedaardig zijn (niet verspreiden naar andere locaties of nabijgelegen weefsel infecteren) en kankerachtig zijn.

Tumoren zijn onderverdeeld in:

  • Primair - bevindt zich alleen in de hersenen;
  • Secundair - het groeigebied is niet beperkt en kan andere organen omvatten.
Over dit onderwerp
    • Tumoren

11 feiten over hypofyse-microadenoom

  • Natalia Sergeevna Pershina
  • 24 mei 2018.

De medische namen voor kankers komen meestal van de weefsels die ze voornamelijk aantasten.

Er zijn 13 soorten tumoren.

Gliomen in de hersenstam

Glioma wordt gevormd uit de elementen van neuroglia. Deze cellen zorgen voor voeding en het functioneren van zenuwcentra. Wanneer dit type tumor optreedt, worden gezonde neuronen en paden niet alleen verstoken van voedingsstoffen, maar ook gecomprimeerd.

Het gevaar van de locatie van een dergelijke kwaadaardige formatie ligt in het feit dat deze zich in de buurt van de centra bevindt die verantwoordelijk zijn voor vitale functies (ademhaling, hartslag, druk). De gevolgen van het ontwikkelen van dergelijke kanker verschijnen zeer snel..

Een operatie voor deze diagnose is uitgesloten. De behandeling is beperkt tot chemotherapie, radioactieve medicijnen en bestraling. De gemiddelde levensverwachting vanaf het moment dat de patiënt over de tumor hoorde, is 1-1,2 jaar. De timing hangt af van de groeisnelheid en de reactie van het lichaam op de therapie.

Astrocytische pijnappelkliertumoren

Dit type tumor is gelokaliseerd in of nabij de pijnappelklier. Dit is het deel van de hersenen dat verantwoordelijk is voor de aanmaak van melatonine. Dankzij hem kan het menselijk lichaam het tijdstip van de dag herkennen..

Er zijn verschillende varianten:

  • Pijnappelklier astrocytische tumoren zijn astrocytomen in de pijnappelklier. Dergelijke formaties verschillen in termen van maligniteit..
  • Astrocytische tumoren die ontstaan ​​uit astrocyten, die zowel in het grootste deel van de hersenen als in het ruggenmerg worden aangetroffen.

De eerste vorm van kanker komt vaker voor bij kinderen dan bij volwassenen.

Piloid astrocytoom

Astrocytoom is een formatie die verband houdt met gliomen. Uiterlijk is het moeilijk om het te onderscheiden van de medulla: vergelijkbare dichtheid, lichtroze kleur.

Het eerste stadium van deze ziekte wordt polycytisch of piloidastrocytoom van de hersenen genoemd. Het wordt als goedaardig beschouwd. Ontwikkelt langzaam. Het getroffen gebied heeft duidelijk gedefinieerde grenzen.

Deze ziekte komt vaker voor bij kinderen dan bij volwassenen. Dit subtype wordt voornamelijk gevormd in het cerebellum, minder vaak in de ruggenmergstam.

Astrocytoom wordt operatief geëlimineerd zonder de gezondheid te schaden.

Diffuus astrocytoom

Diffuus astrocytoom heeft een andere naam: fibrillair. Ze kreeg een maligniteit van graad 2. Deze kankerachtige laesie groeit lange tijd zonder ernstige neurologische aandoeningen te veroorzaken. Het manifesteert zich bij mensen die tot de leeftijdsgroep 20-30 jaar behoren.

De meeste gevallen (50-80%) zijn kwaadaardig (cellen krijgen tekenen van kwaadaardigheid als gevolg van verminderde deling en differentiatie) tot anaplastische vorm.

Het behandelingsregime voor diffuse astrocytomen bestaat uit een reeks maatregelen. Het omvat chirurgie, bestraling en chemotherapie. Bovendien is de bedieningsmethode gericht op de maximale eliminatie van de aangetaste weefsels, zonder gezonde delen van de hersenen te verstoren..

Anaplastisch astrocytoom

Anaplastisch astrocytoom is een tumor die diep in de hersenen begint te ontwikkelen. Het beïnvloedt de visuele heuvels, het viervoudige, de middellijn van het cerebellum. Ze kreeg een maligniteit van graad 3. Het ontwikkelt zich snel. Neurologische symptomen verschijnen veel eerder dan de diagnose zelf.

De weefsels die door deze ziekte worden aangetast, worden slap met bloedingen.

Mensen van 40-50 jaar zijn vatbaar voor dit type tumor. Hoe jonger de patiënt en hoe minder neurologisch tekort, hoe gunstiger de prognose van de ziekte. Mensen ouder dan 60 jaar tolereren geen complexe therapie en moeten de kuur vaak onderbreken.

Glioblastoom

Glioblastoom is een kankergezwel in de schedel. Het is een van de meest kwaadaardige soorten (graad 4). Gevormd uit astrocyten. Deze stervormige cellen vermenigvuldigen zich snel. Het verschijnen van glioblastoom veroorzaakt hun ongecontroleerde ontwikkeling (versnelde groei en voortplanting).

Over dit onderwerp
    • Tumoren

Hoe lang leven patiënten met de vierde graad van hersenkanker?

  • Natalia Sergeevna Pershina
  • 26 maart 2018.

De risicogroep omvat kinderen en mensen in de werkende leeftijd. De levensverwachting met een dergelijke ziekte is zeer zelden hoger dan 5 jaar, zelfs na het verstrijken van alle noodzakelijke medische procedures. Dit komt door de volgende factoren:

  1. In 80% van de gevallen treden recidieven op bij patiënten in de postoperatieve periode.
  2. De snelle groeisnelheid van het neoplasma leidt tot samendrukking van nabijgelegen weefsels, hersenoedeem en falen van vitale functies.
  3. Door de ontwikkeling van neurologische defecten kan een persoon niet meer voor zichzelf zorgen. De patiënt kan niet zonder hulp van buitenaf.

Gezien al deze aandoeningen van het ziektebeloop wordt het duidelijk dat een verdere prognose alleen ongunstig mogelijk is.

Oligodendrogliale tumoren

Oligodendrogliale tumoren vormen zich in de hersencellen die verantwoordelijk zijn voor het voeden van het zenuwstelsel. Dergelijke kanker is gelokaliseerd in de subcorticale knooppunten, frontale en temporale lobben..

Uiterlijk is een dergelijke formatie een focus van een uniform grijswit weefsel, dat een kleine cyste bevat.

Afhankelijk van de mate van maligniteit is dit type tumor onderverdeeld in ondersoorten:

  1. Oligodendroglioom. Ze kreeg de 2e graad. Zulk onderwijs groeit langzaam. Aangetaste cellen verschillen niet van gezonde. De risicogroep bestaat uit mensen van 40-60 jaar.
  2. Anaplastisch oligodendroglioom. Het is geclassificeerd door de WHO onder klasse 3. Het ontwikkelt zich snel. Bestaat uiterlijk uit cellen in tegenstelling tot normaal.

Vrouwen van 30-40 jaar zijn vatbaarder voor dergelijke kanker..

Gemengde gliomen

Dit type kanker wordt gekenmerkt door de eigenschappen van meerdere soorten gliomen tegelijk. Het gemengde type ontwikkelt zich in de regel in het weefsel van de hersenhelften, nabij de zenuwvezels. Het wordt gevormd uit gliacellen, die verantwoordelijk zijn voor de goede werking van neuronen. Soms hebben gemengde gliomen ook invloed op andere hersensegmenten..

De mate van maligniteit van zo'n ongebruikelijke tumor wordt bepaald door het agressievere type dat deel uitmaakt van de kankervorming. De behandelingsmethode wordt gekozen volgens hetzelfde criterium. Meestal nemen ze hun toevlucht tot een operatie, gevolgd door therapie.

Ependymale tumoren

Ependymale tumoren beginnen in het dunne membraan dat de hersenen en het ruggenmerg bedekt. Dit voeringweefsel produceert en bevat cerebrospinale vloeistof.

Soorten hersentumoren

Soorten hersentumoren worden geclassificeerd afhankelijk van het type cel, de mate van maligniteit en het gebied van het neoplasma. Omdat tumoren zeer divers zijn, is er nog geen enkele classificatie ontwikkeld. Dit komt door de complexiteit van de diagnose en de verschillende meningen van specialisten met betrekking tot specifieke neoplasieën. Bij goedaardige tumoren wordt meningeoom meestal gediagnosticeerd. Het wordt gevormd uit de vaten van de pia mater en is verantwoordelijk voor 20% van de neoplasmata die zich in de schedel ontwikkelen.

Een meningeoom is een knooppunt op het basale of convexitale oppervlak van de hersenen. Als de ziekte tijdig wordt ontdekt en de juiste behandelmethode wordt toegepast, is de prognose voor de ontwikkeling van de ziekte gunstig. Maar als lokalisatie plaatsvindt in de hersenstam, dan zijn de gevolgen ongunstig. Dit komt omdat de kleine omvang van het meningeoom het zenuwweefsel kan samendrukken en vervolgens ernstige schade kan veroorzaken. Astrocytoom is een soort goedaardige tumor. Het is een groeiend neoplasma dat zich in alle delen van de hersenen bevindt. De ziekte komt veel voor bij jonge mensen.

Soorten hersentumoren

Onder kwaadaardige neoplasmata worden glioblastomen en medulloblastomen onderscheiden. Glioblastoom is een van de meest voorkomende soorten. Het treft meestal mensen tussen de 40 en 60 jaar. De tumor heeft geen duidelijke grenzen met de weefsels en kan daarom secundaire veranderingen ontwikkelen. Onder hen zijn de vorming van cysten, necrose en bloeding. Metastasen worden alleen in de hersenen gevonden, maar de focus ontwikkelt zich snel. Dit kan binnen 3 maanden tot de dood leiden. Medulloblastoom behoort tot kwaadaardige hersentumoren, omdat het wordt gevormd uit onrijpe cellen van medulloblasten. De belangrijkste reden voor de vorming van deze pathologie zijn dysgenetische processen. Met andere woorden, de embryonale beginselen worden zelfs in de prenatale periode verplaatst. Tegelijkertijd blijven onrijpe embryonale cellen in het hersenweefsel. Daarom wordt medulloblastoom vaak bij kinderen vastgesteld. De focus is voornamelijk gelokaliseerd in de cerebellaire vermis.

Samen met het bovenstaande worden hoogwaardige neoplasieën onderscheiden. Ze worden gekenmerkt door een lage gevoeligheid voor straling, chemotherapie en zelfs chirurgische verwijdering. In dit opzicht is de prognose voor de detectie van deze ziekte altijd slecht..

Wat is de medische naam voor hersenkanker??

Dit wetenschapsgebied kenmerkt deze ziekte als een kwaadaardige formatie die optreedt in verschillende membranen en formaties van de hersenen. Van alle geregistreerde tumoren is deze oncologische ziekte ongeveer 1,5%.

Tot op heden zijn de exacte oorzaken van hersenkanker niet geïdentificeerd. Er zijn echter enkele factoren geïdentificeerd die de trigger kunnen worden voor deze oncologie..

Onder hen zijn de volgende:

  • Genetische ziekten;
  • Behandeling met bestralingstherapie;
  • Invloed van virussen;
  • De negatieve impact van mobiele telefoons;
  • De aanwezigheid van tumoren in andere delen van het lichaam;
  • Schadelijke arbeidsomstandigheden;
  • Hoofd wond;
  • Roken.

Symptomen

Veel tumoren ontwikkelen zich asymptomatisch, dus ze worden alleen gedetecteerd door autopsie. Er zijn focale en cerebrale tekenen van kankerontwikkeling. Ze hebben vergelijkbare symptomen, die zich kunnen manifesteren als gevolg van de druk van de kwaadaardige formatie op de hersenen..

Een van de belangrijkste symptomen van dergelijke kanker zijn de volgende:

  • Permanente hoofdpijn die erger wordt bij niezen, bukken of hoesten
  • Duizeligheid;
  • Braken en misselijkheid;
  • Constante zwakte;
  • Verhoogde intracraniale druk;
  • Visuele en auditieve beperking;
  • Spraakgebrek;
  • Onverschilligheid;
  • Moeilijkheden om te bewegen
  • Verwarring van bewustzijn;
  • Hallucinaties.

Symptomen zoals misselijkheid en braken zijn totaal niet gerelateerd aan voedselinname. Ze begeleiden constant de pijn in het hoofd. Braken wordt niet geassocieerd met voedselvergiftiging. Tegen de achtergrond van acute hoofdpijn kan een persoon lusteloos en slaperig worden. De patiënt is volledig verdwaald in de ruimte en begrijpt niet waar hij is en wie er om hem heen is. Als het neoplasma zich in de motorische cortex bevindt, kan zich parese of volledige immobilisatie ontwikkelen. Verlamming komt slechts in de ene helft van het lichaam voor.

Als het in de tempels is gelokaliseerd, kan de persoon auditieve hallucinaties ervaren. Als de formatie zich in de achterkant van het hoofd bevindt, zijn de hallucinaties visueel van aard. De patiënt verliest het vermogen om de geschreven tekst te begrijpen. Er is een significant verschil in de reactie van de leerlingen op licht. Asymmetrie van bepaalde delen van het gezicht en zijn delen is mogelijk. De patiënt voelt een gebrek aan coördinatie, aangezien er wankelen is in staande positie en tijdens het lopen. Een persoon kan agressief worden en de controle over zijn emoties verliezen. Pijngevoeligheid van bepaalde delen van het lichaam is geheel of gedeeltelijk verstoord. Bij vorming in de hypofyse treden hormonale stoornissen op.

Stadia van tumorontwikkeling

De volgende stadia van ziekteontwikkeling worden onderscheiden.

  1. Het neoplasma bevindt zich op het oppervlak, dus de componenten ondersteunen hun vitale activiteit en verspreiden zich niet. In dit stadium is het bijna onmogelijk om een ​​aandoening op te sporen..
  2. Mutatie progressie. Het neoplasma dringt door in aangrenzende structuren en tast de lymfevaten aan. Duizeligheid en hoofdpijn verschijnen. Visuele stoornissen, braken kunnen voorkomen. Metastasen gaan naar de lever en de longen en veroorzaken hun schade. Mogelijke manifestatie van epileptische aanvallen.

Diagnostiek

Een neuroloog kan een onderzoek laten uitvoeren als kanker wordt vermoed. De arts evalueert eerst reflexen en vestibulaire functies. Pas daarna verwijst hij de patiënt door naar verwante specialisten. Ze voeren elektro-encefalografie uit, waarmee u de focus en de mate van activiteit van de formatie kunt bepalen. En ook de arts zal de exacte lokalisatie diagnosticeren en identificeren. Hiervoor worden MRI, computertomografie en magnetische resonantie-angiografie uitgevoerd. De laatste methode biedt een effectieve studie van de vaten die de tumor voeden. Hiervoor wordt een contrastmiddel in de bloedbaan geïnjecteerd. Om een ​​behandelplan en prognose voor de toekomst op te stellen, wordt een biopsie gebruikt.

Het wordt uitgevoerd na het bouwen van een driedimensionaal model van de opleiding zelf. Er worden ook andere methoden uitgevoerd waarmee u het ontwikkelingsstadium van de ziekte nauwkeurig kunt vaststellen. Hiervoor wordt instrumentele diagnostiek uitgevoerd van de organen waarin de tumor is gelokaliseerd. De belangrijkste behandeling voor hersenkanker is een operatie. De implementatie ervan is alleen mogelijk als er grenzen zijn tussen neoplasmata. Als de formatie zich heeft verspreid naar de hersenvliezen, kan de operatie niet worden uitgevoerd. Als het echter belangrijke delen van de hersenen onder druk zet, wordt een spoedoperatie uitgevoerd. In dit geval worden niet alle neoplasmata verwijderd, maar alleen delen. Het verwijderen gebeurt met een scalpel, laser of echografie. Om het aantal geïnfecteerde cellen te verminderen, wordt bestralingstherapie uitgevoerd. Het wordt ook voorgeschreven voor onvolledige verwijdering van de tumor of in aanwezigheid van metastasen.

Het wordt voorgeschreven na 3 weken vanaf de datum van de operatie. Stralingstherapie kan worden gecombineerd met chemotherapie. Zijn taak is om de activiteit van tumorcellen te stoppen. Als het onmogelijk is om met de bovenstaande methoden te verwijderen, wordt de toestand van de persoon verbeterd met behulp van radiotherapie. Als er een secundair optreden van de ziekte is, wordt op afstand bestraling van het hoofd uitgevoerd. In dit geval valt het haar van de patiënt uit. Maar na een paar weken groeien ze terug.
Gerichte therapie maakt gebruik van medicijnen die de groei van bloedvaten blokkeren. Als de tumor diep in belangrijke delen van de hersenen is gelokaliseerd, wordt cryochirurgie voorgeschreven.

Soorten hersentumoren bij volwassenen

Meestal wordt de prevalentie van kanker beschreven aan de hand van verschillende stadia. Hersentumoren reageren echter niet op dit systeem, omdat ze zich via de hersenen en het ruggenmerg verspreiden. Ze verspreiden zich praktisch niet naar andere delen van het lichaam. Om de behandelmethode nauwkeurig te bepalen, worden soorten hersentumoren bij volwassenen ingedeeld naar celtype.

Deze stof helpt de processen te beheersen die gepaard gaan met de verandering van dag en nacht. Een piloid astrocytoom is een geïnfecteerd gebied dat zich vormt in astrocyten. Ze groeien vrij langzaam en verspreiden zich niet naar andere weefsels. Pathologieën van dit type reageren goed op de behandeling. Diffuus astrocytoom heeft de neiging langzaam te groeien, maar het kan zich naar andere weefsels verspreiden.

Anaplastisch astrocytoom verwijst naar kwaadaardige tumoren die snel groeien en nabijgelegen weefsels aantasten. Gliboblastomen zijn kwaadaardige astrocytomen. Ze hebben de neiging tot intensieve groei en distributie. Oligodendroglials ontstaan ​​in delen van de hersenen die zenuwcellen voeden en ondersteunen. De namen van alle variëteiten zijn afkomstig van de plaats van lokalisatie en het type cellen waaruit het neoplasma bestaat.

Er zijn de volgende soorten hersentumoren:

  • Primair, die zich ontwikkelen uit zenuwweefsel;
  • Secundair, dit zijn metastasen.

Het eerste type is van bijzonder belang, omdat het verwijst naar ziekten van het centrale zenuwstelsel. De neoplasmata kunnen goedaardig of kwaadaardig zijn. Goedaardige tumoren verschillen niet van normale cellen, dus dringen ze niet door in andere weefsels. Ze kunnen echter weefsel samendrukken en de hersenfunctie aantasten. Kwaadaardige formaties ontwikkelen zich snel en groeien uit naar nabijgelegen gebieden.

Goedaardige hersentumoren

  • Meningioom. Bij primaire hersentumoren wordt het bij ongeveer 20% gediagnosticeerd. Deze ziekte is afkomstig van de pia mater van de hersenen. Een meningeoom ziet eruit als een gladde, strakke knoop die aansluit op de pia mater. De afmetingen van deze formatie kunnen variëren van enkele millimeters tot 16 centimeter. De ontwikkelingsprognose is geheel afhankelijk van de locatie en omvang. Na de operatie komen dergelijke formaties niet meer voor..
  • Schwannoma. Het is gevormd uit de omhulling van perifere zenuwen. Staat voor witte knopen, die in een soort capsule zitten. Kan gehoorstoornissen veroorzaken, trigeminusneuralgie.
  • Hypofyse-adenoom. Ondanks dat het onderwijs nogal langzaam groeit, veroorzaakt het zeer ernstige symptomen.
  • Astrocytoom. De tumor heeft de neiging zich langzaam te ontwikkelen, terwijl hij zeer grote afmetingen kan bereiken. In de structuur zijn vaak verschillende cysten te vinden. Kan in een kwaadaardige formatie veranderen.
  • Oligodendroglioom. Het is een grijs-roze neoplasma. Cystische formaties ontwikkelen zich van binnen. Komt voornamelijk voor bij volwassen mannen.
  • Ependymoma. Binnen dit neoplasma kunnen foci van necrose en cystische formaties worden gelokaliseerd.

De classificatie van neoplasmata van het hersenweefsel in kwaadaardig en goedaardig is nogal willekeurig. Omdat alle soorten hersenkanker ernstige schade kunnen veroorzaken die fataal kan zijn voor de patiënt.

De vraag wat de naam is van hersenkanker baart veel mensen zorgen. Deze term verwijst naar kanker, die is gebaseerd op intensieve celdeling. Bij kinderen treedt de ziekte op als gevolg van een schending van de structuur van genen die verantwoordelijk zijn voor de juiste vorming van het zenuwstelsel. Wetenschappers concludeerden dat cellen die actief delen onderhevig zijn aan verandering. Omdat dergelijke processen vaker voorkomen bij kinderen dan bij volwassenen, kan de tumor zelfs bij pasgeborenen voorkomen..

Soorten tumoren

Volgens het Moscow Research Oncological Institute vernoemd naar P.A. Herzen in 2015 werden in Rusland 8 896 primaire patiënten met tumoren van het centrale zenuwstelsel geïdentificeerd, waaronder 655 kinderen onder de 17 jaar. Momenteel kan meer dan de helft van deze patiënten worden genezen, en het percentage patiënten dat remissie bereikt, groeit voortdurend dankzij verbeteringen in computerdiagnostiek, chirurgische behandeling, bestralingstherapie en chemotherapie, evenals innovatieve methoden zoals immunotherapie en gentherapie..

Wat is een tumor?

Tumoren zijn pathologische neoplasma's waarbij de groei en differentiatie van cellen wordt verstoord door veranderingen in hun genetisch apparaat. Neoplasmata in het lichaam kunnen uit elk weefsel ontstaan, hun groei wordt uitsluitend door zijn eigen cellen uitgevoerd. Soms wordt de term "secundaire tumor" gebruikt om een ​​tumor te definiëren die is ontstaan ​​na een chemoradiatiebehandeling.

Primaire tumoren bestaan ​​uit cellen van het orgaan of weefsel waar ze zich beginnen te ontwikkelen, d.w.z. primaire hersentumoren komen voor in de hersencellen. Daarnaast zijn er secundaire tumoren die in andere delen van het lichaam zijn ontstaan, maar zich hebben uitgezaaid (uitgezaaid) naar de hersenen of het ruggenmerg..

Wanneer een tumor langzaam groeit, vaak zonder uitzaaiingen, wordt dat goedaardig genoemd. Integendeel, kwaadaardige tumorcellen vermenigvuldigen zich snel en kunnen metastaseren naar aangrenzende weefsels en andere delen van het centrale zenuwstelsel. Er wordt aangenomen dat "kwaadaardig" in de oncologie "slecht" betekent, en goedaardig "goed". Dit is echter niet helemaal het geval voor CZS-tumoren..

Zelfs een goedaardige, langzaam groeiende tumor kan levensbedreigend zijn als hij drukt op de structuren van de hersenen die vitale lichaamsfuncties regelen (ademhaling of bloedsomloop). Sinds kort zijn er in de neurooncologie goedaardige tumoren die ook kunnen uitzaaien. Daarom, in het complex van het primaire onderzoek van alle patiënten, incl. en bij goedaardige tumoren wordt MRI van alle delen van het centrale zenuwstelsel ingeschakeld.

Pathologisch - pijnlijk of abnormaal; aangeven dat een persoon enige pathologie heeft; gerelateerd aan of geassocieerd met een ziekte.

Bovendien kunnen zelfs goedaardige tumoren niet altijd effectief worden genezen, en in sommige gevallen kunnen ze uiteindelijk degenereren tot kwaadaardige tumoren..

Goedaardige gezwellen

De belangrijkste kenmerken van goedaardige neoplasmata:

  • langzame groei. De tumor kan meerdere jaren zijn grootte behouden. In sommige gevallen kunnen neoplasmata zich ontwikkelen tot kwaadaardige;
  • geen pathologisch effect op het lichaam;
  • afwezigheid van metastasen. Een goedaardig neoplasma is gelokaliseerd in een gebied, waar de langzame groei begint. Andere organen worden niet aangetast;
  • cellen van een goedaardige tumor zijn qua structuur en functie vergelijkbaar met cellen van normale weefsels.

Elke persoon heeft aanleg voor de ontwikkeling van goedaardige neoplasmata. U kunt het ontstaan ​​van een tumor voorkomen door een gezonde levensstijl te volgen. Dit geldt vooral voor mensen in wier familie gevallen van oncologische ziekten waren. Meer over risicofactoren.

Stadia van ontwikkeling van goedaardige neoplasmata

1. Inwijding. In dit ontwikkelingsstadium is het bijna onmogelijk om de ziekte te identificeren. Tijdens de initiatie verandert het DNA van de cel onder invloed van bepaalde factoren.

2. Promotie. In dit stadium van ontwikkeling wordt actieve reproductie van gemuteerde cellen waargenomen. Carcinogenese-promotors zijn verantwoordelijk voor dit proces. Het podium manifesteert zich misschien niet en duurt meerdere jaren.

3. Vooruitgang. Dit ontwikkelingsstadium wordt gekenmerkt door een snelle toename van het aantal gemuteerde tumorcellen. Er is een verslechtering van het welzijn, een schending van bepaalde lichaamsfuncties, het verschijnen van vlekken op de huid. In dit stadium van ontwikkeling worden neoplasmata gemakkelijk gediagnosticeerd, zelfs zonder het gebruik van speciale medische apparatuur. Op zichzelf vormt een tumor in een progressief ontwikkelingsstadium geen bedreiging voor het leven van de patiënt, maar leidt het tot het bekneld raken van naburige organen.

De belangrijkste oorzaken van goedaardige tumoren

De reden voor het ontstaan ​​van goedaardige neoplasmata zijn DNA-mutaties die zijn ontstaan ​​onder invloed van de volgende factoren:

  • ultraviolette straling;
  • ioniserende straling;
  • schending van hormonale niveaus;
  • virussen;
  • roken, middelenmisbruik, drugsgebruik;
  • onjuiste voeding;
  • misbruik van alcoholische dranken;
  • breuken, verwondingen;
  • stoornissen in het immuunsysteem;
  • verstoord regime ('s nachts werken, gebrek aan slaap);
  • spanning;
  • genetische aanleg.

Soorten goedaardige gezwellen van het centrale zenuwstelsel

De meest voorkomende soorten tumoren van het centrale zenuwstelsel.

Glioma is een neoplasma dat ontstaat uit neuroglia-cellen. Een manifestatie van de ontwikkeling van de ziekte kan bloedingen zijn..

Neuroom is een neoplasma gevormd uit elementen van het zenuwstelsel. De oorzaak van het ontstaan ​​van de ziekte is beschadiging of amputatie van de zenuw. Het manifesteert zich in de vorm van roodheid op de huid en pijn in het gebied van de tumor.

Een neuroom is een goedaardige tumor die wordt gevormd in de wortels van het ruggenmerg en op perifere zenuwen. Gepresenteerd als talrijke assemblages van verschillende afmetingen.

Paraganglioom is een neoplasma dat bestaat uit chromaffinecellen. De tumor is aangeboren. Het kan zich vormen in alle organen en weefsels die chromaffinecellen bevatten. De ontwikkeling van de ziekte gaat gepaard met een verhoging van de bloeddruk, tachycardie, hoofdpijn, kortademigheid. De ziekte is gevaarlijk vanwege de mogelijkheid van uitzaaiingen in het lichaam..

Een cyste is een neoplasma met duidelijke grenzen. Het is een zachte holte, in de meeste gevallen gevuld met vloeistof. Het komt voor in de buik, hersenen, geslachtsorganen en botweefsel. Tumoren zijn gevaarlijk vanwege hun snelle groei.

Meningioom is de meest voorkomende oncologische aandoening van de hersenen en vertegenwoordigt ongeveer 20-40% van alle tumoren van het centrale zenuwstelsel. Soms kan meningeoom een ​​kwaadaardige vorm aannemen, met metastasering naar andere organen, meestal naar de longen en de huid. De bron van de tumor is het meningeale membraan, de laesie kan overal in de hersenen voorkomen. Het komt het vaakst voor bij mensen van 30-40 jaar, bij vrouwen is het risico op ontwikkeling 2 keer hoger dan bij mannen. Er is ook een snelle progressie van de ziekte bij zwangere vrouwen. Er werd een familiair type meningeoom geïdentificeerd, dat geassocieerd is met type 2 neurofibromatose

Akoestisch neuroom (schwannoom) is een tumor die ontstaat uit de zenuwcellen van het 8e paar hersenzenuwen. Het tast het binnenoor aan en veroorzaakt auditieve en vestibulaire disfunctie. Het is goed voor 9% van het totale aantal oncologische processen in de hersenen. Net als bij meningeoom wordt type 2-neurofibromatose ook geassocieerd met de ontwikkeling van schwannoom. De incidentie van ontwikkeling is hetzelfde bij zowel mannen als vrouwen, de laesie wordt meestal ontdekt in het zesde of zevende decennium van het leven. De kenmerken van de manifestaties bij deze ziekte zijn klachten van oorsuizen, gehoorverlies (tot aan het verlies) en duizeligheid, vergezeld van misselijkheid en braken.

Craniopharyngioma - een tumor ontwikkelt zich in de peri-hypofyse-structuren, vaak nabij de oogzenuwen. Het is goed voor ongeveer 4% van alle neoplasmata van de hersenen bij kinderen met een overheersende frequentie van ontwikkeling op de leeftijd van 5-10 jaar. Het wordt gekenmerkt door langzame groei en de vorming van cysten (cysten) - stripstructuren met dichte randen, gevuld met een troebele geelachtige vloeistof met een hoog cholesterolgehalte. Een kenmerk van de klinische manifestaties van craniofaryngiomen is een droge huid, diabetes insipidus, dwerggroei, obesitas en onvruchtbaarheid..

Hypofyse-adenoom is goed voor 10-15% van het totale aantal hersenneoplasma's. Bij een hypofyse-adenoom treedt proliferatie (hypertrofie) van de hypofyse-kliercellen op, wat ten eerste leidt tot een toename van de hormonale activiteit van de hypofyse en ten tweede tot een toename van de grootte, wat leidt tot compressie van aangrenzende organen, in het bijzonder de oogzenuwen. In dit opzicht klagen patiënten met hypofyse-adenoom meestal over visuele stoornissen (dubbelzien, verlies van perifeer zicht), droge huid, impotentie, diabetes mellitus, bij vrouwen worden menstruatiestoornissen en onvruchtbaarheid onthuld..

Diagnostiek en behandeling van goedaardige neoplasmata

Goedaardige tumoren zijn redelijk gemakkelijk te behandelen. Ze kunnen vroeg in de ontwikkeling worden gediagnosticeerd. Voor diagnostiek, echografie, cytologische en histologische onderzoeksmethoden worden biopsie-, röntgen- en endoscopische methoden gebruikt

De belangrijkste behandeling voor goedaardige gezwellen is een operatie. Na verwijdering van tumoren wordt in de meeste gevallen geen terugval waargenomen. In zeldzame gevallen kan de proliferatie van gemuteerde cellen herhaalde operaties vereisen. De tumor wordt verwijderd met behulp van speciale chirurgische instrumenten of een laser.

Een van de modernste methoden om goedaardige tumoren te behandelen, is cryocoagulatie. Het wordt gebruikt voor zachte en bottumoren. Cryocoagulatie omvat blootstelling aan lage temperaturen op neoplasmata. Gebruik hiervoor vloeibare stikstof, helium of argon. Na een dergelijke behandeling zijn er geen bijwerkingen in de vorm van misselijkheid en braken, die kenmerkend zijn voor bestraling en chemotherapie..

Substitutietherapie wordt voorgeschreven in het geval van het optreden van goedaardige neoplasmata van kleine omvang, zonder de neiging zich te ontwikkelen tegen de achtergrond van hormonale stoornissen.

De endoscopische methode (van het Griekse endon - binnen en skopeo - kijken, onderzoekend) - een methode voor het onderzoeken van inwendige organen met behulp van speciale apparaten - endoscopen, wordt veel gebruikt voor diagnostische en therapeutische doeleinden in de chirurgie, gastro-enterologie, pulmonologie, urologie, gynaecologie en oncologie.

De cytologische methode is een methode om ziekten te herkennen en de fysiologische toestand van het menselijk lichaam te bestuderen op basis van de studie van celmorfologie en cytochemische reacties. In de oncologie wordt het gebruikt om kwaadaardige en goedaardige tumoren te herkennen; tijdens massale preventieve onderzoeken om de vroege stadia van het tumorproces en precancereuze ziekten te identificeren; terwijl u het verloop van de antikankerbehandeling volgt.

Kwaadaardige neoplasma's

Kwaadaardige neoplasmata zijn pathologieën die worden gekenmerkt door de aanwezigheid van oncontroleerbaar delende cellen. Ze zijn in staat om nabijgelegen weefsels binnen te dringen en uit te zaaien naar verre organen. De ziekte wordt veroorzaakt door een schending van celdifferentiatie en proliferatie onder invloed van genetische aandoeningen in het lichaam.

Kwaadaardige transformaties worden veroorzaakt door mutaties, waardoor cellen voor onbepaalde tijd beginnen te delen en het vermogen tot apoptose verliezen. In gevallen waarin het immuunsysteem een ​​dergelijke transformatie niet herkent, begint het neoplasma te groeien en metastasen te vormen. Metastasen kunnen zonder uitzondering alle organen en systemen van het lichaam aantasten..

Basiseigenschappen van kwaadaardige tumoren

  • de snelle groei van kankercellen, wat leidt tot beschadiging en compressie van de omliggende weefsels in het lichaam van de patiënt;
  • het vermogen om door te dringen in nabijgelegen weefsels door de vorming van lokale metastasen;
  • metastase naar verre organen;
  • een uitgesproken negatief effect op de algemene toestand van het lichaam door de productie van gifstoffen;
  • het vermogen om immunologische controle te ontwijken;
  • lage differentiatie van kwaadaardige tumorcellen;
  • uitgesproken cellulair en weefselatypisme;

Soorten kwaadaardige tumoren van het centrale zenuwstelsel

Sarcomen zijn kwaadaardige tumoren die ontstaan ​​uit het bindweefsel van verschillende organen. Het proces van neoplasmaontwikkeling wordt gekenmerkt door een extreem snelle groei en frequente terugvallen. Sarcomen kunnen weke delen en botweefsels, centraal en perifeer zenuwstelsel, huid, inwendige organen en lymfoïde weefsels aantasten.

Teratomen zijn kwaadaardige neoplasmata gevormd uit gonocyten. Meestal gelokaliseerd in de testikels, eierstokken, hersenen en sacrococcygeale regio bij kinderen.

Glioom is de meest voorkomende primaire hersentumor met neuro-ectodermale oorsprong.

Proliferatie (van Latijnse proles - nakomelingen, nakomelingen en fero - ik draag) - de proliferatie van lichaamsweefsel door celvermenigvuldiging door deling

Apoptose (lat. Apoptose) is het proces van "geprogrammeerde" celdood in het proces van differentiatie en transformatie van weefsels (in embryogenese, met atrofie van bepaalde weefselplaatsen, enz.). Regulatie van apoptose wordt uitgevoerd door hormonen - het kan kunstmatig worden geïnduceerd.

De belangrijkste methoden voor het diagnosticeren van kwaadaardige neoplasmata

  • de doktersconsultatie;
  • radiografie;
  • computertomografie (CT);
  • magnetische resonantie beeldvorming (MRI)
  • echografisch onderzoek (echografie);
  • endoscopische methode;
  • positronemissietomografie (PET);
  • radio-isotoop diagnostiek;
  • cytologische, histologische, immunohistochemische onderzoeken
  • moleculair genetisch onderzoek;
  • biopsie;
  • laboratorium diagnostiek;
  • microgolf-diepe radiothermometrie;
  • diagnostiek met tumormarkers.

In dit artikel leest u meer over de belangrijkste methoden om hersentumoren te behandelen..

Classificatie van hersentumoren

Alle neoplasmata in het centrale wervelkanaal en in de schedel worden hersentumoren genoemd. De ontwikkeling van hersentumoren wordt geassocieerd met ongecontroleerde celdeling, hun classificatie hangt af van factoren zoals primaire factor en cellulaire samenstelling.

Een hersenneoplasma kan goedaardig of kwaadaardig zijn. Bovendien worden alle hersentumoren geclassificeerd volgens bepaalde criteria:

  • naar oorsprong;
  • op histologisch type;
  • lokalisatie;
  • volgens Smirnov.

Oncologen, neurochirurgen en radiologen van het Yusupov Hospital Oncology Center, houd bij het kiezen van een effectieve methode voor de behandeling van hersentumoren niet alleen rekening met de locatie en het type neoplasma, de kenmerken, de algemene toestand en de leeftijd van de patiënt, maar ook met de waarschijnlijkheid van intraoperatieve en postoperatieve complicaties. Voor de behandeling van oncologische aandoeningen van de hersenen worden de meest vooruitstrevende methoden gebruikt om maximale resultaten te garanderen..

Classificatie van hersentumoren naar voorkomen

Er zijn verschillende soorten hersentumoren bij volwassenen, die op basis van een of ander kenmerk zijn ingedeeld..

Allereerst worden alle hersentumoren onderverdeeld in primair en secundair.

De primaire tumor (bijvoorbeeld primair CZS-lymfoom) wordt gevormd door het hersenweefsel zelf en het aangrenzende weefsel: het weefsel van de hersenzenuwen, hersenvliezen, pijnappelklier, lymfoïde weefsel of hypofyseweefsel. De ontwikkeling van deze neoplasmata wordt geassocieerd met mutaties die leiden tot het optreden van afwijkingen in het DNA van hersencellen.

Het ontstaan ​​van secundaire hersentumoren wordt meestal geassocieerd met een metastatisch proces van andere organen die zijn aangetast door oncologische aandoeningen.

Goedaardige en kwaadaardige hersentumor

Een goedaardige hersentumor (bijvoorbeeld een lipoom van de hersenen) verschilt in het relatief normale uiterlijk van de samenstellende cellen, langzame groei, gebrek aan verspreiding naar andere organen en geen penetratie in de weefsels van de hersenen zelf. Desondanks kan een goedaardige hersentumor behoorlijk gevaarlijk zijn en in sommige gevallen het leven van de patiënt bedreigen - wanneer de tumor zich in een vitaal deel van de hersenen bevindt, gaat een goedaardige tumor in het hoofd gepaard met compressie van gevoelige zenuwweefsels, evenals een toename van de intracraniale druk.

Een kwaadaardige hersentumor is een pathologisch proces dat wordt gekenmerkt door ongecontroleerde en ongeremde celproliferatie. Kwaadaardige neoplasmata manifesteren zich door snelle groei, het vermogen om te metastaseren, de tumor groeit vaak naar nabijgelegen organen en weefsels.

Maligniteit en goedaardigheid zijn nogal relatieve begrippen. Sommige kwaadaardige tumoren hebben in feite een goedaardig beloop dat vrij lang kan duren..

Hersenkankersoorten per locatie

De lokalisatie van het neoplasma in de hersenen is een belangrijke factor, afhankelijk van de methode van chirurgische toegang ertoe..

Afhankelijk van de locatie van de hersentumor kunnen er:

  • intracerebrale: hun groei begint in de grijze of witte stof van de hersenen. Supratentoriaal beïnvloedt de frontale, pariëtale en temporale hersenkwabben, subtentoriaal - hersenstam, cerebellum, fundus van het 4e ventrikel (tumor van de medulla oblongata, tumor van de hersenstam, tumor van de hersenstam, tumor van het 4e ventrikel van de hersenen, tumor van het cerebellum van de hersenen, tumor van de subcorticale hersenen) en middenhersenen);
  • extracerebrale: ontwikkelen in de zachte of harde schaal van de hersenen, bloedvaten, botten van de schedel (meningeoom, neurinoom van de hersenen treedt op).

Classificatie van hersentumoren naar histologisch type

Het weefsel waaruit de tumor ontstaat is van groot belang voor het voorspellen van het verdere "gedrag" van het neoplasma. Volgens de histologische kwalificatie zijn tumoren onderverdeeld in de volgende typen:

  • gliale hersentumor;
  • tumor uit zenuwweefsel;
  • vasculaire tumor (bijv. hersenstamcavernoom);
  • zwelling van de bekleding van de hersenen;
  • teratoma.

Gliale hersentumoren zijn onder meer:

  • astrocytoom - een goedaardige tumor van gliale weefsel gelokaliseerd in de hersenhelften en het cerebellum;
  • oligodendroglioom - een tumor uit gliaalweefsel, niet vatbaar voor kieming in andere weefsels met lokalisatie in de hersenhelften;
  • ependymoom - een ependymoom van de hersenen is een goedaardige tumor gelokaliseerd in het laterale of 4e ventrikel;
  • glioblastoma multiforme - dit type tumor wordt meestal gediagnosticeerd bij oudere patiënten;
  • medulloblastoom - een tumor die het cerebellum aantast, meestal gevonden bij kinderen;
  • pijnappelklier - een neoplasma dat de pijnappelklier aantast.

Tumoren gevormd uit zenuwweefsel zijn onder meer:

  • neurinoom van de hersenen (schwannoom): de tumor wordt gevormd door Schwann-cellen of cellen van de membranen van de zenuwuiteinden. Meestal is dit type ziekte goedaardig, maar soms kan het kwaadaardig zijn;
  • neurofibroom van de hersenen - is in de regel een goedaardig neoplasma, bestaande uit Schwann, mestcellen of fibroblasten;
  • tumoren die zich in het gebied van de sella turcica ontwikkelen, bijvoorbeeld uit de hypofyse.

Een tumor van de hersenvliezen is bijvoorbeeld een meningeoom van de hersenen. Deze tumor wordt gekenmerkt door een langzame groei en een goedaardig karakter..

Teratomen zijn kankerachtige neoplasmata die ontstaan ​​uit cellen met een morfologische structuur die lijkt op stamcellen. Meestal gediagnosticeerd bij pediatrische en jonge patiënten.

Classificatie van hersentumoren volgens Smirnov

Deze classificatie veronderstelt de verdeling van hersentumoren in verschillende typen in overeenstemming met celrijpheid en morfologische kenmerken..

Door de mate van volwassenheid kunnen hersentumoren zijn:

  • volwassen (bijv. ependymoom van de hersenen);
  • onvolwassen (bijv. ganglioblastoom van de hersenen);
  • onvolwassen (bijv. hersenmedulloblastoom).

Naast de mate van volwassenheid is deze classificatie ook gebaseerd op morfologische kenmerken, waarbij lokalisatieclassificatie en histologische classificatie worden gecombineerd..

Behandeling van hersentumoren in het Yusupov-ziekenhuis

De behandeling van hersentumoren in het oncologische centrum van het Yusupov-ziekenhuis wordt uitgevoerd met behulp van de meest geavanceerde niet-chirurgische technieken:

  • stereotactische radiochirurgie - waardoor kleine tumoren in één sessie kunnen worden verwijderd;
  • bestralingstherapie met behulp van de nieuwste generatie apparaten, de nieuwste lineaire versnellers en systemen die maximale veiligheid en effectiviteit van therapie garanderen, enz..

Als een chirurgische behandeling onvermijdelijk is, wordt deze uitgevoerd door de beste specialisten die meesterlijk alle technologieën en methoden van interventionele neuroradiologie en moderne neurochirurgie beheersen. Artsen van het Yusupov Hospital Oncology Center stellen alles in het werk om spaarzame, minimaal invasieve methoden en operaties met transnasale toegang te gebruiken, waarvoor geen incisie in de schedel nodig is.

Dankzij de innovatieve apparatuur van het oncologiecentrum hebben artsen de mogelijkheid om hoogwaardige diagnostiek en effectieve behandeling van hersentumoren uit te voeren met behulp van niet-chirurgische of minimaal invasieve methoden..

Parallel met neurochirurgen nemen neurologen, oncologen en radiologen deel aan de behandeling van patiënten met hersentumoren. De patiënt krijgt ondersteunende therapie en gekwalificeerde psychologische ondersteuning.

U kunt zich aanmelden voor een consult met een oncoloog in een oncologiekliniek en de voorwaarden van ziekenhuisopname te weten komen door het Yusupov-ziekenhuis te bellen of online op de website van de coördinerende arts.

Meer Over Tachycardie

Polyneuropathie is een van de meest ernstige neurologische aandoeningen. Het wordt gekenmerkt door meerdere laesies van de perifere zenuwen. Wanneer de eerste symptomen van de ziekte optreden, moet u onmiddellijk een arts raadplegen voor een chirurgische behandeling die erop gericht is de oorzaak van de pathologie te verzwakken of weg te nemen..

Wat is ESR in een bloedtest?ESR-indicator is een belangrijke diagnostische parameterESR is de snelheid waarmee erytrocyten worden afgezet in menselijk bloed, wat een niet-specifieke parameter is die de verhouding van plasma-eiwitfracties aangeeft.

Linker ventrikelfalen is een schending van de contractiliteit van het myocard in het gebied van de gespecificeerde kamer.

Een verhoogde ESR in de studieresultaten duidt op een ontstekingsproces bij het kind, en de mate van toename van deze indicator weerspiegelt de ernst van de ziekte.