Homocysteïne

Homocysteïne is een zwavelhoudend aminozuur in bloedplasma. Hoge homocysteïnespiegels verhogen het risico op hartaandoeningen, beroertes, de ziekte van Alzheimer en osteoporose.

Zwavelhoudend aminozuur, een metabolisch product van methionine.

Engelse synoniemen

Homocysteïne, plasma totaal homocysteïne.

Competitieve immunoassay voor chemiluminescentie-enzym in de vaste fase.

Mcmol / L (micromol per liter).

Welk biomateriaal kan worden gebruikt voor onderzoek?

Hoe u zich goed kunt voorbereiden op de studie?

  1. Elimineer vette voedingsmiddelen uit het dieet de dag voor de studie.
  2. Eet 8 uur voor de studie niet, u kunt schoon niet-koolzuurhoudend water drinken.
  3. Rook niet binnen 30 minuten voor het onderzoek.

Meer over onderzoek

Homocysteïne is een zwavelhoudend aminozuur dat een metabolisch product is van de aminozuren methionine en cysteïne. Homocysteïne wordt meestal in zeer kleine concentraties in de cellen van het lichaam aangetroffen. Methionine is een van de elf essentiële aminozuren, dat wil zeggen de aminozuren die niet in het lichaam worden gevormd en die alleen met voedsel binnenkomen. In gezonde cellen wordt homocysteïne snel omgezet in zijn metabolische producten.

B-vitamines zijn nodig voor een verder metabolisme van homocysteïne6, B.12 en foliumzuur. Bij patiënten met een tekort kunnen de homocysteïnespiegels verhoogd zijn.

Een teveel aan homocysteïne is gevaarlijk voor de ontwikkeling van atherosclerose als gevolg van beschadiging van de wanden van bloedvaten en de vorming van bloedstolsels, hoewel er geen direct verband is tussen deze twee gebeurtenissen. Het nut van het gebruik van homocysteïne-indicatoren om het risico op hart- en vaatziekten, perifere vaatziekten en beroertes te beoordelen, is twijfelachtig, omdat volgens klinische studies de introductie van foliumzuur en B-vitamines in de organismen van patiënten het aantal hart- en vaatziekten onder hen niet verminderde..

Het homocysteïnegehalte in bloed en urine kan sterk stijgen bij homocysteïnurie, een zeldzame erfelijke ziekte. Het veroorzaakt veranderingen in een of meer genen. Bij een persoon die aan homocysteinurie lijdt, wordt een defect enzym gevormd dat de afbraak van methionine niet mogelijk maakt. Hierdoor hopen homocysteïne en methionine zich op in het lichaam. Een kind geboren met homocysteïnurie ziet er de eerste keer na de geboorte gezond uit, maar na een paar jaar vertoont het tekenen van de ziekte: de ooglenzen worden verplaatst, het kind wordt lang en dun en zijn vingers worden lang en dun, hij begint te lijden aan skeletafwijkingen, osteoporose, behalve Bovendien heeft hij een hoog risico op trombose en atherosclerose, wat kan leiden tot vroege hart- en vaatziekten. Verdere ontwikkeling van de ziekte dreigt met mentale retardatie, gedragsafwijkingen en epilepsie.

Waar het onderzoek voor wordt gebruikt?

  • Om homocysteïnurie te diagnosticeren, in het bijzonder als er een vermoeden bestaat dat het kind een erfelijke aanleg heeft voor de ziekte.
  • In sommige omstandigheden bij pasgeborenen wordt de analyse uitgevoerd als een integraal onderdeel van het onderzoek van zuigelingen. Als een monster van een kind een positief resultaat geeft voor de aanwezigheid van een ziekte, wordt een bloed- en urinetest op homocysteïne voorgeschreven om de diagnose te bevestigen.
  • Voor het onderzoeken van patiënten met een hoog risico op een hartaanval en beroerte.
  • Voor het screenen van patiënten met een familiaire aanleg voor coronaire hartziekte.

Wanneer het onderzoek is gepland?

  • Als u een vitamine B-tekort vermoedt12 en foliumzuur bij mensen die slecht gevoed zijn, bij ouderen (ze hebben meestal een langzamere opname van vitamine B12 van voedsel), evenals bij mensen die verslaafd zijn aan alcohol en drugs.
  • Als de kans groot is dat het kind (adolescent) homocysteïnurie ontwikkelt.
  • Als u een hartaanval of beroerte heeft gehad zonder aanleg voor deze ziekten.
  • Bij screening op hart- en vaatziekten.

Wat de resultaten betekenen?

Referentiewaarden, μmol / l

  • Als de testresultaten homocysteïnurie bevestigen, worden lever- en huidbiopten uitgevoerd om te controleren op het enzym cystathionine bèta-synthase. De afwezigheid ervan is de meest voorkomende oorzaak van homocysteinurie. Soms, als de patiënt een genetische aanleg heeft voor vroege atherosclerose, of als bij een lid van zijn familie de diagnose homocysteïnurie is gesteld, worden genetische tests voorgeschreven om te controleren op mutaties..
  • Het homocysteïnegehalte neemt toe met de leeftijd en als de patiënt rookt of medicijnen gebruikt (carbamazepine, methotrexaat of fenytoïne). Bij vrouwen neemt de homocysteïneconcentratie toe na de menopauze, waarschijnlijk als gevolg van een afname van de oestrogeenproductie.
  • Vitamine B12 (cyanocobalamine)
  • Vitamine Bnegen (foliumzuur)
  • Uitgebreid laboratoriumonderzoek van hart en bloedvaten
  • Methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR). Identificatie van de A1298C (Glu429Ala) -mutatie
  • Methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR). Identificatie van de C677T (Ala222Val) -mutatie

Homocysteïne

Homocysteïne is een metabolisch product van het essentiële aminozuur methionine, een aminozuur dat het lichaam binnenkomt via geconsumeerd vlees, melk en eieren. Met een hoog homocysteïnegehalte neemt het risico op vroege ontwikkeling van ziekten van het cardiovasculaire systeem en obstetrische pathologie toe. Een bloedtest voor homocysteïne in Moskou tegen een betaalbare prijs wordt gedaan in het laboratorium van het Yusupov-ziekenhuis met het volgende doel:

  • Diagnostiek en risicobeoordeling van atherosclerose, cardiovasculaire ziekten, trombovasculaire pathologie;
  • Beoordeling van het risico op het ontwikkelen van pathologie van zwangerschap.
  • Diagnose van homocystinurie.

Homocysteïne is een marker van folaatcyclusstoornissen (hyperhomocysteïnemie) als basis van vasculaire intimale schade.

Indicaties voor een bloedtest op homocysteïne

De bepaling van homocysteïne wordt uitgevoerd om de mate van risico op arteriële of veneuze trombose te beoordelen, vooral op jonge leeftijd. Tegelijkertijd wordt het vitamine B-gehalte bepaald12 en foliumzuur om hyperhomocysteïnemie als gevolg van vitaminetekorten te identificeren (uit te sluiten). Een bloedtest voor homocysteïne wordt gedaan als de patiënt een erfelijke aandoening van het methioninemetabolisme vermoedt, waaronder een tekort aan cystathionine-bèta-synthase (homocystinurie) en een tekort aan methyleentetrahydrofolaatreductase en zijn thermolabiele varianten - methioninesynthasedeficiëntie, stoornissen in het cobalaminemetabolisme.

Homocysteïnespiegels en veranderingen

Bij kinderen onder de 18 jaar mag het homocysteïnegehalte niet hoger zijn dan 5 micromol per liter. Bij volwassen patiënten ligt de homocysteïneconcentratie normaal in het bereik van 3,7-11 μmol / l. De snelheid van homocysteïne tijdens de zwangerschap is niet hetzelfde in verschillende trimesters. In het eerste trimester van de zwangerschap is het homocysteïnegehalte normaal gesproken lager dan 5,6 μmol / L, in het tweede - 4,3 μmol / L en in het derde trimester niet hoger dan 3,3 μmol / L.

Wat laat homocysteïne zien? Met een homocysteïnegehalte van 11-14 μmol / l is het risico op het ontwikkelen van hart- en vaatziekten van homocysteïne matig. Als het homocysteïnegehalte in het bereik van 15-29 μmol / l ligt, is het risico hoog, en als de concentratie homocysteïne hoger is dan 29 μmol / l, is het risico op het ontwikkelen van cardiovasculaire pathologie erg hoog..

Als het homocysteïnegehalte hoog is, wordt de binnenwand van de slagaders beschadigd, wat resulteert in microstolsels en vernauwing van de slagaders. Microscopische stolsels kunnen, afhankelijk van het orgaan waar ze zich vormen, leiden tot beroerte, hartinfarct en abortus als gevolg van een verminderde uteroplacentale bloedstroom. Het homocysteïnegehalte kan stijgen als de inname van B-vitamines onvoldoende is6, BIJ12 en foliumzuur uit voedsel. Bij sommige ziekten wordt een verhoging van de homocysteïneconcentratie waargenomen:

  • Chronisch nierfalen;
  • Hypofunctie van de schildklier;
  • BIJ12-tekort aan bloedarmoede, oncologische pathologie;
  • Genetische defecten die leiden tot tekorten aan enzymen die verantwoordelijk zijn voor het metabolisme van homocysteïne.

Als homocysteïne wordt verlaagd, wat betekent dit dan? Laag homocysteïne, meestal vroeg in de zwangerschap. Na de bevalling keren de homocysteïnespiegels binnen 4-5 dagen terug naar normaal. Controle van de homocysteïneconcentratie in het bloed is erg belangrijk bij het plannen van een zwangerschap. De toename ervan is buitengewoon gevaarlijk en kan een miskraam of de ontwikkeling van ernstige pathologieën bij de foetus veroorzaken..

Indicaties voor het voorschrijven van een homocysteïne-test

Een bloedtest voor homocysteïne wordt voorgeschreven voor de volgende pathologie:

  • Disfunctie van het cardiovasculaire systeem;
  • Arteriële en veneuze trombose;
  • Gecompliceerde erfelijkheid geassocieerd met het risico op een beroerte of een hartaanval;
  • Suikerziekte;
  • Nierfalen;
  • Bepaalde endocriene en genetische ziekten.

De studie van het homocysteïnegehalte in het bloed wordt uitgevoerd bij patiënten die lijden aan; alcohol- of drugsverslaving die een operatie aan de maag hebben ondergaan, mensen ouder dan 60 jaar. Recent onderzoek toont aan dat het homocysteïnegehalte voor elke persoon moet worden gemeten. Een kritische stijging van de homocysteïneconcentratie manifesteert zich misschien niet als klinische symptomen, maar verhoogt het risico op het ontwikkelen van vele ziekten.

Oorzaken, effecten en behandeling van verhoogde homocysteïne

Een verhoging van het homocysteïnegehalte in het bloed wordt hyperhomocysteïnemie genoemd. Homocysteïne, dat zich in overmatige bloedvaten ophoopt, heeft een toxisch effect op de binnenwand van bloedvaten (intima). Op plaatsen waar schade is ontstaan, worden calcium- of cholesterolplaques op de intima afgezet. Het lumen van de bloedvaten neemt af, er vormen zich bloedstolsels. De doorstroming van bloed en voedingsstoffen naar organen en weefsels wordt verstoord. Een verhoging van de homocysteïneconcentratie met 5 μmol / L verhoogt het risico op vaatbeschadiging bij mannen met 60; bij vrouwen - met 80%.

Er zijn verschillende bekende redenen voor een toename van homocysteïne:

  • Gebrek aan B-vitamines en foliumzuur in het lichaam;
  • Verminderde nierfunctie;
  • Alcohol drinken en roken;
  • Te veel koffie drinken
  • Homocystinurie (erfelijke ziekte);
  • Sedentaire levensstijl;
  • Ziekten van de schildklier.
  • Hormoonafhankelijke ziekten.

Een verhoging van de homocysteïneconcentratie kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende ziekten:

  • Ziekte van Alzheimer;
  • Seniele dementie;
  • Myocardinfarct;
  • Trombose;
  • Hartfalen;
  • Atherosclerose.

Als hyperhomocysteïnemie wordt gedetecteerd, voeren de artsen van het Yusupov-ziekenhuis een complexe therapie uit. Het dieet van de patiënt wordt aangevuld met voedingsmiddelen die rijk zijn aan B-vitamines1, B.6, B.12 en foliumzuur: groenten, peulvruchten, granen, noten, spinazie en zeevruchten. Beperk voedingsmiddelen die methionine bevatten - vlees, eieren, zuivelproducten. Bij darmstoornissen worden vitamines intramusculair toegediend.

Artsen schrijven bloedverdunners (acetylsalicylzuur) voor aan patiënten met verhoogde homocysteïnespiegels. Rehabilitologen ontwikkelen een speciale reeks fysieke oefeningen.

Om het homocysteïnegehalte te bepalen, wordt bloed uit een ader gehaald. Bloedafname wordt uitgevoerd op een lege maag. De patiënt wordt geadviseerd de inname van vet vlees, eieren, melk en zuivelproducten aan de vooravond van het onderzoek uit te sluiten..

Oorzaken en correctie van lage homocysteïnespiegels

Een afname van de homocysteïneconcentratie in het bloed is uiterst zeldzaam. Bij vrouwen in de vroege stadia van de zwangerschap wordt het lage niveau als normaal en gunstig voor de ontwikkeling van de foetus beschouwd. Na de bevalling normaliseert de concentratie van homocysteïne in de meeste gevallen vanzelf.

Een afname van het homocysteïnegehalte wordt waargenomen wanneer de functies van de enzymen die bij de productie zijn betrokken, disfunctioneel zijn en bij multiple sclerose. In deze gevallen voeren de artsen van het Yusupov-ziekenhuis een uitgebreid onderzoek uit bij patiënten met de medewerking van enge specialisten..

In andere gevallen hechten artsen niet veel belang aan een laag homocysteïnegehalte. Bij een gezond persoon wordt het verhoogd door voedsel aan het dieet toe te voegen dat rijk is aan methionine. Constante controle van het homocysteïnegehalte, een uitgebalanceerd dieet en een juiste levensstijl helpen om de bloedvaten langdurig schoon te houden en een actieve levensstijl te leiden.

Hyperhomocysteïnemie

Er zijn de volgende vormen van hyperhomocysteïnemie:

  • Zwaar;
  • Matig;
  • Gemakkelijk.

Een ernstige vorm van hyperhomocysteïnemie ontwikkelt zich bij patiënten met een verhoging van de homocysteïnespiegel boven 100 micromol / L. De ziekte treedt op om de volgende redenen:

  • Erfelijke homocystinurie als gevolg van homozygotie voor defecte genen van methioninebiosynthese-enzymen (cystathionine-b-synthase of 5,10-methyleentetrahydrofolaatreductase);
  • Erfelijke aandoeningen van vitamine B-gebruik12;
  • ernstige vitamine B-tekort12.

Wanneer het homocysteïnegehalte stijgt tot 30-100 µmol / L, ontwikkelt zich een matige vorm van homocysteïnemie. Het komt voor bij ernstige nierinsufficiëntie (verminderde renale homocysteïneklaring), matige vitamine B12-deficiëntie12, ernstige foliumzuurdeficiëntie.

Een milde vorm van hyperhomocysteïnemie ontwikkelt zich wanneer de homocysteïnespiegel stijgt tot 10-30 μmol / l. De ziekte wordt veroorzaakt door de volgende redenen:

  • Heterozygotie voor het defecte cystathionine-b-synthase-gen, homozygotie voor de vervanging van de C677T-base in het 5,10-methyleentetrahydrofolaatreductase-gen;
  • Niertransplantatie;
  • Nierfalen;
  • Klein vitamine B-tekort12 en foliumzuur;
  • Gebrek aan schildklierhormonen;
  • Bepaalde geneesmiddelen (penicillamine, methotrexaat, cyclosporine, fenytoïne, carbamazepine, 6-azauridine, lachgas).

Hyperhomocysteïnemie kan worden veroorzaakt door genetische mutaties: defecten van enzymen - methyleentetrahydrofolaatreductase, cystathionine γ-lyase of cystathionine β-synthase.

Homocysteïne-verlagende therapie vermindert het risico op hart- en vaatziekten. Het doel is om de concentratie homocysteïne bij patiënten met een hoog risico op hartaandoeningen te verlagen tot 10 μmol / l. Om een ​​verlaging van het homocysteïnegehalte tot normaal te bereiken bij patiënten met lage tot matige vormen van hyperhomocysteïnemie, wordt foliumzuur van 0,4 tot 5 mg / dag of vitamine B voorgeschreven12 in een dosis van 0,5 tot 1 mg / dag, of beide geneesmiddelen worden gebruikt. Er wordt een combinatiegeneesmiddel gebruikt dat co-enzymen B bevat1, BIJ6, BIJ12, evenals lysine en carnitine en lysine. Foliumzuur wordt aangetroffen in spinazie, de meeste plantaardige voedingsmiddelen met bladeren, groene groenten, lever en vis. Een veelbelovende richting bij de behandeling van homocysteïnemie is het gebruik van statines.

Hyperhomocysteïnemie bij zwangere vrouwen

Hyperhomocysteïnemie bij zwangere vrouwen blijft een van de belangrijkste oorzaken van neurale buisdefecten (anencefalie, meningocèle en spina bifida), defecten van de onderste ledematen en aangeboren hartafwijkingen bij de foetus, en kan ook een direct foetotoxisch en teratogeen effect hebben. In latere stadia van de zwangerschap is hyperhomocysteïnemie de hoofdoorzaak van de ontwikkeling van chronische placenta-insufficiëntie en chronische intra-uteriene foetale hypoxie, wat leidt tot een afname van het genetisch vooraf bepaalde gewicht van de foetus en een afname van de functionele reserves van alle levensondersteunende systemen van de pasgeborene..

In aanwezigheid van overmatige homocysteïneconcentraties treedt remming van natrium-kaliumadenosinetrifosfatase op in het membraan van vasculaire gladde spiercellen, neemt de intracellulaire natriumconcentratie toe en ontstaan ​​elektrolytstoringen. Dit veroorzaakt vasospasme en wordt een essentieel onderdeel van de vicieuze cirkel die ten grondslag ligt aan het mechanisme van de ontwikkeling van arteriële hypertensie, pre-eclampsie en de daarmee samenhangende complicaties. In dit verband voeren gynaecologen een dynamische beoordeling uit van het homocysteïnegehalte in het bloed bij zwangere vrouwen die lijden aan verschillende vormen van arteriële hypertensie..

Deze indicator is een marker voor endotheeldisfunctie en een prognostische indicator voor de ontwikkeling van obstetrische complicaties. Bij chronische arteriële hypertensie wordt het hoogste homocysteïnegehalte in het bloed gedetecteerd in het eerste trimester van de zwangerschap. Met pre-eclampsie en pre-eclampsie tegen de achtergrond van chronische arteriële hypertensie worden hogere homocysteïnespiegels in het bloed gevonden in het tweede en derde trimester van de zwangerschap. Bloedhomocysteïnespiegels in het derde trimester van de zwangerschap boven 5,8 μmol / l zijn geassocieerd met de ontwikkeling van pre-eclampsie..

Homocysteïnespiegels bij patiënten met bloedarmoede door B12-deficiëntie

Bloedarmoede door B12-tekort is een van de meest voorkomende soorten bloedarmoede. De frequentie is maximaal 4%. In dit geval is het mechanisme van deze ziekte een groep pathologische factoren die worden geïmplementeerd door een klinisch gemanifesteerde afname van het hemoglobinegehalte in het bloed tegen de achtergrond van vitamine B-tekort.12. Samen met de bekende oorzaken van deze aandoening, wordt informatie die de relatie aangeeft tussen veranderingen in de functionele toestand van het lichaam en de factoren van regulering van de bloedcirculatie in de lichaamsvloeistoffen steeds belangrijker. Het betreft allereerst homocysteïne.

Vitamine B speelt een hoofdrol12-afhankelijke transferases, die een beperkte weefselbeschikbaarheid hebben en niet in staat zijn om de hyperhomocysteïnemie die ontstaat bij ziekten van inwendige organen te nivelleren.

Het handhaven van een adequate hemodynamiek is een absolute voorwaarde voor het normaal functioneren van interne organen. Bij B12-van een tekort aan bloedarmoede, verschillende organen en weefsels van het lichaam zijn betrokken bij het pathologische proces. De prognose voor de kwaliteit van leven en de duur ervan bij patiënten met symptomen van anemie wordt grotendeels bepaald door de veranderingen die zijn opgetreden in het cardiovasculaire systeem.

Bij patiënten B12-Bij gebrekkige anemie is er geen adequate reactie van perifere bloedvaten op een toename van de beroerte-waarden van het hart. De belangrijkste vorm van de adaptieve reactie van de bloedsomloop onder omstandigheden van zuurstofgebrek is het verschijnen van een hyperkinetisch type centrale hemodynamica, dat gericht is op een adequate toevoer van zuurstof naar organen en weefsels..

Het hyperkinetische type systemische hemodynamica gaat gepaard met een toename van de contractiliteit van het myocard. De belasting van de hartspier, de belasting van het myocard en de overbelasting van de weerstand nemen toe. Myocardiale hypertrofie ontwikkelt zich, gevolgd door uitzetting van de hartholtes. Bij een langdurig beloop van de ziekte nemen de volumetrische indicatoren van hemodynamica en myocardcontractiliteit af. Een oneconomisch mechanisme van hemodynamische regulatie wordt geactiveerd.

Bij een verhoogd homocysteïnegehalte worden vrije radicalen gevormd, neemt de productie van endotheel lachgas af, wat leidt tot een afname van het vermogen van bloedvaten om samen te trekken, de vorming van atherosclerotische plaques en bloedstolsels. De combinatie van B-vitamines en foliumzuur kan het homocysteïnegehalte met 60-80% verlagen.

Het homocysteïnegehalte in het bloed houdt rechtstreeks verband met de duur van vitamine B12-bloedarmoede door een tekort. Wetenschappers suggereren dat hyperhomocysteïnemie een van de belangrijkste factoren is bij de verstoring van de systemische bloedstroom. In aanwezigheid van homocysteïne verliezen de bloedvaten hun elasticiteit en neemt hun vermogen om uit te zetten af.

Voor de behandeling van patiënten die lijden aan hyperhomocysteïnemie, zijn alle aandoeningen gecreëerd in de Yusupov-aandoening:

  • Kamers met Europees comfortniveau;
  • Diagnose van ziekten waarbij het homocysteïnegehalte in het bloed stijgt, met behulp van de nieuwste geneesmiddelen die in de Russische Federatie zijn geregistreerd;
  • Attente houding van medisch personeel ten opzichte van de wensen van patiënten en hun naasten.

Ernstige gevallen van de ziekte worden besproken tijdens een bijeenkomst van de deskundigenraad met deelname van artsen en kandidaten voor medische wetenschappen, artsen van de hoogste categorie. Toonaangevende experts ontwikkelen gezamenlijk tactieken voor het behandelen van patiënten met verhoogde cysteïnespiegels in het bloed. Om een ​​bloedtest op homocysteïne te laten doen en een kuur te ondergaan als deze stijgt, kunt u online of telefonisch een afspraak maken met een arts..

Homocysteïne bloedtest - beoordeling

Homocysteïne bij het plannen. Norm / Indicaties voor levering / Dreiging van een laag en hoog niveau / Ik vertel je waarom het is gepasseerd en waar je het kunt inleveren voor 990 roebel

Als onderdeel van het plannen van een zwangerschap werd ik geconfronteerd met talloze analyses door een endocrinoloog. Het lijkt erop dat je het daar kunt herkennen?! Maar zo eenvoudig bleek het niet te zijn.

Voordat ik me op homocysteïne kon laten testen, heb ik de volgende tests doorstaan:

Bleek een tekort, moest toenemen met behulp van voedingssupplementen met Ayherb. Ik accepteer ze nog steeds.

en nog veel meer.

Ik kreeg een verwijzing naar de analyse van het detecteren van het homocysteïnegehalte in het lichaam, alleen door alles wat hierboven is beschreven weer normaal te maken.

Overzicht van homocysteïne

Homocysteïne is een essentieel zwavelhoudend aminozuur dat in de lichaamscellen wordt aangetroffen.

Homocysteïne is een belangrijk en onmisbaar aminozuur voor het menselijk lichaam, vooral tijdens de zwangerschap en de planning ervan.

Het blijkt dat deze analyse niet alleen het vermogen om kinderen te krijgen laat zien, maar ook het assimilatieniveau van vitamine B6, B12 en foliumzuur..

Waarom deze analyse doorstaan??

  • het voorkomen van een miskraam veroorzaakt door een toename van homocysteïne;
  • tijdige detectie van een tekort aan B-vitamines en foliumzuur;
  • het bepalen van het risico op morbiditeit van het hart en de bloedvaten;
  • het detecteren van een erfelijke aanleg voor een ziekte die homocystinurie wordt genoemd.

Nog voordat ik het inleverde, had ik alle tests al op orde gebracht en de tekorten aan vitamine B en foliumzuur gecompenseerd. Voor de rest van het beschreven was ik alleen geïnteresseerd in het eerste punt.

Waarom is het belangrijk bij het plannen van een zwangerschap??

Bij het plannen van een zwangerschap speelt homocysteïne een sleutelrol bij de succesvolle conceptie en normale ontwikkeling van de baby. Met deze term wordt een stof bedoeld die in het menselijk lichaam wordt gevormd als gevolg van de verwerking van methionine, een aminozuur dat met voedsel het lichaam binnenkomt. Een verhoging van het homocysteïnegehalte tijdens het dragen van een baby kan leiden tot een miskraam of ontwikkelingsstoornissen. Daarom is het zo belangrijk om het niveau van deze stof al vóór de conceptie te beoordelen..

Voordat ik de analyse deed, heb ik nooit nagedacht over wat ontwikkelingsproblemen beïnvloedt. Wie had gedacht dat homocysteïne zo belangrijk was voor een gezonde conceptie?.

Bedreigingen voor verhoogde homocysteïnespiegels?

tekort aan foliumzuur, vitamine B6, B12; homocysteïnurie (genetische defecten in enzymen die betrokken zijn bij het metabolisme van homocysteïne);

chronisch nierfalen;

Wat het lage niveau bedreigt?

Het wordt waargenomen in de eerste twee trimesters bij zwangere vrouwen en bij mensen met multiple sclerose. Deze ziekte is chronisch en kan de rug en hersenen aantasten.

Ook kan een afname van de indicator het gevolg zijn van aangeboren afwijkingen, bijvoorbeeld het onvermogen om sommige enzymen af ​​te breken.

Mijn ervaring met de analyse

Ik geef alle analyses in het KDL-laboratorium. Voor de hele tijd dat ik deze kliniek bezocht, is mijn korting verhoogd van 5% naar 10.

Dit laboratorium is voor mij handig omdat:

  1. een persoonlijke kaart hebben
  2. cumulatief kortingssysteem
  3. de resultaten worden per e-mail verzonden
  4. schoon en steriel laboratorium
  5. correcte analyses

De dokter geeft geen aanbevelingen om de analyse voor te bereiden, dus ik moest zelf op zoek naar informatie. Op de KDL-website is het voor elke bezoeker beschikbaar, u hoeft niet eens op internet te zoeken.

Hoe u zich kunt voorbereiden op analyse?

U kunt overdag bloed doneren, niet eerder dan 3 uur na een maaltijd of 's ochtends op een lege maag. U kunt zoals gewoonlijk schoon water drinken. Houd u aan de vooravond aan een standaarddieet, sluit alcoholgebruik uit.

Volgens de beschreven aanbevelingen deed ik de test 's ochtends op een lege maag. Ik dronk alleen een glas water en ging me laten testen.

Voor levering moet u naar de beheerder gaan. Vervolgens nemen ze uw plastic kaart, drukken het contract af en kondigen de hoeveelheid analyse aan.

De kosten om de analyse naar de CDL te brengen, bedragen 1100 roebel. Met mijn korting kwam 990 roebel (10%).

Bij de aanmelding moet de beheerder met u overleggen of u heeft gegeten, omdat de analyse anders niet klopt.

Voordat u naar kantoor gaat voor kleingeld, trekt u schoenovertrekken aan en laat u uw kleding achter in een persoonlijke turnkey-stand.

Na aanmelding heeft u een contract en een persoonlijke barcodesticker in handen waarmee u de behandelkamer betreedt.

Neem voor analyse bloed uit een ader. De verpleegkundige zal u vragen hoe u zich voelt en hoe u reageert op bloedafname. In dit laboratorium wordt geen bloed afgenomen met een injectiespuit, maar met een vacuümapparaat.

Ze brengen tenslotte een verband aan, plakken een persoonlijke barcode op de reageerbuis en laten je gaan. Alles duurt niet langer dan 10-15 minuten.

De analyse wordt voorbereid - 2 dagen. De resultaten worden per e-mail verzonden. Als deze optie u niet bevalt, kunt u naar het laboratorium komen en hen vragen deze voor u af te drukken. In dat geval krijgen de resultaten ook een laboratoriumstempel.

Wat is de norm voor homocysteïne in het lichaam?

mannen: 5,46-16,20 μmol / l
vrouwen: 4,44-16,56 μmol / l

Mijn resultaat

Mijn niveau lag binnen de normale limieten - 7, 58 μmol / l. Ten eerste betekent het dat ik een goede conceptie heb. En ten tweede dat er geen tekort is aan vitamine B en foliumzuur.

Na veel informatie op internet te hebben bestudeerd, kwam ik er zelfs achter dat er geen consensus bestaat over de concentratie van homocysteïne. In ons land wordt het bij het plannen van een zwangerschap als de norm beschouwd van 6 tot 7 μmol / l.

In mijn geval viel de analyse binnen het normale bereik en was de dokter tevreden. Maar ik heb nog steeds foliumzuur binnen..

Hoewel mijn analyse normaal was, is het belangrijk om deze op een normaal niveau te houden. Daarom wordt aanbevolen om roken uit te sluiten, het koffiegebruik te verminderen (en ik heb hier last van), alcohol te elimineren en meer groenten en fruit aan uw dieet toe te voegen..

Homocysteïne in een bloedtest: wat betekent en toont, normen, redenen voor toe- en afname, aanvullende onderzoeken

Homocysteïne is een van de belangrijkste aminozuren die zorgt voor de normale regeneratie van lichaamscellen, hun synthese en ontwikkeling. In een kleine concentratie zit de verbinding in alle cytologische structuren.

In tegenstelling tot veel andere aminozuren die uit voedsel komen, komt deze essentiële verbinding niet met voedsel het lichaam binnen. Het wordt echter indirect gesynthetiseerd uit een andere stof, methionine genaamd. Dit is een ander aminozuur.

Een toename van het niveau van de verbinding, evenals de val ervan, voorspelt niet veel goeds voor de patiënt: er zijn tenminste schendingen van de vaten, hartstructuren, nieren en longen. Waarschijnlijk de ontwikkeling van endocriene problemen.

Dit, zoals ze zeggen, is een tweesnijdend zwaard. Enerzijds veranderen de ziekten zelf de snelheid en kwaliteit van de assimilatie van stoffen. Aan de andere kant veroorzaakt het aminozuur aandoeningen.

De behandeling wordt indien nodig voorgeschreven.

De taken van homocysteïne in het lichaam

De genoemde verbinding speelt een van de belangrijkste rollen in het menselijk lichaam. Meer in detail zijn er 4 hoofdfuncties.

  • Zorgen voor normale metabolische processen. Zonder een acceptabele concentratie homocysteïne wordt het metabolisme van vetten, eiwitten en andere verbindingen schaars.
  • Zonder een aminozuur beginnen bloedvaten af ​​te breken. Daarom zorgen normale indicatoren ook voor een juiste regeneratie, herstructurering van de cellen van de binnenwand van slagaders, aders, haarvaten.
  • Indirect werkt homocysteïne voor een goede bloedcirculatie. Biedt een snelle en hoogwaardige doorstroming van vloeibaar bindweefsel. Dit betekent dat er voldoende trofisme is van organen en hele systemen.
  • Homocysteïne is, zoals elk aminozuur, een bouwstof. Daarom helpt het niet alleen om cellen te herstructureren, maar ook om ze helemaal opnieuw te synthetiseren. Het zorgt voor sterkte en tegelijkertijd elasticiteit van cytoplasmatische membranen, die cellulaire structuren afbakenen van de externe omgeving.

Deze functies worden geschonden als de concentratie van de stof stijgt of daalt. Beide opties zijn gevaarlijk.

Wanneer een analyse is gepland

Het moet ook gezegd worden dat het aminozuur sommige functies buiten het lichaam vervult. Er kunnen veel gegevens worden verkregen uit homocysteïne-analyse.

In welke gevallen wordt een dergelijke studie toegewezen:

  • Neiging tot trombose. In dit proces speelt de betreffende stof een belangrijke rol. Bloedstolsels kunnen afbreken en de longslagader blokkeren, of ze kunnen vasculaire occlusie van de onderste ledematen veroorzaken.

In het eerste geval is een fatale afloop onvermijdelijk. Bovendien is de snelle.

In de tweede situatie treedt gangreen op, weefselsterfte op lokaal niveau..

Met de analyse kunt u het probleem snel en nauwkeurig diagnosticeren. Lang voor de ontwikkeling van de onmiddellijke trombose zelf.

  • Homocystinurie. Stoornis van het hematologische profiel. Meestal aangeboren. Bij deze aandoening wordt een drietal symptomen waargenomen: artralgie als gevolg van schade aan de gewrichten, het bewegingsapparaat, verstoring van het centrale zenuwstelsel en cardiovasculaire aandoeningen.

Dit probleem is vrij zeldzaam, het is genetisch bepaald. Maar het brengt een groot gevaar met zich mee.

Als u niet met de behandeling begint, is de kans groot dat de patiënt in de toekomst overlijdt..

  • Cognitieve stoornissen bij oudere patiënten. Een homocysteïnetest is vereist voor klassieke dementie, seniele en andere vormen van dementie. De aandoening gaat gepaard met een scherpe sprong in aminozuurspiegels. Hij is constant hoog.

Door de normale toestand te herstellen, kunt u de intensiteit van de symptomen van het pathologische proces verminderen. Hoewel de onderliggende ziekte moet worden behandeld.

  • Gebrek aan vitamines van groep B. 9, 12. Wekken megaloblastaire bloedarmoede op. Herstel wordt uitgevoerd door de onderliggende diagnose te corrigeren. Zonder dit is het niet mogelijk om de concentratie homocysteïne te veranderen. De kwestie van therapie valt op de schouders van de hematoloog.
  • Een bloedtest op homocysteïne is vereist bij diabetes mellitus om de toestand van het lichaam te controleren. Deze diagnose wordt over het algemeen geassocieerd met onstabiele niveaus van het betreffende aminozuur..

In de regel verhogen het gelijktijdige verloop van diabetes en de aandoening waarbij homocysteïne stijgt het risico op complicaties. Door het type gangreen, diabetische voet, retinale angiopathie met de groei van defecte bloedvaten in de fundus.

  • Ziekte van Alzheimer. Een vorm van dementie komt vooral voor bij vrouwen. Er zijn echter enkele uitzonderingen. Een dringende analyse is nodig voor de concentratie van homocysteïne en de ziekte van Alzheimer kan indirect worden gediagnosticeerd. Onderscheid het van andere vormen van dementie. Als onderdeel van reguliere screening is het mogelijk om de dynamiek van het pathologische proces te detecteren.
  • Zwangerschap. Tijdens de dracht is het aminozuurniveau onstabiel. Het groeit en valt. Hoge homocysteïneconcentraties bij vrouwen worden in verband gebracht met foetale misvormingen. Met inbegrip van het syndroom van Down en andere zeldzame afwijkingen.

Deze screening moet regelmatig worden uitgevoerd. Minstens 1-2 keer per trimester. Om de afwijking in de tijd te detecteren. Hoge percentages garanderen natuurlijk geen foetale afwijkingen, maar het risico is het niet waard.

Een bloedtest voor homocysteïne is een soort universele marker van anomalieën bij een patiënt: op deze manier worden aangeboren ziekten, aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en het hart gedetecteerd.

Normale indicatoren

Bij volwassen patiënten, als alle andere dingen gelijk zijn, hangt niets af van geslacht en leeftijd..

  • Bij mannen ligt de adequate waarde op het niveau van 10-12 μmol per liter bloed.
  • De norm van homocysteïne bij vrouwen is hetzelfde - 10-12 μmol / l.
  • Bij kinderen, vóór de puberteit, liggen de normale waarden in het bereik van 1-5 μmol per liter. Na het begin van de puberteit - jongens - tot 7 jaar, meisjes - niet meer dan 6 μmol / l.

En tijdens de zwangerschap hangt het allemaal af van de fase van de zwangerschap (zie tabel):

TrimesterNormen in micromol per liter bloed
ik4,5-12
II5.5-12.3
III6-12.3

Homocysteïne tijdens de zwangerschap bevindt zich in de regel aan de ondergrens van de norm.

Redenen voor de verhoging

Er zijn veel factoren voor het ontstaan ​​van een overtreding. In wezen hebben we het over pathologische processen. Mogelijke opties zijn:

Gebrek aan vitamine B9 en B12

Er ontstaat megaloblastaire bloedarmoede, wat op zichzelf een verstoring van het hele lichaam veroorzaakt.

In dit geval is het mechanisme enigszins anders. Op zichzelf komt het aminozuur homocysteïne niet met voedsel het lichaam binnen. Het wordt indirect gesynthetiseerd via methionine.

Om dit proces naar behoefte te laten verlopen, is een normale concentratie vitamines vereist. Een tekort leidt direct tot verstoring.

Er ontstaat onvoldoende homocysteïne dat, hoewel het in de analyse als een aminozuur tot uiting komt, niet de functies van een normale verbinding kan uitoefenen. Maar goed voor het hele lichaam.

De behandeling is eenvoudig. Shock doses vitamines. Plus, als de oorzaak een schending van de opname van voedingsstoffen is, wordt de hoofdaandoening gecorrigeerd - een aandoening van het spijsverteringskanaal.

Homocystinurie

Een relatief zeldzame, maar daarom niet minder gevaarlijke ziekte. Het gaat gepaard met een toename van de hoeveelheid aminozuren in het lichaam.

Het is duidelijk dat de patiënt niets goeds haalt uit een dergelijke aandoening. Integendeel, er ontstaat een drietal symptomen: aandoeningen van het bewegingsapparaat, het centrale zenuwstelsel en het cardiovasculaire systeem. Diverse mogelijkheden.

Het is in ieder geval een invaliderende aangeboren stofwisselingsziekte..

De behandeling wordt in de vroege stadia uitgevoerd. Allereerst wordt een dieet met een hoog gehalte aan plantcomponenten voorgeschreven. Vervolgens worden hoge doses foliumzuur getoond.

Als er een neiging tot trombose is, wordt acetylsalicylzuur in lage concentraties gebruikt, maar op lange termijn. Met een dieet in een systeem met medicijnen kunt u de belangrijkste symptomen jarenlang elimineren.

Atherosclerose

Evenals aandoeningen van het cardiovasculaire systeem in het algemeen. Het is niet helemaal duidelijk wat de oorzaak is en wat het effect is, daarom worden aanvullende testen voorgeschreven.

Het is belangrijk om duidelijk te maken of ziekten van de hartstructuren de oorzaak zijn. Zo ja, dan wordt de specifieke aandoening eerst behandeld en stijgt de homocysteïneconcentratie vanzelf tot normaal.

De correctiemethode is afhankelijk van de diagnose:

  • Meestal worden antihypertensiva voorgeschreven. Bètablokkers, calciumantagonisten, ACE-remmers, diuretica of sartanen.
  • Cardioprotectors worden gebruikt als dat nodig is. Riboxin, Mildronate.
  • Patiënten hebben vaak een afzetting van cholesterol op de wanden van bloedvaten. Vervolgens worden statines en fibraten voorgeschreven. Op aanvraag.

Afwijkingen van het lichaamsgewicht

Overgewicht wordt gevormd als een onafhankelijke ziekte of wordt gevormd op het secundaire niveau, tegen de achtergrond van endocriene pathologische processen. De aandoening gaat gepaard met afwijkingen in het werk van het hele systeem. Minst.

Behandeling. Therapie bestaat uit het aanpassen van het lichaamsgewicht. Over het algemeen wordt aangenomen dat de patiënt het juiste dieet volgt, dieet.

Aan de andere kant kunnen pathologische processen ook een toename van het lichaamsgewicht veroorzaken. Daarom moet u goed begrijpen waardoor de overtreding is veroorzaakt. En pas dan de stoornissen corrigeren.

Trombose

De vorming van speciale stolsels in de bloedbaan. Ze zijn vrij dicht vanwege het gehalte aan fibrine-eiwit. Bloedplaatjescellen zijn met elkaar verbonden. Daarom stort dit stolsel op zichzelf niet in.

Het is noodzakelijk om de diagnose van de aandoening zorgvuldig te benaderen. Verhoogd homocysteïne veroorzaakt trombusvorming, maar een toename van homocysteïne is niet altijd gerelateerd aan primaire ziekten. Daarom blijkt de ontwikkeling van het pathologische proces, trombose, vaak tertiair, indirect te zijn. Het is belangrijk om oorzaak en gevolg niet te verwarren. Dit is het werk van een dokter.

Behandeling. Voorgeschreven medicijnen op basis van acetylsalicylzuur. Aspirine, ook veiligere analogen - moderne plaatjesaggregatieremmers.

Een andere klasse van krachtigere geneesmiddelen die actief worden gebruikt, zijn anticoagulantia. Ze worden echter in een kuur van maximaal enkele weken voorgeschreven, niet meer.

Ze zijn niet geschikt voor systematisch gebruik vanwege het risico op bloeding.

Roken

Tabaksgebruik heeft een indirect effect op de opname van methionine en de homocysteïnesynthese. Stoffen in sigaretten en andere van dit soort producten veroorzaken gedurende korte tijd stofwisselingsstoornissen. Het is noodzakelijk om de toestand zo snel mogelijk te corrigeren.

Behandeling. De therapie hangt af van de rookgeschiedenis. Over het algemeen is het nodig om de verslaving op te geven. En hoe eerder hoe beter.

Als de termen van tabaksgebruik significant zijn, is het dan nodig om het lichaam, het cardiovasculaire systeem en het longsysteem op orde te brengen. Het dieet wordt getoond. Antihypertensiva, cardioprotectors en andere worden naar behoefte voorgeschreven..

Het gebruik van sommige medicijnen

De gevaarlijkste vanuit het oogpunt van aminozuurmetabolisme zijn ontstekingsremmende niet-steroïde antibiotica, hormonale medicijnen en andere medicijnen. Het opnemen van glucocorticoïden in hoge concentraties of langdurig gebruik leidt tot hyperhomocysteïnemie - een toename van homocysteïnespiegels.

De behandeling is eenvoudig - u moet de medicatie opgeven. Als dit het geval is, wordt de concentratie van het aminozuur vanzelf weer normaal. Na stopzetting van het medicijn.

Avitaminose

Naast het ontbreken van stoffen B9 en B12. De therapie is standaard. Vereist parenterale toediening van medicijnen buiten het spijsverteringsstelsel.

Met schokconcentraties van vitamines kunt u snel de snelheid en kwaliteit van het homocysteïnemetabolisme aanpassen, overtollige stoffen en producten van de verwerking ervan verwijderen.

Koffiemisbruik

Op voorwaarde dat de patiënt een natuurlijke drank neemt en geen vervanging. Versnelt de aanmaak van aminozuren. Het is voldoende om het product te weigeren.

Als homocysteïne verhoogd is, betekent dit dat er pathologieën zijn van hormonale, cardiovasculaire en andere profielen. Er zijn praktisch geen natuurlijke redenen voor groei.

Degradatie provocateurs

Er zijn ook nogal wat boosdoeners:

Genetische afwijkingen

Gevonden bij kinderen. Ook als onderdeel van screening tijdens zwangerschap. Lage concentraties van een stof duiden vaak op het syndroom van Down. Ook, minder vaak, over enkele andere overtredingen. Mogelijk tetrad van Fallot, aandoeningen zoals hartafwijkingen en andere.

Er is geen remedie als zodanig. Omdat er afwijkingen zijn betrokken op het genetische vlak, gecodeerd in het fundament van het organisme.

Hartaandoeningen worden operatief gecorrigeerd. Chirurgische behandeling is de enige methode en is niet altijd toepasbaar.

Zwangerschap

Dracht wordt geassocieerd met vrij lage homocysteïnespiegels. Het valt echter binnen de klinische norm voor patiënten in de positie. Als lager al een pathologie is.

In dit geval hebben we het over een adequate staat. Het gaat vanzelf over zodra het dragen van de foetus eindigt. De concentratie zal stijgen.

Behandeling is in dit geval niet vereist.

Overmatige hoeveelheden schildklierhormonen

Wordt ook hyperthyreoïdie genoemd. Begeleid door een groep intense symptomen. Hoofdpijn, misselijkheid, zwakte, aandoeningen van het cardiovasculaire systeem. Ook dalen of stijgen de lichaamstemperatuur en bloeddruk.

Bij hyperthyreoïdie wordt homocysteïne te snel verwerkt en heeft het geen tijd om te worden gesynthetiseerd - vandaar de afname van de normale waarde.

Behandeling. Dringend, onder controle van een endocrinoloog. Voorgeschreven medicijnen op basis van radioactief jodium. Een optie met een speciaal dieet is ook mogelijk.

Endemische vormen worden behandeld door verhuizing. Omdat deze typen worden bepaald door de regio. Voedsel, water.

Oncologische processen in vergevorderde stadia

In de beginfase van pathologie is de concentratie homocysteïne al onder normaal. Zodra de aandoening vordert, valt deze nog meer af, aangezien het de tumor is die het grootste deel van de aminozuren opneemt. Het groeit en heeft voor zijn eigen ontwikkeling veel bouwmateriaal nodig..

Behandeling. Het wordt onmiddellijk uitgevoerd. Het is belangrijk om de neoplasie zo vroeg mogelijk te verwijderen. Radicaal, totaal. Zodat er geen zinnen meer over zijn.

Helaas is dit in het geval van kanker buitengewoon moeilijk te bereiken. Vervolgens wordt een kuur met chemotherapie en bestralingstherapie voorgeschreven. Op aanvraag.

De dynamiek wordt gecontroleerd door middel van MRI, CT, PET-CT.

Hormonale aandoeningen

Diverse ziekten zoals diabetes mellitus, afwijkingen in het werk van de bijnieren, schildklier en andere pathologische processen. Er kunnen veel endocriene diagnoses zijn, en elk daarvan veroorzaakt een overtreding zoals een afname van de concentratie homocysteïne.

De behandeling hangt af van de specifieke situatie. Kortom, hormoonvervangende therapie, wordt een dieet voorgeschreven. Normaliseer het lichaamsgewicht.

Het is niet nodig om specifiek te vechten om het aminozuurvolume te vergroten. Omdat het metabolisme is verstoord. Dus zodra metabolische processen zijn hersteld, zal alles vanzelf weer normaal worden.

De concentratie homocysteïne laat zien hoe efficiënt het lichaam middelen toewijst en correct werkt, en alle afwijkingen duiden op pathologieën, behalve misschien een afname van de aminozuurvolumes tijdens de zwangerschap..

Aanvullende onderzoeken

Er zijn niet veel ondersteunende activiteiten:

  • Echografie van het spijsverteringskanaal.
  • Algemene bloedtest en biochemie.
  • Overleg met een hematoloog en andere gespecialiseerde specialisten. Met mondelinge ondervraging en verzameling van anamnese.
  • Röntgenfoto van de borst.
  • Beenmergpunctie.
  • MRI, CT met contrastverbetering. Gadolinium en jodium, respectievelijk.

Ook op aanvraag - andere technieken.

Homocysteïne in het bloed is een essentieel aminozuur, een bouwstof voor het lichaam en zijn cellulaire structuren. Alle afwijkingen moeten nauwkeuriger worden gecontroleerd. Om pathologische processen tijdig te detecteren. De behandeling wordt indien nodig voorgeschreven.

Indicaties voor het voorschrijven van een homocysteïne-test, wat deze laat zien en hoe deze moet worden ingenomen?

Alle levende organismen op aarde bestaan ​​uit eiwitten. Aminozuren zijn de structurele eenheid van een eiwitmolecuul. Ze zijn onvervangbaar, een persoon ontvangt ze alleen van buitenaf, voornamelijk uit voedsel, en vervangbaar, die in het lichaam worden gesynthetiseerd. Dankzij hen vinden alle metabolische processen plaats, controle van de functies van interne organen en de constructie van nieuwe cellen.

Allerlei stoornissen in het metabolisme van aminozuren van aangeboren of verworven aard komen tot uiting in de vorm van symptomen van ziekten die belangrijk zijn om in korte tijd te identificeren. Daarom biedt de medische wetenschap een scala aan biochemische analyses om de hoeveelheid van een bepaald aminozuur te bepalen om conclusies te trekken over het normale of pathologische metabolisme ervan..

  1. Wat is homocysteïne in een bloedtest?
  2. Indicaties voor analyse
  3. Hoe u zich kunt laten testen op homocysteïne?
  4. De procedure voor het afnemen van bloed voor analyse
  5. Homocysteïne-testmethode
  6. Bloed homocysteïne niveaus

Wat is homocysteïne in een bloedtest?

Een van de klinisch meest interessante aminozuren is homocysteïne, een aminozuur dat in het lichaam wordt gesynthetiseerd, omdat de inhoud en opname uit voedsel verwaarloosbaar is. Wordt gevormd tijdens het metabolisme van methionine, een essentieel aminozuur dat voorkomt in dierlijke producten, vooral vlees en eieren.

Na afgifte komt een deel van het homocysteïne in de bloedbaan, en dit is de vrije fractie, en een deel bindt zich aan eiwitten, die de gebonden fractie vormen. Vrij homocysteïne dringt de cellen binnen en met behulp van B-vitamines: pyridoxine, cyanocobalamine en foliumzuur worden afgebroken tot glutathion en cysteïne.

Als een persoon vitaminedeficiëntie heeft en deze vitamines mist, hoopt het aminozuur zich op in de celmembranen en beschadigt ze. Dit komt tot uiting in de functies van veel organen, maar de bloedvaten worden het meest aangetast. Schade aan de binnenwanden van bloedvaten veroorzaakt hun ontsteking en de ophoping van vetafzettingen, de zogenaamde plaques, die meervoudige vernauwing van het vaatlumen veroorzaakt. Deze ziekte wordt atherosclerose genoemd. In dit opzicht neemt de bloedtoevoer naar interne organen sterk af, ontwikkelt zich zuurstofgebrek.

Een dergelijke analyse wordt vaak voorgeschreven voor reproductie, omdat hyperhomocysteïnemie tijdens de zwangerschap bijzonder gevaarlijk is, wanneer de bloedstroom in de placenta verstoord is en het kind lijdt aan een gebrek aan voedingsstoffen. En voor een vrouw wordt de dreiging van trombose een reële bedreiging, omdat de massa's die in het vat worden gevormd, los kunnen komen en in het vaatbed kunnen migreren. Helaas is deze situatie niet ongebruikelijk, vooral tijdens de zwangerschap met verschillende complicaties..

Een teveel aan homocysteïne kan worden veroorzaakt door vitaminegebrek of andere stofwisselingsstoornissen, het nemen van bepaalde medicijnen (methotrexaat, fenytoïne), en kan ook toenemen bij mensen die verslaafd zijn aan vasten, vastendagen, groentendiëten, rauw voedsel of diëten met een hoog eiwitgehalte. Voor doorgewinterde rokers en koffieverslaafden is deze indicator in de bloedtest ook beduidend hoger dan normaal. Daarom zijn er bepaalde regels voor de voorbereiding voordat bloed wordt gedoneerd voor homocysteïne..

En het kan aangeboren zijn, veroorzaakt door een afbraak van genen, waardoor de afbraak van methionine wordt geblokkeerd, een dergelijke stofwisselingsziekte wordt homocystinurie genoemd. Als gevolg hiervan hopen homocysteïne en methionine zich op in de cellen, die zich in utero hebben ontwikkeld en de pathologie leidt tot karakteristieke veranderingen bij kinderen:

  • snelle groei, de lengte van de ledematen en vingers en tenen neemt bijzonder intensief toe,
  • pathologische dunheid als gevolg van onevenredige groei,
  • osteoporose (calcium heeft geen tijd om in voldoende hoeveelheid te worden opgenomen door snelgroeiende botten),
  • subluxatie van de lens van het oog,
  • mentale retardatie,
  • aanvallen,
  • vroege atherosclerose,
  • aanleg voor trombose en trombo-embolie.

Indicaties voor analyse

Na enkele aspecten van het metabolisme te hebben behandeld en de schade die verhoogde homocysteïnemie heeft, is het mogelijk om te bepalen wie de hemotest voor het aminozuurgehalte blijkt te zijn:

  • Familiegeschiedenis van homocystinurie, vooral bij bloedverwanten, zelfs bij afwezigheid van symptomen.
  • Diagnose van homocystinurie bij kinderen.
  • Onderzoek van risicovolle zwangere vrouwen (in aanwezigheid van een gecompliceerd verloop van de zwangerschap), bij het plannen van een zwangerschap. Bovendien hebben geslachtshormonen geen invloed op homocysteïne, het maakt niet uit op welke dag van de cyclus de test wordt gedaan.
  • Bevestigd vitaminetekort, vooral tekort aan B-vitamines.
  • Als aanvullend onderzoek bij patiënten met een genetische aanleg voor hart- en bloedvatenaandoeningen.
  • Er wordt een analyse getoond voor patiënten met reeds gediagnosticeerde aandoeningen van het cardiovasculaire systeem om de waarschijnlijkheid van complicaties in de vorm van een hartinfarct en herseninfarct te bepalen.
  • Neurodegeneratieve ziekten: de ziekte van Alzheimer, dementie, multiple sclerose.

Hoe u zich kunt laten testen op homocysteïne?

Hoe bloed correct te doneren, zou de behandelende arts moeten vertellen, maar er zijn algemene aanbevelingen, nadat u zich erop hebt voorbereid, kunt u de betrouwbaarheid van de resultaten vergroten.

De voorbereiding is als volgt:

  • Stop een paar dagen voor de test met het innemen van medicijnen. Als dit niet mogelijk is, breng dan de behandelende arts op de hoogte, onder vermelding van de naam van het medicijn, de toedieningsfrequentie en de dosering.
  • Sluit gedurende twee of drie dagen gefrituurd, erg zoute en vette voedingsmiddelen uit. Eet voornamelijk plantaardig en zuivelproducten.
  • Het is verplicht om bloed te doneren op een lege maag, daarom wordt het aanbevolen om 8-12 uur voor het onderzoek te vasten. Het gebruik van zuiver niet-koolzuurhoudend water is toegestaan.
  • Stop drie dagen voor het onderzoek met roken en het drinken van alcoholische dranken.
  • Raadpleeg een arts over de wenselijkheid om de analyse over te dragen als er in de nabije toekomst een echografie of röntgenonderzoek is geweest van een deel van het lichaam.

De procedure voor het afnemen van bloed voor analyse

Onder steriele omstandigheden wordt biomateriaal genomen door prik in de perifere ader bij de elleboog, die in een steriele reageerbuis wordt geplaatst en voor onderzoek wordt verzonden.

Homocysteïne-testmethode

Eerst wordt het bloed van de patiënt in een centrifuge geplaatst om het vloeibare deel van het bloed van de bloedlichaampjes te scheiden. Vervolgens wordt in vitro een speciale stof aan het resulterende plasma toegevoegd, dat zich zal binden aan homocysteïnemoleculen en deze onder fluorescerend licht zal verlichten. De detectie van deze labels in een teststof wordt een chemiluminescente immunoassay genoemd. Dit is een moderne snelle studie, de resultaten zijn meestal binnen 5-7 dagen bekend.

Bloed homocysteïne niveaus

Bij de gemiddelde persoon is het homocysteïnegehalte normaal gesproken 7-10 μmol / l. Bij speciale diëten, waarbij bepaalde medicijnen worden ingenomen, nemen de aantallen toe tot 15 μmol / l, en dit wordt als de bovengrens van de norm beschouwd. Maar wetenschappers hebben ontdekt dat schade aan de binnenwand van bloedvaten begint bij een homocysteïnespiegel van 11-13 μmol / l. Daarom zal de behandelende arts in deze situatie aanbevelingen doen over het corrigeren van levensstijl en voeding..

Bij kinderen onder de 12 jaar is de norm 4,5 tot 5 μmol / l. Bij adolescenten van 6-7 μmol / l en bij jongens kunnen de indicatoren hoger zijn, en dit wordt niet als een afwijking beschouwd.

Bij het bepalen van het risico op het ontwikkelen van hart- en vaatziekten of de complicaties daarvan, laten artsen zich leiden door de volgende cijfers:

  • laag risico - homocysteïnespiegel 12 μmol / L en lager,
  • gemiddeld risico homocysteïnespiegel 12-17 μmol / l,
  • hoog risico - homocysteïnespiegels boven 17 μmol / l.

Als een urinetest wordt uitgevoerd om het niveau van een aminozuur te bepalen en de resultaten de aanwezigheid van sporen van homocysteïne aantonen, duidt dit op een hoog gehalte ervan in het bloed en zelfs op beschadiging van de bloedvaten van de nieren.

Een bloedtest voor homocysteïne is een betaalbare moderne procedure. In aanwezigheid van indicaties van het hart en de bloedvaten, en vooral bij het plannen van een zwangerschap, is het beter om eenmaal per CDL bloed te doneren en het aminozuurniveau correct aan te passen, dan om de gevolgen van een pathologische toename van homocysteïne in het bloed op te vangen. Raadpleeg artsen en verwaarloos hun hulp niet. wees gezond!

Meer Over Tachycardie

Wetenschappers hebben ontdekt dat de vier bij velen bekende bloedgroepen niet altijd bestonden. De oudste groep is de eerste, die wordt aangeduid als I (0).

Uit het artikel leert u hoe u de hartfunctie thuis kunt versterken, herstellen en verbeteren, advies over een gezonde levensstijl, oefentherapie, volksrecepten en geneesmiddelen.

Nootropics wat is het?Constante stress, slechte omgevingsomstandigheden in de regio - dit alles heeft een ernstige invloed op de werking van het zenuwstelsel.

Ziekten van het hart en de bloedvaten worden als een veelvoorkomende doodsoorzaak beschouwd. Om dergelijke problemen tijdig te identificeren, worden verschillende diagnostische methoden gebruikt, waaronder elektrocardiografie en ECHO-cardiografie..