Eiwitfracties in een bloedtest wat is het, decodering, norm

De studie van eiwitfracties (proteïnogram) van bloedserum en laboratoriumstudies op basis van het proteïnogram hebben verschillende toepassingen gevonden bij de diagnose van ziekten. Opgemerkt moet worden dat het potentieel van het proteïnogram onderbenut wordt door specialisten en nog niet volledig is onthuld..

De basis van het proteïnogram is de scheiding van biologische vloeistoffen in het menselijk lichaam in componenten door middel van elektroforese - een methode die gebaseerd is op verschillende mobiliteit van eiwitten in een elektrisch veld. Eiwitfracties worden voornamelijk bepaald in bloedserum, hoewel in sommige gevallen urine en hersenvocht kunnen worden gebruikt.

Onderzoek van individuele serumeiwitten levert meer informatie op dan bepaling van totaal eiwit of albumine alleen. Het moet echter duidelijk zijn dat de studie van eiwitfracties het mogelijk maakt om een ​​oordeel te vellen over de overmaat of het tekort aan eiwitten, die kenmerkend zijn voor sommige ziekten, alleen in de meest algemene vorm..

In klinische laboratoria wordt een agarosegel gebruikt om eiwitfracties te scheiden, en de individuele fracties worden ontwikkeld met een kleurstof (Amidozwart). Naast agarosegel worden ook cellulose (celluloseacetaat) media gebruikt voor proteïnogram. Een moderne methode kan ook worden toegepast - capillaire zonale elektroforese, die eigenlijk geen vast of gelachtig medium nodig heeft, en de beweging van ionen vindt plaats in een waterige buffer. Om fracties in capillaire elektroforese te bepalen, wordt lichtabsorptie in het ultraviolette bereik of een krachtige laser gebruikt, gevolgd door luminescentiefixatie..

In het elektrische veld van een elektroforese-apparaat bewegen negatief geladen eiwitten langs de agarosegel naar een positief geladen elektrode (anode) en worden ze gescheiden op basis van hun lading. Hoe groter de lading, hoe dichter de fractie bij de anode zal zijn. Tijdens elektroforese van eiwitten worden ze onderverdeeld in twee hoofdgroepen: albumine (50-70% van de totale massa aan eiwitten) en globulines (bij gezonde individuen - voornamelijk immunoglobuline G of afgekort IgG).

Albumine heeft de grootste negatieve lading, daarom migreert het het dichtst bij de anode, in vergelijking met globulines. In de elektroforesezone op de gel kunnen vijf verschillende banden worden onderscheiden: prealbumines, albumine en globulines - alpha-1, alpha-2, beta en gamma. Soms kunnen bètaglobulinen worden onderverdeeld in afzonderlijke subfracties: bèta-1 en bèta-2. Immunoglobulinen (IgM, IgG, IgD en IgE) bevinden zich in de gammaband. Met elektroforese met hoge resolutie kan een groot aantal individuele eiwitten worden bepaald: prealbumine, α1-lipoproteïne, lipoproteïnen met hoge en lage dichtheid, α1-zuurglycoproteïne, α1-antichymotrypsine, ceruloplasmine, enz..

Immunofixatie-elektroforese is een uitbreiding van conventionele elektroforese waarbij eiwitten eerst worden gescheiden door een elektrisch veld en vervolgens worden behandeld met antilichamen die specifiek zijn voor bepaalde antigenen om de componenten van elke band te identificeren. Deze methode wordt gebruikt om de isotypen van zware (IgM, IgG, IgD of IgE) en lichte (kappa of lambda) ketens te bepalen, om specifieke paraproteïnen te identificeren.

Gemiddelde bereiken van normale serumeiwitfracties (proteïnogrammen) voor volwassenen

Fractie	Gehalte aan eiwitfracties,%
Prealbumine	2-7
Albumine	52-65
Alpha 1 Globulins	2,5-5
Alpha-2-globulines	7-13
Beta-globulinen	8-14
Gamma-globulinen	12-22

De exacte normale bereiken zijn afhankelijk van de methode die is gebruikt om het onderzoek uit te voeren..

Proteïnogram normaal bereik voor kinderen (onderzoek door capillaire elektroforese)

Leeftijd	Eiwit	Alpha 1 Globulins	Alpha-2-globulines	Beta-globulinen	Gamma-globulines
1-2	54,7-70,4	4.2-8.5	7.0-15.6	7.5-11.6	4.7-16.0
3-4	53,9-70,4	4.8-8.1	7.6-15.2	7.4-11.6	7.1-17.8
5-9	52,6-66,3	4.2-7.6	7.4-13.5	7.9-11.3	8.5-18.7
10-14	54.1-69.1	4.4-8.0	6.8-11.4	8.5-12.9	8.8-17.6

Als diagnostische test heeft het proteïnogram een ​​verscheidenheid aan toepassingen. Het is vooral nuttig bij het verhogen van serum immunoglobulineniveaus om onderscheid te maken tussen monoklonale en polyklonale groei. De klassieke toepassing van serumeiwitelektroforese is bij de diagnose van proliferatieve ziekten van plasmacellen (plasmacellen zijn cellen die antilichamen synthetiseren, de laatste fase van de ontwikkeling van B-lymfocyten), waarbij een overmatige hoeveelheid monoklonale immunoglobulinen wordt geproduceerd. Omgekeerd biedt de detectie van een polyklonale toename van immunoglobuline redenen voor verdere tests om ontstekingsziekten op te sporen - infectie, auto-immuunziekte of, minder vaak, kwaadaardig neoplasma..

Een proteïnogram kan een handig hulpmiddel zijn bij chronische afwijkingen in de eiwitsamenstelling van het bloed, bijvoorbeeld wanneer het niveau van immunoglobulinen constant verhoogd is. In de reumatologie is de bepaling van bloedeiwitfracties vooral nuttig bij de studie van algemene ontstekingsaandoeningen. Deze studie kan ook worden voorgeschreven bij de diagnose van primaire amyloïdose.

Een urine-proteïnogram is ook nuttig om proteïnurie te onderzoeken en te bepalen waar proteïne-verlies optreedt - in de glomeruli (glomeruli) of tubuli (tubuli). Bij glomerulaire nierziekte komen grote eiwitten in de urine; daarom zal het albuminegehalte worden verhoogd op het proteïnogram. Integendeel, schade aan het buisvormige apparaat leidt tot ondoelmatige reabsorptie van eiwitten met een laag molecuulgewicht, wat leidt tot een toename van de eiwitfracties alpha-1 en beta-2..

Een interessante toepassing van eiwitelektroforese is de bepaling van eiwitfracties van cerebrospinale vloeistof bij de diagnose van multiple sclerose. Oligoklonale IgG-banden (twee of meer) gevonden bij elektroforese van CSF-eiwitten zijn een aanvullend criterium voor de diagnose van multiple sclerose, hoewel niet specifiek, aangezien ze kunnen worden aangetroffen bij andere inflammatoire en auto-immuunneurologische aandoeningen.

Betekenis van veranderingen in individuele eiwitfracties

Albumine fractie. Een verhoging van het albumine-gehalte is uiterst zeldzaam. De belangrijkste redenen voor de daling van het albumine-gehalte (hypoalbuminemie) worden gegeven in de beschrijving van de studie "Albumine (bloedserum)".

Alfaglobulinefractie. De toename van het gehalte aan alfaglobulinen weerspiegelt de intensiteit van de reactie van het lichaam op het ontstekingsproces, vooral in de acute stadia. Maak onderscheid tussen alfa-1-globulinen (alfa-1-antitrypsine, alfa-1-lipoproteïne, zuur alfa-1-glycoproteïne) en alfa-2-globulinen (alfa-2-macroglobuline, haptoglobine, apolipoproteïne A, B, C, ceruloplasmine).

• Alfa-1-globulinen: een toename van de fractie wordt waargenomen bij verschillende ontstekingsprocessen: acuut, subacuut en exacerbatie van chronische, evenals bij leverschade; alle processen van verval van lichaamsweefsels of intensieve celdeling. Een afname van de fractie alfa-1-globulines wordt waargenomen met een tekort aan alfa-1-antitrypsine, hypo-alfa-1-lipoproteïnemie.
• Alfa-2-globulinen: een toename van de fractie wordt waargenomen bij alle soorten acute ontstekingsprocessen, vooral bij uitgesproken vochtafscheiding in de lichaamsholte of een etterig karakter (longontsteking, pleuraal empyeem, andere soorten etterende processen); bindweefselaandoeningen (collagenosen, auto-immuunziekten, reumatische aandoeningen); kwaadaardige tumoren; in het stadium van herstel van brandwonden; nefrotisch syndroom. Een afname van de fractie van alfa-2-globulines wordt waargenomen bij diabetes mellitus, zelden bij pancreatitis, toxische hepatitis en aangeboren geelzucht bij pasgeborenen.

Beta-globuline-fractie. Bètaglobulinen omvatten transferrine, hemopexine, immunoglobulinen en lipoproteïnen. Een toename van de fractie van bèta-globulines wordt gedetecteerd bij primaire en secundaire hyperlipoproteïnemie, leverziekte, nefrotisch syndroom, bloedende maagzweer, hypothyreoïdie. Verlaagde waarden van bèta-globulinegehalte worden gedetecteerd bij hypo-bèta-lipoproteïnemie.

Fractie van gammaglobulinen. Deze fractie bevat immunoglobulinen G, A, M, D, E.Een verhoging van het gehalte aan gammaglobulinen wordt waargenomen tijdens de reactie van het immuunsysteem, wanneer de productie van antilichamen en auto-antilichamen optreedt: tijdens virale en bacteriële infecties, ontstekingen, collagenose, weefselvernietiging en brandwonden.

Bij actieve hepatitis en levercirrose wordt een significante toename van het gehalte aan gammaglobulinen waargenomen (bij 88-92% van de patiënten met chronische actieve hepatitis). Een teveel aan gammaglobulinen boven het gehalte aan albumine wordt als een slecht teken bij levercirrose beschouwd..

Ook kan een verhoging van het niveau van gammaglobulinen in het bloed gepaard gaan met de volgende ziekten: reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus, chronische lymfatische leukemie, endotheliomen, osteosarcomen, candidomycose.

De afname van het gehalte aan gammaglobulinen is fysiologisch (bij kinderen van 3-5 maanden), die gemakkelijk overgaat, evenals aangeboren. Pathologische redenen voor de afname van deze fractie kunnen talrijke ziekten en aandoeningen zijn die leiden tot uitputting van het immuunsysteem en een afname van de immuunrespons van het lichaam..

Bij sommige ziekten kunnen verstoringen in de vorming van gammaglobulinen optreden, en 'verkeerde' pathologische eiwitten - paraproteïnen, die tijdens het proteïnogram worden aangetroffen, verschijnen in het bloed. Dergelijke veranderingen worden opgemerkt bij multipel myeloom, de ziekte van Waldenström.

De vraag rijst - welke maatregelen moeten worden genomen als de resultaten van het proteïnogram afwijken van normaal? Het hangt allemaal af van de mate van veranderingen en van de factie waar ze worden aangetroffen. Als de resultaten duiden op een mogelijke proliferatieve plasmacelziekte (bv. Multipel myeloom), dan is onmiddellijke actie essentieel om de patiënt gezond te houden. In dit geval is het noodzakelijk om de totale immunoglobulinen te bepalen (tenminste - IgG, IgM en IgA), β2-microglobuline, het gehalte aan vrije lichte ketens van immunoglobulinen, een volledige klinische bloedtest met ESR inclusief, serumcalcium, ureum en creatinine. Op basis van deze en andere onderzoeken stelt de hematoloog een diagnose.

Wei-eiwitfracties

Bepaling van kwantitatieve en kwalitatieve veranderingen in de belangrijkste fracties van bloedproteïne die worden gebruikt voor de diagnose en controle van de behandeling van acute en chronische ontsteking van infectieuze en niet-infectieuze genese, evenals oncologische (monoklonale gammopathieën) en enkele andere ziekten.

Engelse synoniemen

Serumproteïne-elektroforese (SPE, SPEP).

Elektroforese op agarosegelplaten.

G / l (gram per liter),% (percentage).

Welk biomateriaal kan worden gebruikt voor onderzoek?

Hoe u zich goed kunt voorbereiden op de studie?

1. 12 uur voor het onderzoek niet eten.
2. Elimineer fysieke en emotionele stress en rook 30 minuten vóór de studie niet.

Algemene informatie over de studie

Het totale serumeiwit omvat albumine en globulinen, die normaal gesproken in een bepaalde kwalitatieve en kwantitatieve verhouding zijn. Het kan worden beoordeeld met behulp van verschillende laboratoriummethoden. Eiwitagarosegelelektroforese is een methode om eiwitmoleculen te scheiden op basis van de verschillende snelheid van hun beweging in een elektrisch veld, afhankelijk van hun grootte, lading en vorm. Door het totale eiwit van bloedserum te delen, is het mogelijk om 5 hoofdfracties te identificeren. Tijdens elektroforese worden eiwitfracties bepaald in de vorm van banden van verschillende breedtes met een karakteristieke locatie in de gel die specifiek is voor elk type eiwit. Om het aandeel van elke fractie in de totale hoeveelheid eiwit te bepalen, wordt de intensiteit van de banden geschat. De belangrijkste eiwitfractie van serum is bijvoorbeeld albumine. Het is goed voor ongeveer 2/3 van alle bloedeiwitten. Albumine komt overeen met de meest intense band die wordt verkregen door elektroforese van bloedserumeiwitten van een gezond persoon. Andere serumfracties gedetecteerd door elektroforese zijn: alfa-1 (voornamelijk alfa-1-antitrypsine), alfa-2 (alfa-2-macroglobuline en haptoglobine), bèta (transferrine en C3-component van complement) en gamma globulines (immunoglobulines). Diverse acute en chronische ontstekingsprocessen en tumorziekten gaan gepaard met een verandering in de normale verhouding van eiwitfracties. De afwezigheid van een band kan duiden op een eiwittekort zoals gezien bij immunodeficiëntie of alfa-1-antitrypsinedeficiëntie. Een overmaat van een eiwit gaat gepaard met een toename van de intensiteit van de overeenkomstige band, wat het vaakst wordt waargenomen bij verschillende gammopathieën. Het resultaat van de elektroforetische scheiding van eiwitten kan grafisch worden weergegeven, waarbij elke fractie wordt gekenmerkt door een bepaalde hoogte, die zijn aandeel in het totale serumeiwit weerspiegelt. Een pathologische toename van het aandeel van een fractie wordt een "piek" genoemd, bijvoorbeeld "M-piek" bij multipel myeloom.

De studie van eiwitfracties speelt een speciale rol bij de diagnose van monoklonale gammopathieën. Deze groep ziekten omvat multipel myeloom, monoklonale gammopathie van onbekende oorsprong, Waldenström-macroglobulinemie en enkele andere aandoeningen. Deze ziekten worden gekenmerkt door klonale proliferatie van B-lymfocyten of plasmacellen, waarbij er een ongecontroleerde productie is van één type (één idiotype) immunoglobulinen. Bij het scheiden van het serumeiwit van patiënten met monoklonale gammopathie met behulp van elektroforese, worden karakteristieke veranderingen waargenomen - het verschijnen van een smalle intense band in de zone van gammaglobulinen, die de M-piek of M-eiwit wordt genoemd. De M-piek kan de overproductie van elk immunoglobuline weerspiegelen (zowel IgG bij multipel myeloom als IgM bij Waldenstrom's macroglobulinemie en IgA bij monoklonale gammopathie van onbekende oorsprong). Het is belangrijk op te merken dat de agarosegelelektroforese-methode geen differentiatie tussen verschillende klassen van immunoglobulinen mogelijk maakt. Voor dit doel wordt immuno-elektroforese gebruikt. Bovendien kunt u met deze studie een ruwe schatting geven van de hoeveelheid pathologische immunoglobuline. In dit opzicht wordt de studie niet getoond voor de differentiële diagnose van multipel myeloom en monoklonale gammopathie van onbekende oorsprong, aangezien het een nauwkeurigere meting van de hoeveelheid M-proteïne vereist. Aan de andere kant, als de diagnose van multipel myeloom is geverifieerd, kan agarosegelelektroforese worden gebruikt om de dynamiek van het M-proteïne tijdens behandelingscontrole te beoordelen. Opgemerkt moet worden dat 10% van de patiënten met multipel myeloom geen afwijkingen heeft in het proteïnogram. Aldus sluit een normaal proteïnogram verkregen door middel van agarosegelelektroforese deze ziekte niet volledig uit..

Een ander voorbeeld van gammopathie gedetecteerd door elektroforese is de polyklonale variëteit. Het wordt gekenmerkt door de overproductie van verschillende soorten (verschillende idiotypen) immunoglobulinen, wat wordt gedefinieerd als een uniforme toename van de intensiteit van de gammaglobulineband bij afwezigheid van pieken. Polyklonale gammopathie wordt waargenomen bij veel chronische ontstekingsziekten (infectieus en auto-immuun), evenals bij leverpathologie (virale hepatitis).

De studie van eiwitfracties van bloedserum wordt gebruikt om verschillende immunodeficiëntiesyndromen te diagnosticeren. Een voorbeeld is Bruton's agammaglobulinemie, waarbij de concentratie van alle klassen immunoglobulinen afneemt. Serumeiwitelektroforese van een patiënt met de ziekte van Bruton wordt gekenmerkt door de afwezigheid of extreem lage intensiteit van de band van gammaglobulinen. Lage alfa-1-bandintensiteit is een kenmerkend diagnostisch teken van alfa-1-antitrypsinedeficiëntie.

Een breed scala aan aandoeningen waarbij kwalitatieve en kwantitatieve veranderingen in het proteïnogram worden waargenomen, omvat een verscheidenheid aan ziekten (van chronisch hartfalen tot virale hepatitis). Ondanks de aanwezigheid van enkele typische afwijkingen van het proteïnogram, die het in sommige gevallen mogelijk maken de ziekte met enige zekerheid te diagnosticeren, kan het resultaat van serumeiwitelektroforese meestal niet dienen als een eenduidig ​​criterium voor het stellen van een diagnose. Daarom wordt de interpretatie van de studie van eiwitfracties van bloed uitgevoerd rekening houdend met aanvullende klinische, laboratorium- en instrumentele gegevens..

Waar het onderzoek voor wordt gebruikt?

• Om de kwalitatieve en kwantitatieve verhouding van de belangrijkste eiwitfracties te beoordelen bij patiënten met acute en chronische infectieziekten, auto-immuunziekten en sommige leveraandoeningen (chronische virale hepatitis) en nieren (nefrotisch syndroom).
• Voor de diagnose en controle van de behandeling van monoklonale gammopathieën (multipel myeloom en monoklonale gammopathie van onbekende oorsprong).
• Voor de diagnose van immunodeficiëntiesyndromen (Bruton-agammaglobulinemie).

Wanneer het onderzoek is gepland?

• Bij het onderzoeken van een patiënt met acute of chronische infectieziekten, auto-immuunziekten en bepaalde aandoeningen van de lever (chronische virale hepatitis) en nier (nefrotisch syndroom).
• Voor symptomen van multipel myeloom: pathologische fracturen of botpijn, ongemotiveerde zwakte, aanhoudende koorts, terugkerende infectieziekten.
• Bij afwijkingen in andere laboratoriumtesten die het vermoeden van multipel myeloom mogelijk maken: hypercalciëmie, hypoalbuminemie, leukopenie en anemie.
• Als alfa-1-antitrypsinedeficiëntie wordt vermoed, de ziekte van Bruton en andere immunodeficiënties.

Totaal eiwit + eiwitfracties

Servicekosten:

490 RUB * 980 RUB Bestel met spoed

Uitvoeringstermijn:tot 1 c.d. 3 - 5 uur **

• Diagnose van de leverfunctie 1930 roebel. Het programma omvat onderzoeken die de leverfunctie weerspiegelen. Aanbevolen voor patiënten met reeds geïdentificeerde leveraandoeningen, bij het gebruik van medicijnen die een toxisch effect op de lever hebben, bij aanwezigheid van tekenen van leverschade (bijv. Wanneer.
• Premiumklasse (voor vrouwen 30+) - ik 42810 wrijven. Dit programma maakt deel uit van een uitgebreid laboratoriumonderzoek voor vrouwen ouder dan 30 jaar om aandoeningen in verschillende organen en systemen van het lichaam te identificeren, die voornamelijk kenmerkend zijn voor deze leeftijd. Bestellen
• Premiumklasse (voor mannen 30+) RUB 37.990 Bestellen
• Premium class (voor vrouwen 50+) 49035 wrijven. Dit programma is een uitgebreid laboratoriumonderzoek bedoeld voor vrouwen ouder dan 50 jaar om aandoeningen in verschillende organen en systemen van het lichaam op te sporen, die voornamelijk kenmerkend zijn voor deze leeftijdsgroep: algemene analyse. Bestellen
• Premium klasse (voor mannen 50+) RUB 5.085 Dit programma is een uitgebreid laboratoriumonderzoek voor mannen ouder dan 50 jaar om stoornissen in verschillende organen en systemen van het lichaam op te sporen, die voornamelijk kenmerkend zijn voor deze leeftijdsgroep: algemene analyse. Bestellen

Bestel met spoed Als onderdeel van het complex is het goedkoperDe genoemde periode is exclusief de dag van afname van het biomateriaal

Op een lege maag (niet minder dan 8 en niet meer dan 14 uur vasten). U kunt water zonder gas drinken.

De studie is bedoeld om het totale eiwit in het bloed te bepalen, het absolute aantal fracties ervan (albumines, α1-globulines, α2-globulines, β1-globulines, β2-globulines, γ-globulines) en hun% -verhouding, evenals de albumine / globuline-coëfficiënt (a / z-coëfficiënt). Totaal eiwit is de som van alle eiwitten in het bloedserum die de oncotische druk en homeostase in het lichaam handhaven. Serumeiwitten hebben verschillende groottes en moleculaire ladingen, waardoor ze in fracties kunnen worden gescheiden. Er zijn 5 breuken:

• albumine
• α1-globulines - acute fase-eiwitten: α1-antitrypsine, α1-zuur glycoproteïne of orosomucoïde, α1-lipoproteïnen;
• a2-globulinen: a2-macroglobuline, haptoglobine;
• β-globulines: transferrine, C3-component van het complementsysteem, β-lipoproteïnen;
• γ-globulines: immunoglobulines IgA, IgM, IgG.

Een verandering in de verhouding van eiwitfracties in het bloedserum (dysproteïnemie) wordt waargenomen bij veel pathologische aandoeningen, bijvoorbeeld bij paraproteïnemische hemoblastose, systemische auto-immuunziekten, nefrotisch syndroom, chronische hepatitis en levercirrose, bij acute en chronische ontsteking. Dysproteïnemieën worden vaker waargenomen dan veranderingen in de totale hoeveelheid eiwit, en proteïnogrammen in de dynamiek kunnen het stadium van de ziekte, de duur en de effectiviteit van de behandeling karakteriseren. Analyse van de resultaten van deze studie maakt het mogelijk om vast te stellen ten koste van welke fractie bij de patiënt er een toename of afname van de concentratie van totaal eiwit was, evenals om de specificiteit te beoordelen van de veranderingen die kenmerkend zijn voor deze pathologie.

Indicaties ten behoeve van het onderzoek:

• Acute en chronische infecties;
• Collagenoses;
• Lever- en nierpathologie;
• Oncologische ziekten;
• Eet stoornissen;
• Thermische brandwonden.

Referentiewaarden:

Voor totaal eiwit

Leeftijd	Referentiewaarden
premature baby's (1–5 dagen)	36-60
60 jaar	62-81

Voor eiwitfracties

Parameter	tot 6 maanden	Vanaf 6 maanden. tot 1 jaar	Vanaf 1 jaar tot 2 jaar	Vanaf 2 jaar tot 7 jaar	7 tot 18 jaar	18 jaar en ouder	Eenheid metingen
58,9 - 73,4	57,4 - 71,4	57,4 - 69	57,5 - 67,7	57,1 - 67,2	55,8 - 66,1	%
27.3 - 49.1	36 - 50,6	38,7 - 51,1	30,5 - 48,9	30,9 - 49,5	40,2 - 47,6	g / l
3.2 - 11.7	3 - 5	3,2 - 5,4	3.3 - 5.4	3,2 - 4,9	2,9 - 4,9	%
2.1-5.4	2 - 3.7	2,4 - 4	2 - 3.7	1,7 - 3,7	2.1 - 3.5	g / l
10,6 - 14	10.2 - 16.1	10,7 - 15,5	10 - 14,8	8,9 - 13	7.1 - 11.8	%
5,3 - 9,8	6.3 - 12.1	7,8 - 11,6	5.6 - 10.6	4.8 - 9.7	5,1 - 8,5	g / l
4.8 - 7.9	5,3 - 6,9	5.6 - 7	5,2 - 7	5,1 - 6,9	4.7 - 7.2	%
2.2 - 4.6	3.3 - 4.9	3,7 - 5,2	2.8 - 5.2	2,7 - 5,2	3.4 - 5.2	g / l
2.1 - 3.3	2.1 - 3.6	2,3 - 3,5	2.6 - 4.2	2,9 - 5,2	3,2 - 6,5	%
1.1 - 2.1	1.4 - 2.6	1,6 - 2,7	1.5 - 3.1	1,7 - 3,9	2.3 - 4.7	g / l
3,5 - 9,7	4.2 - 11	5.8 - 12.1	7,7 - 14,8	9,8 - 16,9	11.1 - 18.8	%
1,7 - 6,3	2,8 - 8	4.2 - 8.8	4,6 - 10,7	6 - 12.7	8 -13,5	g / l
1.30-1.95	1.30-1.95	1.30-1.95	1.30-1.95	1.30-1.95	1.30-1.95	relatieve eenheden.

Interpretatie

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van de onderzoeksresultaten, de vaststelling van de diagnose en de benoeming van de behandeling, in overeenstemming met federale wet nr. 323 "On the Fundamentals of Health Protection of Citizens in the Russian Federation", moet worden uitgevoerd door een arts met de juiste specialisatie.

"[" serv_cost "] => string (3)" 490 "[" cito_price "] => string (3)" 980 "[" parent "] => string (2)" 17 "[10] => string ( 1) "1" ["limit"] => NULL ["bmats"] => array (1) < [0]=>matrix (3) < ["cito"]=>string (1) "Y" ["own_bmat"] => string (2) "12" ["name"] => string (31) "Bloed (serum)" >> ["binnen"] => array (5 ) < [0]=>matrix (5) < ["url"]=>string (27) "diagnostika-funkcii-pecheni" ["name"] => string (50) "Diagnose van leverfunctie" ["serv_cost"] => string (4) "1930" ["opisanie"] => string ( 2343) "

Het programma omvat onderzoeken die de leverfunctie weerspiegelen. Aanbevolen voor patiënten met reeds gediagnosticeerde leveraandoeningen, bij het gebruik van medicijnen die een toxisch effect hebben op de lever, bij aanwezigheid van tekenen van leverschade (d.w.z. wanneer de volgende symptomen optreden: zwakte, vermoeidheid, verminderde eetlust, zwaar gevoel in het rechter hypochondrium, geelheid van de huid en sclera, verkleuring van uitwerpselen, donker worden van urine, enz.). Als u symptomen van een leveraandoening heeft, wordt aanbevolen om u te laten testen op virale hepatitis A, B, C.

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van onderzoeksresultaten, diagnose en benoeming van behandeling, in overeenstemming met federale wet nr. 323-FZ "On the Basics of Health Protection of Citizens in the Russian Federation" van 21 november 2011, moet worden uitgevoerd door een arts met de juiste specialisatie.

"[" catalog_code "] => string (6)" 300012 "> [1] => array (5) < ["url"]=>string (46) "premium - klass-dla-zhenshhin-30-chast-1-300142" ["name"] => string (55) "Premium class (voor vrouwen 30+) - I" ["serv_cost" ] => string (5) "42810" ["opisanie"] => string (2303) "

Dit programma maakt deel uit van een uitgebreid laboratoriumonderzoek voor vrouwen ouder dan 30 jaar om stoornissen in verschillende organen en systemen van het lichaam te identificeren, voornamelijk kenmerkend voor deze leeftijdsgroep: volledig bloedbeeld, biochemische markers van ontsteking, diagnostiek van leverfunctie, hart- en vaatziekten systeem, nieren, schildklier, maag, pancreas, darmen, diabetes mellitus type 2, het risico op atherosclerose, de studie van geslachtshormonen, de beoordeling van de status van verschillende vitamines, de beoordeling van de toestand van het immuunsysteem bij allergische ziekten, parasitaire ziekten, tumormarkers; genetische aanleg voor zwangerschapscomplicaties, trombose, borst- en eierstokkanker.

Indicaties ten behoeve van het onderzoek:

• uitgebreid preventief onderzoek bij vrouwen ouder dan 30 jaar.

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van onderzoeksresultaten, diagnose en benoeming van behandeling, in overeenstemming met federale wet nr. 323-FZ "On the Basics of Health Protection of Citizens in the Russian Federation" van 21 november 2011, moet worden uitgevoerd door een arts met de juiste specialisatie.

"[" catalog_code "] => string (6)" 300142 "> [2] => array (5) < ["url"]=>string (36) "premium-klass-dla-muzhchin-30-300144" ["name"] => string (51) "Premium class (voor mannen 30+)" ["serv_cost"] => string (5) "37990" ["opisanie"] => string (0) " ["catalog_code"] => string (6) "300144"> [3] => array (5) < ["url"]=>string (37) "premium-klass-dla-zhenshhin-50-300145" ["name"] => string (51) "Premium class (voor vrouwen 50+)" ["serv_cost"] => string (5) "49035" ["opisanie"] => string (2404) "

Dit programma is een uitgebreid laboratoriumonderzoek bedoeld voor vrouwen ouder dan 50 jaar om aandoeningen op te sporen in verschillende organen en systemen van het lichaam, voornamelijk kenmerkend voor deze leeftijdsgroep:

volledig bloedbeeld, biochemische markers van ontsteking en auto-immuunziekten (waaronder reumatoïde artritis), diagnostiek van leverfunctie, aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, nieren, schildklier, maag, pancreas, darmen, diabetes mellitus type 2, risico op atherosclerose, onderzoek geslachtshormonen, beoordeling van de status van verschillende vitamines, beoordeling van de toestand van het immuunsysteem bij allergische ziekten, parasitaire ziekten, tumormarkers; genetische aanleg voor osteoporose, trombose, arteriële hypertensie en myocardinfarct.

Indicaties ten behoeve van het onderzoek:

• uitgebreid preventief onderzoek bij vrouwen ouder dan 50 jaar.

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van onderzoeksresultaten, diagnose en benoeming van behandeling, in overeenstemming met federale wet nr. 323-FZ "On the Basics of Health Protection of Citizens in the Russian Federation" van 21 november 2011, moet worden uitgevoerd door een arts met de juiste specialisatie.

"[" catalog_code "] => string (6)" 300145 "> [4] => array (5) < ["url"]=>string (36) "premium-klass-dla-muzhchin-50-300146" ["name"] => string (51) "Premium class (voor mannen 50+)" ["serv_cost"] => string (5) "54085" ["opisanie"] => tekenreeks (2432) "

Dit programma is een uitgebreid laboratoriumonderzoek bedoeld voor mannen ouder dan 50 jaar om aandoeningen op te sporen in verschillende organen en systemen van het lichaam, voornamelijk kenmerkend voor deze leeftijdsgroep:

volledig bloedbeeld, biochemische markers van ontsteking en auto-immuunziekten (waaronder reumatoïde artritis), diagnostiek van leverfunctie, aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, nieren, schildklier, maag, pancreas, darmen, diabetes mellitus type 2, risico op atherosclerose, onderzoek geslachtshormonen, beoordeling van de status van verschillende vitamines, beoordeling van de toestand van het immuunsysteem bij allergische ziekten, parasitaire ziekten, tumormarkers; genetische aanleg voor ischemische hartziekte, trombose, arteriële hypertensie en myocardinfarct.

Indicaties ten behoeve van het onderzoek:

• uitgebreid preventief onderzoek bij mannen ouder dan 50 jaar.

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van onderzoeksresultaten, diagnose en benoeming van behandeling, in overeenstemming met federale wet nr. 323-FZ "On the Basics of Health Protection of Citizens in the Russian Federation" van 21 november 2011, moet worden uitgevoerd door een arts met de juiste specialisatie.

"[" catalog_code "] => tekenreeks (6)" 300146 ">>>

Biomateriaal en beschikbare methoden om:

Een type	Op kantoor
Bloed serum)

Voorbereiding op onderzoek:

Op een lege maag (niet minder dan 8 en niet meer dan 14 uur vasten). U kunt water zonder gas drinken.

De studie is bedoeld om het totale eiwit in het bloed te bepalen, het absolute aantal fracties ervan (albumines, α1-globulines, α2-globulines, β1-globulines, β2-globulines, γ-globulines) en hun% -verhouding, evenals de albumine / globuline-coëfficiënt (a / z-coëfficiënt). Totaal eiwit is de som van alle eiwitten in het bloedserum die de oncotische druk en homeostase in het lichaam handhaven. Serumeiwitten hebben verschillende groottes en moleculaire ladingen, waardoor ze in fracties kunnen worden gescheiden. Er zijn 5 breuken:

• albumine
• α1-globulines - acute fase-eiwitten: α1-antitrypsine, α1-zuur glycoproteïne of orosomucoïde, α1-lipoproteïnen;
• a2-globulinen: a2-macroglobuline, haptoglobine;
• β-globulines: transferrine, C3-component van het complementsysteem, β-lipoproteïnen;
• γ-globulines: immunoglobulines IgA, IgM, IgG.

Een verandering in de verhouding van eiwitfracties in het bloedserum (dysproteïnemie) wordt waargenomen bij veel pathologische aandoeningen, bijvoorbeeld bij paraproteïnemische hemoblastose, systemische auto-immuunziekten, nefrotisch syndroom, chronische hepatitis en levercirrose, bij acute en chronische ontsteking. Dysproteïnemieën worden vaker waargenomen dan veranderingen in de totale hoeveelheid eiwit, en proteïnogrammen in de dynamiek kunnen het stadium van de ziekte, de duur en de effectiviteit van de behandeling karakteriseren. Analyse van de resultaten van deze studie maakt het mogelijk om vast te stellen ten koste van welke fractie bij de patiënt er een toename of afname van de concentratie van totaal eiwit was, evenals om de specificiteit te beoordelen van de veranderingen die kenmerkend zijn voor deze pathologie.

Indicaties ten behoeve van het onderzoek:

• Acute en chronische infecties;
• Collagenoses;
• Lever- en nierpathologie;
• Oncologische ziekten;
• Eet stoornissen;
• Thermische brandwonden.