Hersenceldood: diagnose en behandeling van atrofie

Hersenatrofie zijn destructieve veranderingen die uitputting van orgaanweefsels, verslechtering van de vitaliteit en verlies van functies veroorzaken. Het gaat gepaard met de dood van zenuwcellen en het verbreken van neurale verbindingen binnen chemisch of functioneel verwante groepen. Het volume van het hersenweefsel neemt af. Destructieve processen verspreiden zich naar verschillende afdelingen - de cortex en subcorticale (subcorticale) gebieden. Het komt vaak voor bij patiënten ouder dan 50 jaar. Gediagnosticeerd bij pasgeboren baby's en kinderen jonger dan één jaar.

De dood van de cellen waaruit de hersenen bestaan, heeft ernstige gevolgen. Er is een schending van cognitieve vaardigheden, waaronder spraak, ruimtelijke oriëntatie, begrip, logisch denken, het vermogen om te redeneren, berekenen en leren. De ziekte veroorzaakt neurologische aandoeningen en motorische stoornissen.

Artsen geven een negatief antwoord op de vraag of cerebrale atrofie in de hersenen de levensverwachting beïnvloedt. Neuronen sterven geleidelijk af. Het kan meer dan 20 jaar duren vanaf de eerste tekenen van pathologie tot de toestand waarin een groot deel van de hersenen atrofieert met de daaropvolgende ontwikkeling van dementie. De dood van de patiënt is meestal te wijten aan andere ziekten die een storing in het lichaam veroorzaken, die onverenigbaar is met het leven.

Redeneren over het onderwerp hoe lang patiënten met atrofische laesies leven, weerspiegelen onjuist de kenmerken en invloed van pathologie. Cerebrale atrofie vermindert de levensverwachting niet, maar tast de kwaliteit ervan aanzienlijk aan. Leidt tot dementie, handicap. Een persoon is niet in staat tot zelfbediening, heeft constant medisch toezicht en zorg nodig. Vaak gedwongen om de rest van zijn leven in een gespecialiseerde apotheek door te brengen.

Wat is cerebrale atrofie

Atrofische veranderingen in de hersenen zien eruit als een compenserende toename van het volume van hersenvocht tegen de achtergrond van een afname van het aandeel neuronen (hersenparenchym). De aandoening lijkt op hydrocephalus met het verschil dat het geen focaal verlies van weefselvolume weerspiegelt, maar progressieve pathologische veranderingen daarin. Het komt tot uiting in het gedeeltelijk verlies van fysieke en mentale functies, veroorzaakt door lokale schade aan een bepaald gebied van het hersenweefsel. Er zijn 4 stadia van het verloop van de ziekte.

Voor atrofie van de 1e graad, optredend in de hersenen, is de afwezigheid van uitgesproken symptomen kenmerkend. Een persoon kan hoofdpijn krijgen, is vatbaar voor depressie, emotioneel instabiel, prikkelbaar en huilerig. Omgaat met de gebruikelijke taken van professionele activiteit, leeft een vol leven. Als u niet met de behandeling begint, ontwikkelt de milde beginvorm zich geleidelijk tot de 2e graad, wanneer een persoon communicatieve vaardigheden, emotionele band met anderen verliest.

Neurologische symptomen zijn meer uitgesproken - motorische disfunctie, bewegingscoördinatiestoornis. Pathologische processen leiden tot onvermijdelijke en onomkeerbare dementie. De derde graad gaat gepaard met dood - necrose van gebieden met grijze en witte materie, waaruit de hersenen zijn opgebouwd. De patiënt heeft geen controle over zijn gedrag, heeft vaak ziekenhuisopname en constant medisch toezicht nodig. Het beeld van cerebrale atrofie in de hersenen bij volwassenen en oudere patiënten wordt geïllustreerd door de symptomen:

  • onsamenhangende, zinloze spraak;
  • verlies van professionele vaardigheden;
  • verlies van oriëntatie in ruimte en tijdsperiode;
  • verlies van zelfbedieningsvaardigheden.

Het aantal klachten van onbevredigende gezondheidstoestand neemt af naarmate de destructieve processen van corticale atrofie toenemen. Dit is een alarmerend signaal dat duidt op een verslechtering van de adequate perceptie van de eigen fysieke en mentale toestand..

Soorten pathologie

De gegeneraliseerde vorm van cerebrale atrofie omvat meerdere gebieden van zenuwcellen in het hersenweefsel. Diffuse atrofie van de hersenen is een uniforme dood van neuronen in alle delen van de hersenstructuren. Het ontwikkelt zich als gevolg van arteriële hypertensie, die wordt gekenmerkt door schade aan kleine bloedvaten in elk deel van de hersenen.

De eerste tekenen van diffuse atrofie lijken op cerebellaire disfunctie. Een progressief beloop leidt tot een snelle toename van de symptomen, wat het mogelijk maakt om pathologie in latere stadia te differentiëren. In tegenstelling tot de corticale weergave, met diffuse atrofie, worden symptomen van een laesie van de controle, dominante hemisfeer duidelijk uitgedrukt. Met corticale subatrofie die optreedt in de hersenen, worden vernietiging en vernietiging van weefsels alleen beschreven.

Subatrofie die optreedt in de hersenen is een aandoening die voorafgaat aan het stadium van neuronale dood. Het mechanisme van de ziekte is al begonnen, destructieve processen zijn begonnen, maar het lichaam compenseert onafhankelijk de schendingen die zijn opgetreden. Subatrofische veranderingen gaan gepaard met milde symptomen. Bipalisferische corticale atrofie treedt op in de weefsels van beide hemisferen. Gemanifesteerd door het syndroom van Alzheimer.

Alcoholische atrofie ontwikkelt zich in de hersenen

Organische schade aan de structuren van de hersensubstantie, die ontstaat tegen de achtergrond van constante blootstelling aan ethanol, wordt toxische encefalopathie genoemd. Beïnvloedt alle delen van de hersenen. Vooral de corticale lagen en het cerebellum zijn gevoelig voor de negatieve effecten van alcohol. Leidt vaak tot verlamming van de hersenzenuwen. De frontale kwabben zijn verantwoordelijk voor gedrag, intelligentie, emoties en morele kwaliteiten - eigenschappen die een bewuste persoonlijkheid kenmerken.

De zich ontwikkelende pathologie veroorzaakt atrofische veranderingen in weefsels en is een van de hoofdoorzaken van dementie. Dementie, als gevolg van alcoholisme, wordt gediagnosticeerd bij 10-30% van de patiënten die alcoholische dranken misbruiken. Een persoon wordt infantiel, verliest het vermogen om logisch denken te abstraheren. Naarmate de ziekte voortschrijdt, verliest de patiënt basisvaardigheden - het vermogen om tanden te poetsen, schoenveters te strikken, bestek in de hand te houden.

Multisysteematrofie

Omvat meerdere gebieden - cerebellum, basale kernen, ruggenmerg. Als u het onderwerp van atrofische degeneratieve veranderingen die de hersenen in een multisysteemvorm hebben aangetast tot in detail begrijpt, is het vermeldenswaard een progressief beloop, cerebellaire ataxie (motorische disfunctie) en autonoom faalsyndroom. Gemanifesteerd door verlies van evenwicht, tremor van de ledematen, abnormale gang, erectiestoornissen. In de latere stadia worden flauwvallen, duizeligheid, parkinsonisme, enuresis, incoördinatie van bewegingen waargenomen.

Corticale atrofie

Corticale atrofie wordt uitgedrukt door de dood van neuronen in de corticale structuren in de frontale kwab. De frontale kwabben zijn verantwoordelijk voor spraakfunctie, emotioneel gedrag, bepalen persoonlijke kenmerken, reguleren menselijke motoriek - plannen en uitvoeren van vrijwillige bewegingen. Corticale atrofie in de hersenen heeft een negatieve invloed op de genoemde vermogens.

Atrofie van de cortex en frontale hersengebieden wordt voornamelijk geassocieerd met leeftijdsgebonden destructieve veranderingen in weefsels. Tekenen die wijzen op corticale atrofie zijn gedragsstoornissen en verstandelijke beperkingen. Met cerebrale atrofie van de corticale type 1-graad wordt de patiënt gekenmerkt door het niet voldoen aan algemeen aanvaarde ethische normen, ongemotiveerde acties.

Een persoon kan de redenen niet uitleggen of de gevolgen van de ondernomen acties beoordelen. Een kenmerkend teken dat duidt op atrofie die de frontale kwabben van de hersenhelften heeft aangetast, zijn regressieve veranderingen en persoonlijkheidsdegradatie. Cognitieve vaardigheden nemen af, het vermogen om te denken, te onthouden, te concentreren gaat verloren.

Atrofie die het cerebellum beïnvloedt

Het cerebellum is de afdeling die verantwoordelijk is voor motorische coördinatie. Destructieve veranderingen komen tot uiting in storingen van het bewegingsapparaat, onbalans, disfunctie van slikken en oogcontrole. De tonus van het skeletspierkorset neemt af. Het is moeilijk voor een persoon om zijn hoofd recht te houden. Enuresis komt vaak voor.

Hersenatrofie bij kinderen

Op de vraag of de hersensubstantie van een kind kan atrofiëren, geven artsen een bevestigend antwoord. Atrofie die de hersenen aantast bij pasgeboren kinderen is vaak het gevolg van geboortetrauma en afwijkingen in de intra-uteriene ontwikkeling van het zenuwstelsel. Gediagnosticeerd vroeg in het leven - meestal in de eerste weken en maanden. Ze worden behandeld met medicijnen, fysiotherapie en kalmerende procedures. De prognose is ongunstig.

Symptomen

De eerste tekenen van atrofie die de weefsels en structuren van de hersenen aantasten, verschijnen meestal bij mensen ouder dan 45 jaar. Pathologie wordt vaker vastgesteld bij vrouwelijke patiënten. Typische symptomen:

  • Persoonlijkheidsverandering. Apathie, onverschilligheid, de cirkel van belangen verkleinen.
  • Stoornis van de psycho-emotionele achtergrond. Stemmingswisselingen, depressie, verhoogde prikkelbaarheid.
  • Geheugendisfunctie.
  • Woordenschat verminderen.
  • Motorische disfunctie, verminderde coördinatie van bewegingen en fijne motoriek.
  • Verslechtering van mentale activiteit.
  • Verminderde prestaties.
  • Epileptische aanvallen.

De regeneratieve reacties van het lichaam worden verzwakt. Reflexen zijn depressief. Symptomen worden helderder en meer uitgesproken. Atrofische veranderingen manifesteren zich door het syndroom van Parkinson en Alzheimer. Borden geven een specifiek getroffen gebied aan:

  1. Merg. Afwijkingen in het werk van de ademhalings-, spijsverterings-, cardiovasculaire systemen. Beschermende reflexen onderdrukt.
  2. Cerebellum. Zwakte van skeletspieren, storingen van het bewegingsapparaat.
  3. Middenhersenen. Geremde of afwezige reacties op externe stimuli.
  4. Diencephalon. Pathologische afwijkingen in het werk van het thermoregulatiesysteem, verstoring van de activiteit van het hemostasesysteem en metabolisme.
  5. Frontale kwabben. Geheimhouding, agressie, demonstratief gedrag.

Tekenen zoals impulsiviteit, voorheen ongebruikelijke onbeschoftheid, verhoogde seksualiteit, verminderde zelfbeheersing, apathie, duiden op een storing in het hoofdorgaan van het centrale zenuwstelsel..

Oorzaken van de ziekte

Als we het onderwerp begrijpen van wat atrofie in de hersenen is, moet worden opgemerkt - het is altijd een secundaire diagnose die zich ontwikkelt tegen de achtergrond van langdurige schadelijke effecten op het centrale zenuwstelsel. Artsen noemen verschillende redenen waarom hersencellen afsterven:

  1. Genetische aanleg. De belangrijkste factor.
  2. Intoxicatie van het lichaam, die met een hoge frequentie terugkeert, geassocieerd met het gebruik van alcoholische dranken, drugs.
  3. Verwondingen aan de schedel en zacht weefsel in de schedel.
  4. Onvoldoende bloedtoevoer naar weefsels, cerebrale ischemie.
  5. Chronische bloedarmoede - onvoldoende zuurstoftoevoer. De aandoening treedt op als gevolg van een lage concentratie in het bloed van het eiwit hemoglobine en rode bloedcellen, die zuurstof aan de weefsels afgeven.
  6. Infecties die het zenuwstelsel aantasten - poliomyelitis, meningitis, ziekte van Kuru, leptospirose, hersenweefselabces.
  7. Ziekten van het cardiovasculaire systeem - ischemie van de hartspier, hartfalen, atherosclerotische vasculaire pathologieën.
  8. Coma-decorticatie.
  9. Intracraniële druk. Vaak oorzaken van neonatale cerebellaire atrofie.
  10. Grote tumoren die het omliggende weefsel samendrukken en de normale bloedtoevoer naar de hersenen verstoren.
  11. Cerebrovasculaire ziekte - destructieve veranderingen in de bloedvaten in de hersenen.

Als een persoon mentale activiteit vermijdt, neemt het risico op het ontwikkelen van atrofische ziekten in de hersenen toe. Onder de factoren die de kans op de dood van neuronen in de hersenen vergroten, zijn roken, lage mentale stress, chronische hypertensie, hydrocephalus, langdurig gebruik van geneesmiddelen die de bloedvaten vernauwen.

Diagnostiek

Om te bepalen, waarna er gevallen zijn van het verschijnen van geatrofieerde delen van hersenweefsel, worden diagnostische tests voorgeschreven. De complexiteit van vroege diagnose verhindert een juiste, tijdige behandeling en volledig herstel van functies. Tijdens het onderzoek bepaalt de arts het niveau van reflexen en reactiviteit - het vermogen om te reageren op externe stimuli. Instrumentele en hardwaremethoden:

  • MRI, CT. Hiermee kunt u cystische en tumorformaties, hematomen en lokale laesies identificeren.
  • Echografie, neurosonografie - bij pasgeborenen.
  • Doppler-echografie. Onthult de toestand en doorgankelijkheid van de elementen van het vaatstelsel.
  • Angiografie - röntgenonderzoek van bloedvaten.

Neurofysiologische onderzoeken, waaronder elektro-encefalografie (bepaling van de mate van hersenactiviteit), reo-encefalografie (bepaling van de toestand van de cerebrale circulatie), diagnostische puncties, worden uitgevoerd om de oorzaken te identificeren die hebben geleid tot schade aan de cellen waaruit het hersenweefsel bestaat.

Behandeling voor hersenatrofie

Het is onmogelijk om volledig te genezen. Complexe therapie wordt uitgevoerd met als doel de normale werking van het zenuwstelsel te herstellen, metabolische processen te reguleren die plaatsvinden in de cellen van de medulla, de bloedstroom en bloedtoevoer naar weefsels te normaliseren. De ziekte wordt behandeld met conservatieve methoden. Een juiste medicamenteuze behandeling remt de ontwikkeling van de ziekte. Rekening houdend met de symptomen, schrijft de neuroloog medicijnen van de groepen voor:

  1. Kalmerende middelen (kalmerende middelen).
  2. Kalmerende middelen.
  3. Antidepressiva.
  4. Nootropics die het denkvermogen stimuleren.
  5. Neuroprotectieve middelen die neuronen beschermen tegen schade.
  6. Antihypertensiva en plaatjesaggregatieremmers die de bloeddruk verlagen en het bloedbeeld verbeteren.

Gelijktijdig met medicamenteuze therapie wordt het regime gehandhaafd. De patiënt wordt getoond wandelingen in de frisse lucht, gedoseerde fysieke activiteit, een gezond, uitgebalanceerd dieet, activiteiten gerelateerd aan mentale activiteit om mentale vermogens te verbeteren, geheugentraining.

Preventie

Pathologie is vaak een gevolg van arteriële hypertensie en atherosclerose. Om negatieve gevolgen te voorkomen, wordt aanbevolen om ziekten die atrofische processen in de weefsels van de medulla veroorzaken, tijdig te behandelen. Artsen adviseren om slechte gewoonten op te geven, een gezonde levensstijl te leiden, de hersenen te belasten met logische taken, intellectuele activiteit te stimuleren.

Hersenatrofie is een langdurig pathologisch proces dat, bij gebrek aan een juiste therapie, leidt tot dementie, invaliditeit en volledige afhankelijkheid van de begeleider. Vaak heeft de patiënt ziekenhuisopname nodig. Om de ontwikkeling van de ziekte tijdig te identificeren en te stoppen, is het beter om bij de eerste alarmerende symptomen een neuroloog te raadplegen.

Atrofische veranderingen in de hersenen wat is de behandeling

Atrofische veranderingen in de hersenen wat is de behandeling

Belangrijkste manifestaties

Hersenatrofie manifesteert zich afhankelijk van welk deel van de hersenen pathologische veranderingen begonnen. Geleidelijk eindigt het pathologische proces met dementie.

Aan het begin van de ontwikkeling heeft atrofie invloed op de hersenschors. Dit leidt tot gedragsafwijkingen, ongepast en ongemotiveerd handelen en een afname van zelfkritiek. De patiënt wordt slordig, emotioneel instabiel en er kunnen zich depressieve toestanden ontwikkelen. Het herinneringsvermogen en de intelligentie zijn aangetast, wat zich al in de vroege stadia manifesteert.

De symptomen nemen geleidelijk toe. De patiënt kan niet alleen niet werken, maar ook zelfbediening. Er zijn aanzienlijke problemen met eten en naar het toilet gaan. Een persoon kan deze taken niet voltooien zonder de hulp van andere mensen..

De patiënt houdt op te klagen dat zijn intellect is verslechterd omdat hij het niet kan beoordelen. Als er helemaal geen klachten zijn over dit probleem, dan is de hersenschade naar het laatste stadium gegaan. Er is een verlies van oriëntatie in de ruimte, geheugenverlies treedt op, een persoon kan zijn naam niet zeggen en waar hij woont.

Als de ziekte erfelijk is, gaat het werk van de hersenen snel genoeg achteruit. Dit duurt meerdere jaren. Schade als gevolg van vaataandoeningen kan gedurende tientallen jaren toenemen..

Het pathologische proces verloopt als volgt:

  1. In de beginfase zijn de veranderingen in de hersenen klein, zodat de patiënt een normaal leven leidt. Tegelijkertijd is het intellect enigszins gestoord en kan de persoon geen complexe problemen oplossen. De gang kan enigszins veranderen, hoofdpijn en duizeligheid zijn storend. De patiënt lijdt aan een neiging tot depressieve toestanden, emotionele instabiliteit, huilerigheid, prikkelbaarheid. Deze manifestaties worden meestal toegeschreven aan leeftijd, vermoeidheid, stress. Als u in dit stadium met de behandeling begint, kunt u de ontwikkeling van pathologie vertragen.
  2. De tweede fase gaat gepaard met verergering van de symptomen. Veranderingen in psyche en gedrag worden waargenomen, coördinatie van bewegingen is verstoord. De patiënt heeft geen controle over zijn daden, zijn daden missen motief en logica. Matige ontwikkeling van atrofie vermindert de werkcapaciteit en verstoort de sociale aanpassing.
  3. Een ernstige mate van de ziekte leidt tot schade aan het gehele zenuwstelsel, wat zich manifesteert door verminderde motoriek en gang, verlies van het vermogen om te schrijven en te lezen, om eenvoudige handelingen uit te voeren. De verslechtering van de mentale toestand gaat gepaard met een toename van prikkelbaarheid of de volledige afwezigheid van verlangens. De slikreflex is verminderd en urine-incontinentie komt vaak voor.

In de laatste fase is het vermogen om te werken volledig verloren gegaan, de communicatie met de buitenwereld. De persoon ontwikkelt aanhoudende dementie en kan de eenvoudigste handelingen niet uitvoeren. Daarom moeten familieleden hem constant in de gaten houden..

Oorzaken

Het is nog niet gelukt om een ​​volledig beeld te krijgen van het ontstaan ​​van hersenatrofie. Maar talrijke onderzoeken door experts zeggen dat de belangrijkste oorzaken van de ziekte in genetische pathologieën liggen. Veel minder vaak ontwikkelen de symptomen van transformaties zich tegen de achtergrond van secundaire vervormingen van het zenuwweefsel, veroorzaakt door externe stimuli.

Aangeboren oorzaken zijn onder meer:

  • Erfelijkheid.
  • Virussen en infecties die een kind infecteren terwijl het nog in de baarmoeder zit.
  • Chromosomale mutaties.

Een van de genetische ziekten die de hersenschors aantasten, is de ziekte van Pick, die zich bij volwassenen ontwikkelt. Het is een zeldzame, progressieve aandoening die de frontale en temporale kwabben aantast. De gemiddelde levensverwachting na het begin van de ziekte is 5-6 jaar. Gedeeltelijke weefselatrofie komt voor bij de volgende ziekten:

  • ziekte van Alzheimer.
  • Parkinson-syndroom.
  • de ziekte van Huntington.

Verworven redenen zijn onder meer:

  • Alcoholmisbruik en drugsverslaving die chronische vergiftiging van het lichaam veroorzaken.
  • Chronische en acute neuro-infecties.
  • Letsel, hersenschudding, hersenoperatie.
  • Hydrocephalus.
  • Nierfalen.
  • Ischemie.
  • Atherosclerose.
  • Ioniserende straling.

De verworven oorzaken van cerebrale atrofie worden als voorwaardelijk beschouwd. Bij patiënten worden ze in niet meer dan 1 op de 20 gevallen waargenomen. En met aangeboren afwijkingen veroorzaken ze zelden ziekte..

Video

De hersenen regelen het werk van alle orgaansystemen, dus elke schade eraan brengt de normale werking van het hele organisme in gevaar, voornamelijk van processen als denken, spreken en geheugen. Atrofie van de hersenen op jonge leeftijd en op volwassen leeftijd is een pathologische aandoening waarbij neuronale dood en verlies van verbindingen daartussen vordert

Het resultaat is een afname van de hersenen, een afvlakking van het reliëf van de hersenschors en een afname van functies, wat van groot klinisch belang is.

Atrofie van de hersenschors treft vaak ouderen, vooral vrouwen, maar komt ook voor bij pasgeborenen. In zeldzame gevallen worden aangeboren afwijkingen of geboortetrauma de oorzaak, waarna de ziekte zich in de vroege kinderjaren begint te manifesteren en tot de dood leidt.

Ongeacht de oorzaak van de ziekte kunnen veelvoorkomende symptomen van hersenatrofie worden vastgesteld..

Gezond hersenweefsel en atrofie

De belangrijkste symptomen van hersenatrofie zijn onder meer:

  • Psychische aandoening.
  • Gedragsstoornissen.
  • Verminderde cognitieve functie.
  • Geheugenstoornis.
  • Veranderingen in motorische activiteit.

Stadia van de ziekte:

De patiënt leidt de gebruikelijke manier van leven en doet het voorgaande werk zonder problemen, als het geen hoog IQ vereist. Meestal worden niet-specifieke symptomen waargenomen: duizeligheid, hoofdpijn, vergeetachtigheid, depressie en labiliteit van het zenuwstelsel. Diagnostiek in dit stadium zal de progressie van de ziekte helpen vertragen.

De cognitieve functie blijft achteruitgaan, de zelfbeheersing wordt verzwakt en er verschijnen onverklaarbare en onbezonnen acties in het gedrag van de patiënt. Mogelijke schendingen van coördinatie van bewegingen en fijne motoriek, ruimtelijke desoriëntatie. Het vermogen om te werken en de aanpassing aan de sociale omgeving neemt af.

Naarmate de ziekte vordert, nemen de symptomen van hersenatrofie toe: de spraakverstaanbaarheid neemt af, de patiënt heeft de hulp en zorg van een buitenstaander nodig. Door de beleving en beoordeling van gebeurtenissen te veranderen, zijn er minder klachten.

In de laatste fase treden de meest ernstige veranderingen in de hersenen op: atrofie leidt tot dementie of dementie. De patiënt is niet langer in staat om eenvoudige taken uit te voeren, spraak op te bouwen, te lezen en te schrijven en huishoudelijke artikelen te gebruiken. Mensen om je heen merken tekenen van een psychische aandoening, een verandering in gang en een schending van reflexen. De patiënt verliest volledig het contact met de wereld en het vermogen tot zelfzorg.

Betrokkenheid bij het pathologische proces van het cerebellum leidt tot aanzienlijke spraakstoornissen, coördinatie van bewegingen en gang, en soms horen en zien. Veranderingen in karakter en scherpe afwijkingen in de psyche duiden op een pathologisch proces in het gebied van de frontale kwabben.

Tekenen van een overheersende laesie van een halfrond van de hersenschors duiden op een diffuse aard van atrofie.

Geheugenstoornis is een van de symptomen van hersenatrofie.

De voorwaarden voor de ontwikkeling van de ziekte kunnen verschillen, maar meestal worden de volgende redenen voor hersenatrofie onderscheiden:

  • Erfelijke mutaties en spontane mutagenese.
  • Radiobiologische effecten.
  • Besmettelijke ziekten van het centrale zenuwstelsel.
  • Waterzucht van de hersenen.
  • Pathologische veranderingen in hersenvaten.
  • Traumatische hersenschade.

Genetische afwijkingen die de ziekte kunnen veroorzaken, zijn onder meer de ziekte van Pick, die op oudere leeftijd optreedt. De ziekte vordert gedurende 5-6 jaar en eindigt in de dood.

Radiobiologische effecten kunnen worden veroorzaakt door blootstelling aan ioniserende straling, hoewel de omvang van de negatieve effecten moeilijk in te schatten is.

Neuro-infecties leiden tot acute ontstekingen, waarna hydrocephalus ontstaat. Het vocht dat zich in dit geval ophoopt, oefent een compressief effect uit op de hersenschors, het mechanisme van beschadiging. Waterzucht in de hersenen kan ook een onafhankelijke aangeboren ziekte zijn..

Cerebrovasculaire pathologieën komen het vaakst voor als gevolg van atherosclerose en arteriële hypertensie en resulteren in cerebrale ischemie. Overtreding van de bloedcirculatie wordt de oorzaak van dystrofische en vervolgens atrofische veranderingen.

Antipsychotica

Verminderde coördinatie van bewegingen, tremoren, "rusteloze" ledematen... Dit zijn bijwerkingen die kunnen optreden tijdens de eerste fase van de behandeling van schizofrenie. Ze kwamen ook voor bij gezonde volwassen vrijwilligers die deelnamen aan een onderzoek naar de bijwerkingen van het medicijn Haloperidol, dat meestal wordt voorgeschreven voor schizofrenen. Binnen 2 uur na de introductie van dit middel kregen de vrijwilligers motorische problemen. Hersen-MRI heeft aangetoond dat ze verband houden met een afname van het volume grijze stof in een sectie genaamd het striatum, die verantwoordelijk is voor het beheersen van beweging..

Maar het effect van het medicijn was tijdelijk - een paar dagen na het experiment keerde het hersenvolume van de vrijwilligers terug naar het oorspronkelijke niveau. Volgens wetenschappers kan dit resultaat mensen kalmeren die in paniek zijn dat de medicijnen hun hersencellen vernietigen..

Dode neuronen van de hersenen worden niet hersteld, daarom is een terugkeer naar het oorspronkelijke volume onmogelijk wanneer het medicijn wordt vernietigd. Daarom zijn wetenschappers van mening dat de reden voor de afname van het volume een tijdelijke afname van het aantal synapsen (functionele verbindingen tussen neuronen) is. Het BDNF-eiwit, dat betrokken is bij synapsen en verdwijnt na het gebruik van antipsychotica, is hiervoor hoogstwaarschijnlijk verantwoordelijk..

Wat is corticale atrofie

De ziekte duurt lang en kan zich over meerdere jaren ontwikkelen. Symptomen worden geleidelijk ernstiger en leiden vaak tot dementie.

Corticale atrofie is het meest vatbaar voor mensen ouder dan 50 jaar, maar aandoeningen kunnen ook aangeboren zijn vanwege de aanwezigheid van een genetische aanleg.

De ziekte van Alzheimer en seniele dementie zijn voorbeelden van een proces waarbij beide hersenhelften worden aangetast. In dit geval wordt volledige dementie waargenomen met een uitgesproken vorm van atrofie. Kleine brandpunten van vernietiging hebben vaak geen invloed op de mentale vermogens van een persoon.

Redenen voor ontwikkeling

De oorzaken van corticale atrofie zijn complex. De volgende factoren zijn van invloed op de vorming van seniele dementie:

- veranderingen in de bloedtoevoer naar de hersenweefsels als gevolg van een afname van de vasculaire capaciteit, wat typisch is voor atherosclerose;

- slechte zuurstofverzadiging van het bloed, leidend tot chronische ischemische gebeurtenissen in de zenuwweefsels;

- genetische aanleg voor atrofische verschijnselen;

- verslechtering van het regeneratieve vermogen van het lichaam;

- afname van mentale stress.

Soms ontstaan ​​atrofische verschijnselen op latere leeftijd. De redenen voor dergelijke veranderingen kunnen trauma zijn dat gepaard gaat met hersenoedeem, systematische blootstelling aan giftige stoffen (alcoholisme), tumoren of cysten, neurochirurgische chirurgie..

De gemanifesteerde symptomen van de ziekte zijn afhankelijk van het stadium van beschadiging van de hersenschors en van de prevalentie van het pathologische proces. Er zijn verschillende stadia in de ontwikkeling van hersenatrofie:

- asymptomatische fase, waarin de bestaande neurologie wordt geassocieerd met andere ziekten (fase 1);

- het optreden van periodieke hoofdpijn en duizeligheid (stadium 2);

- schending van denk- en analytisch vermogen, veranderingen in spraak, gewoontes en soms handschrift (fase 3);

- in fase 4 is er een schending van de fijne motoriek van de handen en coördinatie van bewegingen - een zieke kan basisvaardigheden vergeten (het gebruik van een tandenborstel, het doel van de afstandsbediening van de televisie);

- ontoereikendheid van gedrag en onvermogen om zich aan te passen aan het sociale leven (laatste fase).

Medische behandeling van hersenpathologie geassocieerd met atrofie bestaat uit het gebruik van medische medicijnen, waaronder:

- geneesmiddelen die de bloedcirculatie en het hersenmetabolisme verbeteren (bijvoorbeeld "Piracetam", "Cerepro", "Cerakson", "Cerebrolysin"). Het gebruik van medicijnen van deze groep leidt tot een aanzienlijke verbetering van het denkvermogen van een persoon;

- antioxidanten die een stimulerend effect hebben op regeneratieve processen die hersenatrofie vertragen en de stofwisseling stimuleren, waardoor vrije zuurstofradicalen worden tegengegaan;

- geneesmiddelen die de microcirculatie van het bloed verbeteren. Vaak wordt het medicijn "Trental" voorgeschreven, dat een vaatverwijdend effect heeft en het lumen van de haarvaten vergroot.

Soms vereist de ziekte symptomatische therapie. Als de patiënt bijvoorbeeld hoofdpijn heeft, worden niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen voorgeschreven.

Tijdens de behandeling moet u ook de neuropsychische toestand van de patiënt controleren. Matige fysieke activiteit, systematische wandelingen in de frisse lucht zijn vereist. Als de toestand van de patiënt als neurasthenisch kan worden geclassificeerd, raadt de arts aan om lichte kalmerende middelen te nemen..

Folkmedicijnen voor hersenatrofie

De vernietiging van zenuwcellen is beladen met gevolgen zoals dementie en overlijden. Met de juiste en tijdige hulp kunnen mensen meestal nog 5-10 jaar leven. Maar ook de kwaliteit van leven is belangrijk. Het verergert niet alleen bij de patiënt, maar ook bij zijn familieleden..

Het is erg moeilijk om samen te leven met een persoon met een veranderd bewustzijn. Het is zelfs nog moeilijker om constant naar boze toespraken en gegrom te luisteren. Daarom wordt hem, om de patiënt te kalmeren en te ontspannen, aangeboden om thuis gemaakte thee en kruidentincturen te drinken..

Medicinale planten worden gebruikt zoals:

  • rogge;
  • oregano;
  • sterworm;
  • moederskruid;
  • munt;
  • Melissa;
  • brandnetel;
  • paardestaart.

De ingrediënten kunnen afzonderlijk worden gebrouwen of naar smaak worden gecombineerd. Deze thee kan 3 keer per dag in een kopje worden gedronken. Hij zal de patiënt kunnen ontspannen, stress verminderen en de stemming normaliseren, emoties op orde brengen.

Atrofie van de frontale hersenkwabben

Ontwikkelt zich tegen de achtergrond van de ziekte van Alzheimer en Pick. Met de ziekte van Pick beginnen patiënten slechter te denken, hun intellectuele vermogens nemen af. Patiënten worden geheimzinnig, leiden een geïsoleerde levensstijl.

Wanneer u met patiënten praat, valt op dat hun spraak uit één woord wordt en de woordenschat afneemt.

Cerebellaire laesie

Met de ontwikkeling van atrofie van dit deel van de hersenen, is er een schending van de coördinatie, een afname van de tonus van het spierapparaat. Patiënten kunnen zichzelf niet bedienen.

Notitie! De ledematen van een persoon bewegen chaotisch, verliezen hun soepelheid van beweging in de ruimte, trillen van vingers verschijnt. Het handschrift, de conversatie en de beweging van de patiënt worden veel langzamer

Patiënten klagen over aanvallen van misselijkheid en braken, slaperigheid, een sterke afname van het gehoorniveau, urine-incontinentie. Bij onderzoek stelt een specialist de aanwezigheid van onvrijwillige fluctuaties in de ogen vast, de afwezigheid van enkele fysiologische reflexen.

Atrofie van de grijze massa van de hersenen

Een soortgelijk atrofieproces kan fysiologische of pathologische oorzaken van ontwikkeling hebben. Fysiologische factor - ouderdom en die veranderingen die optreden tegen de achtergrond van veroudering van het lichaam.

Pathologische oorzaken van het afsterven van witte stofcellen in de hersenen zijn ziekten die de volgende symptomen veroorzaken:

  • verlamming van de ene helft van het lichaam;
  • verlies of sterke afname van gevoeligheid in een bepaald deel van het lichaam of de helft ervan;
  • de patiënt herkent geen objecten, mensen;
  • schending van het slikproces;
  • het optreden van pathologische reflexen.

Diffuse atrofie

Het komt voor tegen de achtergrond van de volgende factoren:

  • erfelijke aanleg;
  • infectieziekten;
  • mechanische schade;
  • vergiftiging, het effect van giftige stoffen;
  • slechte ecologische situatie.

Belangrijk! De hersenactiviteit neemt sterk af, de patiënt is niet in staat redelijkerwijs na te denken en zijn acties te evalueren. De progressie van de toestand leidt tot een afname van de activiteit van de denkprocessen

Atrofie van het gemengde type

Het ontwikkelt zich na 60 jaar vaker bij vrouwen. Het resultaat is de ontwikkeling van dementie, waardoor de kwaliteit van leven van de patiënt afneemt. Het volume van de hersenen, de grootte en het aantal gezonde cellen neemt met de jaren drastisch af. Atrofie van het gemengde type wordt vertegenwoordigd door alle mogelijke symptomen van hersenschade (afhankelijk van de mate van verspreiding van de pathologie).

Alcoholische hersenschade

De hersenen zijn het meest gevoelig voor de giftige effecten van ethanol en zijn derivaten. Alcoholische dranken veroorzaken verstoring van verbindingen tussen neuronen, leiden tot een afname van gezonde cellen en weefsels. Alcoholische atrofie begint met delirium tremens en encefalopathie en kan fataal zijn. De ontwikkeling van de volgende pathologieën is mogelijk:

  • vasculaire sclerose;
  • cysten in de plexus van bloedvaten;
  • bloeding;
  • schending van de bloedtoevoer.

Hoe manifesteert hersenatrofie?

Een disfunctie van de hersenen hangt af van welke ziekte de ontwikkeling van pathologie heeft veroorzaakt. Hier zijn de belangrijkste syndromen en symptomen:

  1. Frontaal kwab syndroom:
    • schending van het vermogen om hun eigen acties te beheersen;
    • chronische vermoeidheid, apathie;
    • psycho-emotionele instabiliteit;
    • onbeschoftheid, impulsiviteit;
    • de opkomst van primitieve humor.
  2. Psychoorganisch syndroom:
    • verminderde geheugengrootte;
    • verminderd mentaal vermogen;
    • schendingen van de emotionele sfeer;
    • gebrek aan vermogen om nieuwe dingen te leren;
    • afname van de woordenschat voor communicatie.
  3. Dementie:
    • geheugenstoornis;
    • pathologie van abstract denken;
    • verandering in persoonlijke kwaliteiten;
    • schending van spraak, verschillende soorten perceptie (visueel, tactiel, auditief), coördinatie van beweging

Waarom atrofiëren de hersenen?

  1. Atherosclerotische laesies van de hersenvaten. De dood van hersencellen begint wanneer atherosclerotische afzettingen, die een vernauwing van het lumen van de bloedvaten veroorzaken, een afname van het trofisme van neuronen veroorzaken en vervolgens, naarmate de ziekte voortschrijdt, en hun dood. Het proces wordt verspreid. Hersenatrofie veroorzaakt door atherosclerotische vasculaire laesies is een van de speciale gevallen van ischemische atrofie.
  2. Chronische intoxicatie-effecten. De dood van zenuwcellen in de hersenen bij deze vorm van de ziekte wordt veroorzaakt door het vernietigende effect van giftige stoffen op hen. Alcohol, drugs, sommige geneesmiddelen en nicotine kunnen op een vergelijkbare manier invloed uitoefenen. De duidelijkste voorbeelden van deze groep ziekten kunnen worden beschouwd als alcoholische en narcotische encefalopathie, wanneer atrofische veranderingen in de hersenen worden gepresenteerd door het verlichten van de windingen en een afname van de dikte van de hersenschors, evenals subcorticale formaties.
  3. Restverschijnselen van craniocerebraal trauma. Hypotrofie en atrofie van de hersenen als een langdurig gevolg van hoofdtrauma zijn meestal lokaal van aard. De dood van zenuwcellen vindt plaats in het beschadigde gebied van de hersenen; in plaats daarvan worden vervolgens cystische formaties, gliosis-foci of littekens gevormd. Een dergelijke atrofie wordt posttraumatisch genoemd.
  4. Chronische cerebrovasculaire insufficiëntie. De meest voorkomende oorzaken van deze aandoening zijn het atherosclerotische proces, dat de permeabiliteit van de hersenvaten vermindert; arteriële hypertensie en leeftijdsgebonden afname van de elasticiteit van de vaten van het cerebrale capillaire bed.
  5. Degeneratieve ziekten van het zenuwweefsel. Deze omvatten de ziekte van Parkinson, de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Pick, cerebrale degeneratie van Lewy-lichaampjes en andere. Tegenwoordig is er geen definitief antwoord over de redenen voor de ontwikkeling van deze groep ziekten. Deze ziekten hebben een gemeenschappelijk kenmerk in de vorm van geleidelijk ontwikkelende atrofie van verschillende delen van de hersenen, worden gediagnosticeerd bij oudere patiënten en vertegenwoordigen in totaal ongeveer 70 procent van de gevallen van seniele dementie..
  6. Intracraniële hypertensie. Compressie van het medulla met een langdurige toename van de intracraniale druk kan leiden tot atrofische veranderingen in de substantie van de hersenen. Een illustratief voorbeeld zijn gevallen van secundaire cerebrale hypotrofie en atrofie bij kinderen met congenitale hydrocephalus..
  7. Genetische aanleg. Tot op heden kennen clinici enkele tientallen genetisch bepaalde ziekten, waarvan een van de kenmerken is atrofische veranderingen in de hersensubstantie. Een voorbeeld is de chorea van Huntington.

Oorzaken en mate van atrofie

De dood van hersencellen ontstaat als gevolg van:

  • genetische aanleg. Atrofische veranderingen in de medulla komen voor bij veel erfelijke pathologieën, zoals de chorea van Huntington;
  • chronische intoxicatie. In dit geval worden de windingen gladgestreken, neemt de dikte van de cortex en de subcorticale bal af. De dood van neuronen treedt op als gevolg van langdurig gebruik van drugs, medicijnen, roken en andere dingen;
  • traumatische hersenschade. In dit geval wordt de atrofie gelokaliseerd. De getroffen gebieden zijn gevuld met cystische holtes, littekens, gliale holtes;
  • chronische circulatiestoornissen in de hersenen. In dit geval treedt weefselsterfte op als gevolg van het gebrek aan zuurstof en noodzakelijke stoffen in de cellen. Zelfs een kortstondige verstoring van de bloedstroom kan onomkeerbare gevolgen hebben;
  • neurodegeneratieve ziekten. Dementie op oudere leeftijd komt om deze reden in 70% van de gevallen voor. Het pathologische proces ontwikkelt zich bij de ziekten van Parkinson, Pick en Levy. Vooral dementie en de ziekte van Alzheimer komen veel voor;
  • verhoogde intracraniale druk, als de medulla lange tijd wordt samengedrukt door het hersenvocht. Hersendegradatie treedt op bij pasgeborenen met de diagnose hersenwaterzucht.

Er zijn nogal wat factoren die de ontwikkeling van het pathologische proces uitlokken.

Er zijn dergelijke soorten pathologische processen in de hersenen:

  1. Atrofie van de hersenschors. Deze aandoening wordt gekenmerkt door het afsterven van de cellen waaruit de hersenschors bestaat. Dit is corticale atrofie van de hersenen. Het komt vrij vaak voor. Het wordt hersenatrofie van graad 1 genoemd. Dit pathologische proces wordt ook wel atrofie van de frontale hersenkwabben genoemd, omdat het precies deze gebieden beïnvloedt. Het probleem doet zich vooral voor onder invloed van vaatziekten en giftige stoffen.
  2. Multisysteem cerebrale atrofie. Dit probleem wordt voorafgegaan door een genetische of neurodegeneratieve ziekte. In dit geval worden verschillende belangrijke delen van de hersenen tegelijk aangetast, wat gepaard gaat met verminderde coördinatie van bewegingen, balans en de ontwikkeling van symptomen van de ziekte van Parkinson. Er komt ernstige dementie bij voor.
  3. Lokale atrofie. In dit geval worden afzonderlijke gebieden met vernietigde weefsels in de hersenen gevormd. Cerebrale atrofie van de hersenen ontstaat als gevolg van een beroerte, trauma, infectieziekten en parasitaire schade.
  4. Diffuse cerebrale atrofie. Deze aandoening wordt gekenmerkt door een uniforme verspreiding van het pathologische proces door het hele orgaan..
  5. Subatrofische veranderingen in de hersenen onder invloed van bepaalde factoren kunnen optreden in het cerebellum, het occipitale gebied en andere individuele delen van het orgaan. Hersensubatrofie in de vroege stadia kan met de behandeling worden gestopt. De dood van neuronen is een onomkeerbaar proces, maar een geschikte therapie zal het leven met tientallen jaren verlengen.

De meest voorkomende zijn:

  1. Corticale atrofie. Deze pathologie wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van weefselsterfte met de leeftijd. Fysiologische veranderingen in het menselijk lichaam worden weerspiegeld in de structuur van het zenuwweefsel. Maar ook andere stoornissen in het functioneren van het lichaam kunnen een probleem veroorzaken. Gewoonlijk worden de frontale hersenkwabben aangetast, maar de pathologie kan zich verspreiden naar andere delen van het orgel..
  2. Cerebellaire atrofie. In dit geval hebben degeneratieve processen invloed op de kleine hersenen. Dit gebeurt met infectieziekten, neoplasmata, stofwisselingsstoornissen. Pathologie leidt tot spraakstoornissen en verlamming.
  3. Cerebellaire subatrofie is een aangeboren pathologische aandoening. In dit geval lijdt de cerebellaire worm het meest, waardoor er een schending is van fysiologische en neurologische verbindingen. Het is moeilijk voor de patiënt om het evenwicht te bewaren tijdens het lopen en in een rustige staat, de controle over de spieren van de romp en nek is verzwakt, waardoor de beweging wordt verstoord, trillingen zijn bezorgd en andere onaangename symptomen optreden.
  4. Multisysteematrofie. Dit type atrofische veranderingen heeft invloed op de cortex, het cerebellum, ganglia, romp, witte stof, piramidale en expiramidale systemen. Deze aandoening wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van autonome stoornissen, dementie, de ziekte van Parkinson.

Dood van de hersenschors

Cerebrale atrofie, of cerebrale atrofie (Latijn "atrofie" - uithongering), is een ondervoeding van het hersenweefsel en een afname van de omvang ervan in vivo. Trofismestoornis beïnvloedt zenuwcellen en processen van het zenuwstelsel. Naarmate het vordert, wordt de hersenfunctie verminderd.

Atrofie van de cortex wordt voornamelijk waargenomen bij ouderen, wat gepaard gaat met een verminderde bloedcirculatie in de hersenen. De ziekte eindigt met een diepe schade aan mentale functies: geheugen verslechtert, het tempo van denken neemt af, aandacht gaat verloren, motivatie en wil gaan verloren.

Oorzaken

De volgende redenen kunnen de dood van de hersenschors veroorzaken:

  1. Genetische aanleg voor de ziekte.
  2. Verwondingen: kneuzing en hersenschudding.
  3. Antisociale levensstijl bij jongeren: alcoholisme, drugsverslaving - verschijnselen gevolgd door sociale achteruitgang.
  4. Neuro-infecties: HIV, myelitis, poliomyelitis, leptospirose, meningitis, encefalitis, neurotuberculose, syfilis van de hersenen; etterende ziekten, vergezeld van de vorming van abcessen in het hersenweefsel.
  5. Bloedvataandoeningen: atherosclerose als gevolg van een lange geschiedenis van roken.
  6. Ziekten van het hartsysteem: ischemische hartziekte, hartfalen.
  7. Vergiftiging van het lichaam met barbituraten, koolmonoxide.
  8. Pathologische decorticatie (uitval van functies en daaropvolgende corticale atrofie) als gevolg van coma.
  9. Aanhoudende intracraniale druk (vaker de oorzaak van atrofie bij pasgeborenen).
  10. Tumoren. Grote neoplasmata kunnen de vaten samendrukken die de secties van de GM voeden.

Dit zijn directe oorzaken die de voeding van de zenuwcellen in de hersenen kunnen verstoren. Er zijn ook indirecte factoren die, hoewel ze geen atrofie veroorzaken, de ontwikkeling van de belangrijkste oorzaken veroorzaken:

  • roken;
  • hoge bloeddruk;
  • gebrek aan intellectuele belasting van de cognitieve vaardigheden van de hersenen.

Typen en symptomen van atrofie

Soorten pathologie worden bepaald door de lokalisatie en mate van afsterven van hersencellen.

Atrofische veranderingen in het cerebellum

Het gebied van vernietiging van cellen bevindt zich in het cerebellum - het centrum van coördinatie. De ziekte gaat gepaard met een verandering in spierspanning, het onvermogen om het hoofd recht te houden en een verminderde coördinatie van de lichaamshouding.

Mensen met cerebellaire atrofie verliezen het vermogen om voor zichzelf te zorgen: bewegingen zijn vaak oncontroleerbaar en ledematen trillen bij het uitvoeren van acties.

De spraak is verstoord: het vertraagt ​​en wordt gezongen. Naast specifieke symptomen veroorzaakt vernietiging van de aardkorst hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid en apathie..

Naarmate de atrofie vordert, stijgt de druk in de schedel. De hersenzenuwen zijn vaak verlamd, wat de spieren van de ogen kan immobiliseren. Basale reflexen verdwijnen ook..

Cerebrale cortex atrofie

Pathologie manifesteert zich door persoonlijkheidsdegradatie. Een zieke verliest het vermogen om zijn gedrag te beheersen, kritiek op zijn toestand neemt af. Cognitieve vaardigheden nemen af: denken, geheugen, aandacht - de kwantitatieve eigenschappen van deze mentale processen (snelheid, tempo, concentratie, volume) zijn verstoord. Het geheugen neemt af volgens de wet van Ribot: eerst worden recente gebeurtenissen vergeten, daarna de gebeurtenissen van enkele jaren geleden, waarna herinneringen aan tien jaar geleden en vroege jeugd worden vergeten.

Atrofie van de cortex houdt de ontwikkeling van infantilisme in. De psyche van de patiënt degradeert naar de vorige ontwikkelingsfase: de 'volwassenheid' verdwijnt, beslissingen zijn moeilijk te nemen, de kwaliteiten van kinderen verschijnen in de persoonlijkheidstekening. De belangstelling voor sociale problemen gaat verloren, vermaak wordt opgenomen in de kring van hobby's. Emoties nemen ook af: egocentrisme, humeurigheid, rusteloosheid ontwikkelen zich. Mensen met een geatrofieerde cortex willen geen rekening houden met de interesses en meningen van familie, gemeenschap of vrienden.

De verstandelijke beperking neemt toe. Met de dynamiek van atrofie neemt het vermogen tot abstract-logisch denken af. Moeilijkheden bij het begrijpen van professionele terminologie, het vermogen om standaard- en alledaagse taken op te lossen, worden belemmerd.

Overtreding van trofisme heeft betrekking op de sfeer van hogere vaardigheden. Patiënten leren hoe ze schoenveters kunnen strikken, voedsel moeten koken. Muzikanten vergeten akkoorden, artiesten - hoe ze correct moeten poetsen, schrijvers - in welke volgorde moeten de woorden van een zin verschijnen.

Naarmate de pathologie zich verdiept, verliezen patiënten het vermogen om elementaire handelingen uit te voeren: tanden poetsen, een lepel vasthouden, rondkijken bij het oversteken van de weg.

Het resultaat van de ziekte is sociale achteruitgang, diepgaande infantilisme en dementie. Zulke mensen worden in een psychiatrisch ziekenhuis opgenomen en vervolgens naar kostscholen gestuurd.

Corticale subatrofie

Corticale subatrofie wordt opgevat als een gedeeltelijke ondervoeding van de medulla, waarbij de cognitieve vermogens van het zenuwstelsel slechts gedeeltelijk verloren gaan. We kunnen zeggen dat dit een milde atrofie van de hele hersenen is..

Diffuse atrofie

Pathologie begint met schade aan de cerebellaire substantie: coördinatie en nauwkeurigheid van bewegingen worden aangetast. Organische veranderingen verschijnen naarmate de voortgang vordert. Dit omvat een schending van de cerebrale circulatie. Symptomen hebben meestal geen specificiteit, vooral de cognitieve sfeer van de psyche verslechtert.

Cystische atrofische veranderingen

De ziekte treedt voornamelijk op na traumatisch hersenletsel en bloeding in de hersensubstantie. Tekenen van atrofie bij visuele onderzoeksmethoden: de cortex wordt gladgestreken, het gebied wordt verkleind. De ziekte heeft een relatief gunstige prognose met constante supervisie door een neuroloog. In de eerste stadia van atrofische veranderingen activeren de hersenen compenserende vermogens, zodat hogere functies niet veranderen.

Gegeneraliseerde cerebrale atrofie

Dit is een systemische progressieve atrofie van alle delen van het uiteindelijke brein van een persoon. Deze vorm van pathologie omvat atrofie van de cortex en het cerebellum. De hersenen worden na verloop van tijd kleiner. De meeste intellectuele vermogens gaan verloren naarmate het vordert..

De ernst van atrofie wordt bepaald door de mate:

1 graad ondervoeding van de hersenen.

Het wordt gekenmerkt door minimale manifestaties van de ziekte. Mensen worden vergeetachtig, denken langzamer, hun aandacht wordt afgeleid en hun vocabulaire neemt af. Voorstellen zijn moeilijk te schrijven. Moeite met het vinden van woorden.

De eerste graad is meestal asymptomatisch. De eerste tekenen zijn vermoeidheid, slaapgebrek, stress. Hypochonderpatiënten beginnen bij zichzelf op zoek te gaan naar ziekten die een slechte toestand kunnen veroorzaken.

Wanneer u contact opneemt met een arts, kunt u de dynamiek van de ziekte vertragen, een toename van het ziektebeeld voorkomen en de gestoorde functies gedeeltelijk herstellen.

Het ziektebeeld wordt gekenmerkt door een toename van intellectuele defecten. Het vermogen om nieuwe informatie te onthouden verslechtert, nieuwe vaardigheden zijn moeilijker onder de knie te krijgen. Tekenen van de 2e graad: verminderde weerstand tegen aandacht, verslechtering van het korte-termijngeheugen, onvermogen om zelf beslissingen te nemen.

Geestelijke ziekte die gepaard gaat met atrofie van de hersenen

Ondervoeding van het zenuwweefsel veroorzaakt neurodegeneratieve aandoeningen:

  1. Ziekte van Alzheimer. Pathologie wordt na 65 jaar vastgesteld. Het begint met het verminderen van de hoeveelheid RAM. Mensen kunnen zich de gebeurtenissen van gisteren of hun ontbijtmaaltijd niet herinneren. Naarmate u vordert, raakt spraak verstoord en verslechtert het langetermijngeheugen. Mensen verliezen het vermogen om voor zichzelf te zorgen en vergeten de omgeving: ouderen raken gemakkelijk verdwaald in een voorheen vertrouwde omgeving.
  2. De ziekte van Pick wordt binnen 50-60 jaar gediagnosticeerd. Het wordt gekenmerkt door schade aan de frontale en temporale lobben. Patiënten met deze diagnose leven niet meer dan 10 jaar vanaf het moment dat deze is gesteld. De ziekte gaat gepaard met totale dementie. De spraak valt uiteen, de volgorde van denken wordt verstoord. Het geheugen en de aandacht zijn ernstig aangetast.

Een onderscheidend kenmerk van patiënten is anosognosie: patiënten hebben geen kritische beoordeling van hun ziekte en beschouwen zichzelf als gezond. Hun gedrag is passief en voorspelbaar. In spraak gebruiken ze vaak obscene vloeken. De ziekte van Pick lijkt op de ziekte van Alzheimer, maar de eerste verloopt veel sneller en kwaadaardiger.

Diagnostiek en behandeling

De ziekte wordt uitvoerig gediagnosticeerd: een objectief onderzoek, een gesprek met een arts, instrumenteel onderzoek en psychodiagnostiek.

  • Objectief onderzoek omvat de studie van elementaire zenuwactiviteit: de activiteit van peesreflexen, coördinatie van oog- en ledemaatbewegingen, uitvoeren van eenvoudige handelingen (veters binden).
  • Tijdens het gesprek ontdekt de dokter het vocabulaire van de patiënt, zijn kritiek op zijn ziekte. De algemene toestand wordt beoordeeld: de aanwezigheid van bewustzijn, gezondheidstevredenheid in het algemeen.
  • De taak van instrumentele methoden is om atrofische aandoeningen in de hersenen te visualiseren met behulp van MRI, CT of vasografie. De verkregen cijfers bestuderen organische veranderingen in het telencephalon..
  • Met behulp van psychodiagnostiek onderzoekt een medisch psycholoog de mate van verlies van intellectuele functies. De arts beoordeelt het vermogen om te onthouden, de volgorde van denken, aanhoudende aandacht, het IQ van de patiënt en zijn emotionele toestand.

Behandeling van GM-atrofie is symptomatisch. Om emotionele stoornissen te corrigeren, worden normotimica voorgeschreven - medicijnen die de stemming stabiliseren. De verloren intellectuele functies worden niet hersteld, dus de patiënt heeft constante zorg nodig: hygiëne, voeding, comfort en gezelligheid.

Medicamenteuze behandeling werkt alleen als een aanvullende methode. Het beste dat familieleden kunnen geven, is de zorg voor de zieken. De patiënt moet het maximale comfort van het leven krijgen, zijn huishoudelijke taken verlichten, ondersteunen, stimuleren en prijzen. Om de voortgang van pathologie te voorkomen, moet men lichte lichamelijke activiteit uitoefenen, in de frisse lucht wandelen, lezen en, indien mogelijk, eenvoudige problemen en puzzels oplossen, zoals Sudoku of kruiswoordpuzzels..

Preventie

Uitlokkende factoren moeten worden vermeden: leid een gezonde levensstijl, drink alcohol in minimale doses en niet meer dan één keer per week. Het is noodzakelijk om een ​​dieet op te stellen dat de meeste sporenelementen en vitamines bevat. De beste manier om atrofie en dementie te voorkomen, is door middel van intellectueel werk en creativiteit. Een studie uit 2013 aan het Medical Science Center in India wees uit dat het leren van nieuwe talen of het simpelweg kennen van twee talen de dynamiek van de ziekte vertraagde..

Meer Over Tachycardie

Bloeddruk is de kracht waarmee bloed tegen de wanden van bloedvaten drukt. Dit is een van de belangrijkste parameters van homeostase, die een complex effect heeft op alle organen en systemen en de toestand van het lichaam als geheel aangeeft.

DecoderingsfunctiesHet decoderen van bloedtestparameters bij volwassenen en kinderen wordt uitgevoerd om alle afwijkingen te identificeren, op basis waarvan de arts later een juiste diagnose kan stellen.

Potentieproblemen kunnen bij een man op elke leeftijd voorkomen. De redenen zijn chronische en acute ziekten, psycho-emotionele overbelasting, rug- en hoofdletsel, endocriene aandoeningen.

Bradycardie bij kinderenBradycardie is een verlaagde hartslag. Bij pasgeborenen worden 100 of meer slagen per minuut als de norm beschouwd, en bij kinderen van één tot zes jaar oud - 80-70.