De eerste tekenen van een hersentumor

De eerste tekenen van een hersentumor kunnen gemakkelijk worden verward met symptomen van andere, minder gevaarlijke ziekten. Daarom is het heel gemakkelijk om het begin van de ontwikkeling van hersenoncologie te missen. We vertellen je hoe je dit kunt voorkomen.

In Rusland worden jaarlijks ongeveer 34.000 gevallen van hersentumoren gediagnosticeerd. Net als andere ziekten wordt het jonger. Feit is dat de eerste tekenen van een hersentumor lijken op vermoeidheid, depressie en angststoornissen. En bij klachten van hoofdpijn, slapeloosheid en aandachtsverlies wordt meestal geadviseerd om op vakantie te gaan en geen MRI te laten maken, zeker op jonge leeftijd. Daarom is het zo gemakkelijk om het begin van een ziekte te missen..

De eerste symptomen van neoplasmata

De eerste tekenen van de ziekte geven geen duidelijk beeld - ze lijken sterk op de symptomen van veel andere ziekten:

  • misselijkheid. Het zal aanwezig zijn, ongeacht wanneer u voor het laatst hebt gegeten. En, in tegenstelling tot vergiftiging, zal de gezondheidstoestand na braken niet verbeteren;
  • ernstige hoofdpijn, verergerd door beweging, en verbeterd in een rechtopstaande positie;
  • convulsies en epileptische aanvallen;
  • verminderde aandacht en geheugenverlies.

De aanwezigheid van een tumor wordt aangegeven door de combinatie van deze symptomen. Het is natuurlijk mogelijk dat ze onafhankelijk van elkaar om andere redenen verschijnen, maar dit is vrij zeldzaam..

In dit stadium is de tumor het gemakkelijkst te genezen. Helaas nemen maar weinig mensen dergelijke symptomen serieus..

De eerste cerebrale symptomen van een tumor

Wanneer de tweede fase van de ontwikkeling van de ziekte optreedt, worden de hersenvliezen opgewonden en neemt de intracraniale druk toe. Als gevolg hiervan treden cerebrale veranderingen op..

De tumor drukt op de hersenen en beïnvloedt zijn werk.

Op dit moment is de behandeling nog steeds succesvol, maar duurt het langer en moeilijker. De symptomen van de tweede fase worden niet meer zo gemakkelijk verward met symptomen van andere ziekten:

  • verlies van gevoeligheid in bepaalde delen van het lichaam;
  • plotselinge duizeligheid treedt op;
  • spieren verzwakken, vaak aan één kant van het lichaam;
  • ernstige vermoeidheid en slaperigheid vallen op;
  • dubbel zicht.

Tegelijkertijd verslechtert de algemene gezondheidstoestand, de ochtendmisselijkheid gaat door. Dit alles manifesteert zich in de patiënt, ongeacht in welk deel van de hersenen het neoplasma zich bevindt..

Het is echter nog steeds mogelijk om de symptomen te verwarren - ze zijn ongeveer hetzelfde als bij epilepsie, neuropathie of hypotensie. Dus als u deze symptomen bij uzelf vindt, raak dan niet in paniek. Maar ga zeker naar de dokter - het onbekende heeft nog niemand geprofiteerd. En je moet geen grapjes maken met dergelijke symptomen..

Focale tekenen van tumoren in de vroege stadia

Als cerebrale symptomen zich manifesteren als gevolg van schade aan de hele hersenen en het welzijn van het hele organisme beïnvloeden, zijn focale symptomen afhankelijk van de plaats van de laesie. Elk deel van de hersenen is verantwoordelijk voor zijn eigen functies. Afhankelijk van de locatie van de tumor worden verschillende secties aangetast. Dit betekent dat de symptomen van de ziekte kunnen verschillen:

  • schending van gevoeligheid en gevoelloosheid van bepaalde delen van het lichaam;
  • gedeeltelijk of volledig verlies van gehoor of gezichtsvermogen;
  • geheugenstoornis, verwarring;
  • veranderingen in intelligentie en zelfbewustzijn;
  • spraakverwarring;
  • schending van hormonale niveaus;
  • frequente stemmingswisselingen;
  • hallucinaties, prikkelbaarheid en agressie.

Symptomen kunnen aangeven waar de tumor zich in de hersenen bevindt. Dus verlamming en convulsies zijn kenmerkend voor laesies van de frontale kwabben, verlies van gezichtsvermogen en hallucinaties - van het achterhoofd. Het aangetaste cerebellum leidt tot een stoornis van de fijne motoriek en coördinatie, en een tumor in de slaapkwab leidt tot gehoorverlies, geheugenverlies en epilepsie..

Diagnostiek voor vermoedelijke hersentumor

Zelfs een algemene of biochemische bloedtest kan indirect wijzen op de aanwezigheid van een tumor. Als er echter een vermoeden is van een neoplasma, worden nauwkeurigere tests en onderzoeken voorgeschreven:

  • elektro-encefalografie zal de aanwezigheid van tumoren en foci van convulsieve activiteit van de hersenschors aantonen;
  • MRI van de hersenen toont ontstekingshaarden, de toestand van bloedvaten en de kleinste structurele veranderingen in de hersenen;
  • CT van de hersenen, vooral met behulp van contrastvloeistof, zal helpen bij het bepalen van de grenzen van de laesie;
  • analyse van cerebrospinale vloeistof - vloeistof uit de ventrikels van de hersenen - zal de hoeveelheid eiwit, celsamenstelling en zuurgraad aantonen;
  • onderzoek van cerebrospinale vloeistof op de aanwezigheid van kankercellen;
  • een biopsie van de tumor zal helpen om te begrijpen of het een goedaardig of kwaadaardig neoplasma is.

Wanneer moet ik alarm slaan??

Omdat de eerste tekenen van een hersentumor zelfs bij relatief gezonde mensen kunnen optreden, moet u ze verstandig behandelen: negeer niet, maar raak niet van tevoren in paniek. U moet sowieso een arts raadplegen, maar het is vooral belangrijk om dit te doen als u:

  • er zijn alle vroege symptomen van neoplasma (vermoeidheid, hoofdpijn, enz.);
  • had een hoofdletsel of beroerte;
  • belast erfelijkheid: sommige familieleden leden aan kanker.

Tijdens het onderzoek kan elke arts u doorverwijzen naar een neuroloog bij een vermoeden van een tumor op indirecte gronden. Een oogarts, die de intracraniale druk controleert, en een endocrinoloog - na een bloedtest op hormonen. Een oplettende arts zal zelfs aandacht besteden aan spraak en coördinatie. Negeer dergelijk advies niet: het is beter om een ​​neuroloog te bezoeken en ervoor te zorgen dat u gezond bent dan de ontwikkeling van de ziekte te missen.

Tumoren van de hersenen

Hersenkanker is een zeer gevaarlijke en ernstige ziekte, waarbij het ontbreken van een behandeling kan leiden tot de dood van de patiënt. We zullen verder praten over het gevaar van het verschijnen van een tumorvorming in de hersenen, door welke symptomen het wordt gekenmerkt, hoe het wordt gediagnosticeerd en behandeld..

Een hersentumor is een overmatige deling van cellen waaruit de hersenen, de klieren, de hypofyse en de pijnappelklier, de vliezen, de bloedvaten en de zenuwen bestaan. Artsen noemen een tumorvorming oncologische pathologie, waarbij een volumetrische formatie in de hersenen wordt gevormd. Het bestaat uit cellen van de botten van de schedel of cellen die het gebied met de bloedbaan zijn binnengekomen. Tumorvorming wordt gedetecteerd bij 15% van de patiënten die aan kanker lijden.

In het menselijk hoofd worden neoplasma's van verschillende aard gevormd. Zij zijn:

  • goedaardig, zoals vleesbomen;
  • kwaadaardig.

Artsen merken op dat kwaadaardige tumoren verschillen van goedaardige tumoren doordat de eerste zich veel actiever ontwikkelen en metastasen vormen..

Onthoud dat zowel goedaardige als kwaadaardige gezwellen in staat zijn om in nabijgelegen gebieden te ontkiemen en ze samen te drukken..

Waarom neoplasmata in het hoofd verschijnen

Artsen merken op dat een tumor in de hersenen bij kinderen optreedt als gevolg van afwijkingen in de genen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van het zenuwstelsel. Bovendien kunnen ze worden uitgelokt door het verschijnen in het DNA van oncogenen die verantwoordelijk zijn voor de celcyclus. Deskundigen zeggen ook dat tumorvorming in het hoofd aangeboren is en zelfs bij jonge kinderen voorkomt..

Aangeboren pathologieën verstoren de volgende genen:

  • NF1, NF2, die het optreden van het Recklinghausen-syndroom bij de patiënt veroorzaken, wat pilocytisch astrocytoom veroorzaakt.
  • ARS. Wanneer er pathologieën in voorkomen, ontwikkelt de patiënt het Tyurko-syndroom, wat leidt tot het verschijnen van medulloblastoom, glioblastoom. Onthoud dat het kwaadaardige tumoren zijn.
  • RTSN. Wanneer er mutaties in verschijnen, begint de patiënt de ziekte van Gorlin te ontwikkelen. Het leidt vaak tot de ontwikkeling van neuromen.
  • P53. Veranderingen daarin leiden tot de ontwikkeling van het Li-Fraumeni-syndroom. Het veroorzaakt de ontwikkeling van sarcomen. Dit zijn kwaadaardige, niet-epitheliale tumoren die voornamelijk de hersenen aantasten.

Onthoud dat aangeboren veranderingen optreden in die cellen die zich snel delen. En in het lichaam van een kind zijn er veel meer van dergelijke cellen dan in een volwassene. Hierdoor kan zelfs bij een pasgeboren baby een tumor in het hoofd optreden..

Dus als een persoon kankercellen in het lichaam heeft, kunnen deze, wanneer bepaalde factoren eraan worden blootgesteld, leiden tot de vorming van een tumor..

Dergelijke factoren kunnen zijn:

  • Langdurige ioniserende en elektromagnetische effecten (zelfs een gewone telefoon kan ze hebben).
  • Lange blootstelling aan infraroodstralen en vinylchloridegas. Het wordt gebruikt in fabrieken die plastic producten maken..
  • Pesticiden eten, GGO's. Ze worden in grote hoeveelheden aangetroffen in supermarkten die we eten.
  • De aanwezigheid van HPV-typen 16 en 18 bij mensen.

Welke categorieën burgers kunnen hebben

Een tumor in de hersenschors komt het vaakst voor bij de volgende categorieën mensen:

  • mannelijke vertegenwoordigers;
  • kinderen onder de 8 jaar en ouderen van 65 tot 79 jaar;
  • burgers die vereffenaars van ongevallen zijn;
  • mensen die constant een telefoon bij zich hebben en een mobiele headset gebruiken;
  • burgers die vaak een wisselwerking hebben met gifstoffen, kwik, olieproducten, lood, arseen, pesticiden.
  • mensen die onlangs een orgaantransplantatie hebben ondergaan;
  • HIV-geïnfecteerde mensen;
  • burgers die onlangs chemotherapie hebben gekregen om verschillende tumoren te behandelen.

Dus als een persoon of zijn baby in een van de bovenstaande categorieën valt, moet hij onmiddellijk contact opnemen met een neuropatholoog. Ze krijgen een afspraak voor MRI, PET van de hersenen.

Soorten neoplasmata

Tumoren in het hoofd zijn onderverdeeld in verschillende typen..

Door hun oorsprong zijn ze:

  • Primair. Ze ontstaan ​​in de structuren van de schedelholte, in botten, witte en grijze materie, in de bloedvaten die de structuren voeden, evenals in de zenuwen die de hersenen en de membranen verlaten.
  • Ondergeschikt. Ze ontstaan ​​op gemodificeerde cellen die vanuit een ander orgaan dit gebied zijn binnengekomen. Deze omvatten metastasen.

Op cellulair en moleculair niveau worden tumoren ingedeeld in verschillende typen. Neoplasmata:

  • die zijn gevormd uit neuronen, epitheelcellen: goedaardige ependymomen, gliomen, astrocytomen;
  • gevormd uit de bekleding van de hersenen: meningeomen;
  • die worden gevormd uit de cellen van de hersenzenuwen. Deze omvatten neuromen;
  • groeien uit de cellen van de hypofyse - hypofyse-adenoom;
  • ontstaan ​​in de prenatale periode op basis van aandoeningen van normale weefseldifferentiatie. Dit zijn dysembryogenetische neoplasmata.

Ook wordt een apart onderscheid gemaakt tussen metastasen die ontstaan ​​uit kankercellen die vanuit andere organen in dit gebied zijn binnengekomen en lymfoïde vloeistof..

Als er normale cellen in het neoplasma zijn, zal het langzamer groeien en metastasen vormen.

Primaire neoplasmata zijn medisch onderverdeeld in gliomen en niet-gliomen. Gliomen zijn tumoren die ontstaan ​​uit het zenuwweefsel dat de hersenen bekleedt. Cellen creëren een speciaal microklimaat voor neuronen en condities voor normaal functioneren. Gliomen zijn onderverdeeld in vier hoofdtypen. De eerste twee soorten zijn niet kankerachtig en groeien erg langzaam. Het derde type omvat tumoren die langzaam groeien maar kwaadaardig zijn. De vierde omvat kwaadaardige tumoren met intensieve groei. Deze omvatten glioblastoom.

Gliomen omvatten: astrocytoom, oligodendroglioom, ependymoom, gemengd glioom. Ependymoma is ook onderverdeeld in verschillende typen. Het gebeurt: sterk gedifferentieerd, matig gedifferentieerd, anaplastisch. Niet-gliomen zijn kwaadaardige tumoren. Ze zijn ook onderverdeeld in verschillende typen: hypofyse-adenoom, CZS-lymfoom, meningeoom. Meningeomen worden geclassificeerd als goedaardig, atypisch en anaplastisch..

Ontwikkelingssymptomen

Bedenk dat de structuur van elke cel in het lichaam vaak verstoord wordt doordat het orgaan vernieuwd wordt. Maar het immuunsysteem schakelt de aangetaste cellen op tijd uit. Het menselijk brein wordt beschermd door een speciaal celmembraan dat de normale werking van het immuunsysteem verstoort. Hierdoor gaat het verschijnen van kankercellen in dit gebied niet gepaard met specifieke symptomen. Dit gebeurt totdat het neoplasma groter wordt en op de weefsels begint te drukken of totdat het zijn cellen in het bloed afgeeft..

Onthoud dat een tumor in de hypofyse alleen kan worden gedetecteerd na het overlijden van de patiënt, omdat deze tijdens zijn leven niet gepaard gaat met karakteristieke symptomen..

Een tumor in de hersenen is een zeer vreselijke aandoening, dus iedereen moet goed op de hoogte zijn van de symptomen die ermee gepaard gaan..

Vroege tekenen van de ontwikkeling van een tumorproces:

  • Hoofdpijn. Ze kwelt de patiënt meestal 's ochtends en' s nachts. De patiënt wordt gekweld door barstende, kloppende pijn, die toeneemt met beweging van het hoofd, hoesten, spanning van de pers. Als de patiënt rechtop staat, verdwijnen alle tekenen. Het is onmogelijk om van pijn af te komen met behulp van pijnstillers. Met een toename van de grootte van de tumor gaat pijn altijd gepaard met de patiënt.
  • Misselijkheid en overgeven. Braaksel bevat gal.

Bovendien vertoont de persoon onaangename symptomen:

  • het proces van onthouden verslechtert sterk;
  • hij is niet in staat de gebeurtenissen die plaatsvinden te analyseren;
  • kan zich niet concentreren;
  • moeilijk om de gebeurtenissen waar te nemen.

In de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte kan de patiënt stuiptrekkingen krijgen, de ledematen beginnen te trillen of het hele lichaam strekt zich uit. Hij kan ook het bewustzijn verliezen en zelfs stoppen met ademen..

In ernstigere gevallen gaat de patiënt gepaard met de volgende symptomen:

  1. onderdrukt bewustzijn;
  2. frequente hoofdpijn en duizeligheid;
  3. angst voor licht;
  4. parese, verlamming. Bovendien is slechts één kant van het lichaam verlamd;
  5. hallucinaties. Ze kunnen auditief, olfactorisch en visueel zijn. Hun voorkomen hangt af van het getroffen gebied;
  6. een sterke afname van het gehoor en volledige doofheid;
  7. herkenning en weergave van spraak, zicht en herkenning van objecten worden verstoord;
  8. een persoon kan niet begrijpen wat hij heeft gelezen of geschreven;
  9. een persoon ontwikkelt een "shifting pupil" -syndroom;
  10. de patiënt heeft pupillen van verschillende groottes en ze reageren niet op licht;
  11. hij heeft asymmetrie op het gezicht en in sommige delen;
  12. coördinatie van bewegingen is verstoord: de patiënt wankelt bij het lopen, bij het staan, mist objecten;
  13. vegetatieve stoornissen verschijnen;
  14. de activiteit van het intellect en het vermogen om emoties te bedwingen zijn verstoord;
  15. een persoon begint slechte pijn, lichaamstemperatuur, trillingen te voelen;
  16. hormonale veranderingen treden op.

Deze symptomen zijn ook inherent aan een beroerte en veel burgers verwarren de twee ziekten vaak. Ze verschillen daarin dat bij hersenkanker de symptomen niet in groepen verschijnen, maar een voor een..

Stadia van tumorontwikkeling

Artsen merken op dat er verschillende stadia zijn in de ontwikkeling van het kankerproces:

  1. Het neoplasma is aan de oppervlakte. De cellen zijn niet kwaadaardig, ze behouden alleen hun functionaliteit. De tumor groeit niet in het lichaam, is niet groot en kan dus niet worden gedetecteerd.
  2. Hiermee bewegen cellen het lichaam in en muteren. Ze lijmen de structuren van de hersenen en bloedvaten, atherosclerose ontwikkelt zich.
  3. Deze fase wordt gekenmerkt door de manifestatie van pijn in het hoofd, duizeligheid. Bij haar valt een persoon veel af, zijn lichaamstemperatuur stijgt zonder reden. Bovendien is zijn coördinatie van bewegingen verminderd, zijn gezichtsvermogen valt af, hij lijdt aan braken en misselijkheid. Bovendien verbetert de gezondheid van de patiënt na het braken niet..
  4. Deze fase wordt als de meest ernstige beschouwd. Hiermee worden alle of bijna alle membranen van de hersenen bij een persoon verstoord, het neoplasma vormt metastasen naar de longen, lever, buikholte. Ook wordt iemand gekweld door frequente hoofdpijn die al zijn gedachten in beslag neemt. Het is bijna onmogelijk om het neoplasma te verwijderen.

Wanneer moet je naar een dokter

De patiënt moet naar een specialist als hij:

  • hoofdpijn komt vaak voor en de patiënt is ouder dan 45-50 jaar;
  • er is hoofdpijn opgetreden bij een kind jonger dan 6 jaar;
  • hoofdpijn en misselijkheid komen vaak voor;
  • braken komt elke dag voor, maar er zijn geen hoofdpijn;
  • gedrag is veranderd, hij wordt snel moe;
  • het gezicht werd asymmetrisch, hij ontwikkelde parese en verlamming aan één kant van het lichaam.

Dus als een patiënt een van de bovenstaande symptomen heeft, moet hij onmiddellijk contact opnemen met een specialist en een diagnose stellen.

Hoe wordt het gediagnosticeerd?

Aanvankelijk een neuroloog, een neuroloog voert een visueel onderzoek van de patiënt uit. Het test reflexen en vestibulaire functie.

Bovendien moet een patiënt met een vermoedelijke tumoruiterlijkheid overleggen met:

  • een oogarts;
  • KNO-arts.

Ze zullen het gehoor en de reukzin van een persoon kunnen beoordelen.

Daarnaast krijgt hij instrumentele diagnostische methoden toegewezen: elektro-encefalografie. Het bepaalt de focus van krampachtige bereidheid en de mate van zijn activiteit.

De volgende diagnoses worden ook gebruikt:

  • MRI.
  • CT. Gebruikt in zeldzame gevallen en wanneer MRI niet kan worden uitgevoerd.
  • PAT. Deze diagnose specificeert de grootte van het neoplasma.
  • MRA. De onderzoeksmethode helpt om de bloedvaten te bestuderen die het neoplasma voeden. Een contrastmiddel moet in het bloed van de patiënt worden geïnjecteerd.

Al deze methoden zijn alleen bedoeld om de diagnose te verhelderen..

Maar om een ​​kwaadaardig neoplasma nauwkeurig te identificeren, ondergaat de patiënt een biopsie. Daarvoor wordt de patiënt een 3D-model van zijn hersenen gemaakt en wordt de locatie van de tumor bepaald. Dit is nodig om de sonde nauwkeurig in het hoofd van de persoon in te brengen. Daarnaast worden metastasen en de organen die ze aantasten bestudeerd..

Hoe kom je er vanaf

Artsen merken op dat de belangrijkste manier om een ​​tumor in de hersenen te behandelen een operatie is. Het wordt alleen uitgevoerd als er grenzen zijn tussen het neoplasma en intacte weefsels. Als er echter geen grenzen zijn tussen het neoplasma en de hersenen, is het onbruikbaar. Onthoud dat als het neoplasma op een belangrijk deel van de hersenen drukt, er een spoedoperatie wordt uitgevoerd. Daarbij wordt slechts een fractie van het getroffen gebied verwijderd. En de middelen uit de traditionele geneeskunde kunnen in dit geval niet worden gebruikt.

Voordat de operatie wordt uitgevoerd, moet de patiënt zich voorbereiden op:

  1. In eerste instantie wordt hij ingespoten met medicijnen die hersenoedeem verlichten. Gebruikte "Mannitol", "Dexamethason". Bovendien worden anticonvulsieve en analgetische geneesmiddelen voorgeschreven.
  2. Om de tumor kleiner te maken en de grenzen ervan te scheiden van gezonde cellen, krijgt de patiënt bestralingstherapie. Het bestralingsapparaat kan op afstand worden geplaatst of geïnstalleerd in het hoofd van de patiënt.
  3. Als het neoplasma de uitstroom van cerebrospinale vloeistof of de beweging van bloed door de bloedvaten blokkeert, ondergaat de patiënt een bypass-operatie. Dit is een speciaal systeem met buisjes die de hersenvochtbanen vervangen. Zorg ervoor dat u het installeert met behulp van MRI.
  4. Het neoplasma wordt op verschillende manieren verwijderd. Gebruikt: scalpel, laser, echo, radiomes en cyberknife.

Na de operatie krijgt de patiënt opnieuw externe bestralingstherapie. Meestal wordt het voorgeschreven als een deel van de tumor is verwijderd of als er uitzaaiingen in het lichaam zijn. Het wordt 2-3 weken na de operatie uitgevoerd. Er worden 10-30 sessies uitgevoerd. Bovendien moet de patiënt drinken: anti-emeticum, pijnstillers, slaappillen. Mogelijk krijgt hij ook chemotherapie voorgeschreven..

Medicijnen en therapie helpen bij het verwijderen van kwaadaardige cellen die mogelijk in het lichaam zijn achtergebleven.

In het geval dat een patiënt niet kan worden geopereerd, worden andere operaties uitgevoerd:

  1. Radiotherapie. Dit wordt ook wel bestralingstherapie genoemd: de tumor en zijn uitzaaiingen worden beïnvloed door speciale gammastraling. Tijdens de procedure wordt een 3D-model van het hoofd van de patiënt gebruikt en wordt er een plexiglasmasker op gezet. Bovendien wordt brachytherapie gebruikt. Hiermee wordt de stralingsbron in het hoofd gebracht. Sommige artsen bieden externe bestralingstherapie en brachytherapie.

Onthoud dat wanneer een neoplasma opnieuw verschijnt, bestraling op afstand van het hele hoofd wordt voorgeschreven, maar dat er spaarzame stralen worden gebruikt. De patiënt verliest haar, maar dan groeien ze terug.

  1. Chemotherapie. Hiermee worden medicijnen in het lichaam van de patiënt geïnjecteerd, die een negatief effect hebben op tumorcellen. De cursus duurt 1-3 weken. De intervallen tussen de sessies zijn 1-3 dagen. Om het genezingsproces van aangetaste cellen te versnellen en de toestand van de patiënt te verbeteren, krijgt hij speciale medicijnen voorgeschreven. Onthoud dat chemotherapie ertoe kan leiden dat de patiënt moet overgeven, hoofdpijn krijgt, haar kan verliezen, bloedarmoede kan krijgen, vaak kan bloeden en zwak kan worden..
  2. Gerichte therapie. Hiermee worden ook medicijnen toegediend, maar ze zijn gericht op het onderdrukken van de activiteit van kwaadaardige cellen, dus hun toxiciteit is minimaal..

Deze therapie maakt gebruik van de volgende medicijnen:

  • het blokkeren van de groei van bloedvaten die de tumor voeden;
  • remmende eiwitten die verantwoordelijk zijn voor de groei van kwaadaardige cellen;
  • tyrosinekinase-enzymremmers.
  1. Straling en chemotherapie. Sommige artsen adviseren om aanvullend gammastraling te gebruiken en medicijnen te introduceren die kwaadaardige cellen negatief beïnvloeden. Ze merken op dat het overlevingspercentage in dit geval hoger is.
  2. Cryochirurgie. Bij haar wordt de tumor aangetast door lage temperaturen. Hierdoor worden naburige cellen niet vernietigd. Cryochirurgie wordt gebruikt als de tumor niet operatief kan worden verwijderd of als deze in aangrenzende weefsels is binnengedrongen. Bovendien wordt het gebruikt tijdens operaties, omdat het helpt om de grenzen van het neoplasma te identificeren. Het neoplasma wordt ingevroren met een cryoapplicator. Het is vereist om het bovenop het getroffen gebied te leggen. Bovendien wordt een cryoprobe gebruikt, die in het neoplasma wordt ingebracht..

Cryochirurgie wordt uitgevoerd als:

  • het neoplasma bevindt zich in de vitale structuren van de hersenen;
  • er zijn meerdere tumoren verschenen en ze hebben diepe metastasen;
  • traditionele behandelings- en operatiemethoden hielpen niet bij het wegwerken van het neoplasma;
  • nadat de operatie in het getroffen gebied was uitgevoerd, bleven kwaadaardige cellen aan de hersenvliezen vastzitten;
  • het neoplasma bevindt zich in de hypofyse, het cerebellaire halfrond;
  • de tumor verscheen bij een oudere persoon.

Effecten

Als een persoon een tumor heeft en niet de juiste behandeling heeft gekregen, kunnen de volgende gevolgen worden verwacht:

  • convulsies verschijnen;
  • de normale stroom cerebrospinale vloeistof is verstoord;
  • depressie ontwikkelt zich.

Duur van revalidatie

Veel mensen vragen zich af hoe lang het duurt om te herstellen. Helaas kan geen enkele arts deze vraag nauwkeurig beantwoorden. Het hangt allemaal af van de functies die door het neoplasma zijn aangetast en de procedures die zullen worden uitgevoerd.

Als de fysieke activiteit van de patiënt bijvoorbeeld is aangetast, worden hand- en voetmassage, fysiotherapie en oefentherapie uitgevoerd.

Als er stoornissen in het hoortoestel zijn, moet de patiënt samenwerken met een audioloog. Hij moet ook medicijnen gebruiken die de communicatie tussen neuronen in de hersenen verbeteren..

Verdere tactieken

Wanneer een patiënt uit het ziekenhuis wordt ontslagen, wordt hij aangemeld bij een neuroloog. De arts bewaakt de uitvoering van revalidatiemaatregelen en signaleert terugval in een vroeg stadium. Het wordt meestal binnen 3 maanden bezocht. Als er geen wijzigingen worden gevonden, wordt het eenmaal per jaar bezocht.

Voorspellingen

Geen enkele arts kan nauwkeurig de vraag beantwoorden hoe lang iemand met een tumor in de hersenen kan leven. Als een patiënt in een vroeg stadium van de ontwikkeling van de ziekte hulp zoekt, is er een kans van 50% dat hij 5 jaar kan leven.

Als een persoon een kwaadaardige tumor heeft en hij zich laat tot een specialist heeft gewend, is er een kans van 30% dat een persoon met deze ziekte langer dan 5 jaar zal leven.

Een tumor bij een klein kind

Deskundigen merken op dat een tumorvorming bij elk kind kan voorkomen, ongeacht zijn leeftijd. Als hij jonger is dan 3 jaar, kan hij astrocytoom, medulloblastoom, ependymoom ontwikkelen. Bij kinderen van deze leeftijd komen meningeomen en craniofarygiomen niet voor. Bij zuigelingen ontstaan ​​neoplasmata uit structuren in de hersenen die zich in de middellijn van de hersenen bevinden. Als een neoplasma in de hersenhelften verschijnt, heeft dit invloed op 2-3 aangrenzende gebieden. Bij kinderen vormen zich naast tumoren ook kleine cysten, die kunnen demyeliniseren naar de hersenen.

Als een pasgeboren kind een hersentumor ontwikkelt, treden de volgende onaangename symptomen op:

  • hoofdpijn, krampen;
  • frequente misselijkheid, braken;
  • een witte streep sclera nabij de iris en het bovenste ooglid.

Ze voelen zich ook constant moe, hun academische prestaties dalen sterk, thuiskomen van school, de student probeert sneller naar bed te gaan.

Met een toename van de grootte van de tumor ontwikkelt het kind andere tekenen: het gezicht wordt asymmetrisch, het lopen wordt onzeker, het gedrag verandert dramatisch, er verschijnen hallucinaties, er is een vertraging in de ontwikkeling, de slikfunctie is verminderd, anorexia ontwikkelt zich, er treedt vaak oorsuizen op.

Tijdens de diagnose onderzoekt de arts de grootte van het hoofd van het kind, maakt hem een ​​röntgenfoto, EEG, echografie, MRI, halsslagaderangiografie.

Artsen merken op dat de enige manier om een ​​tumor bij een kind te verwijderen, een operatie is. Met zijn hulp worden meningeoom, papilloma, astrocytoom, ependymoom, neurinoom, hypofyse-adenoom verwijderd. Wanneer andere tumoren verschijnen, wordt het kind slechts een deel ervan verwijderd en vervolgens worden chemotherapie en bestralingstherapie gegeven. Zo kunt u glioom, medulloblastoom, metastasen verwijderen. Onthoud dat ependymoom en neuroom op deze manier niet kunnen worden verwijderd..

Als het kind chemotherapie ondergaat, wordt het gebruikt: "Cyclofosfamide", "Ftorafur", "Methotrexaat", "Vinblastine", "Bleomycine".

Soms stellen artsen een verkeerde diagnose en verwarren ze een tumor met andere neoplasmata die in de hersenen zijn verschenen. Elk van hen heeft zijn eigen behandelingsmethoden en zo'n medische fout kan de patiënt zijn leven kosten. Om dit te voorkomen, is het raadzaam om onderzoeken te ondergaan, alle aanbevelingen van de arts op te volgen en, als er onaangename symptomen optreden, onmiddellijk een ervaren specialist te bezoeken. Dit alles zal helpen om de ontwikkeling van pathologie in een vroeg stadium te identificeren en een passende behandeling te ondergaan die levens kan redden..

Wat is een hersentumor: symptomen, onderzoek, behandeling

Een hersentumor wordt vanuit verschillende perspectieven verklaard, zoals tekenen · symptomen · oorzaak · onderzoeksmethode · classificatie · graad · overleving · behandeling · prognose · terugval · metastase.

In 2016 hadden mannen en vrouwen 372986 meisjes (219 785 mannen, 153201 vrouwen). Als we naar elk onderdeel kijken, was het aantal mannen dat stierf in de hersenen en het centrale zenuwstelsel in totaal 2626 (1471 mannen, 1155 vrouwen) voor mannen en vrouwen. Bovendien bedroeg de totale landelijke totale morbiditeit die onlangs in 2014 werd vastgesteld 867.408 gevallen, 501.527 mannen en 365.881 vrouwen. In de hersenen en het centrale zenuwstelsel waren er 3.022 mannen en 2.669 vrouwen in 5711 gevallen. (Uit het bovenstaande, National Cancer Research Center "Cancer Information Service" "Cancer Registration").

Het relatieve overlevingspercentage na 5 jaar voor mensen bij wie kanker werd vastgesteld van 2006 tot 2008 was 59,1% voor mannen, 66,0% voor vrouwen en 62,1% voor meisjes en meisjes. In de regio's heeft 33,0% van de vrouwen, 38,6% van de vrouwen en 35,5% van de meisjes in het algemeen de hersenen en het centrale zenuwstelsel. Lokaal hebben huidkanker, schildklierkanker, prostaatkanker en dergelijke een hoge relatieve overlevingskans van 5 jaar en worden ze in verband gebracht met alvleesklierkanker, galblaaskanker, galwegkanker, slokdarmkanker, leverkanker, hersenen / centraal zenuwstelsel, multipel myeloom, enz. Laag. (Ze zijn ontleend aan de National Statistics Statistics on Morbidity Monitoring 2006-2008 (National Cancer Research Center, National Cancer Research Center, Cancer Information Center, 2016). Met andere woorden, een hersentumor kan een hoge overlevingskans hebben in afhankelijk van het type, maar het wordt geclassificeerd als 'kanker met een slechte prognose' in vergelijking met kankers van andere delen in het algemeen in een hersentumor.

Inhoud

  1. Wat is een hersentumor?
  2. Hersentumor symptomen
  3. Oorzaak van een hersentumor
  4. Inspectie en diagnose van een hersentumor
  5. Hoofdtype en graad van hersentumor, indicatie van behandeling
  6. Overleving van hersentumoren
  7. Behandeling van hersentumoren
  8. Prognose van hersentumoren
  9. Herhaling en metastasen van een hersentumor
  10. bibliografie
  11. Gerelateerd nieuws

Wat is een hersentumor?

De hersenen zijn omgeven door botten die de hersenen beschermen, de zogenaamde schedel, en worden bovendien bedekt door een membraan dat het meningeale membraan in de schedel wordt genoemd. De hersenen kunnen grofweg worden onderverdeeld in delen van de hersenen, cerebellum, hersenstam. Een hersentumor is een algemene term voor tumoren die in deze schedel worden gevormd. "Primaire hersentumor", gevormd uit weefsels die de hersenen en hersenen omringen, en kankers die voortkomen uit andere organen, worden door de bloedstroom naar de hersenen getransporteerd. Het is onderverdeeld in "verhoogde metastatische tumor".

De incidentie van primaire hersentumoren per 100.000 mensen per jaar wordt gerapporteerd als 3,6 volgens de nationale kankerschatting voor het hele land in Japan, 18 in de Verenigde Staten. (Het verschil in dit aantal lijkt verband te houden met de methode van verzamelen van basisgegevens, analysemethode, verschillen in ras). In de schedel, de hersenen zelf, het membraan dat de hersenen omhult, de hersenzenuw die informatie van de hersenen doorgeeft.Het bestaat uit de hypofyse, een geheim hormoon, enz., En uit elk van deze delen worden verschillende soorten tumoren gegenereerd.

Hersentumor symptomen

Het is onderverdeeld in "symptomen van intracraniële hyperplasie" (veroorzaakt door druk in het schedelbot als gevolg van een tumor) en "lokale symptomen (symptomen van een holte)" veroorzaakt door schade aan de hersenen waar de tumor optrad..

Intracraniële hypertensie Symptomen (ongepast astma)

Chronische symptomen van intracraniële hypertensie zijn een kenmerkend symptoom van veel hersentumoren. Omdat de hersenen een omsloten ruimte zijn die wordt omringd door de schedel, is er geen ruimte om te ontsnappen wanneer er een tumor in de schedel ontstaat en neemt de druk in de schedel toe. De symptomen van intracraniële hypertensie zijn symptomen waarbij de druk in de schedel toeneemt als gevolg van de vorming van een tumor, de hersenen druk blijven uitoefenen en de echte hersenen worden beschadigd. In tegenstelling tot andere symptomen van een hersenziekte, neemt de intracraniale druk langzaam toe, zodat de symptomen geleidelijk verslechteren. De menselijke intracraniale druk is niet altijd constant, deze wordt iets hoger tijdens de slaap, dus de symptomen zijn sterk als je 's ochtends wakker wordt.

Er zijn drie typische symptomen van intracraniële hypertensie veroorzaakt door hersentumoren, en wel als volgt.

① Hoofdpijn: er wordt gezegd dat het een vroege ochtendhoofdpijn wordt genoemd en 'ernstige hoofdpijn' wordt vaak in de vroege ochtend gezien.
② Misselijkheid, braken: ze zeggen dat dit ejaculaat braken is, en braken is als een "injectie" zoals het is. Het gebeurt ook vaak in de ochtend..
③ Stass-papilla: het wordt veroorzaakt door verhoogde intracraniale druk, oedeem dat ontstaat in de oogzenuw en het wordt aangetroffen bij het fundusonderzoek. Het linker- en rechteroog hebben geen gezichtsveld en de intracraniale druk neemt toe, waardoor het bereik van blinde vlekken in het netvlies toeneemt. (Dit wordt de "blinde vlek van Marriott" genoemd.)

Bovendien zou een op de drie hersentumoren "epileptische aanvallen" veroorzaken. Bovendien worden in het geval van epilepsie aanvallen (spasmen) ook als hun eerste symptomen beschouwd..

Lokaal symptoom (nestsymptoom)

Symptomen veroorzaakt door de locatie van de tumor. De hersenen zijn het centrum van de zenuw en in elk deel van de hersenen worden verschillende functies bepaald, zoals lichaamsbeweging en sensatie. Wanneer zich een tumor in de hersenen vormt, wordt de functie ervan verstoord door de tumor en verschijnt het als een lokaal symptoom, dus het is belangrijk om te begrijpen welk deel van de hersenen welke functie vervult. Het menselijk brein is verdeeld in linker- en rechterhersenhelft, de zogenaamde cerebrale hemisferen, en veel mensen verlaten de hemisfeer als de dominante hemisfeer. De dominante hemisfeer is de hemisfeer van de hersenen met een taalcentrum (spreken, begrijpen). Als deze dominante hersenhelft beschadigd is, bestaat de mogelijkheid dat het moeilijk is om de bedoeling van een woord over te brengen..

Oorzaak van een hersentumor

In de meeste gevallen is de oorzaak van een hersentumor vaak "onbekend". Onder hen worden momenteel twee redenen overwogen.


De eerste houdt verband met erfelijkheid. Het is bekend dat veel genetische afwijkingen een rol spelen bij het ontstaan ​​van hersentumoren. Bij sommige hersentumoren zijn "onderscheidende genetische afwijkingen" bevestigd waarvan is vastgesteld dat ze familiair zijn. Dit is typerend voor neurofibromatose, de ziekte van von Hippel Lindau, tubereuze sclerose, de ziekte van Corden, enzovoort. Hoewel er genetische afwijkingen bij betrokken zijn, omdat het naar verluidt zeldzaam is in families, wordt het niet beschouwd als "genetische overerving van bot bij hersenkanker"..


Ten tweede is een hersentumor, veroorzaakt door kanker buiten de hersenen, uitgezaaid naar de hersenen. Ongeveer 50% van de borstkanker wordt geschat op ongeveer 10%, waarbij longkanker verantwoordelijk is voor de helft van alle kankers, dat wil zeggen "nucleaire kanker" vóór metastasen.

Bovendien worden hersentumoren ingedeeld in twee, afhankelijk van de oorzaak en vallen in twee categorieën: primaire kanker, een tumor die is ontstaan ​​als gevolg van het feit dat de hersenen een nucleaire bron worden, inclusief erfelijkheid, en 'uitgezaaide ziekte waarin kanker zich heeft verspreid. van een andere site dan de hersenen ".

Primaire kanker is naar verluidt verantwoordelijk voor 82,4% van de hersenkankers en uitgezaaide kanker is 17,4%.

Inspectie en diagnose van een hersentumor

Bij een vermoeden van een hersentumor krijgen we een vragenlijst waarin we in detail kijken naar het verloop van het symptoom, onderzoek en onderzoek naar de functie van de hersenzenuw, etc. Om de positie en grootte van de tumor te bepalen, onderzoeken we het beeld in het hoofd met behulp van CT, MRI etc. E.Bovendien kan cerebrale angiografie worden uitgevoerd om de relatie te zien tussen voedende bloedvaten naar de hersenen en tumoren.

CT, MRI-onderzoek

Bij onderzoek met magnetisme trekken we het binnenste deel van de schedel naar buiten en onderzoeken we de aanwezigheid van een tumor. Bij CT, MRI wordt een contrastmiddel uit een ader geïnjecteerd om de ziekte duidelijker te beschrijven. Degenen met allergieën, vooral degenen die allergisch zijn voor jodium op CT-scans en bij patiënten met astma, dienen medisch advies in te winnen, aangezien het risico op bijwerkingen toeneemt.

Brain Angiography Therapy

Dit is een studie voor het fotograferen van cerebrovasculaire stroming met röntgenstralen met behulp van een contrastmiddel. Om de relatie tussen bloedvatafwijkingen en tumor te onderzoeken, wordt contrastmiddel geïnjecteerd vanuit een katheter (dunne buis) die in de dijbeen- of ulnaire slagader wordt ingebracht om de bloedvaten in de hersenen en de tumor te onderzoeken. De laatste tijd kan dit worden weggelaten.

Hoofdtype en graad van hersentumor, indicatie van behandeling

Een hersentumor is verdeeld in primaire hersentumor en uitgezaaide hersentumor. Bovendien omvatten primaire hersentumoren tumoren die voortkomen uit het parenchym van de hersenen en tumoren die voortkomen uit de epididymis. Hier zal ik de belangrijkste introduceren.

Primaire hersentumor

Gemetastaseerde hersentumor

Kankers die hun oorsprong vinden in andere organen zoals longkanker, borstkanker, darmkanker, etc. worden door de bloedstroom naar de hersenen getransporteerd en tumoren kunnen worden veroorzaakt door een toename daar. Dit wordt een uitgezaaide hersentumor genoemd. Symptomen variëren afhankelijk van de grootte en positie van de tumor, zoals intracraniële druksymptomen en lokale symptomen. Het behandelingsregime wordt bepaald door de toestand van de kanker die de uitzaaiingen veroorzaakte, de algemene toestand, het aantal en de grootte van de uitgezaaide hersentumor, de verspreiding, enz. Afhankelijk van de situatie wordt elke patiënt behandeld in combinatie met chirurgie, bestralingstherapie, kankermedicijn (chemotherapie) enzovoort.

Overleving van hersentumoren

Het overlevingspercentage van de hersentumor is als volgt.

Behandeling van hersentumoren

Chirurgie (chirurgische therapie)

Corrigeerde de nederlaag van kankers door een operatie, en niet alleen de primaire tumor, maar ook uitzaaiingen die uitzaaien naar andere delen. Het is een actuele therapie die de kanker zelf operatief verwijdert. Dit is de meest basale behandeling voor kanker..

Chirurgische therapie wordt geclassificeerd als volledige verwijdering, subtotale verwijdering en gedeeltelijke extractie. Bovendien kan in gevallen waarin tumoren vaak voorkomen en moeilijk te verwijderen zijn, of wanneer diagnostische beeldvorming moeilijk te herkennen is, een operatie worden uitgevoerd om een ​​deel van de tumor met een kleine kop te verwijderen voor een specifieke diagnose..

Geneesmiddel tegen kanker (chemotherapie)

Het is een medicijn dat chemicaliën (geneesmiddelen tegen kanker) gebruikt om de proliferatie van kankercellen te onderdrukken en kankercellen te doden. Het is een systemische therapie die kankercellen door het hele lichaam kan aanvallen en vernietigen, en alle kankercellen in het lichaam kan aanvallen.
Meer informatie over geneesmiddelen tegen kanker (chemotherapie)

Bestralingstherapie

Het is een behandeling waarbij straling wordt gebruikt om de tumorgroei te vertragen of te verminderen. Het kan de functie en morfologie van het door kanker aangetaste orgaan behouden. Bovendien, omdat het een lokale topische therapie voor kanker is, is het een patiëntvriendelijke kankerbehandeling die kan worden toegepast op ouderen met weinig systemische impact..

Er zijn twee soorten stralingstherapie voor hersentumoren, standaardstralingstherapie en stereotactische straling.

Standaard bestralingstherapie is een röntgenmethode en de behandeling wordt meerdere dagen per week gedurende meerdere weken uitgevoerd.

Een van de methoden van bestraling met stereotactische straling is de methode van intensieve bestraling van de tumor met bestralingstherapie, die subtieler is dan standaard bestralingstherapie. Hiervan wordt de bestralingsmethode "stereotactische chirurgische bestraling" ook wel gamma-mes genoemd.

Lees meer over bestralingstherapie

Immuunceltherapie

Het is een behandeling die wordt uitgevoerd door het aantal cellen in de persoon die verantwoordelijk is voor het lichaam van het lichaam, ver buiten het lichaam, te vergroten, de functie te verbeteren of het weer aan het lichaam toe te voegen. In tegenstelling tot de drie hierboven genoemde hoofdtherapieën is dit een therapeutische methode met minder bijwerkingen die de afgelopen jaren de aandacht heeft getrokken, een systemische therapie die effectief is bij onzichtbare kanker en het voorkomen van uitzaaiingen. Dit is een van de beste ondersteunende zorgopties (BSC),
die geen actieve behandeling biedt met geneesmiddelen tegen kanker voor kanker, enz..
En richt zich op het verlichten van symptomen.
Omdat immuuntherapie weinig bijwerkingen heeft, leidt het tot een verbetering van de symptomen en een verbeterde kwaliteit van leven..
Lees meer over immuunceltherapie

Protonenbundeltherapie

Conventionele röntgenstralingstherapie zal ook normale cellen rond de kankercellen beschadigen, maar protontherapie kan schade aan normale omringende cellen verder onderdrukken door alleen het kankergebied te bestralen. Daarnaast is er weinig pijn, omdat het ongeveer 15-30 minuten per dag duurt, is de behandeling minder belastend voor het lichaam. Voer één keer per dag uit, drie tot vijf keer per week, en herhaal in totaal ongeveer 4-40 keer..
Lees meer over protontherapie

Therapie met zware deeltjes

In vergelijking met protonenbundeltherapie kan kanker intensief worden behandeld. Het dodende effect van kankercellen is twee tot drie keer groter dan dat van protontherapie. Gevorderde kankers hebben een hypoxisch gebied, maar dergelijke kankers kunnen worden behandeld. Daarnaast is het ook mogelijk om kankers te behandelen in het diepe gedeelte waar behandeling moeilijk is met röntgenfoto's. De behandeling wordt eenmaal daags, 3-5 keer per week uitgevoerd en wordt ongeveer 1-40 keer herhaald. Gemiddeld is dit ongeveer 3 weken behandeling. Elke behandeling duurt 20 tot 30 minuten.
Meer informatie over stralingstherapie met zware deeltjes

Prognose van hersentumoren

De prognose van een hersentumor kan worden onderverdeeld in een prognose van leven en een prognose van functie. Hoe lager de score, hoe beter de levensprognose en functionele prognose, en als blijvende genezing mogelijk is, of in sommige gevallen operatief kan worden verwijderd. Bovendien wordt in het geval van een glioblastoom van graad 4 gezegd dat het onvermijdelijk is voor herhaling en dood door de tumor, zelfs als volledige verwijdering macroscopisch kan worden uitgevoerd vanwege invasieve ontwikkeling..

Herhaling en metastasen van een hersentumor

Van een hersentumor wordt gezegd dat het een "seeding" is, hoewel er wordt gezegd dat "de tumor zich uitstrekt tot aan het ruggenmerg tot aan de cerebrospinale vloeistof en het membraan dat de hersenen bedekt", maar de overgang naar andere organen wordt zelden waargenomen..

Zelfs bij een hersentumoroperatie is de kans op herhaling groot als de verwijdering onvolledig is. Bovendien, zelfs als het niet terugkeert op de plaats van de hersentumor, kan kanker in het andere deel naar de hersenen worden overgedragen, wat kan leiden tot het terugkeren van de hersentumor..

Bovendien is het een laaggradige hersentumor van klasse 2, en zelfs als deze volledig operatief kan worden verwijderd, zijn er ook berichten dat de helft binnen 5 jaar zal terugkeren. Dit terugvalpercentage zou dicht bij dat van borstkanker liggen.

Hersenkanker: oorzaken, symptomen, diagnose en behandeling

Hersentumoren zijn verschillende kankers die hersenweefsel aantasten. Het type tumor hangt af van de locatie. Een kwaadaardige tumor, waarvan de ontwikkeling begint in de zenuwen van de schedel, wordt bijvoorbeeld neurinoom genoemd, in het medulla - glioom..

De vorm van kanker kan primair zijn, zich direct in de hersenen ontwikkelen, of secundair, wat een metastase vertegenwoordigt van een tumor gelokaliseerd in andere organen.

Hersentumoren kunnen goedaardig of kwaadaardig zijn. Goedaardige neoplasmata oefenen druk uit op de hersengebieden die grenzen aan de tumor, wat leidt tot een verminderde CSF-dynamiek en de functie van individuele hersenstructuren.

De ontwikkeling van hersentumoren kan verschillende oorzaken hebben: erfelijke aanleg, metastase van kwaadaardige tumoren gelokaliseerd in andere weefsels en organen, röntgenbestraling, enz..

Kwaadaardige tumoren gaan lange tijd niet gepaard met manifestaties. Symptomen beginnen te verschijnen naarmate de ziekte vordert. Het belangrijkste en soms het enige teken van hersenkanker is hoofdpijn..

Om hun oorzaak vast te stellen, om de lokalisatie en mate van maligniteit van het oncologische proces vast te stellen, krijgen patiënten van het Yusupov-ziekenhuis een uitgebreid onderzoek toegewezen met behulp van innovatieve neuroimaging-methoden. Voor het uitvoeren van diagnostische onderzoeken beschikt de kliniek over de nieuwste medische apparatuur van vooraanstaande Europese en Amerikaanse fabrikanten.

Tijdige tumordetectie en competente behandeling verhogen de kansen van de patiënt op volledig herstel aanzienlijk. De eerste waarschuwingssignalen zouden een ernstige reden moeten zijn voor onmiddellijke medische hulp..

De belangrijkste methode om een ​​hersentumor te behandelen, is een operatie. Artsen-neurochirurgen van het Yusupov-ziekenhuis voeren innovatieve operaties uit, waarbij de tumor maximaal wordt verwijderd, zonder gezond hersenweefsel te beschadigen.

Stralingstherapie wordt uitgevoerd met behulp van de nieuwste technieken, waarvan de essentie is om alleen de kwaadaardige focus en minimale impact op nabijgelegen intacte hersengebieden te bestralen.

Voor chemotherapie in het Yusupov-ziekenhuis worden de modernste medicijnen gebruikt, die minimale bijwerkingen hebben. Voor elke patiënt wordt een individueel therapieregime en de optimale dosering van chemotherapeutische middelen geselecteerd..

Oorzaken van voorkomen

De ontwikkeling van een hersentumor kan verschillende oorzaken hebben. Ze kunnen ontstaan ​​in verband met een erfelijke aanleg, metastase, blootstelling aan bepaalde ongunstige externe factoren die het optreden van een goedaardig of kwaadaardig proces in het hersenweefsel veroorzaken.

De belangrijkste oorzaken van hersenkanker zijn:

ongunstige omgevingsfactoren.

Volgens wetenschappers komt een hersentumor voor bij mensen met de volgende genetische ziekten:

von Recklinghausen-syndroom;

De ontwikkeling van hersenkanker bij kinderen wordt vaak geassocieerd met genetische afwijkingen. Glioom (pilocytisch astrocytoom) dat bij kinderen wordt gediagnosticeerd, is bijvoorbeeld in bijna 50% van de gevallen te wijten aan het von Recklinghausen-syndroom.

Er is waargenomen dat hersenneoplasmata vaker worden gediagnosticeerd bij mensen van een bepaald geslacht en ras. Sommige tumoren komen vooral voor bij mannen, andere (bijvoorbeeld meningeomen) bij vrouwen. Personen die tot het blanke ras behoren, hebben meer kans op hersenkanker, terwijl het negroïde ras - meningeomen.

Meestal treffen hersentumoren mensen ouder dan 45-50 jaar. Bepaalde soorten oncopathologieën (medulloblastomen) zijn echter alleen kenmerkend voor kinderen..

Een van de ongunstige factoren die hersenkanker veroorzaken, is blootstelling aan straling. Volgens sommige onderzoekers kan de ongecontroleerde groei van hersencellen straling van mobiele apparaten opwekken. Bovendien neemt het risico op het ontwikkelen van hersenkanker toe bij constant contact met chemicaliën zoals arseen, kwik, pesticiden, lood en andere zware metalen..

Een belangrijke rol bij het ontstaan ​​van hersentumoren behoort tot de belaste erfelijkheid. Neoplasmata in de schedel komen vaker voor bij personen met bloedverwanten met vergelijkbare pathologieën. Bovendien is het risico op het ontwikkelen van een hersentumor groter bij mensen met een verzwakt immuunsysteem..

Vroege tekenen

Tekenen van hersenkanker in de vroege stadia kunnen verschillen, afhankelijk van de lokalisatie van de focus van het kwaadaardige proces. Bij patiënten kan de geschreven spraak verminderd zijn, kunnen allerlei defecten in de uitspraak van het geluid optreden in gevallen waarin de tumor de spraakzone aantast. Een tumor die het vestibulaire apparaat aantast, manifesteert zich door de volgende symptomen:

het verschijnen van geluid in de oren;

Vaak manifesteert oncopathologie zich door duizeligheid en braken, hoofdpijn die door geen enkele verdoving kan worden gestopt. Pijnlijke gevoelens ontstaan ​​wanneer het hoofd in een willekeurige richting wordt gedraaid. Het is kenmerkend voor een hersentumor en het verschijnen van een "lopende" pupil, niet waarneembaar voor de patiënt zelf.

De vroege tekenen van hersenkanker zijn nogal vaag, wat de diagnose van de ziekte kan bemoeilijken. Patiënten letten mogelijk niet op de symptomen die lange tijd zijn opgetreden, als gevolg daarvan wordt oncopathologie in een laat, vergevorderd stadium gediagnosticeerd..

U moet een arts bezoeken als de volgende symptomen zijn opgetreden en / of begonnen te verergeren:

schending van gevoeligheid in een deel van het lichaam;

verminderde coördinatie van bewegingen;

tekenen van verhoogde intracraniale druk: hoofdpijn en duizeligheid, misselijkheid, verhoogde vermoeidheid, slaperigheid, oorsuizen, "vliegen voor de ogen".

Dergelijke symptomen duiden natuurlijk niet altijd ondubbelzinnig op een hersentumor. Ze komen voor bij verschillende ziekten. Het is belangrijk om onmiddellijk een arts te bezoeken en de reden te begrijpen.

Symptomen

Symptomen die elke hersentumor manifesteren, kunnen in drie groepen worden verdeeld:

Symptomen geassocieerd met verhoogde intracraniale druk (door de tumor zelf en oedeem). De patiënt maakt zich zorgen over hoofdpijn en duizeligheid, geheugen- en aandachtsstoornissen, misselijkheid en braken, verminderd denken en bewustzijn.

Symptomen geassocieerd met disfunctie van bepaalde zenuwcentra. De tumor comprimeert de aangrenzende hersengebieden. Hun geleidelijke vernietiging vindt plaats. Het type aandoeningen dat in dit geval optreedt, is afhankelijk van de locatie van het neoplasma. Meestal zijn er toevallen, gedeeltelijke bewegingsstoornissen of volledige verlamming in bepaalde spiergroepen, stoornissen van gevoeligheid, spraak en andere functies.

Symptomen veroorzaakt door verplaatsing van de hersenen. Hun uiterlijk suggereert dat de toestand van de patiënt verslechtert, er kan levensbedreiging zijn. Deze verschijnselen zijn onder meer: ​​stoornissen in oogbewegingen, nekpijn in combinatie met ernstige spanning van de cervicale spieren, periodieke scherpe vertraging van de pols, vaak braken, ademhalingsfalen, vaak flauwvallen.

Mening van een expert

Hoofd van de afdeling oncologie, oncoloog, chemotherapeut

Bij het analyseren van de officiële gegevens in de Russische Federatie over de incidentie van primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel, kan het volgende patroon worden vastgesteld: voor elke 100 duizend van de bevolking zijn er 4-5 gevallen van hersenkanker. De gemiddelde leeftijd waarop de ziekte begint, varieert van 48 tot 55 jaar. Oncologen hebben onlangs de "verjonging" van de ziekte opgemerkt. De diagnose van hersenkanker bij kinderen onder de 18 jaar is toegenomen. Teleurstellende resultaten betreffen zowel primaire als secundaire CZS-tumoren. Metastatische foci worden vaak in de hersenen aangetroffen.

De prognose hangt af van het stadium waarin de diagnose van de ziekte is gesteld. Het overlevingspercentage na vijf jaar varieert van 5 tot 70%. In het Yusupov-ziekenhuis worden alle mogelijkheden van MRI, EEG, CT en biopsie gebruikt om een ​​tumor te detecteren. De behandeling wordt uitgevoerd volgens Europese normen. De reikwijdte van de therapie wordt gekozen afhankelijk van de kenmerken van het beloop van de ziekte. Voor elke patiënt wordt een persoonlijk behandelplan opgesteld waarin alle beschikbare methoden zijn opgenomen. Onder hen zijn chirurgie, chemotherapie en radiotherapie. Tijdens de revalidatieperiode zijn instructeurs betrokken bij de patiënten om hen te helpen de verloren vaardigheden te verwerken.

Classificatie

Afhankelijk van de aard en groeisnelheid van het neoplasma, is er een kwaadaardige en goedaardige hersentumor. De volgende soorten hersentumoren onderscheiden zich naar oorsprong:

tumoren van neuro-epitheliaal weefsel;

neoplasmata van de hersenvliezen;

tumoren van het hematopoëtische weefsel;

tumoren van de chiasmatische sellar-regio;

tumoren van de craniale en spinale zenuwen.

tumoren van neuro-epitheliaal weefsel.

Neuroepitheliale neoplasmata zijn onder meer:

subependymale reuzencel astrocytoom;

Astrocytoom

Astrocytoom van de hersenen is een primaire intracerebrale gliale tumor die ontstaat uit stellaatcellen - astrocyten. Het neoplasma kan verschillende gradaties van maligniteit hebben. De manifestaties zijn afhankelijk van de locatie..

Veel voorkomende symptomen van een tumor zijn zwakte, verminderde eetlust en hoofdpijn. Focale symptomen zijn:

bewegingsstoornis en gevoeligheid in de ene helft van het lichaam;

Om astrocytoom van de hersenen te diagnosticeren, gebruiken oncologen in het Yusupov-ziekenhuis computertomografie en magnetische resonantiebeeldvorming en voeren ze een histologisch onderzoek uit van tumorweefsels. Er wordt een gecombineerde behandeling uitgevoerd, waaronder chirurgie, radiochirurgie, bestraling en chemotherapie.

Astrocytoom van de hersenen is het meest voorkomende type gliale tumor. Glioom van de hersenen wordt gediagnosticeerd in 60% van de gevallen van kwaadaardige neoplasmata. Astrocytoom van de hersenen kan op elke leeftijd voorkomen. Bij volwassenen is de meest karakteristieke lokalisatie van cerebraal astrocytoom de witte stof van de hemisferen; bij kinderen worden het cerebellum en de hersenstam aangetast.

Tumoren van de hersenvliezen

De neoplasmata van de meninges omvatten meningo-epitheliale neoplasma's: meningeoom van de hersenen, meningotheliale, fibroblastische, gemengde tumor. Een meningeoom van de hersenen is een tumor die ontstaat uit de arachnoïde (arachnoïde) bekleding van de hersenen. Het is een knoop in de vorm van een bal of hoefijzer, die duidelijk wordt afgebakend van het omringende weefsel en vaak versmolten is met de dura mater. In de meeste gevallen is een meningeoomtumor een goedaardig neoplasma. Maar het is gelokaliseerd in de schedel en is daarom relatief levensbedreigend. Naarmate het meningeoom groeit, ontwikkelen zich symptomen die verband houden met compressie van de hersenstof.

Kwaadaardige varianten van meningeoom worden niet vaak gediagnosticeerd. Zo'n tumor begint agressief te groeien en wordt gekenmerkt door frequente terugval van de ziekte na een operatie om het neoplasma te verwijderen. Kwaadaardige meningeoom is niet geïsoleerd, het heeft verschillende groeifocus.

Tumoren van lymfoïde weefsel

Lymfoom is een oncologische ziekte van het lymfeweefsel, gekenmerkt door schade aan verschillende interne organen. Lymfoommetastasen naar het beenmerg. De ziekte wordt ontdekt tijdens het onderzoek van de patiënt en op basis van de resultaten van bloedonderzoeken. Oncologen in het Yusupov-ziekenhuis voeren een biopsie uit van de lymfeklier die is aangetast door het pathologische proces, gevolgd door immunologisch en morfologisch onderzoek. Bovendien worden moderne onderzoeksmethoden gebruikt: computertomografie, echografie. In de meeste gevallen wordt positronemissie-computertomografie gebruikt om lymfomen te diagnosticeren..

Voor de behandeling van lymfoom in het Yusupov-ziekenhuis wordt chemotherapie gebruikt met het gebruik van chemotherapie en gerichte medicijnen. In sommige gevallen wordt bestralingstherapie voorgeschreven na chemotherapie. Op een lineaire versneller worden de knooppunten die door de tumor worden aangetast, bestraald. Hoe lymfoom op de juiste manier te behandelen, bepalen oncologen collectief tijdens een bijeenkomst van de Expert Council. Hoogleraren en artsen van de hoogste categorie nemen deel aan haar werk.

Hersenneuroom

Een hersenneuroom is een tumor die afkomstig is van Schwann-cellen die zich in de omhulling van zenuwuiteinden bevinden. Neurinoom wordt als een goedaardige tumor beschouwd, maar in de praktijk worden ook kwaadaardige neoplasmata aangetroffen. Een neuroom kan zich bijna overal in het lichaam vormen: de hersenen, de gehoorzenuw of de nervus trigeminus.

Wanneer een tumor een deel van de zenuw samenknijpt, is er een schending van de coördinatie van het vestibulaire apparaat. De patiënt klaagt over constante duizeligheid. Hij verliest zijn evenwicht, het lopen wordt onstabiel.

Wanneer een tumor een deel van de aangezichtszenuw samenknijpt, wordt het gezicht gevoelloos. De patiënt ervaart een tintelend gevoel van de huid vanaf de zijkant van de beknelde zenuw, een verandering van smaak. Als de cochleaire zenuw wordt samengedrukt, is het gehoor verminderd. De patiënt ervaart constante tinnitus door de lokalisatie van het neoplasma. Wanneer de tumor een grote omvang bereikt, is het belangrijkste symptoom een ​​visuele beperking en mentale toestand, er treden problemen met slikken op.

Oncologen in het Yusupov-ziekenhuis voeren conservatieve en chirurgische behandeling van neuromen uit. Patiënten krijgen mannitol, glucocorticoïden voorgeschreven. Chirurgische behandeling wordt voorgeschreven in het geval van een ernstige toestand van de patiënt, een toename van de tumor en groeiende metastasen. Bestraling en chemotherapie worden gebruikt voor een onrijpe tumor en de onmogelijkheid om het neuroom radicaal te verwijderen.

Hersenkankerstadia

Er zijn 4 stadia van hersenkanker:

De eerste fase van hersenkanker wordt gekenmerkt door een relatief goedaardig verloop van het tumorproces. Atypische cellen verspreiden zich zelden naar omliggende weefsels. In het eerste stadium van hersenkanker zijn de symptomen van de ziekte mild;

In het tweede stadium van hersenkanker wordt de tumor groter en verspreidt hij zich naar aangrenzende weefsels; patiënten maken zich zorgen over misselijkheid en braken, er kunnen epileptische aanvallen optreden;

In het derde stadium van hersenkanker groeit het neoplasma snel, verspreidt het zich naar de omliggende weefsels en worden regionale metastasen bepaald. Patiënten veranderen van karakter, hebben moeite met onthouden, spraakveranderingen, zien en gehoor verslechteren, coördinatie van bewegingen is verminderd;

Het vierde stadium van hersenkanker wordt gekenmerkt door de snelle groei van de primaire tumor, compressie van de omliggende weefsels door het neoplasma en de aanwezigheid van metastasen op afstand. De toestand van de patiënt verslechtert, hij heeft palliatieve zorg nodig.

Als een patiënt een glioblastoom van graad 4 heeft, krijgt hij ondersteunende therapie..

Tumoren van de hersenen zijn onderverdeeld volgens histologische kenmerken naar mate van maligniteit:

graad één - tumorcellen verschillen bijna niet van normale hersencellen, het neoplasma groeit langzaam, heeft geen invloed op de omliggende weefsels;

graad twee - cellen verschillen van normale cellen, de tumor groeit langzaam, heeft zelden invloed op de omliggende weefsels;

graad drie - een uitgesproken verschil tussen cellen en normale cellen, het neoplasma groeit snel en kan omliggende weefsels aantasten;

graad vier - atypische cellen, de tumor groeit snel en dringt de omliggende weefsels binnen.

Goedaardige hersentumor

Als u de volgende aanhoudende symptomen ervaart, moet u uw arts raadplegen:

hoofdpijn. Als uw hoofd 's ochtends erg pijn begint te doen, soms krijgt u niet genoeg slaap vanwege aanhoudende hoofdpijn, kan de pijn verschijnen als een "explosie", vergezeld van braken, in sommige gevallen met zeer ernstige misselijkheid;

het hoofd is vaak duizelig en bij lichamelijke inspanning, hoesten, niezen treedt een scherpe pijn op;

dubbel zien, verminderd zicht, gehoor, stijgende lichaamstemperatuur, gepaard gaande met hoofdpijn van verschillende intensiteit, verminderde coördinatie, verslechterd geheugen.

patiënten hebben een verminderd zicht, gehoor, reukvermogen;

evenwicht, coördinatie van bewegingen is verstoord;

aandacht, concentratie, spraak en geheugen zijn verstoord;

plotselinge convulsies verschijnen;

  • skeletspieren beginnen te trillen.
  • U moet een arts raadplegen, zelfs in geval van aanhoudende hoofdpijn, die een symptoom kan zijn van verschillende ziekten..

    Tekenen van een kwaadaardige tumor

    Tot een bepaald punt manifesteert de kwaadaardige tumor zich niet. Een kwaadaardige tumor verschilt van een goedaardige tumor door zijn snelle groei en invasie in de omliggende weefsels. Het neoplasma veroorzaakt verschillende stoornissen in het functioneren van de hersenen. De klinische manifestaties van een kwaadaardige hersentumor verschijnen vaak enkele maanden na het begin van zijn ontwikkeling..

    Meestal wordt een hersentumor met een toename in grootte, compressie of invasie van het hersenweefsel gekenmerkt door de volgende symptomen:

    onvoorspelbare stemmingswisselingen;

    schending van motorische vaardigheden;

    Lokalisatie in de temporale kwab manifesteert zich door symptomen:

    verlies van gezichtsvermogen in één oog (gebied aangetast door de tumor);

    epileptische aanvallen, bewustzijnsverlies;

    De maligniteit van een tumor wordt bepaald door de structuren van het neoplasma, de mate van groei in het weefsel, te bestuderen. Indien mogelijk wordt het tumorweefsel afgenomen voor biopsie, de histologische structuur van de tumor wordt onderzocht.

    Tekenen van een grote tumor

    Het belangrijkste symptoom is hoofdpijn. Het is vrij intens in alle stadia van de ontwikkeling van neoplasma - dit is hoe verschillende elementen van de hersenen reageren op het verschijnen van een tumor en zijn groei. Een grote tumor leidt de patiënt naar een toestand waarin hij alle vaardigheden en geconditioneerde reflexen volledig kan verliezen. De patiënt kan uiterlijk sterk veranderen - afhankelijk van het gebied van de hersenlaesie ontwikkelen zich neurologische aandoeningen, endocriene hersentumoren veroorzaken veranderingen in gelaatstrekken, de grootte van de voeten en handen, een verandering in het karakter en de persoonlijkheid van de patiënt.

    De eerste tekenen van een hersentumor bij vrouwen

    Hersentumoren die het meest voorkomen bij vrouwen zijn neuromen en meningeomen. Vrouwen hebben meer kans om getroffen te worden door goedaardige soorten tumoren, mannen lijden voornamelijk aan intracerebrale maligne neoplasmata.

    Een neuroom groeit uit cellen in de myelineschede van zenuwen. Meestal gelokaliseerd op de gehoorzenuw. De tumor is goedaardig, wordt vaak niet alleen bij vrouwen aangetroffen, maar ook bij kinderen. De eerste tekenen van een tumor zijn gehoorverlies in één oor, later, naarmate het neoplasma groeit, verschijnen andere symptomen van de tumor.

    Meningioom groeit uit de cellen van de arachnoïde meninges. Meningeomen zijn meestal goedaardige neoplasmata, maar er zijn ook kwaadaardige tumortypen. Afhankelijk van de locatie en de grootte van de tumor verschijnen de eerste symptomen: hoofdpijn, verlies van gezichtsscherpte, parese, epileptische aanvallen, psycho-emotionele stoornissen.

    Hersenstamtumor

    Bepaalde neoplasmata van de hersenen, waarvan de oorzaken weinig bekend zijn, vormen zich in de hersenstam. Deze omvatten kwaadaardige en goedaardige gliale tumoren. Dit type tumor treft meestal kinderen. Het neoplasma veroorzaakt schade aan de paden van de hersenstam, motorische en sensorische stoornissen, cerebellaire aandoeningen en hersenzenuwbeschadiging.

    Goedaardige gliale tumoren van de hersenstam worden gekenmerkt door langzame groei, die tientallen jaren kan duren; kwaadaardige tumor wordt gekenmerkt door snelle groei - van enkele maanden tot een jaar of twee jaar. Hersenstamtumoren zijn vaak niet te opereren. Symptomen van een hersenstamtumor bij kinderen zijn scheelzien, gehoorverlies, trillen van de oogbollen, asymmetrie van het gelaat, spierzwakte.

    Symptomen van een cerebellaire tumor

    Tumoren van de hersenen, het cerebellum - dit is een intracerebrale tumor, het kan goedaardig zijn, met langzame groei (astrocytoom) en kwaadaardig (medulloblastoom). Zeer vaak in de kindertijd. Een cerebellaire tumor drukt de hersenstam samen en veroorzaakt symptomen van hersenstamtumoren. Zo'n tumor leidt vaak tot een verstoring van de uitstroom van cerebrospinale vloeistof, tot een toename van het cerebellum, waardoor het in het occipitale en tentorial foramen wordt gedrukt. Tumorsymptomen - verminderde coördinatie van beweging, verminderde spierspanning, verminderde cardiovasculaire activiteit, het vermogen om bewegingen te produceren is verloren - opeenvolgende spiercontractie.

    Hypofyse tumor

    De patiënt ontwikkelt symptomen van endocriene stoornissen, als resultaat van het onderzoek wordt een hersentumor gevonden. De oorzaak van een hypofysetumor is vaak onbekend. Tumoren van de hypofyse zijn hormoonactieve en inactieve tumoren. Hormoonactieve neoplasmata worden snel gedetecteerd vanwege de talrijke manifestaties van de tumor. Afhankelijk van de tumorcellen zijn ze onderverdeeld in prolactinesecreterende en andere soorten hypofysetumoren.

    Hypofysetumoren kunnen gigantisme veroorzaken bij jonge volwassenen vanwege de verhoogde productie van groeihormoon. Bij volwassenen neemt de grootte van de handen en voeten toe, de grootte van de inwendige organen, de botten van de schedel kunnen groeien, de gelaatstrekken worden ruw.

    Bij inactieve hypofysetumoren, wanneer de hypofyse wordt geperst, treden de volgende symptomen op: zwaarlijvigheid, lage bloeddruk, gebrek aan interesse in seks, verminderde prestaties.

    Geavanceerde symptomen

    De progressie van de ziekte gaat gepaard met een toename van de intracraniale druk, het optreden van hypertensieve pijn met een toename in rugligging, het verschijnen of intensiveren 's nachts en' s ochtends.

    Focale symptomen treden op als gevolg van irritatie en functieverlies van het aangetaste deel van de hersenen. Naarmate de tumor vordert, verergeren deze symptomen. Focale manifestaties van een hersentumor worden geassocieerd met de lokalisatie van het neoplasma in een of andere hersenkwab.

    Tumoren van de frontale kwab worden gekenmerkt door:

    grove schending van de psyche, veranderingen in gedrag, stemming, persoonlijkheid;

    schending van de coördinatie van bewegingen (staan ​​en lopen);

    hyperkinese (onvrijwillige bewegingen).

    Wanneer een hersentumor wordt gelokaliseerd in de centrale gyrus, is de motorische functie of gevoeligheid van de patiënt verminderd.

    In het geval van schade aan de temporale kwab van de subdominante hemisfeer treden focale symptomen niet op (behalve voor hemianopsie in het linker bovenkwadrant). In dergelijke gevallen hebben patiënten een verhoogde intracraniale druk..

    Kanker van de superieure pariëtale lobulus manifesteert zich door symptomen van irritatie van de bast: paresthesieën (een gevoel van kruipend kruipen), soms met pijnlijke gevoelens die de hele andere kant van het lichaam grijpen. Bij verzakking zijn de spiergewrichtsgevoeligheid en het gevoel van de positie van de hand in de ruimte verstoord. Misschien het optreden van apraxie in de arm tegenover het aangedane halfrond.

    De inferieure pariëtale kwab is verantwoordelijk voor het verschaffen van complexe analytische functies, de vorming van visueel-ruimtelijke sensaties, praxis en bijbehorende grafische, berekenende en grammaticale bewerkingen. Met de nederlaag van dit deel van de hersenen, verliest de patiënt het vermogen om te lezen, te schrijven en afbeeldingen te tekenen, hij heeft astereognosie, de bewegingen van de lippen en tong zijn moeilijk, de perceptie van het schema van zijn eigen lichaam is verminderd.

    Bij patiënten met een tumor gelokaliseerd in de achterhoofdskwab, wordt het optreden van eenvoudige niet-gekleurde visuele hallucinaties (fotopsieën) in tegenovergestelde helften van de gezichtsvelden opgemerkt. De nederlaag van dit deel van de hersenen gaat gepaard met het begin van gelijknamige hemianopsie, terwijl het centrale zicht en pupilreacties op licht behouden blijven.

    Goedaardige hersentumoren manifesteren zich als volgt:

    patiënten hebben een verminderd zicht, gehoor, reukvermogen;

    evenwicht, coördinatie van bewegingen is verstoord;

    aandacht, concentratie, spraak en geheugen zijn verstoord;

    plotselinge convulsies verschijnen;

    skeletspieren beginnen te trillen.

    Patiënten met goedaardige hersentumoren klagen over frequente misselijkheid of braken zonder specifieke reden.

    Diagnostiek

    Vanwege het feit dat de vroege symptomen van hersenkanker nogal vaag zijn, verwarren patiënten ze vaak met kwalen, verwarren ze met overwerk en gebrek aan energie. Daarom wordt de ziekte vaak al in een laat, gevorderd stadium ontdekt, moeilijk te behandelen of zelfs volledig ongeneeslijk. Met tijdige detectie en vroege behandeling van de ziekte, neemt de kans op een succesvol resultaat aanzienlijk toe.

    Om hersenziekten te diagnosticeren, gebruiken de specialisten van het Yusupov-ziekenhuis de modernste diagnosemethoden, waarvoor de kliniek beschikt over de nieuwste hightech apparatuur:

    magnetische resonantiebeeldvorming, computertomografie, angiografie - neuroimaging-methoden;

    stereotactische biopsie, ventriculoscopie - neurochirurgische operaties;

    Röntgenfoto - hiermee kunt u secundaire tekenen van intracraniële hypertensie en veranderingen in de toestand van de botten van de schedel identificeren;

    Nauwkeurige diagnose met de bepaling van de locatie en het type tumor is uitermate belangrijk voor de keuze van een behandelmethode, die is goedgekeurd door professoren, artsen van de hoogste categorie en vooraanstaande neurochirurgen van partnerklinieken tijdens een vergadering van de expertraad van het Yusupov-ziekenhuis.

    De apparatuur van de oncologiekliniek van het Yusupov-ziekenhuis heeft innovatieve diagnostische en therapeutische apparatuur van de beste fabrikanten van de VS, Europa en Japan.

    Behandeling in het Yusupov-ziekenhuis

    Bij het bepalen van de behandelingstactiek vertrouwt de arts op gegevens over het type tumor, het ontwikkelingsstadium van de ziekte en de locatie van het neoplasma. Chirurgie is de klassieke behandeling voor hersenkanker. Als de tumor in een vroeg stadium wordt verwijderd, heeft de patiënt alle kans op volledig herstel..

    Wanneer in een later stadium een ​​neoplasma wordt gediagnosticeerd, wordt een chirurgische ingreep uitgevoerd om de kwaliteit van leven van de patiënt te verbeteren en uitgesproken symptomen te verminderen..

    Na de operatie kan de patiënt verschillende bijwerkingen ondervinden die worden veroorzaakt door schade aan het hersenweefsel. Dit kan een schending zijn van het gezichtsvermogen, de spraak, het denken, enz. Bovendien kan hoofdpijn optreden en in sommige gevallen ontstaat hersenoedeem.

    In de overgrote meerderheid van de gevallen wordt de patiënt na de operatie een kuur met bestralingstherapie voorgeschreven. Dit type behandeling is gericht op het vernietigen van kwaadaardige tumorcellen die niet operatief verwijderd konden worden. Ook doodt bestralingstherapie kankercellen die mogelijk na de operatie in het lichaam zijn achtergebleven..

    Stralingstherapie is de belangrijkste behandelingsmethode wanneer een operatie onmogelijk is. Bestraling heeft ook een aantal bijwerkingen. De belangrijkste zijn misselijkheid, constant gevoel van vermoeidheid, tijdelijk haarverlies, enz. In sommige gevallen ervaren patiënten zwelling van hersenweefsel, vergezeld van hoofdpijn.

    Chemotherapie voor hersenkanker kan dienen als een onafhankelijke therapiemethode, maar ook als een aanvullende maatregel bij chirurgie of bestralingstherapie. Chemotherapie-medicijnen doden kankercellen in de tumor en voorkomen de ontwikkeling van metastasen. Bijwerkingen van chemotherapie zijn: algemene zwakte, duizeligheid, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, koorts, koude rillingen, etc..

    Hormoontherapie kan een andere behandeling zijn voor hersenkanker. Het vermindert ontstekingen en zwelling van de hersenen.

    In de oncologiekliniek van het Yusupov-ziekenhuis wordt complexe therapie van hersentumoren van elk type en elke locatie uitgevoerd. Operatieklinieken zijn uitgerust met innovatieve apparatuur om moderne operaties uit te voeren.

    Chirurgische interventie verbetert de kwaliteit van leven van de meeste patiënten en verhoogt hun levensverwachting. Verwijdering van een kwaadaardige tumor leidt tot een afname van het aantal neoplastische cellen, veranderingen in de celkinetiek en een toename van de gevoeligheid van kankercellen voor chemotherapie.

    Na de operatie krijgen patiënten chemotherapie. Het wordt uitgevoerd met behulp van de nieuwste medicijnen, die zeer effectief zijn en een minimaal aantal bijwerkingen hebben. Specialisten van de oncologiekliniek van het Yusupov-ziekenhuis houden zich bezig met klinische onderzoeken, waarbij patiënten aanvullende therapie krijgen: fotodynamisch en immuun.

    Dankzij nieuwe toedieningsmethoden van lokale chemotherapeutische geneesmiddelen wordt de bloed-hersenbarrière van de hersenen omzeild en wordt de effectiviteit van chemotherapeutische behandeling verhoogd. Tegenwoordig dienen chemotherapeuten in het Yusupov-ziekenhuis medicijnen op de volgende manieren toe:

    intrathecaal - injectie van het medicijn in de hersenvocht;

    interstitieel - de introductie van een medicijn in de holte, dat werd gevormd na verwijdering van de tumorvorming in de vorm van een capsule;

    convectie - langzame injectie van het medicijn in de tumor of aangrenzende weefsels via een katheter rechtstreeks in de hersenen gedurende meerdere dagen;

    intra-arterieel - toediening van het medicijn rechtstreeks in de slagaders van de hersenen.

    In sommige gevallen worden speciale platen met een chemotherapeutisch middel in het neoplasma zelf ingebracht. Om het ontstekingsproces en hersenoedeem te verlichten, kan hormoontherapie worden voorgeschreven, wat in deze gevallen effectief is..

    Preventie

    Primaire preventie van hersenkanker is gericht op het elimineren van risicofactoren en het stoppen van contact met schadelijke stoffen die de ontwikkeling van de ziekte veroorzaken, waarvoor het noodzakelijk is om zich aan de volgende regels te houden:

    stop met het gebruik van verwerkte vleesproducten - worsten, gerookt vlees, enz.;

    sluit energiedranken uit van het dieet;

    vermijd het eten van gefrituurd en nitraathoudend voedsel dat een bron van kankerverwekkende stoffen is.

    De belangrijkste voorwaarde voor het voorkomen van deze ziekte is een vroeg bezoek aan een arts wanneer de eerste symptomen optreden. In de vroege stadia is een hersentumor veel gemakkelijker te behandelen dan later.

    Om de ontwikkeling van een tumor in de hersenen te voorkomen, is het noodzakelijk om in de dagelijkse voeding groenten op te nemen die een antitumoreffect hebben: wortelen, pompoen, kool van alle soorten, vooral broccoli, peulvruchten, uien, knoflook, spinazie, paprika, bieten, citrusvruchten en groene theedranken.

    Het is belangrijk om een ​​gezonde levensstijl aan te houden en de fysieke activiteit te verhogen: ga stevig wandelen, sport in de frisse lucht.

    Om de immuniteit te verbeteren, wordt aanbevolen om een ​​slaapregime te volgen. Tijdens een nachtrust maakt het lichaam melatonine aan, een hormoon dat garant staat voor een goede rust en een golf van energie.

    Om het risico op een hersentumor te verkleinen, moet je proberen stressvolle situaties te beperken of je houding ten opzichte van negatieve omstandigheden te veranderen..

    Rokers en alcoholverslaafden hebben bijna 30% meer kans op hersenkanker. Om het risico te verkleinen, moet u stoppen met deze slechte gewoonten..

    Verzadiging van het lichaam met zuurstof zorgt voor herstel van hersencellen, daarom is het belangrijk om zo vaak mogelijk tijd in de natuur door te brengen.

    Voorspelling

    Bij jonge patiënten is de overlevingskans doorgaans groter en neemt deze af met de leeftijd. Het overlevingspercentage na vijf jaar is 66% voor kinderen van pasgeboren tot 19 jaar oud en 5% voor volwassenen ouder dan 75 jaar. Hoe lang leef je na een operatie voor hersenglioblastoom? 13% van de patiënten van 20-44 jaar en 1% van de patiënten van 55-64 jaar leven met de ernst van glioblastoom multiforme 4 gedurende 5 jaar.

    Hoe lang leven patiënten met hersenkanker van graad 4? Een ongunstige prognose bij cerebrale astrocytoom wordt geassocieerd met een hoge mate van maligniteit, met een bijna onvermijdelijke terugval. Bij patiënten met anaplastisch astrocytoom graad III-IV is de gemiddelde overlevingstijd 1 jaar. In aanwezigheid van goedaardige meningeoom van de hersenen is de prognose voor leven en herstel gunstig.

    De mate van maligniteit van het neoplasma is van groot belang bij de gunstige prognose. Kwaadaardige tumoren groeien in de regel snel, terwijl de levensverwachting van patiënten meestal niet langer is dan een jaar. Goedaardige tumoren groeien langzamer, waardoor de levensverwachting van patiënten tot 10 jaar of langer toeneemt.

    Het type tumor, de locatie en de grootte zijn ook van invloed op de kwaliteit en duur van leven. De prognose is ongunstig voor grote goedaardige tumoren, aangezien hun ligging in een beperkte ruimte, groei en druk op de hersenen, evenals de ontkieming en vervorming van de botstructuren van de schedel en hersenweefsel, de toestand van de patiënt snel verslechteren. Als gevolg van een dergelijk destructief effect ontwikkelen patiënten neurologische aandoeningen, verlamming, verlies van gezichtsvermogen, spraak, gehoor. In het ergste geval kan de progressie van dergelijke goedaardige tumoren fataal zijn.

    Hoe eerder de ziekte wordt ontdekt, hoe gunstiger de prognose van de behandeling. Daarom moet u bij het minste vermoeden van een hersentumor onmiddellijk contact opnemen met de oncologiekliniek van het Yusupov-ziekenhuis. Misschien geven de symptomen die met hersenkanker worden aangezien, alleen aan dat het lichaam overwerkt is, en een volledig onderzoek kan alleen maar geruststellen. Als kanker wordt bevestigd, zal een vroege behandeling de kans op volledig herstel drastisch vergroten..

    Dankzij de nieuwste diagnostische apparatuur in het Yusupov-ziekenhuis kan in elk stadium een ​​hersentumor worden opgespoord. De oncologen van het Yusupov-ziekenhuis hebben een indrukwekkende ervaring met de behandeling van de ziekte. Het optimale behandelingsregime wordt voor elke patiënt afzonderlijk gekozen, rekening houdend met het stadium van de ziekte, de lokalisatie en het type tumor en vele andere belangrijke indicatoren.

    Rehabilitatie

    Het doel van de revalidatie van patiënten na een operatie aan een hersentumor is om mogelijk herstel van verloren functies bij de patiënt te bereiken en hem terug te brengen naar het dagelijks leven en werk, onafhankelijk van anderen. Zelfs als een volledige heropleving van functies onmogelijk is, passen rehabilitologen de patiënt aan aan de beperkingen die in hem zijn opgetreden, wat zijn leven veel gemakkelijker maakt. Het revalidatieproces in het Yusupov-ziekenhuis begint zo vroeg mogelijk om menselijke handicap te voorkomen.

    Herstel wordt uitgevoerd door een multidisciplinair team, dat bestaat uit de volgende specialisten:

    • Oncoloog;
    • Chemotherapeut;
    • Revalidatietherapeut;
    • Psycholoog;
    • Fysiotherapeut;
    • Instructeur-methodoloog oefentherapie;
    • Spraaktherapeut.

    Alleen een multidisciplinaire aanpak kan zorgen voor een alomvattend revalidatieproces van hoge kwaliteit. Herstel duurt 3-4 maanden. De medische staf van de revalidatiekliniek heeft aandacht voor de wensen van patiënten.

    Artsen stellen voor elke patiënt een revalidatieprogramma op, stellen korte- en langetermijndoelen vast. Korte termijn doelen zijn taken die in korte tijd kunnen worden opgelost (leer zelfstandig in bed zitten). Het stellen van doelen op korte termijn verdeelt het lange revalidatieproces in specifieke fasen waardoor de patiënt en artsen de dynamiek van de toestand van de patiënt kunnen beoordelen.

    In de aanwezigheid van parese wordt myostimulatie gebruikt, in geval van pijn en zwelling - magneettherapie. Fototherapie wordt vaak gebruikt. De laser is een krachtige biostimulant, dus deze methode wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt.

    Als de patiënt parese van de ledematen ontwikkelt, krijgt hij een massage. Wanneer het wordt uitgevoerd, neemt de bloedtoevoer naar de spieren, lymfe-uitstroom, gevoeligheid en gewrichtsspiergevoel, neuromusculaire geleiding toe.

    Fysiotherapie wordt gebruikt in de preoperatieve en postoperatieve perioden. Vóór de operatie, met een relatief bevredigende toestand van de patiënt, wordt oefentherapie gebruikt om de spierspanning te verhogen en de ademhalings- en cardiovasculaire systemen te trainen. Na de operatie worden therapeutische oefeningen gebruikt om vestibulaire stoornissen te bestrijden, verloren functies te herstellen en nieuwe geconditioneerde reflexverbindingen te vormen..

    Tijdens de eerste dagen na de operatie worden de oefeningen passief uitgevoerd. Indien mogelijk worden ademhalingsoefeningen uitgevoerd om complicaties door lichamelijke inactiviteit te voorkomen. Bij afwezigheid van contra-indicaties wordt de motorische routine uitgebreid en worden oefeningen uitgevoerd in een passief-actieve modus.

    Na de transfer van de patiënt van de intensive care en de intensive care wordt de stabilisatie van zijn toestand geleidelijk vertikaal gemaakt en ligt de focus op het herstel van verloren bewegingen. Vervolgens wordt de patiënt geleidelijk geleerd om te gaan zitten. Oefeningen oefentherapie wordt in dezelfde houding uitgevoerd. Bij afwezigheid van contra-indicaties wordt het motorische regime uitgebreid, wordt de patiënt overgebracht naar de "staande" positie en begint het lopen te herstellen. Oefeningen met extra apparatuur worden toegevoegd aan de complexen van therapeutische gymnastiek: gewichten, ballen. Ze worden uitgevoerd vóór vermoeidheid en zonder pijn..

    Bel het Yusupov-ziekenhuis om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen in aanwezigheid van symptomen van een hersentumor, om een ​​effectieve behandeling en revalidatie na een operatie te ondergaan.

    Meer Over Tachycardie

    Je bezocht een neuroloog en om de diagnose te verduidelijken en gedetailleerd te maken, stuurde hij je voor een echografie van de bloedvaten van de hersenen.

    Lymfocyten zijn kleine bloedcellen uit de witte bloedcelgroep die een zeer belangrijke functie vervullen. Ze zijn verantwoordelijk voor de menselijke weerstand tegen infectieziekten en vormen het eerste obstakel op de weg van kankercellen.

    In de moderne geneeskunde wordt de diagnose "vegetatieve-vasculaire dystonie" met problemen geconfronteerd. Doktoren van de nieuwe generatie zien deze nosologie dus helemaal niet als een aparte ziekte, aangezien ze het als "rotzooi" beschouwen.

    Het belangrijkste orgaan van het menselijk lichaam, dat al zijn weefsels van bloed voorziet, is het hart. De mate van zuurstofverzadiging van de hersenen en de functionele activiteit van het hele organisme hangen af ​​van de systematische samentrekkingen van zijn spieren.