Atrofie (celdood) van de hersenen

Hersenatrofie is een onomkeerbare ziekte die wordt gekenmerkt door geleidelijke celdood en verstoring van neurale verbindingen.

Deskundigen merken op dat de eerste tekenen van de ontwikkeling van degeneratieve veranderingen meestal optreden bij vrouwen in de prepensioneringsleeftijd. In de beginfase is de ziekte moeilijk te herkennen, omdat de symptomen onbeduidend zijn en de belangrijkste redenen slecht worden begrepen, maar zich snel ontwikkelt en uiteindelijk leidt tot dementie en volledige arbeidsongeschiktheid.

Wat is hersenatrofie

Het belangrijkste menselijke orgaan - de hersenen, bestaat uit een groot aantal onderling verbonden zenuwcellen. Een atrofische verandering in de hersenschors veroorzaakt een geleidelijke dood van zenuwcellen, terwijl mentale vermogens na verloop van tijd vervagen, en hoe lang een persoon zal leven, hangt af van op welke leeftijd de hersenatrofie begon.

Gedragsveranderingen op oudere leeftijd zijn kenmerkend voor bijna alle mensen, maar vanwege de langzame ontwikkeling zijn deze tekenen van uitsterven geen pathologisch proces. Oudere mensen worden natuurlijk prikkelbaarder en chagrijniger, ze kunnen niet meer reageren op veranderingen in de wereld om hen heen zoals in hun jeugd, hun intelligentie neemt af, maar dergelijke veranderingen leiden niet tot neurologie, psychopathie en dementie.

De dood van hersencellen en de dood van zenuwuiteinden is een pathologisch proces dat leidt tot veranderingen in de structuur van de hemisferen, terwijl het afvlakken van de windingen, een afname van het volume en het gewicht van dit orgaan wordt opgemerkt. De frontale kwabben zijn het meest vatbaar voor vernietiging, wat leidt tot een afname van intelligentie en afwijkingen in gedrag.

De oorzaken van de ziekte

In dit stadium kan de geneeskunde de vraag waarom de vernietiging van neuronen begint, niet beantwoorden, maar er werd vastgesteld dat de aanleg voor de ziekte erfelijk is, en geboortetrauma en intra-uteriene ziekten dragen ook bij aan de vorming ervan. Deskundigen delen de aangeboren en verworven oorzaken van de ontwikkeling van deze aandoening..

• genetische aanleg;
• intra-uteriene infectieziekten;
• genetische mutaties.

Een van de genetische ziekten die de hersenschors aantasten, is de ziekte van Pick. Meestal ontwikkelt het zich bij mensen van middelbare leeftijd, het komt tot uiting in de geleidelijke schade aan de neuronen van de frontale en temporale lobben. De ziekte ontwikkelt zich snel en is na 5-6 jaar dodelijk.

Infectie van de foetus tijdens de zwangerschap leidt ook tot de vernietiging van verschillende organen, waaronder de hersenen. Bijvoorbeeld, infectie met toxoplasmose, in de vroege stadia van de zwangerschap, leidt tot schade aan het zenuwstelsel van de foetus, dat vaak niet overleeft of wordt geboren met aangeboren afwijkingen en oligofrenie.

Verworven redenen zijn onder meer:

1. het drinken van grote hoeveelheden alcohol en roken leiden tot spasmen van de hersenvaten en, als gevolg daarvan, zuurstofgebrek, wat leidt tot een onvoldoende toevoer van voedingsstoffen naar de witte stofcellen van de hersenen, en vervolgens tot hun dood;
2. infectieziekten die zenuwcellen aantasten (bijvoorbeeld meningitis, hondsdolheid, poliomyelitis);
3. trauma, hersenschudding en mechanische schade;
4. een ernstige vorm van nierfalen leidt tot algemene intoxicatie van het lichaam, waardoor alle metabolische processen worden verstoord;
5. externe hydrocephalus, uitgedrukt in een toename van de subarachnoïdale ruimte en ventrikels, leidt tot atrofische processen;
6. chronische ischemie, veroorzaakt vasculaire schade en leidt tot onvoldoende toevoer van neurale verbindingen met voedingsstoffen;
7. atherosclerose, uitgedrukt in de vernauwing van het lumen van aders en slagaders, en als gevolg van verhoogde intracraniale druk en het risico op een beroerte.

Atrofie van de hersenschors kan worden veroorzaakt door onvoldoende intellectuele en fysieke inspanning, gebrek aan evenwichtige voeding en een onjuiste levensstijl.

Waarom verschijnt de ziekte?

De belangrijkste factor bij de ontwikkeling van de ziekte is een genetische aanleg voor de ziekte, maar verschillende verwondingen en andere provocerende factoren kunnen de dood van hersenneuronen versnellen en provoceren. Atrofische veranderingen hebben invloed op verschillende delen van de korst en de subcorticale substantie, maar bij alle manifestaties van de ziekte wordt hetzelfde klinische beeld opgemerkt. Kleine veranderingen kunnen worden gestopt en de toestand van de patiënt kan verbeteren met behulp van medicijnen en levensstijlveranderingen, maar helaas kan de ziekte niet volledig worden genezen..

Atrofie van de frontale hersenkwabben kan zich ontwikkelen tijdens intra-uteriene rijping of langdurige bevalling als gevolg van langdurige zuurstofgebrek, die necrotische processen in de hersenschors veroorzaakt. Zulke kinderen sterven meestal in de baarmoeder of worden geboren met duidelijke afwijkingen..

De dood van hersencellen kan ook worden veroorzaakt door mutaties op genniveau als gevolg van blootstelling aan bepaalde schadelijke stoffen op het lichaam van een zwangere vrouw en langdurige intoxicatie van de foetus, en soms is het gewoon een chromosomaal falen.

Tekenen van de ziekte

In de beginfase zijn tekenen van cerebrale atrofie nauwelijks merkbaar, ze kunnen alleen worden opgemerkt door naaste mensen die de patiënt goed kennen. Veranderingen manifesteren zich in de apathische toestand van de patiënt, de afwezigheid van verlangens en aspiraties, lethargie en onverschilligheid verschijnen. Soms is er een gebrek aan morele principes, overmatige seksuele activiteit.

Progressieve dood van symptomen van hersencellen:

• afname van de woordenschat, de patiënt heeft veel tijd nodig om woorden te vinden om iets te beschrijven;
• afname van intellectuele capaciteiten in een korte periode;
• gebrek aan zelfkritiek;
• verlies van controle over acties, verslechtering van de beweeglijkheid van het lichaam.

Verdere atrofie van de hersenen, vergezeld van een verslechtering van de gezondheid, een afname van denkprocessen. De patiënt herkent vertrouwde dingen niet meer, hij vergeet hoe hij ze moet gebruiken. Het verdwijnen van hun eigen gedragskenmerken leidt tot het "spiegel" -syndroom, waarbij de patiënt onbewust andere mensen begint te kopiëren. Verder ontwikkelen zich seniele krankzinnigheid en volledige persoonlijkheidsdegradatie..

De verschenen gedragsveranderingen geven geen nauwkeurige diagnose, daarom is het nodig om een ​​aantal onderzoeken uit te voeren om de oorzaken van veranderingen in het karakter van de patiënt te bepalen..

Onder de zorgvuldige begeleiding van de behandelende arts is het echter waarschijnlijker om te bepalen welk deel van de hersenen is vernietigd. Dus als er vernietiging optreedt in de schors, worden de volgende veranderingen onderscheiden:

1. verminderde denkprocessen;
2. vervorming in de toon van spraak en timbre van de stem;
3. verandering in het vermogen om te onthouden, tot volledige verdwijning;
4. verslechtering van de fijne motoriek van vingers.

Symptomen van veranderingen in de subcorticale substantie zijn afhankelijk van de functies die door het getroffen gedeelte worden uitgevoerd, daarom heeft beperkte hersenatrofie karakteristieke kenmerken..

Necrose van de weefsels van de medulla oblongata wordt gekenmerkt door verminderde ademhaling, slecht functioneren van de spijsvertering, het cardiovasculaire en immuunsysteem van een persoon.

Met schade aan het cerebellum is er een stoornis van de spierspanning, discordinatie van bewegingen.

Met de vernietiging van de middelste hersenen reageert een persoon niet meer op externe stimuli.

De dood van cellen van het tussenliggende gedeelte leidt tot een schending van de thermoregulatie van het lichaam en een storing in het metabolisme.

De nederlaag van het voorste deel van de hersenen wordt gekenmerkt door het verlies van alle reflexen.

De dood van neuronen leidt tot het verlies van het vermogen om zelfstandig het leven te ondersteunen en leidt vaak tot de dood.

Soms zijn necrotische veranderingen het gevolg van trauma of langdurige vergiftiging met giftige stoffen, resulterend in herstructurering van neuronen en schade aan grote bloedvaten..

Classificatie

Volgens de internationale classificatie zijn atrofische laesies verdeeld op basis van de ernst van de ziekte en de locatie van de pathologische veranderingen..

Elk stadium van het verloop van de ziekte heeft speciale symptomen..

Graad 1 atrofische hersenziekte of hersensubatrofie wordt gekenmerkt door kleine veranderingen in het gedrag van de patiënt en vordert snel naar de volgende fase. In dit stadium is een vroege diagnose uitermate belangrijk, omdat de ziekte tijdelijk kan worden gestopt en hoe lang de patiënt zal leven, hangt af van de effectiviteit van de behandeling..

Stadium 2 van de ontwikkeling van atrofische veranderingen manifesteert zich in een verslechtering van de communiceerbaarheid van de patiënt, hij wordt prikkelbaar en ongeremd, de toon van spraak wordt getransformeerd.

Patiënten met atrofie van graad 3 worden onbeheersbaar, psychosen verschijnen en de moraliteit van de patiënt gaat verloren.

De laatste, 4e fase van de ziekte wordt gekenmerkt door een volledig gebrek aan begrip van de werkelijkheid bij de patiënt, hij reageert niet meer op externe prikkels.

Verdere ontwikkeling leidt tot volledige vernietiging, levenssystemen beginnen te falen. In dit stadium is ziekenhuisopname van de patiënt in een psychiatrisch ziekenhuis zeer wenselijk, aangezien het moeilijk wordt om hem onder controle te houden.

Classificatie volgens de locatie van de aangetaste cellen:

• Corticale corticale atrofie ontwikkelt zich meestal bij ouderen en gaat door zolang de persoon leeft, beïnvloedt de frontale kwabben;
• Diffuse cerebrale atrofie gaat gepaard met verminderde bloedtoevoer, atherosclerose, hypertensie en verminderde mentale capaciteit. Graad 1 van deze vorm van de ziekte ontwikkelt zich meestal in het cerebellum en beïnvloedt vervolgens andere delen van de hersenen;
• Multisysteematrofie ontstaat als gevolg van mutaties en genafwijkingen tijdens de zwangerschap. Bij deze vorm van de ziekte worden niet alleen de hersenen aangetast, maar ook andere vitale systemen. De levensverwachting hangt rechtstreeks af van de mate van mutatie van het hele organisme en zijn levensvatbaarheid;
• Lokale atrofie van de hersenen van de 1e graad treedt op als gevolg van mechanische laesies, beroertes, focale infecties en parasitaire insluitsels. Symptomen zijn afhankelijk van welk onderdeel is beschadigd;
• De subcorticale of subcorticale vorm van de ziekte is een tussenliggende aandoening waarbij de centra die verantwoordelijk zijn voor spraak- en denkprocessen zijn beschadigd.

Hersenatrofie bij kinderen

Afhankelijk van de leeftijd waarop hersenatrofie begint, maak ik onderscheid tussen aangeboren en verworven vormen van de ziekte. De verworven vorm van de ziekte ontwikkelt zich bij kinderen na 1 levensjaar.

De dood van zenuwcellen bij kinderen kan zich om verschillende redenen ontwikkelen, bijvoorbeeld als gevolg van genetische aandoeningen, verschillende Rh-factoren bij moeder en kind, intra-uteriene infectie met neuro-infecties, langdurige foetale hypoxie.

Als gevolg van de dood van neuronen verschijnen cystische tumoren en atrofische hydrocephalus. Afhankelijk van waar het cerebrospinale vocht zich ophoopt, kan waterzucht in de hersenen intern, extern en gemengd zijn..

Een zich snel ontwikkelende ziekte wordt het vaakst aangetroffen bij pasgeboren kinderen, in welk geval we het hebben over ernstige aandoeningen in het hersenweefsel als gevolg van langdurige hypoxie, aangezien het lichaam van het kind in deze levensfase dringend behoefte heeft aan intensieve bloedtoevoer, en een gebrek aan voedingsstoffen leidt tot ernstige gevolgen.

Wat zijn de hersenatrofieën?

Subatrofische veranderingen in de hersenen gaan vooraf aan de wereldwijde dood van neuronen. In dit stadium is het belangrijk om tijdig hersenziekten te diagnosticeren en de snelle ontwikkeling van atrofische processen te voorkomen.

Bij hydrocephalus van de hersenen bij volwassenen beginnen de vrije holtes die vrijkomen als gevolg van vernietiging zich bijvoorbeeld intensief te vullen met vrijgekomen hersenvocht. Dit type ziekte is moeilijk te diagnosticeren, maar een goede therapie kan de verdere ontwikkeling van de ziekte vertragen..

Veranderingen in de cortex en subcorticale stof kunnen worden veroorzaakt door trombofilie en atherosclerose, die, bij gebrek aan de juiste behandeling, eerste hypoxie en onvoldoende bloedtoevoer veroorzaken, en vervolgens de dood van neuronen in de occipitale en pariëtale zone, daarom zal de behandeling bestaan ​​uit het verbeteren van de bloedcirculatie.

Alcoholische atrofie van de hersenen

De neuronen van de hersenen zijn gevoelig voor de effecten van alcohol, daarom verstoort de inname van alcoholhoudende dranken aanvankelijk metabolische processen en treedt afhankelijkheid op.

De afbraakproducten van alcohol vergiftigen neuronen en vernietigen neurale verbindingen, dan is er een geleidelijke dood van cellen en als gevolg daarvan ontwikkelt zich hersenatrofie.

Als gevolg van het destructieve effect lijden niet alleen corticale-subcorticale cellen, maar ook de vezels van de hersenstam, worden bloedvaten beschadigd, neuronen krimpen en hun kernen worden verplaatst..

De gevolgen van celdood zijn duidelijk: na verloop van tijd verliezen alcoholisten hun zelfrespect, neemt het geheugen af. Verder gebruik brengt een nog grotere bedwelming van het lichaam met zich mee, en zelfs als iemand van gedachten is veranderd, ontwikkelt hij nog steeds de ziekte van Alzheimer en dementie, omdat de schade te groot is.

Multisysteematrofie

Multisysteem-cerebrale atrofie is een progressieve ziekte. De manifestatie van de ziekte bestaat uit 3 verschillende aandoeningen, die op verschillende manieren met elkaar worden gecombineerd, en het belangrijkste klinische beeld zal worden bepaald door de primaire tekenen van atrofie:

• parkionisme;
• vernietiging van het cerebellum;
• vegetatieve aandoeningen.

Op dit moment zijn de oorzaken van deze ziekte onbekend. Gediagnosticeerd door MRI en klinisch onderzoek. De behandeling bestaat meestal uit ondersteunende zorg en het verminderen van de symptomen van de patiënt.

Corticale atrofie

Meestal treedt corticale atrofie van de hersenen op bij ouderen en ontwikkelt deze zich als gevolg van seniele veranderingen. Heeft voornamelijk invloed op de frontale kwabben, maar het is mogelijk om zich naar andere delen te verspreiden. Symptomen van de ziekte verschijnen niet onmiddellijk, maar leiden uiteindelijk tot een afname van de intelligentie en het vermogen om zich te herinneren, dementie, een levendig voorbeeld van het effect van deze ziekte op het menselijk leven is de ziekte van Alzheimer. Meestal gediagnosticeerd met een uitgebreide studie met behulp van MRI.

Diffuse verspreiding van atrofie gaat vaak gepaard met een verminderde bloedstroom, verslechtering van weefselherstel en een afname van de mentale prestaties, een stoornis van de fijne motoriek van de handen en coördinatie van bewegingen, de ontwikkeling van de ziekte verandert de levensstijl van de patiënt radicaal en leidt tot volledige invaliditeit. Seniele dementie is dus een gevolg van cerebrale atrofie..

De meest bekende bipartiale corticale atrofie, de ziekte van Alzheimer.

Cerebellaire atrofie

De ziekte bestaat uit beschadiging en dood van kleine hersencellen. De eerste tekenen van de ziekte: discoördinatie van bewegingen, verlamming en spraakstoornissen.

Veranderingen in de cerebellaire cortex veroorzaken voornamelijk aandoeningen als vasculaire atherosclerose en neoplastische ziekten van de hersenstam, infectieziekten (meningitis), vitaminegebrek en stofwisselingsstoornissen.

Cerebellaire atrofie gaat gepaard met symptomen:

• schending van spraak en fijne motoriek;
• hoofdpijn;
• misselijkheid en overgeven;
• verminderde gehoorscherpte;
• visuele stoornissen;
• tijdens instrumenteel onderzoek wordt een afname van de massa en het volume van het cerebellum opgemerkt.

De behandeling bestaat uit het blokkeren van de tekenen van de ziekte met neuroleptica, het herstellen van metabolische processen, cytostatica worden gebruikt voor tumoren, het is mogelijk om de formaties chirurgisch te verwijderen.

Soorten diagnostiek

Hersenatrofie wordt gediagnosticeerd met behulp van instrumentele analysemethoden.

Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) stelt u in staat om de veranderingen in de corticale en subcorticale substantie in detail te onderzoeken. Met behulp van de verkregen afbeeldingen is het mogelijk om al in de vroege stadia van de ziekte de juiste diagnose te stellen.

Met computertomografie kunt u vasculaire laesies na een beroerte onderzoeken en de oorzaken van bloeding identificeren, de lokalisatie bepalen van cystische formaties die de normale bloedtoevoer naar weefsels verstoren.

De nieuwste onderzoeksmethode - multispirale tomografie maakt diagnose van de ziekte in een vroeg stadium mogelijk (subatrofie).

Preventie en behandeling

Als u zich aan eenvoudige regels houdt, kunt u het leven van de zieke aanzienlijk vergemakkelijken en verlengen. Nadat de diagnose is gesteld, kan de patiënt het beste in zijn vertrouwde omgeving blijven, aangezien stressvolle situaties de aandoening kunnen verergeren. Het is belangrijk om de zieken te voorzien van een haalbare mentale en fysieke belasting.

Voeding voor cerebrale atrofie moet in evenwicht zijn, er moet een duidelijke dagelijkse routine worden vastgesteld. Verplichte afwijzing van slechte gewoonten. Controle van fysieke indicatoren. Mentale oefening. Dieet voor hersenatrofie is om zwaar en junkfood te vermijden, fastfood en alcoholische dranken uit te sluiten. Het is raadzaam om noten, zeevruchten en groenten aan het dieet toe te voegen.

De behandeling bestaat uit neurostimulantia, kalmerende middelen, antidepressiva en sedativa. Helaas kan deze aandoening niet volledig worden genezen, en therapie voor cerebrale atrofie is om de symptomen van de ziekte te verlichten. Welk medicijn wordt gekozen als onderhoudstherapie hangt af van het type atrofie en welke functies zijn aangetast..

Dus in het geval van aandoeningen in de cerebellaire cortex, is de behandeling gericht op het herstellen van motorische functies en het gebruik van medicijnen die tremor corrigeren. In sommige gevallen is een operatie aangewezen om neoplasmata te verwijderen..

Soms worden medicijnen gebruikt om het metabolisme en de cerebrale circulatie te verbeteren, waardoor een goede bloedcirculatie en toegang tot frisse lucht wordt gegarandeerd om zuurstofgebrek te voorkomen. Vaak tast de laesie andere menselijke organen aan, daarom is een volledig onderzoek bij het herseninstituut noodzakelijk.

Dood van de hersenschors

Cerebrale atrofie, of cerebrale atrofie (Latijn "atrofie" - uithongering), is een ondervoeding van het hersenweefsel en een afname van de omvang ervan in vivo. Trofismestoornis beïnvloedt zenuwcellen en processen van het zenuwstelsel. Naarmate het vordert, wordt de hersenfunctie verminderd.

Atrofie van de cortex wordt voornamelijk waargenomen bij ouderen, wat gepaard gaat met een verminderde bloedcirculatie in de hersenen. De ziekte eindigt met een diepe schade aan mentale functies: geheugen verslechtert, het tempo van denken neemt af, aandacht gaat verloren, motivatie en wil gaan verloren.

Oorzaken

De volgende redenen kunnen de dood van de hersenschors veroorzaken:

1. Genetische aanleg voor de ziekte.
2. Verwondingen: kneuzing en hersenschudding.
3. Antisociale levensstijl bij jongeren: alcoholisme, drugsverslaving - verschijnselen gevolgd door sociale achteruitgang.
4. Neuro-infecties: HIV, myelitis, poliomyelitis, leptospirose, meningitis, encefalitis, neurotuberculose, syfilis van de hersenen; etterende ziekten, vergezeld van de vorming van abcessen in het hersenweefsel.
5. Bloedvataandoeningen: atherosclerose als gevolg van een lange geschiedenis van roken.
6. Ziekten van het hartsysteem: ischemische hartziekte, hartfalen.
7. Vergiftiging van het lichaam met barbituraten, koolmonoxide.
8. Pathologische decorticatie (uitval van functies en daaropvolgende corticale atrofie) als gevolg van coma.
9. Aanhoudende intracraniale druk (vaker de oorzaak van atrofie bij pasgeborenen).
10. Tumoren. Grote neoplasmata kunnen de vaten samendrukken die de secties van de GM voeden.

Dit zijn directe oorzaken die de voeding van de zenuwcellen in de hersenen kunnen verstoren. Er zijn ook indirecte factoren die, hoewel ze geen atrofie veroorzaken, de ontwikkeling van de belangrijkste oorzaken veroorzaken:

• roken;
• hoge bloeddruk;
• gebrek aan intellectuele belasting van de cognitieve vaardigheden van de hersenen.

Typen en symptomen van atrofie

Soorten pathologie worden bepaald door de lokalisatie en mate van afsterven van hersencellen.

Atrofische veranderingen in het cerebellum

Het gebied van vernietiging van cellen bevindt zich in het cerebellum - het centrum van coördinatie. De ziekte gaat gepaard met een verandering in spierspanning, het onvermogen om het hoofd recht te houden en een verminderde coördinatie van de lichaamshouding.

Mensen met cerebellaire atrofie verliezen het vermogen om voor zichzelf te zorgen: bewegingen zijn vaak oncontroleerbaar en ledematen trillen bij het uitvoeren van acties.

De spraak is verstoord: het vertraagt ​​en wordt gezongen. Naast specifieke symptomen veroorzaakt vernietiging van de aardkorst hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid en apathie..

Naarmate de atrofie vordert, stijgt de druk in de schedel. De hersenzenuwen zijn vaak verlamd, wat de spieren van de ogen kan immobiliseren. Basale reflexen verdwijnen ook..

Cerebrale cortex atrofie

Pathologie manifesteert zich door persoonlijkheidsdegradatie. Een zieke verliest het vermogen om zijn gedrag te beheersen, kritiek op zijn toestand neemt af. Cognitieve vaardigheden nemen af: denken, geheugen, aandacht - de kwantitatieve eigenschappen van deze mentale processen (snelheid, tempo, concentratie, volume) zijn verstoord. Het geheugen neemt af volgens de wet van Ribot: eerst worden recente gebeurtenissen vergeten, daarna de gebeurtenissen van enkele jaren geleden, waarna herinneringen aan tien jaar geleden en vroege jeugd worden vergeten.

Atrofie van de cortex houdt de ontwikkeling van infantilisme in. De psyche van de patiënt degradeert naar de vorige ontwikkelingsfase: de 'volwassenheid' verdwijnt, beslissingen zijn moeilijk te nemen, de kwaliteiten van kinderen verschijnen in de persoonlijkheidstekening. De belangstelling voor sociale problemen gaat verloren, vermaak wordt opgenomen in de kring van hobby's. Emoties nemen ook af: egocentrisme, humeurigheid, rusteloosheid ontwikkelen zich. Mensen met een geatrofieerde cortex willen geen rekening houden met de interesses en meningen van familie, gemeenschap of vrienden.

De verstandelijke beperking neemt toe. Met de dynamiek van atrofie neemt het vermogen tot abstract-logisch denken af. Moeilijkheden bij het begrijpen van professionele terminologie, het vermogen om standaard- en alledaagse taken op te lossen, worden belemmerd.

Overtreding van trofisme heeft betrekking op de sfeer van hogere vaardigheden. Patiënten leren hoe ze schoenveters kunnen strikken, voedsel moeten koken. Muzikanten vergeten akkoorden, artiesten - hoe ze correct moeten poetsen, schrijvers - in welke volgorde moeten de woorden van een zin verschijnen.

Naarmate de pathologie zich verdiept, verliezen patiënten het vermogen om elementaire handelingen uit te voeren: tanden poetsen, een lepel vasthouden, rondkijken bij het oversteken van de weg.

Het resultaat van de ziekte is sociale achteruitgang, diepgaande infantilisme en dementie. Zulke mensen worden in een psychiatrisch ziekenhuis opgenomen en vervolgens naar kostscholen gestuurd.

Corticale subatrofie

Corticale subatrofie wordt opgevat als een gedeeltelijke ondervoeding van de medulla, waarbij de cognitieve vermogens van het zenuwstelsel slechts gedeeltelijk verloren gaan. We kunnen zeggen dat dit een milde atrofie van de hele hersenen is..

Diffuse atrofie

Pathologie begint met schade aan de cerebellaire substantie: coördinatie en nauwkeurigheid van bewegingen worden aangetast. Organische veranderingen verschijnen naarmate de voortgang vordert. Dit omvat een schending van de cerebrale circulatie. Symptomen hebben meestal geen specificiteit, vooral de cognitieve sfeer van de psyche verslechtert.

Cystische atrofische veranderingen

De ziekte treedt voornamelijk op na traumatisch hersenletsel en bloeding in de hersensubstantie. Tekenen van atrofie bij visuele onderzoeksmethoden: de cortex wordt gladgestreken, het gebied wordt verkleind. De ziekte heeft een relatief gunstige prognose met constante supervisie door een neuroloog. In de eerste stadia van atrofische veranderingen activeren de hersenen compenserende vermogens, zodat hogere functies niet veranderen.

Gegeneraliseerde cerebrale atrofie

Dit is een systemische progressieve atrofie van alle delen van het uiteindelijke brein van een persoon. Deze vorm van pathologie omvat atrofie van de cortex en het cerebellum. De hersenen worden na verloop van tijd kleiner. De meeste intellectuele vermogens gaan verloren naarmate het vordert..

De ernst van atrofie wordt bepaald door de mate:

1 graad ondervoeding van de hersenen.

Het wordt gekenmerkt door minimale manifestaties van de ziekte. Mensen worden vergeetachtig, denken langzamer, hun aandacht wordt afgeleid en hun vocabulaire neemt af. Voorstellen zijn moeilijk te schrijven. Moeite met het vinden van woorden.

De eerste graad is meestal asymptomatisch. De eerste tekenen zijn vermoeidheid, slaapgebrek, stress. Hypochonderpatiënten beginnen bij zichzelf op zoek te gaan naar ziekten die een slechte toestand kunnen veroorzaken.

Wanneer u contact opneemt met een arts, kunt u de dynamiek van de ziekte vertragen, een toename van het ziektebeeld voorkomen en de gestoorde functies gedeeltelijk herstellen.

Het ziektebeeld wordt gekenmerkt door een toename van intellectuele defecten. Het vermogen om nieuwe informatie te onthouden verslechtert, nieuwe vaardigheden zijn moeilijker onder de knie te krijgen. Tekenen van de 2e graad: verminderde weerstand tegen aandacht, verslechtering van het korte-termijngeheugen, onvermogen om zelf beslissingen te nemen.

Geestelijke ziekte die gepaard gaat met atrofie van de hersenen

Ondervoeding van het zenuwweefsel veroorzaakt neurodegeneratieve aandoeningen:

1. Ziekte van Alzheimer. Pathologie wordt na 65 jaar vastgesteld. Het begint met het verminderen van de hoeveelheid RAM. Mensen kunnen zich de gebeurtenissen van gisteren of hun ontbijtmaaltijd niet herinneren. Naarmate u vordert, raakt spraak verstoord en verslechtert het langetermijngeheugen. Mensen verliezen het vermogen om voor zichzelf te zorgen en vergeten de omgeving: ouderen raken gemakkelijk verdwaald in een voorheen vertrouwde omgeving.
2. De ziekte van Pick wordt binnen 50-60 jaar gediagnosticeerd. Het wordt gekenmerkt door schade aan de frontale en temporale lobben. Patiënten met deze diagnose leven niet meer dan 10 jaar vanaf het moment dat deze is gesteld. De ziekte gaat gepaard met totale dementie. De spraak valt uiteen, de volgorde van denken wordt verstoord. Het geheugen en de aandacht zijn ernstig aangetast.

Een onderscheidend kenmerk van patiënten is anosognosie: patiënten hebben geen kritische beoordeling van hun ziekte en beschouwen zichzelf als gezond. Hun gedrag is passief en voorspelbaar. In spraak gebruiken ze vaak obscene vloeken. De ziekte van Pick lijkt op de ziekte van Alzheimer, maar de eerste verloopt veel sneller en kwaadaardiger.

Diagnostiek en behandeling

De ziekte wordt uitvoerig gediagnosticeerd: een objectief onderzoek, een gesprek met een arts, instrumenteel onderzoek en psychodiagnostiek.

• Objectief onderzoek omvat de studie van elementaire zenuwactiviteit: de activiteit van peesreflexen, coördinatie van oog- en ledemaatbewegingen, uitvoeren van eenvoudige handelingen (veters binden).
• Tijdens het gesprek ontdekt de dokter het vocabulaire van de patiënt, zijn kritiek op zijn ziekte. De algemene toestand wordt beoordeeld: de aanwezigheid van bewustzijn, gezondheidstevredenheid in het algemeen.
• De taak van instrumentele methoden is om atrofische aandoeningen in de hersenen te visualiseren met behulp van MRI, CT of vasografie. De verkregen cijfers bestuderen organische veranderingen in het telencephalon..
• Met behulp van psychodiagnostiek onderzoekt een medisch psycholoog de mate van verlies van intellectuele functies. De arts beoordeelt het vermogen om te onthouden, de volgorde van denken, aanhoudende aandacht, het IQ van de patiënt en zijn emotionele toestand.

Behandeling van GM-atrofie is symptomatisch. Om emotionele stoornissen te corrigeren, worden normotimica voorgeschreven - medicijnen die de stemming stabiliseren. De verloren intellectuele functies worden niet hersteld, dus de patiënt heeft constante zorg nodig: hygiëne, voeding, comfort en gezelligheid.

Medicamenteuze behandeling werkt alleen als een aanvullende methode. Het beste dat familieleden kunnen geven, is de zorg voor de zieken. De patiënt moet het maximale comfort van het leven krijgen, zijn huishoudelijke taken verlichten, ondersteunen, stimuleren en prijzen. Om de voortgang van pathologie te voorkomen, moet men lichte lichamelijke activiteit uitoefenen, in de frisse lucht wandelen, lezen en, indien mogelijk, eenvoudige problemen en puzzels oplossen, zoals Sudoku of kruiswoordpuzzels..

Preventie

Uitlokkende factoren moeten worden vermeden: leid een gezonde levensstijl, drink alcohol in minimale doses en niet meer dan één keer per week. Het is noodzakelijk om een ​​dieet op te stellen dat de meeste sporenelementen en vitamines bevat. De beste manier om atrofie en dementie te voorkomen, is door middel van intellectueel werk en creativiteit. Een studie uit 2013 aan het Medical Science Center in India wees uit dat het leren van nieuwe talen of het simpelweg kennen van twee talen de dynamiek van de ziekte vertraagde..

Hersenatrofie (cerebraal): oorzaken, symptomen en stadia van veranderingen, behandeling en gevolgen

Aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, cerebrovasculaire, degeneratieve profielen zijn risicofactoren voor vroegtijdig overlijden. De meeste hiervan zijn dodelijke aandoeningen die de patiënt snel het leven kosten, of hem in ieder geval ernstig invalide maken. Er zijn veel mogelijkheden.

Cerebrale atrofie is een chronische, relatief snel voortschrijdende aandoening waarbij het volume van orgaanweefsels gestaag afneemt, neuronen afsterven en hun aantal afneemt..

De functionele mogelijkheden van het centrale zenuwstelsel vallen dienovereenkomstig ook af. Het vermogen om te denken, onafhankelijke activiteit gaat verloren tot het volledig uitsterven en de overgang van de patiënt naar een "plantaardige" toestand.

Een effectieve behandeling bestaat alleen uit het vertragen van de ontwikkeling van het proces. Volledige bevrijding kan niet altijd worden bereikt, zelfs niet als de primaire oorzaak is weggenomen. Degene die het begin van de aandoening veroorzaakte.

Voorspellingen zijn afhankelijk van de kwaliteit van de uitgevoerde correctie, de etiologie van het proces en het begin van de behandeling. Over het algemeen kunnen we praten over voorwaardelijk betreurenswaardige vooruitzichten.

Ontwikkelingsmechanismen

De vorming van het proces is nogal gecompliceerd. Er zijn verschillende momenten. Over het algemeen moeten de volgende paden worden genoemd:

Aangeboren genetische afwijkingen

Ze zijn relatief zeldzaam, maar onder alle andere redenen brengen ze het grootste gevaar met zich mee. Het is gebaseerd op een mutatie die wordt overgedragen met "defect" biologisch materiaal.

Het overervingspad is niet precies bekend. Dergelijke overtredingen zijn echter het moeilijkst en moeilijkst te vertragen. Extreem snelle progressie / Pick-syndroom is een voorbeeld.

Primaire vormen van hersenatrofie lenen zich niet voor kwalitatieve correctie. Het blijft om alleen met symptomen te vechten.

Verworven pathologische processen

Organische verandering. Een bredere laag van mogelijke problemen. Deze omvatten schendingen van het cardiovasculaire systeem, een toename van de intracraniale druk tegen de achtergrond van een schending van de uitstroom van cerebrospinale vloeistof (hersenvocht).

Dit omvat ook aandoeningen van de hersenen na een trauma. De impact van ziekte op de kans op het ontwikkelen van atrofie is enorm. Maar geen enkele arts kan precies zeggen wat de risico's zijn..

De invloed van negatieve factoren van buitenaf

Of het nu gaat om ioniserende straling, blootstelling aan het lichaam van giftige, giftige componenten, de consumptie van grote hoeveelheden zouten van zware metalen. Mensen kunnen soortgelijke problemen tegenkomen bij het werken in gevaarlijke chemische industrieën, textielfabrieken, enz..

Dergelijke vormen van het pathologische proces zijn moeilijk in termen van behandeling, omdat de provocerende factor neuronen snel vernietigt. Ze kunnen niet worden hersteld. Het blijft aan artsen om de aandoening te vertragen en de patiënt te rehabiliteren.

Ongeacht het specifieke pathogenetische moment ontwikkelt de ziekte zich volgens hetzelfde schema: necrose (dood) van zenuwvezels wordt gevormd, in hele clusters - dit zijn atrofische veranderingen in de hersenen.

Hoe snel hangt af van het specifieke klinische geval. Neurologisch tekort begint, het hersenvolume neemt af. Als er niets wordt gedaan, valt de patiënt uiteindelijk in een vegetatieve toestand en sterft hij..

In alle situaties verdwijnt het vermogen om te handelen geleidelijk, de persoonlijkheid verslechtert, wat een factor wordt van hulpeloosheid en handicap. Zo iemand heeft constante zorg nodig..

Classificatie

De onderverdeling van het pathologische proces wordt uitgevoerd volgens verschillende criteria. De belangrijkste en meest voorkomende is het type aandoening.

Primaire vorm

Het ontwikkelt zich tegen de achtergrond van genetische afwijkingen, defecten. Het is relatief zeldzaam, maar het levert enorme problemen op vanuit het oogpunt van therapie.

Herstel is in principe onmogelijk, het enige dat overblijft is het verminderen van de intensiteit van de symptomen. Tegelijkertijd is de prognose altijd ongunstig, de patiënt stort binnen een paar jaar in een staat van ernstige handicap en sterft vervolgens.

Het triggermechanisme voor het ontstaan ​​van cerebrale atrofie is trauma, eerdere infecties en andere negatieve factoren.

Secundaire vorm

Het wordt veel vaker waargenomen. De intensiteit van de symptomen, het pad en de aard van het beloop, andere punten zijn afhankelijk van de specifieke oorzaak.

In sommige gevallen is het mogelijk om de ontwikkeling van het pathologische proces met succes te stabiliseren en de patiënt gedurende vele jaren in een normale toestand te houden..

Graden van overtreding

De tweede classificatiemethode is fractioneel, gebaseerd op de mate van betrokkenheid van hersenstructuren in overtreding.

• Corticale atrofie. Het wordt gekenmerkt door lokale veranderingen in zenuwweefsels. In de regel treedt atrofie van de hersenschors op, en meestal ter hoogte van de frontale lobben.

Een persoon vervalt snel in ontoereikendheid, verliest het vermogen tot emotionele, mentale zelfregulatie en wordt een last voor familieleden.

• Multisysteem-vorm. Ze is diffuus. Het komt iets minder vaak voor. Kenmerkend is de ontwikkeling van een groep atrofiehaarden. Het proces ontstaat door genetische afwijkingen, aangeboren factoren, verwondingen, infecties. Misschien na een beroerte. De behandeling heeft geen groot effect.
• Gegeneraliseerde atrofie. Een nog meer uitgesproken vorm van het "uitdroog" -proces. Het hele brein is aangetast. Het begint vooral tegen de achtergrond van aanhoudende dementie. Seniele en andere typen, waaronder de ziekte van Alzheimer.

Ontwikkelingsfasen

De verdeling is mogelijk en volgens de ontwikkelingsstadia van de aandoening. Praat dan over de enscenering van de overtreding. In totaal worden drie fasen van de vorming van het probleem genoemd:

• Eerste. Het gaat gepaard met minimale atrofische veranderingen. De patiënt vermoedt nog niets. Neurologische aandoeningen zijn echter al aanwezig. De eerste tekenen zijn: afname van de kwaliteit, productiviteit van het denken, verminderd geheugen, gedrag. De patiënt kan zich nog steeds van zichzelf bewust zijn, zijn eigen gedrag beheersen.
• Tweede podium. Het gaat gepaard met veel meer uitgesproken afwijkingen. Ze worden op het eerste gezicht merkbaar. Problemen met denken en spreken zijn typisch. Vergeetachtigheid ontwikkelt zich.

Het feit dat de emotionele component behouden blijft, is paradoxaal. Als iemand ergens van streek is, zal hij het snel vergeten, maar het negatieve effect zal blijven bestaan. Gedrag wordt geleidelijk afgebroken. De patiënt wordt niet helemaal adequaat, excentrieke capriolen zijn kenmerkend.

• De derde fase wordt bepaald door de totale achteruitgang van de persoonlijkheid. De functies van hogere zenuwactiviteit gaan verloren. De patiënt kan niet meer denken of handelen. Afhankelijk van de mensen die voor hem zorgen.

Spreekt niet, reageert slecht op alle externe prikkels. Toont geen emotie. Er kan geen uitweg zijn uit deze toestand. Een persoon blijft jarenlang zo functioneren. Maar meestal sterft het sneller, door stagnatie in het lichaam en complicaties.

De classificaties worden gebruikt door specialisten in verschillende varianten. De belangrijkste taak is om het pathologische proces zo nauwkeurig mogelijk te beschrijven.

Het begrip van de essentie van het fenomeen bepaalt de therapie, de kwaliteit ervan en de waarschijnlijkheid van effectieve hulp..

Symptomen

Het ziektebeeld wordt bepaald door de lokalisatie van de aandoening. Als we een algemeen complex van manifestaties nemen, kunnen we twee hoofdgroepen noemen:

• Stoornissen van hogere zenuwactiviteit.
• Gedrags- en zelfreguleringsproblemen.

De eerste verwijst naar de toename van tekortverschijnselen.

Wanneer de frontale kwabben worden aangetast, treden de volgende symptomen op:

• Zwakte van de skeletspieren. Verminderde toon. Tot het punt van onmogelijkheid om normaal te bewegen.
• Ernstige duizeligheid. Coördinatieproblemen. Een persoon wordt vaak gedwongen fysieke activiteit te beperken om geen toename van overtredingen te veroorzaken.
• Epileptische aanvallen met ernstige tonisch-clonische aanvallen. Spanning en pijnlijke spiercontracties. Herhaling van afleveringen is meer dan eens mogelijk.
• Gedragsstoornissen (zie hieronder).

Betrokkenheid bij het pathologische proces van de slaapkwabben is beladen met de ontwikkeling van de volgende symptomen:

• Spraakstoornissen. Afasie van het soort onvermogen om te spreken. De lexicale structuur wordt slecht. Evenals woordenschat. Een persoon verliest alle vaardigheden van verbale communicatie.
• Gehoorproblemen. Tot het volledige verlies van dit gevoel.
• Hallucinaties. Als stemmen in mijn hoofd. Obscure audiofragmenten.
• Epileptische aanvallen. Hetzelfde als voor frontale kwabben.

Vernietiging en irritatie van de pariëtale regio gaat gepaard met een ernstige kliniek:

• Weefselgevoeligheid neemt af.
• Een persoon kan objecten niet herkennen met gesloten ogen.
• In moeilijke situaties treedt de ontkenning van de eigen lichaamsdelen op. De patiënt beweert dat hij geen armen, benen, organen heeft.
• Mogelijk verlies van geur of aanzienlijke verzwakking.

Atrofische veranderingen in de hersenen ter hoogte van de achterhoofdskwabben gaan gepaard met visuele symptomen:

• Afnemende gezichtsscherpte.
• De eenvoudigste hallucinaties in de vorm van vonken, sterren.
• Mogelijk volledige blindheid in één of beide ogen.

Deze manifestaties nemen geleidelijk toe, worden binnen enkele maanden intenser zonder medische correctie..

Cerebellaire atrofie gaat gepaard met duizeligheid, verminderde coördinatie, onvermogen om zich in de ruimte te oriënteren.

Naast de beschreven manifestaties neemt persoonlijke degradatie toe. Ze maakt zich op drie manieren bekend:

• Intellect valt. De productiviteit van het denken blijkt onvoldoende te zijn. De patiënt verkeert in een toestand van geleidelijke achteruitgang van cognitieve functies. Het geheugen lijdt ook. Deze momenten zijn duidelijk zichtbaar bij het behalen van specifieke tests. Zelfs de eenvoudigste.
• Het gedrag is aangetast. De meest negatieve persoonlijkheidskenmerken worden benadrukt. Agressiviteit, prikkelbaarheid, betraandheid en neiging tot schandalen, verdenking vlees tot paranoia. Het is onmogelijk om normaal met zo iemand om te gaan..
• Ten slotte lijdt de emotionele component. Als in de vroege stadia van atrofie van de hersenschors en andere structuren de patiënt geagiteerd is, in een staat van depressie, een helder effect vertoont, naarmate de aandoening vordert, is alles precies het tegenovergestelde. Apathie, onverschilligheid verschijnt. Willekeurige afwijkingen zoals bij schizofrenie in de latere stadia. Autisme groeit geleidelijk.

Symptomen van cerebrale atrofie zijn ernstig. Als er niets op tijd wordt gedaan, is er geen kans op spontane regressie. Het wordt alleen maar erger. Systematisch gebruik van medicijnen is noodzakelijk.

Oorzaken

De lijst met mogelijke factoren en boosdoeners van de aandoening is breed. Als u de meest voorkomende noemt:

• Invloed van ioniserende straling. Het zou een vergissing zijn om aan te nemen dat alleen werknemers van kerncentrales of submariners straling ondervinden. In veel woonregio's, vooral in de landen van de voormalige Sovjet-Unie, is de concentratie aanzienlijk toegenomen. Wat op een minder voor de hand liggende manier uw gezondheid beïnvloedt.
• Blootstelling aan het lichaam van giftige stoffen, chemicaliën. Tot pesticiden, gewasverbeteraars, andere componenten.
• Genetische afwijkingen. Defecten in biomateriaal kunnen bij kinderen aandoeningen van het centrale zenuwstelsel veroorzaken. Dit is een veel voorkomende reden. Cerebrale atrofie manifesteert zich niet altijd onmiddellijk, vaak is om te beginnen een trigger nodig, een trigger.
• Uitgesteld hersenletsel. Door het soort kneuzingen, hersenschudding en gevaarlijkere omstandigheden.

• Neuro-infectie. Meningitis, encefalitis als ernstig.
• Verhoogde concentratie van cerebrospinale vloeistof, hydrocephalus en dienovereenkomstig een toename van intracraniale druk.

• Bepaalde ziekten die verband houden met een verminderde bloedcirculatie in de hersenen (atherosclerose, trombose, arteriële hypoplasie, arteriële hypertensie, vertebro-basilaire insufficiëntie, enz.).

Diagnostiek

Onderzoek van patiënten met een vermoedelijke atrofie is voorbehouden aan een neuroloog.

• Mondeling onderzoek. Voor klachten, hun duur en aard. Het klinische beeld geeft veel informatie over het waarschijnlijke pathologische proces. U kunt de familieleden van een persoon bij het gesprek betrekken.
• Anamnese nemen. De feiten over de invloed van straling, chemicaliën worden vastgesteld, het is belangrijk om diagnoses, familiegeschiedenis van ziekten en andere punten te identificeren die de oorsprong van de overtreding kunnen aangeven.
• Elektro-encefalografie. Wordt gebruikt om hersenactiviteit te detecteren. Met de ontwikkeling van atrofische veranderingen neemt de intensiteit van de signalen af. In verhouding tot de mate van degeneratie van zenuwweefsels.
• MRI van de hersenen. Het is logisch om dit onderzoek eerst te doen. Duidelijke gebieden met weefselvernietiging worden onthuld. Ook stelt de techniek je in staat om de aard van de voeding van structuren te beoordelen, om de vermeende oorzaak van het proces te detecteren.
• Reflex-test.

Een volledig psychiatrisch onderzoek laten zien onder toezicht van een specialist.

Welke activiteiten zijn nodig op dit gebied:

• Gesprek. Al op basis van de logica van uitspraken, de constructie van spraak, kan men over bepaalde schendingen praten.
• Cognitieve tests, studies van intellectuele capaciteiten zijn vereist. Om het probleem snel te identificeren, worden eenvoudige vragenlijsten gebruikt.
• Het is ook nodig om tests uit te voeren om controle te krijgen over de sfeer van emotionele wilskracht.

De lijst kan indien nodig worden uitgebreid. Het diagnostische probleem wordt beslist door een specialist. In ieder geval een neuroloog. Vaak is de betrokkenheid van een psychiater nodig.

Behandeling

Er is praktisch geen betrouwbare therapie. Het is noodzakelijk om de belangrijkste factor die atrofische processen veroorzaakt, zo snel mogelijk te elimineren. Of het nu gaat om cerebrovasculaire insufficiëntie, de gevolgen van trauma en andere.

Het is buitengewoon moeilijk om dit te doen, en in sommige gevallen zelfs helemaal niet. Het is geen feit dat de stoornis na regressie zal bijdragen aan het stoppen van degeneratie. Waarschijnlijk werd het een trigger, waarna de atrofie overging in een actieve fase en onafhankelijk bestaat.

De therapie is gebaseerd op symptomatische correctie. De taak van specialisten is om de mate van ontwikkeling van de aandoening te verminderen. Maak het tekort zoveel mogelijk glad. Met de juiste aanpak kunnen goede resultaten worden behaald.

Er worden verschillende soorten medicijnen gebruikt:

• Nootropics. Om metabolische processen in de hersenen te versnellen. Piracetam, Glycine, Phenibut.
• Cerebrovasculaire middelen. Ze normaliseren de bloedcirculatie. Thiocetam, Actovegin en dergelijke.
• Vitamine- en mineraalcomplexen. Zonder falen.
• Indien nodig worden diuretica voorgeschreven om overtollig cerebrospinale vloeistof te verwijderen en de intracraniale druk te verminderen. Hypothiazide, Furosemide. Voor langdurig gebruik - Veroshpiron.
• Voor hypertensie worden ACE-remmers, calciumkanaalblokkers en andere voorgeschreven. Om bloeddrukmetingen te corrigeren.
• Statines. Als atherosclerose aanwezig is. Atoris, Atorvastatin en dergelijke.
• Antidepressiva, kalmerende middelen voor de ontwikkeling van psychische stoornissen.

Methoden en specifieke namen van medicijnen worden geselecteerd door een specialist.

Voorspelling

Meestal ongunstig. Een volledige genezing wordt bijna nooit bereikt. Patiënten vallen vroeg of laat in een vegetatieve toestand.

In de meest positieve gevallen kunnen artsen de aandoening aanzienlijk vertragen of volledig stoppen. Maar dit is eerder een uitzondering..

Effecten

De belangrijkste gevolgen zijn een ernstig neurologisch tekort, verlies van geschiktheid, het vermogen om te denken, bewegen, handicap, volledige achteruitgang van de persoonlijkheid. Uiteindelijk fataal.

Preventie

Als zodanig zijn er momenteel geen effectieve preventiemaatregelen.

Het enige dat patiënten moeten weten, is dat na identificatie van een pathologie van het centrale zenuwstelsel en de bloedvaten, de behandeling zo snel mogelijk moet worden gestart. Dit bespaart meer neuronen..

Hersenatrofie is een gevaarlijke chronische en bijna onomkeerbare aandoening. Zonder medische correctie zal onvermijdelijk invaliditeit optreden.

De effectiviteit van therapie hangt ook af van het specifieke klinische geval. Voorspellingen zijn altijd vaag, bij het beoordelen moet u uitgaan van de situatie.

Atrofische veranderingen in de hersenen wat is de behandeling

Atrofische veranderingen in de hersenen wat is de behandeling

Belangrijkste manifestaties

Hersenatrofie manifesteert zich afhankelijk van welk deel van de hersenen pathologische veranderingen begonnen. Geleidelijk eindigt het pathologische proces met dementie.

Aan het begin van de ontwikkeling heeft atrofie invloed op de hersenschors. Dit leidt tot gedragsafwijkingen, ongepast en ongemotiveerd handelen en een afname van zelfkritiek. De patiënt wordt slordig, emotioneel instabiel en er kunnen zich depressieve toestanden ontwikkelen. Het herinneringsvermogen en de intelligentie zijn aangetast, wat zich al in de vroege stadia manifesteert.

De symptomen nemen geleidelijk toe. De patiënt kan niet alleen niet werken, maar ook zelfbediening. Er zijn aanzienlijke problemen met eten en naar het toilet gaan. Een persoon kan deze taken niet voltooien zonder de hulp van andere mensen..

De patiënt houdt op te klagen dat zijn intellect is verslechterd omdat hij het niet kan beoordelen. Als er helemaal geen klachten zijn over dit probleem, dan is de hersenschade naar het laatste stadium gegaan. Er is een verlies van oriëntatie in de ruimte, geheugenverlies treedt op, een persoon kan zijn naam niet zeggen en waar hij woont.

Als de ziekte erfelijk is, gaat het werk van de hersenen snel genoeg achteruit. Dit duurt meerdere jaren. Schade als gevolg van vaataandoeningen kan gedurende tientallen jaren toenemen..

Het pathologische proces verloopt als volgt:

1. In de beginfase zijn de veranderingen in de hersenen klein, zodat de patiënt een normaal leven leidt. Tegelijkertijd is het intellect enigszins gestoord en kan de persoon geen complexe problemen oplossen. De gang kan enigszins veranderen, hoofdpijn en duizeligheid zijn storend. De patiënt lijdt aan een neiging tot depressieve toestanden, emotionele instabiliteit, huilerigheid, prikkelbaarheid. Deze manifestaties worden meestal toegeschreven aan leeftijd, vermoeidheid, stress. Als u in dit stadium met de behandeling begint, kunt u de ontwikkeling van pathologie vertragen.
2. De tweede fase gaat gepaard met verergering van de symptomen. Veranderingen in psyche en gedrag worden waargenomen, coördinatie van bewegingen is verstoord. De patiënt heeft geen controle over zijn daden, zijn daden missen motief en logica. Matige ontwikkeling van atrofie vermindert de werkcapaciteit en verstoort de sociale aanpassing.
3. Een ernstige mate van de ziekte leidt tot schade aan het gehele zenuwstelsel, wat zich manifesteert door verminderde motoriek en gang, verlies van het vermogen om te schrijven en te lezen, om eenvoudige handelingen uit te voeren. De verslechtering van de mentale toestand gaat gepaard met een toename van prikkelbaarheid of de volledige afwezigheid van verlangens. De slikreflex is verminderd en urine-incontinentie komt vaak voor.

In de laatste fase is het vermogen om te werken volledig verloren gegaan, de communicatie met de buitenwereld. De persoon ontwikkelt aanhoudende dementie en kan de eenvoudigste handelingen niet uitvoeren. Daarom moeten familieleden hem constant in de gaten houden..

Oorzaken

Het is nog niet gelukt om een ​​volledig beeld te krijgen van het ontstaan ​​van hersenatrofie. Maar talrijke onderzoeken door experts zeggen dat de belangrijkste oorzaken van de ziekte in genetische pathologieën liggen. Veel minder vaak ontwikkelen de symptomen van transformaties zich tegen de achtergrond van secundaire vervormingen van het zenuwweefsel, veroorzaakt door externe stimuli.

Aangeboren oorzaken zijn onder meer:

• Erfelijkheid.
• Virussen en infecties die een kind infecteren terwijl het nog in de baarmoeder zit.
• Chromosomale mutaties.

Een van de genetische ziekten die de hersenschors aantasten, is de ziekte van Pick, die zich bij volwassenen ontwikkelt. Het is een zeldzame, progressieve aandoening die de frontale en temporale kwabben aantast. De gemiddelde levensverwachting na het begin van de ziekte is 5-6 jaar. Gedeeltelijke weefselatrofie komt voor bij de volgende ziekten:

• ziekte van Alzheimer.
• Parkinson-syndroom.
• de ziekte van Huntington.

Verworven redenen zijn onder meer:

• Alcoholmisbruik en drugsverslaving die chronische vergiftiging van het lichaam veroorzaken.
• Chronische en acute neuro-infecties.
• Letsel, hersenschudding, hersenoperatie.
• Hydrocephalus.
• Nierfalen.
• Ischemie.
• Atherosclerose.
• Ioniserende straling.

De verworven oorzaken van cerebrale atrofie worden als voorwaardelijk beschouwd. Bij patiënten worden ze in niet meer dan 1 op de 20 gevallen waargenomen. En met aangeboren afwijkingen veroorzaken ze zelden ziekte..

Video

De hersenen regelen het werk van alle orgaansystemen, dus elke schade eraan brengt de normale werking van het hele organisme in gevaar, voornamelijk van processen als denken, spreken en geheugen. Atrofie van de hersenen op jonge leeftijd en op volwassen leeftijd is een pathologische aandoening waarbij neuronale dood en verlies van verbindingen daartussen vordert

Het resultaat is een afname van de hersenen, een afvlakking van het reliëf van de hersenschors en een afname van functies, wat van groot klinisch belang is.

Atrofie van de hersenschors treft vaak ouderen, vooral vrouwen, maar komt ook voor bij pasgeborenen. In zeldzame gevallen worden aangeboren afwijkingen of geboortetrauma de oorzaak, waarna de ziekte zich in de vroege kinderjaren begint te manifesteren en tot de dood leidt.

Ongeacht de oorzaak van de ziekte kunnen veelvoorkomende symptomen van hersenatrofie worden vastgesteld..

Gezond hersenweefsel en atrofie

De belangrijkste symptomen van hersenatrofie zijn onder meer:

• Psychische aandoening.
• Gedragsstoornissen.
• Verminderde cognitieve functie.
• Geheugenstoornis.
• Veranderingen in motorische activiteit.

Stadia van de ziekte:

De patiënt leidt de gebruikelijke manier van leven en doet het voorgaande werk zonder problemen, als het geen hoog IQ vereist. Meestal worden niet-specifieke symptomen waargenomen: duizeligheid, hoofdpijn, vergeetachtigheid, depressie en labiliteit van het zenuwstelsel. Diagnostiek in dit stadium zal de progressie van de ziekte helpen vertragen.

De cognitieve functie blijft achteruitgaan, de zelfbeheersing wordt verzwakt en er verschijnen onverklaarbare en onbezonnen acties in het gedrag van de patiënt. Mogelijke schendingen van coördinatie van bewegingen en fijne motoriek, ruimtelijke desoriëntatie. Het vermogen om te werken en de aanpassing aan de sociale omgeving neemt af.

Naarmate de ziekte vordert, nemen de symptomen van hersenatrofie toe: de spraakverstaanbaarheid neemt af, de patiënt heeft de hulp en zorg van een buitenstaander nodig. Door de beleving en beoordeling van gebeurtenissen te veranderen, zijn er minder klachten.

In de laatste fase treden de meest ernstige veranderingen in de hersenen op: atrofie leidt tot dementie of dementie. De patiënt is niet langer in staat om eenvoudige taken uit te voeren, spraak op te bouwen, te lezen en te schrijven en huishoudelijke artikelen te gebruiken. Mensen om je heen merken tekenen van een psychische aandoening, een verandering in gang en een schending van reflexen. De patiënt verliest volledig het contact met de wereld en het vermogen tot zelfzorg.

Betrokkenheid bij het pathologische proces van het cerebellum leidt tot aanzienlijke spraakstoornissen, coördinatie van bewegingen en gang, en soms horen en zien. Veranderingen in karakter en scherpe afwijkingen in de psyche duiden op een pathologisch proces in het gebied van de frontale kwabben.

Tekenen van een overheersende laesie van een halfrond van de hersenschors duiden op een diffuse aard van atrofie.

Geheugenstoornis is een van de symptomen van hersenatrofie.

De voorwaarden voor de ontwikkeling van de ziekte kunnen verschillen, maar meestal worden de volgende redenen voor hersenatrofie onderscheiden:

• Erfelijke mutaties en spontane mutagenese.
• Radiobiologische effecten.
• Besmettelijke ziekten van het centrale zenuwstelsel.
• Waterzucht van de hersenen.
• Pathologische veranderingen in hersenvaten.
• Traumatische hersenschade.

Genetische afwijkingen die de ziekte kunnen veroorzaken, zijn onder meer de ziekte van Pick, die op oudere leeftijd optreedt. De ziekte vordert gedurende 5-6 jaar en eindigt in de dood.

Radiobiologische effecten kunnen worden veroorzaakt door blootstelling aan ioniserende straling, hoewel de omvang van de negatieve effecten moeilijk in te schatten is.

Neuro-infecties leiden tot acute ontstekingen, waarna hydrocephalus ontstaat. Het vocht dat zich in dit geval ophoopt, oefent een compressief effect uit op de hersenschors, het mechanisme van beschadiging. Waterzucht in de hersenen kan ook een onafhankelijke aangeboren ziekte zijn..

Cerebrovasculaire pathologieën komen het vaakst voor als gevolg van atherosclerose en arteriële hypertensie en resulteren in cerebrale ischemie. Overtreding van de bloedcirculatie wordt de oorzaak van dystrofische en vervolgens atrofische veranderingen.

Antipsychotica

Verminderde coördinatie van bewegingen, tremoren, "rusteloze" ledematen... Dit zijn bijwerkingen die kunnen optreden tijdens de eerste fase van de behandeling van schizofrenie. Ze kwamen ook voor bij gezonde volwassen vrijwilligers die deelnamen aan een onderzoek naar de bijwerkingen van het medicijn Haloperidol, dat meestal wordt voorgeschreven voor schizofrenen. Binnen 2 uur na de introductie van dit middel kregen de vrijwilligers motorische problemen. Hersen-MRI heeft aangetoond dat ze verband houden met een afname van het volume grijze stof in een sectie genaamd het striatum, die verantwoordelijk is voor het beheersen van beweging..

Maar het effect van het medicijn was tijdelijk - een paar dagen na het experiment keerde het hersenvolume van de vrijwilligers terug naar het oorspronkelijke niveau. Volgens wetenschappers kan dit resultaat mensen kalmeren die in paniek zijn dat de medicijnen hun hersencellen vernietigen..

Dode neuronen van de hersenen worden niet hersteld, daarom is een terugkeer naar het oorspronkelijke volume onmogelijk wanneer het medicijn wordt vernietigd. Daarom zijn wetenschappers van mening dat de reden voor de afname van het volume een tijdelijke afname van het aantal synapsen (functionele verbindingen tussen neuronen) is. Het BDNF-eiwit, dat betrokken is bij synapsen en verdwijnt na het gebruik van antipsychotica, is hiervoor hoogstwaarschijnlijk verantwoordelijk..

Wat is corticale atrofie

De ziekte duurt lang en kan zich over meerdere jaren ontwikkelen. Symptomen worden geleidelijk ernstiger en leiden vaak tot dementie.

Corticale atrofie is het meest vatbaar voor mensen ouder dan 50 jaar, maar aandoeningen kunnen ook aangeboren zijn vanwege de aanwezigheid van een genetische aanleg.

De ziekte van Alzheimer en seniele dementie zijn voorbeelden van een proces waarbij beide hersenhelften worden aangetast. In dit geval wordt volledige dementie waargenomen met een uitgesproken vorm van atrofie. Kleine brandpunten van vernietiging hebben vaak geen invloed op de mentale vermogens van een persoon.

Redenen voor ontwikkeling

De oorzaken van corticale atrofie zijn complex. De volgende factoren zijn van invloed op de vorming van seniele dementie:

- veranderingen in de bloedtoevoer naar de hersenweefsels als gevolg van een afname van de vasculaire capaciteit, wat typisch is voor atherosclerose;

- slechte zuurstofverzadiging van het bloed, leidend tot chronische ischemische gebeurtenissen in de zenuwweefsels;

- genetische aanleg voor atrofische verschijnselen;

- verslechtering van het regeneratieve vermogen van het lichaam;

- afname van mentale stress.

Soms ontstaan ​​atrofische verschijnselen op latere leeftijd. De redenen voor dergelijke veranderingen kunnen trauma zijn dat gepaard gaat met hersenoedeem, systematische blootstelling aan giftige stoffen (alcoholisme), tumoren of cysten, neurochirurgische chirurgie..

De gemanifesteerde symptomen van de ziekte zijn afhankelijk van het stadium van beschadiging van de hersenschors en van de prevalentie van het pathologische proces. Er zijn verschillende stadia in de ontwikkeling van hersenatrofie:

- asymptomatische fase, waarin de bestaande neurologie wordt geassocieerd met andere ziekten (fase 1);

- het optreden van periodieke hoofdpijn en duizeligheid (stadium 2);

- schending van denk- en analytisch vermogen, veranderingen in spraak, gewoontes en soms handschrift (fase 3);

- in fase 4 is er een schending van de fijne motoriek van de handen en coördinatie van bewegingen - een zieke kan basisvaardigheden vergeten (het gebruik van een tandenborstel, het doel van de afstandsbediening van de televisie);

- ontoereikendheid van gedrag en onvermogen om zich aan te passen aan het sociale leven (laatste fase).

Medische behandeling van hersenpathologie geassocieerd met atrofie bestaat uit het gebruik van medische medicijnen, waaronder:

- geneesmiddelen die de bloedcirculatie en het hersenmetabolisme verbeteren (bijvoorbeeld "Piracetam", "Cerepro", "Cerakson", "Cerebrolysin"). Het gebruik van medicijnen van deze groep leidt tot een aanzienlijke verbetering van het denkvermogen van een persoon;

- antioxidanten die een stimulerend effect hebben op regeneratieve processen die hersenatrofie vertragen en de stofwisseling stimuleren, waardoor vrije zuurstofradicalen worden tegengegaan;

- geneesmiddelen die de microcirculatie van het bloed verbeteren. Vaak wordt het medicijn "Trental" voorgeschreven, dat een vaatverwijdend effect heeft en het lumen van de haarvaten vergroot.

Soms vereist de ziekte symptomatische therapie. Als de patiënt bijvoorbeeld hoofdpijn heeft, worden niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen voorgeschreven.

Tijdens de behandeling moet u ook de neuropsychische toestand van de patiënt controleren. Matige fysieke activiteit, systematische wandelingen in de frisse lucht zijn vereist. Als de toestand van de patiënt als neurasthenisch kan worden geclassificeerd, raadt de arts aan om lichte kalmerende middelen te nemen..

Folkmedicijnen voor hersenatrofie

De vernietiging van zenuwcellen is beladen met gevolgen zoals dementie en overlijden. Met de juiste en tijdige hulp kunnen mensen meestal nog 5-10 jaar leven. Maar ook de kwaliteit van leven is belangrijk. Het verergert niet alleen bij de patiënt, maar ook bij zijn familieleden..

Het is erg moeilijk om samen te leven met een persoon met een veranderd bewustzijn. Het is zelfs nog moeilijker om constant naar boze toespraken en gegrom te luisteren. Daarom wordt hem, om de patiënt te kalmeren en te ontspannen, aangeboden om thuis gemaakte thee en kruidentincturen te drinken..

Medicinale planten worden gebruikt zoals:

• rogge;
• oregano;
• sterworm;
• moederskruid;
• munt;
• Melissa;
• brandnetel;
• paardestaart.

De ingrediënten kunnen afzonderlijk worden gebrouwen of naar smaak worden gecombineerd. Deze thee kan 3 keer per dag in een kopje worden gedronken. Hij zal de patiënt kunnen ontspannen, stress verminderen en de stemming normaliseren, emoties op orde brengen.

Atrofie van de frontale hersenkwabben

Ontwikkelt zich tegen de achtergrond van de ziekte van Alzheimer en Pick. Met de ziekte van Pick beginnen patiënten slechter te denken, hun intellectuele vermogens nemen af. Patiënten worden geheimzinnig, leiden een geïsoleerde levensstijl.

Wanneer u met patiënten praat, valt op dat hun spraak uit één woord wordt en de woordenschat afneemt.

Cerebellaire laesie

Met de ontwikkeling van atrofie van dit deel van de hersenen, is er een schending van de coördinatie, een afname van de tonus van het spierapparaat. Patiënten kunnen zichzelf niet bedienen.

Notitie! De ledematen van een persoon bewegen chaotisch, verliezen hun soepelheid van beweging in de ruimte, trillen van vingers verschijnt. Het handschrift, de conversatie en de beweging van de patiënt worden veel langzamer

Patiënten klagen over aanvallen van misselijkheid en braken, slaperigheid, een sterke afname van het gehoorniveau, urine-incontinentie. Bij onderzoek stelt een specialist de aanwezigheid van onvrijwillige fluctuaties in de ogen vast, de afwezigheid van enkele fysiologische reflexen.

Atrofie van de grijze massa van de hersenen

Een soortgelijk atrofieproces kan fysiologische of pathologische oorzaken van ontwikkeling hebben. Fysiologische factor - ouderdom en die veranderingen die optreden tegen de achtergrond van veroudering van het lichaam.

Pathologische oorzaken van het afsterven van witte stofcellen in de hersenen zijn ziekten die de volgende symptomen veroorzaken:

• verlamming van de ene helft van het lichaam;
• verlies of sterke afname van gevoeligheid in een bepaald deel van het lichaam of de helft ervan;
• de patiënt herkent geen objecten, mensen;
• schending van het slikproces;
• het optreden van pathologische reflexen.

Diffuse atrofie

Het komt voor tegen de achtergrond van de volgende factoren:

• erfelijke aanleg;
• infectieziekten;
• mechanische schade;
• vergiftiging, het effect van giftige stoffen;
• slechte ecologische situatie.

Belangrijk! De hersenactiviteit neemt sterk af, de patiënt is niet in staat redelijkerwijs na te denken en zijn acties te evalueren. De progressie van de toestand leidt tot een afname van de activiteit van de denkprocessen

Atrofie van het gemengde type

Het ontwikkelt zich na 60 jaar vaker bij vrouwen. Het resultaat is de ontwikkeling van dementie, waardoor de kwaliteit van leven van de patiënt afneemt. Het volume van de hersenen, de grootte en het aantal gezonde cellen neemt met de jaren drastisch af. Atrofie van het gemengde type wordt vertegenwoordigd door alle mogelijke symptomen van hersenschade (afhankelijk van de mate van verspreiding van de pathologie).

Alcoholische hersenschade

De hersenen zijn het meest gevoelig voor de giftige effecten van ethanol en zijn derivaten. Alcoholische dranken veroorzaken verstoring van verbindingen tussen neuronen, leiden tot een afname van gezonde cellen en weefsels. Alcoholische atrofie begint met delirium tremens en encefalopathie en kan fataal zijn. De ontwikkeling van de volgende pathologieën is mogelijk:

• vasculaire sclerose;
• cysten in de plexus van bloedvaten;
• bloeding;
• schending van de bloedtoevoer.

Hoe manifesteert hersenatrofie?

Een disfunctie van de hersenen hangt af van welke ziekte de ontwikkeling van pathologie heeft veroorzaakt. Hier zijn de belangrijkste syndromen en symptomen:

1. Frontaal kwab syndroom:
   • schending van het vermogen om hun eigen acties te beheersen;
   • chronische vermoeidheid, apathie;
   • psycho-emotionele instabiliteit;
   • onbeschoftheid, impulsiviteit;
   • de opkomst van primitieve humor.
2. Psychoorganisch syndroom:
   • verminderde geheugengrootte;
   • verminderd mentaal vermogen;
   • schendingen van de emotionele sfeer;
   • gebrek aan vermogen om nieuwe dingen te leren;
   • afname van de woordenschat voor communicatie.
3. Dementie:
   • geheugenstoornis;
   • pathologie van abstract denken;
   • verandering in persoonlijke kwaliteiten;
   • schending van spraak, verschillende soorten perceptie (visueel, tactiel, auditief), coördinatie van beweging

Waarom atrofiëren de hersenen?

1. Atherosclerotische laesies van de hersenvaten. De dood van hersencellen begint wanneer atherosclerotische afzettingen, die een vernauwing van het lumen van de bloedvaten veroorzaken, een afname van het trofisme van neuronen veroorzaken en vervolgens, naarmate de ziekte voortschrijdt, en hun dood. Het proces wordt verspreid. Hersenatrofie veroorzaakt door atherosclerotische vasculaire laesies is een van de speciale gevallen van ischemische atrofie.
2. Chronische intoxicatie-effecten. De dood van zenuwcellen in de hersenen bij deze vorm van de ziekte wordt veroorzaakt door het vernietigende effect van giftige stoffen op hen. Alcohol, drugs, sommige geneesmiddelen en nicotine kunnen op een vergelijkbare manier invloed uitoefenen. De duidelijkste voorbeelden van deze groep ziekten kunnen worden beschouwd als alcoholische en narcotische encefalopathie, wanneer atrofische veranderingen in de hersenen worden gepresenteerd door het verlichten van de windingen en een afname van de dikte van de hersenschors, evenals subcorticale formaties.
3. Restverschijnselen van craniocerebraal trauma. Hypotrofie en atrofie van de hersenen als een langdurig gevolg van hoofdtrauma zijn meestal lokaal van aard. De dood van zenuwcellen vindt plaats in het beschadigde gebied van de hersenen; in plaats daarvan worden vervolgens cystische formaties, gliosis-foci of littekens gevormd. Een dergelijke atrofie wordt posttraumatisch genoemd.
4. Chronische cerebrovasculaire insufficiëntie. De meest voorkomende oorzaken van deze aandoening zijn het atherosclerotische proces, dat de permeabiliteit van de hersenvaten vermindert; arteriële hypertensie en leeftijdsgebonden afname van de elasticiteit van de vaten van het cerebrale capillaire bed.
5. Degeneratieve ziekten van het zenuwweefsel. Deze omvatten de ziekte van Parkinson, de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Pick, cerebrale degeneratie van Lewy-lichaampjes en andere. Tegenwoordig is er geen definitief antwoord over de redenen voor de ontwikkeling van deze groep ziekten. Deze ziekten hebben een gemeenschappelijk kenmerk in de vorm van geleidelijk ontwikkelende atrofie van verschillende delen van de hersenen, worden gediagnosticeerd bij oudere patiënten en vertegenwoordigen in totaal ongeveer 70 procent van de gevallen van seniele dementie..
6. Intracraniële hypertensie. Compressie van het medulla met een langdurige toename van de intracraniale druk kan leiden tot atrofische veranderingen in de substantie van de hersenen. Een illustratief voorbeeld zijn gevallen van secundaire cerebrale hypotrofie en atrofie bij kinderen met congenitale hydrocephalus..
7. Genetische aanleg. Tot op heden kennen clinici enkele tientallen genetisch bepaalde ziekten, waarvan een van de kenmerken is atrofische veranderingen in de hersensubstantie. Een voorbeeld is de chorea van Huntington.

Oorzaken en mate van atrofie

De dood van hersencellen ontstaat als gevolg van:

• genetische aanleg. Atrofische veranderingen in de medulla komen voor bij veel erfelijke pathologieën, zoals de chorea van Huntington;
• chronische intoxicatie. In dit geval worden de windingen gladgestreken, neemt de dikte van de cortex en de subcorticale bal af. De dood van neuronen treedt op als gevolg van langdurig gebruik van drugs, medicijnen, roken en andere dingen;
• traumatische hersenschade. In dit geval wordt de atrofie gelokaliseerd. De getroffen gebieden zijn gevuld met cystische holtes, littekens, gliale holtes;
• chronische circulatiestoornissen in de hersenen. In dit geval treedt weefselsterfte op als gevolg van het gebrek aan zuurstof en noodzakelijke stoffen in de cellen. Zelfs een kortstondige verstoring van de bloedstroom kan onomkeerbare gevolgen hebben;
• neurodegeneratieve ziekten. Dementie op oudere leeftijd komt om deze reden in 70% van de gevallen voor. Het pathologische proces ontwikkelt zich bij de ziekten van Parkinson, Pick en Levy. Vooral dementie en de ziekte van Alzheimer komen veel voor;
• verhoogde intracraniale druk, als de medulla lange tijd wordt samengedrukt door het hersenvocht. Hersendegradatie treedt op bij pasgeborenen met de diagnose hersenwaterzucht.

Er zijn nogal wat factoren die de ontwikkeling van het pathologische proces uitlokken.

Er zijn dergelijke soorten pathologische processen in de hersenen:

1. Atrofie van de hersenschors. Deze aandoening wordt gekenmerkt door het afsterven van de cellen waaruit de hersenschors bestaat. Dit is corticale atrofie van de hersenen. Het komt vrij vaak voor. Het wordt hersenatrofie van graad 1 genoemd. Dit pathologische proces wordt ook wel atrofie van de frontale hersenkwabben genoemd, omdat het precies deze gebieden beïnvloedt. Het probleem doet zich vooral voor onder invloed van vaatziekten en giftige stoffen.
2. Multisysteem cerebrale atrofie. Dit probleem wordt voorafgegaan door een genetische of neurodegeneratieve ziekte. In dit geval worden verschillende belangrijke delen van de hersenen tegelijk aangetast, wat gepaard gaat met verminderde coördinatie van bewegingen, balans en de ontwikkeling van symptomen van de ziekte van Parkinson. Er komt ernstige dementie bij voor.
3. Lokale atrofie. In dit geval worden afzonderlijke gebieden met vernietigde weefsels in de hersenen gevormd. Cerebrale atrofie van de hersenen ontstaat als gevolg van een beroerte, trauma, infectieziekten en parasitaire schade.
4. Diffuse cerebrale atrofie. Deze aandoening wordt gekenmerkt door een uniforme verspreiding van het pathologische proces door het hele orgaan..
5. Subatrofische veranderingen in de hersenen onder invloed van bepaalde factoren kunnen optreden in het cerebellum, het occipitale gebied en andere individuele delen van het orgaan. Hersensubatrofie in de vroege stadia kan met de behandeling worden gestopt. De dood van neuronen is een onomkeerbaar proces, maar een geschikte therapie zal het leven met tientallen jaren verlengen.

De meest voorkomende zijn:

1. Corticale atrofie. Deze pathologie wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van weefselsterfte met de leeftijd. Fysiologische veranderingen in het menselijk lichaam worden weerspiegeld in de structuur van het zenuwweefsel. Maar ook andere stoornissen in het functioneren van het lichaam kunnen een probleem veroorzaken. Gewoonlijk worden de frontale hersenkwabben aangetast, maar de pathologie kan zich verspreiden naar andere delen van het orgel..
2. Cerebellaire atrofie. In dit geval hebben degeneratieve processen invloed op de kleine hersenen. Dit gebeurt met infectieziekten, neoplasmata, stofwisselingsstoornissen. Pathologie leidt tot spraakstoornissen en verlamming.
3. Cerebellaire subatrofie is een aangeboren pathologische aandoening. In dit geval lijdt de cerebellaire worm het meest, waardoor er een schending is van fysiologische en neurologische verbindingen. Het is moeilijk voor de patiënt om het evenwicht te bewaren tijdens het lopen en in een rustige staat, de controle over de spieren van de romp en nek is verzwakt, waardoor de beweging wordt verstoord, trillingen zijn bezorgd en andere onaangename symptomen optreden.
4. Multisysteematrofie. Dit type atrofische veranderingen heeft invloed op de cortex, het cerebellum, ganglia, romp, witte stof, piramidale en expiramidale systemen. Deze aandoening wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van autonome stoornissen, dementie, de ziekte van Parkinson.