Homocysteïne bloedtest

8 minuten Auteur: Lyubov Dobretsova 1168

  • Wat is homocysteïne en waarvoor is het verantwoordelijk?
  • Indicaties voor analyse
  • De waarde van de norm
  • Methoden voor het detecteren van de concentratie homocysteïne
  • Redenen voor de verhoging
  • Wat kan een laag niveau veroorzaken?
  • Stofgehalte tijdens de zwangerschap
  • Hoe homocysteïne in het bloed te verlagen
  • Gevolgtrekking
  • Gerelateerde video's

Wanneer een cardioloog een verwijzing geeft voor een bloedtest op homocysteïne, hebben 8 op de 10 patiënten vragen over wat deze indicator is en wat deze beïnvloedt. Homocysteïne is een organische verbinding met een laag molecuulgewicht die verantwoordelijk is voor biochemische en metabolische processen.

In tegenstelling tot de meeste van deze componenten is het onmogelijk om samen met voedsel in het lichaam te komen. Homocysteïne wordt geproduceerd door een ander aminozuur, methionine genaamd. Overtreding van de synthese van de component leidt tot de ontwikkeling van verschillende pathologieën, waaronder een toename van het risico op het ontwikkelen van hart- en vaatziekten, beroertes en de progressie van de ziekte van Alzheimer.

Wat is homocysteïne en waarvoor is het verantwoordelijk?

Homocysteïne is een unieke biologische component die niet in voeding voorkomt. Het wordt uitsluitend in het lichaam geproduceerd tijdens de afbraak van methionine. Eenmaal afgegeven, komt homocysteïne in het bloedplasma en bindt het zich aan eiwitten.

In het lichaam bestaat homocysteïne in 3 vormen:

  • de combinatie van de disulfidevorm van homocysteïne met cysteïne - ongeveer 20%;
  • pure homocysteïne-disulfide - ongeveer 1%;
  • vrij homocysteïne - tot 2%.

Elk van deze vormen heeft het vermogen om te interageren met bloedeiwitten. In totaal is de hoeveelheid homocysteïne gebonden aan eiwitten ongeveer 80%. De belangrijkste taak van deze component is om cellen te voorzien van aminozuren die nodig zijn voor het leven: cysteïne en methionine..

Als de concentratie homocysteïne de norm niet overschrijdt, vormt de component geen enkele bedreiging of schade aan het lichaam. Maar artsen waarschuwen dat wanneer de indicator wordt overschreden, deze giftig wordt. Op een verhoogd niveau begint de component zich niet alleen in cellen op te hopen, maar ook in bloedplasma en intercellulaire ruimte.

Naarmate het lichaam ouder wordt, neemt de concentratie homocysteïne in het bloed geleidelijk toe, wat natuurlijk is. Bij afwezigheid van gevaarlijke pathologieën worden scherpe sprongen in de component niet waargenomen. Als een persoon geen stofwisselingsproblemen heeft, heeft een lichte verhoging van het niveau van deze organische verbinding op geen enkele manier invloed op de gezondheidstoestand..

Maar als de metabolische processen waarmee de binding en uitscheiding van de component wordt uitgevoerd, worden vertraagd of verstoord, zal deze zich overmatig beginnen te accumuleren, wat de ontwikkeling van verschillende pathologische aandoeningen zal veroorzaken.

Als de concentratie van de component de norm ver overschrijdt, bestaat de mogelijkheid om de volgende aandoeningen te ontwikkelen:

  • te snelle groei van het lichaam en de ledematen;
  • overmatige dunheid;
  • de ontwikkeling van skeletpathologieën die leiden tot het optreden van osteoporose;
  • atherosclerose op jonge leeftijd;
  • het optreden van hart- en vaatziekten.

Bij afwezigheid van ondersteunende therapie zal de ziekte zich verder ontwikkelen en tot nog ernstiger complicaties leiden, daarom moet de behandeling onmiddellijk worden uitgevoerd..

Indicaties voor analyse

Meestal wordt in de volgende situaties een verwijzing voor een bloedtest op homocysteïne voorgeschreven:

  • als de patiënt sterft aan myocardweefsel, wat de kans op een beroerte vergroot;
  • vermoeden van homocysteïnemie (vooral met erfelijkheid);
  • diagnostiek van hart- en vaatziekten;
  • de aanwezigheid van aangeboren genetische pathologieën;
  • preventief onderzoek bij patiënten met een hoog risico op coronaire hartziekte.

De waarde van de norm

De laagste concentratie homocysteïne wordt waargenomen in de kindertijd, ongeacht het geslacht. Naarmate u ouder wordt, zal het niveau van de component toenemen en dichter bij de volwassenheid weer normaal worden. Bij het sterkere geslacht is het niveau van homocysteïne iets hoger dan de concentratie van de component bij vrouwen, wat te wijten is aan anatomische kenmerken, waaronder meer ontwikkelde spieren.

Bij afwezigheid van ernstige ziekten en pathologieën zal deze waarde praktisch niet in de ene of de andere richting fluctueren. Een afname van de component treedt alleen op bij vrouwen tijdens het dragen van een kind en wordt ook niet als een afwijking van de norm beschouwd. De norm van homocysteïne voor mannen en vrouwen van verschillende leeftijden wordt weergegeven in de onderstaande tabel:

LeeftijdDe norm voor mannen (μmol / l.)De norm voor vrouwen (μmol / l.)
Onder 16Minder dan 5,0
PuberteitMaximaal 7,0Maximaal 6,0
18-60 jaar oud6.2-155,0-12
Zwanger4.0-12

Houd er rekening mee dat de homocysteïneconcentratie gedurende de gehele zwangerschap licht fluctueert en afhangt van de dracht. Elke zwangere vrouw krijgt een bloedtest voor deze biologische component, omdat het tekort of teveel ervan ernstige gevolgen kan hebben..

Methoden voor het detecteren van de concentratie homocysteïne

Tegenwoordig kan in bijna elke kliniek in Moskou en andere grote steden een analyse worden uitgevoerd om het homocysteïnegehalte te bepalen. Testen kan op twee manieren worden gedaan:

  • coagulogram (hemostasiogram). Tijdens deze analyse worden alle bloedparameters bepaald die verantwoordelijk zijn voor de stolling. Met inbegrip van homocysteïne wordt bepaald, aangezien hemostase en stollingsfunctie ervan afhangen;
  • Analyse van urine. Een andere effectieve manier om het homocysteïnegehalte in het bloed te bepalen, is door een urinemonster te hebben. Er worden tests uitgevoerd om pathologische aandoeningen te identificeren die verband houden met de uitwisseling van aminozuren die zwavel bevatten. Als de persoon gezond is, wordt homocysteïne niet in de urine gedetecteerd..

Zoals de praktijk laat zien, schrijven de meeste artsen, als ze pathologische aandoeningen vermoeden die verband houden met een schending van de homocysteïneconcentratie, een bloedtest voor aan patiënten, omdat deze techniek betrouwbaarder is en u tijdens die periode maximale informatie kunt krijgen. Om ervoor te zorgen dat de resultaten van het onderzoek nauwkeurig zijn, is het noodzakelijk om u goed voor te bereiden op de bloedafname en dergelijke aanbevelingen op te volgen..

Het biomateriaal wordt uitsluitend op een lege maag gedoneerd. Om de resultaten van de analyse niet te verstoren, wordt aanbevolen om de laatste maaltijd niet later dan 8 uur vóór de bloedafname in te nemen. 'S Morgens vóór de procedure mag de patiënt niet alleen eten, maar ook drinken.

3 dagen vóór de procedure moet u stoppen met het consumeren van vet, zout en gefrituurd voedsel. U moet ook de consumptie van zwaar voedsel minimaliseren dat een negatieve invloed kan hebben op het werk van het maagdarmkanaal. Houd er rekening mee dat dergelijke producten enzymen beïnvloeden die de concentratie homocysteïne verhogen..

Stop 2 dagen voor de analyse met sporten en vermijd verhoogde fysieke inspanning. Een bezoek aan een bad en een sauna kan fluctuaties in indicatoren veroorzaken. Daarom wordt aanbevolen om 3 dagen voor de analyse af te zien van het bezoeken van plaatsen met thermische effecten..

De dag vóór de procedure is het verboden om alcoholische dranken te consumeren. Het wordt ook aanbevolen om niet te roken. Het is verboden om 2 dagen voor de analyse medicijnen te gebruiken. Als de patiënt wordt voorgeschreven om doorlopend medicijnen in te nemen, is het noodzakelijk om de behandelende arts hierover te waarschuwen, aangezien medicijnen het resultaat kunnen verstoren.

Redenen voor de verhoging

Als uit de analyse blijkt dat de concentratie van de component veel hoger is dan de norm, kunnen de redenen voor deze aandoening heel verschillend zijn. Om het homocysteïnegehalte te verlagen, moet u weten waardoor de toename is veroorzaakt, anders geeft de behandeling een tijdelijk resultaat.

Meestal treedt een verhoging van de concentratie van een component op om de volgende redenen:

  • ernstig nierfalen;
  • diabetes;
  • Ziekte van Alzheimer;
  • homocystinurie. Een zeldzame genetische aandoening waarbij de structuur van genen wordt verstoord als gevolg van disfunctie van het methioninemetabolisme;
  • tekort aan B-vitamines6 en B12;
  • overmatig gebruik van methionine;
  • hormonale disbalans;
  • Leukemie;
  • hypothyreoïdie;
  • langdurig gebruik van bepaalde medicijnen. Antimetabolieten en geneesmiddelen tegen epilepsie kunnen een dergelijke overtreding uitlokken..

Ook kan een teveel aan homocysteïne worden veroorzaakt door het leiden van een ongezonde levensstijl: gebrek aan voldoende rust, overmatig alcoholgebruik en roken.

Wat kan een laag niveau veroorzaken?

Homocysteïne-deficiëntie is uiterst zeldzaam en niet belangrijk bij klinische indicaties. Meestal wordt deze aandoening waargenomen bij multiple sclerose, een ziekte die de hersenen en het ruggenmerg aantast..

Sclerose ontstaat meestal als gevolg van een slecht functionerend immuunsysteem. Om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen en het algemene klinische beeld te identificeren, worden aanvullende laboratorium- en instrumentele onderzoeken voorgeschreven.

Stofgehalte tijdens de zwangerschap

Bij het plannen of verwekken van een kind krijgt een vrouw een homocysteïne-test toegewezen. Tegelijkertijd bevelen de meeste artsen aan dat de toekomstige vader ook wordt getest, zodat de kans op een gezonde baby groter is. Deze analyse helpt om de hemostase te beoordelen, die het algemene verloop van de zwangerschap bepaalt..

Als uit het onderzoek blijkt dat de concentratie van de component de norm overschrijdt, schrijft de arts aanvullende onderzoeken voor de vrouw voor, die het algemene klinische beeld kunnen beoordelen en het risico op pathologie kunnen minimaliseren. Meestal houden ze zich aan het volgende algoritme van acties:

  • een vrouw krijgt aanwijzingen voor tests voorgeschreven, waarbij het mogelijk is om de indicatoren van B-vitamines te bepalen6 en B12, foliumzuur, creatine en schildklierstimulerend hormoon;
  • de arts moet bepalen hoe een vrouw eet, aangezien een overmaat van de component kan worden waargenomen bij overmatige consumptie van voedingsmiddelen met een hoge verzadiging van methionine. Ook moet de arts nagaan of de vrouw cafeïnehoudende dranken gebruikt;
  • bepaling van de fysieke activiteit van de aanstaande moeder. Als een vrouw een passieve levensstijl leidt, is het noodzakelijk om de belasting te vergroten. Het minimum dat u hoeft te doen, is een paar keer per week lange wandelingen maken.

Houd er rekening mee dat een overvloed aan organische verbindingen gevaarlijk is voor de gezondheid van de aanstaande moeder en baby. Een verhoging van de concentratie van een component heeft een directe invloed op het bloedstollingssysteem en verhoogt de kans op bloedstolsels. Ook verhoogt homocysteïnemie de kans op een miskraam. Als in de vroege stadia van de zwangerschap de concentratie van het bestanddeel lager is dan normaal, wordt dit niet als een afwijking beschouwd, maar geeft het aan dat het lichaam gezond is.

Hoe homocysteïne in het bloed te verlagen

Als de concentratie van de component de norm niet veel overschrijdt, kunt u deze verlagen zonder de hulp in te roepen van medicamenteuze therapie. Het enige dat u hoeft te doen, is uw gewoonten te veranderen en een gezonde levensstijl te leiden. De patiënt moet gaan sporten, meer in de frisse lucht lopen, zich aanmelden voor het zwembad.

Het is ook verplicht om te stoppen met roken, alcoholische producten te gebruiken en niet meer dan 2 kopjes koffie per dag te drinken. De belangrijkste voorwaarde is het aanpassen van de voeding, waardoor het aminozuurniveau weer normaal wordt. De basis van het dieet moet voedingsmiddelen zijn die rijk zijn aan omega-3-zuren en B-vitamines.

De volgende voedingsmiddelen moeten in de dagelijkse voeding aanwezig zijn:

  • kippeneieren;
  • melk, kwark, zure room en kaas;
  • mager vlees (kalfsvlees, kip, konijn, kalkoen);
  • bonen en erwten;
  • zee- en riviervis (makreel, kabeljauw, sardines, baars zijn erg handig);
  • boekweit;
  • hazelnoten, pinda's, pijnboompitten;
  • knoflook en mierikswortel.

Als uit de analyse blijkt dat de concentratie van de component veel hoger is dan de norm, zullen deze maatregelen niet voldoende zijn. In dit geval zal de patiënt een medische behandeling moeten ondergaan. Het wordt meestal toegeschreven aan het nemen van B-vitamines in tabletvorm en foliumzuur. De rest van de medicijnen wordt geselecteerd afhankelijk van de oorzaak van de toename van het homocysteïnegehalte..

Gevolgtrekking

Een bloedtest op homocysteïne is de belangrijkste laboratoriumtest, die deel uitmaakt van het coagulogram en op dezelfde manier wordt uitgevoerd als de meeste andere biochemische onderzoeken. Ondanks het feit dat deze test niet een van de belangrijkste is, kunt u hiermee de gezondheidstoestand beoordelen en verschillende pathologische aandoeningen identificeren.

Homocysteïne

Homocysteïne is een aminozuur in het bloedplasma dat zwavel bevat. Hoge homocysteïnespiegels verhogen het risico op een aantal ziekten, daarom wordt deze studie gebruikt om hart- en vaatziekten, beroertes, osteoporose, de ziekte van Alzheimer te diagnosticeren.
De analyse van het homocysteïnegehalte wordt gebruikt bij de diagnose van homocystinurie, in het bijzonder bij vermoedens van een erfelijke aanleg voor ziekten bij kinderen. Het wordt ook voorgeschreven aan patiënten met een hoog risico op hartaanvallen en beroertes, evenals met een aanleg voor coronaire hartziekte (gevallen van de ziekte in de familie).
Een onderzoek naar het homocysteïnegehalte kan worden voorgeschreven aan patiënten met tekenen van vitamine B12-tekort, evenals foliumzuur, vooral degenen die voedingsproblemen hebben gehad, evenals aan drugs- en alcoholverslaving. De analyse wordt ook uitgevoerd bij adolescenten met een grote kans op het ontwikkelen van homocystinurie. Het onderzoek is ook indicatief in het geval van beroertes en hartaanvallen bij patiënten die geen aanleg hebben voor deze aandoeningen; het maakt ook deel uit van een uitgebreid onderzoek naar hart- en vaatziekten..

Homocysteïne is een verbinding die in levercellen wordt gesynthetiseerd uit een aminozuur genaamd methionine, dat de vorming van bindingen in collageenvezels beïnvloedt. Verstoring van de productie van collageen in het lensband veroorzaakt subluxatie in de botmatrix - tot osteoporose, in de wanden van bloedvaten - tot hun trombose.

Het hoge homocysteïnegehalte in het bloed bij patiënten (dit fenomeen wordt hyperhomocysteïnemie genoemd) houdt rechtstreeks verband met:

  • verminderde nierfunctie;
  • tekort aan B-vitamines in het lichaam;
  • snel ontwikkelende hypothyreoïdie;
  • genetische defecten in enzymen die betrokken zijn bij het metabolisme van homocysteïne.

Voor diabetespatiënten kan een verhoging van het homocysteïnegehalte het risico op complicaties in het werk van de organen van het cardiovasculaire systeem betekenen. Vooral perifere bloedvaten hebben hier last van, bij hen komen dergelijke storingen tot uiting in de vorm van nefro- en retinopathie.

Een verhoogde hoeveelheid homocysteïne in het bloed beschadigt ook zenuwcellen, het is een van de belangrijkste factoren bij het ontstaan ​​van depressie, de ziekte van Alzheimer en dementie bij ouderen..

Tijdens de zwangerschap neemt het homocysteïnegehalte in het bloed meestal af - dit heeft een positief effect op de bloedcirculatie in de placenta. Een toename van de hoeveelheid kan leiden tot genetische mutaties, miskramen en intra-uteriene hypoxie van het kind..

Indicaties voor de studie

Meestal wordt een homocysteïne-test voorgeschreven voor:

  • bevestiging van het feit van foliumzuurdeficiëntie;
  • onderzoek van patiënten met een erfelijke aanleg voor de ontwikkeling van ziekten van het cardiovasculaire systeem;
  • diagnose van onvruchtbaarheid en terugkerende miskraam bij vrouwen;
  • het bepalen van het risico op een hartaanval, beroerte, vasculaire trombose bij patiënten;
  • diagnostiek van erfelijke fermentopathie bij kinderen;
  • controle over patiënten met diabetes mellitus en de ziekte van Alzheimer.

Hoe wordt een bloedtest op homocysteïne uitgevoerd??

Om het niveau in het lichaam te bepalen, is het noodzakelijk om 's ochtends op een lege maag bloed uit een ader te doneren. Het wordt niet aanbevolen om alcoholische dranken en koffie te consumeren, te roken en medicijnen zoals cyclosporines, fenytoïne, methotrexaat, carbamazepine, sulfasalazine en multivitaminecomplexen 24 uur voor het onderzoek in te nemen. Het is ook de moeite waard om lichamelijke activiteit te beperken, omdat het het homocysteïnegehalte in het bloedplasma verlaagt..

Vraag een homocysteïne-test aan in onze kliniek - u kunt afzonderlijk bloed doneren of in het Vegansky-testcomplex. Onze prijzen voor diensten zijn voor iedereen beschikbaar, we garanderen een hoge nauwkeurigheid van onderzoeksresultaten en pijnloosheid van de procedure.

ALGEMENE REGELS VOOR DE VOORBEREIDING OP BLOEDTESTS

Voor de meeste onderzoeken wordt aanbevolen om 's ochtends op een lege maag bloed te doneren, dit is vooral belangrijk als er dynamische monitoring van een bepaalde indicator wordt uitgevoerd. Voedselopname kan zowel de concentratie van de bestudeerde parameters als de fysische eigenschappen van het monster rechtstreeks beïnvloeden (verhoogde troebelheid - lipemie - na het eten van een vette maaltijd). Indien nodig kunt u na 2 tot 4 uur vasten overdag bloed doneren. Het wordt aanbevolen om 1-2 glazen niet-koolzuurhoudend water te drinken kort voordat bloed wordt afgenomen, dit zal helpen om het bloedvolume te verzamelen dat nodig is voor het onderzoek, de viscositeit van het bloed te verlagen en de kans op bloedstolsels in de reageerbuis te verkleinen. Het is noodzakelijk om fysieke en emotionele stress uit te sluiten, 30 minuten voor het onderzoek roken. Bloed voor onderzoek wordt uit een ader genomen.

Homocysteïne

Homocysteïne is een zwavelhoudend aminozuur in bloedplasma. Hoge homocysteïnespiegels verhogen het risico op hartaandoeningen, beroertes, de ziekte van Alzheimer en osteoporose.

Zwavelhoudend aminozuur, een metabolisch product van methionine.

Engelse synoniemen

Homocysteïne, plasma totaal homocysteïne.

Competitieve immunoassay voor chemiluminescentie-enzym in de vaste fase.

Mcmol / L (micromol per liter).

Welk biomateriaal kan worden gebruikt voor onderzoek?

Hoe u zich goed kunt voorbereiden op de studie?

  1. Elimineer vette voedingsmiddelen uit het dieet de dag voor de studie.
  2. Eet 8 uur voor de studie niet, u kunt schoon niet-koolzuurhoudend water drinken.
  3. Rook niet binnen 30 minuten voor het onderzoek.

Meer over onderzoek

Homocysteïne is een zwavelhoudend aminozuur dat een metabolisch product is van de aminozuren methionine en cysteïne. Homocysteïne wordt meestal in zeer kleine concentraties in de cellen van het lichaam aangetroffen. Methionine is een van de elf essentiële aminozuren, dat wil zeggen de aminozuren die niet in het lichaam worden gevormd en die alleen met voedsel binnenkomen. In gezonde cellen wordt homocysteïne snel omgezet in zijn metabolische producten.

B-vitamines zijn nodig voor een verder metabolisme van homocysteïne6, B.12 en foliumzuur. Bij patiënten met een tekort kunnen de homocysteïnespiegels verhoogd zijn.

Een teveel aan homocysteïne is gevaarlijk voor de ontwikkeling van atherosclerose als gevolg van beschadiging van de wanden van bloedvaten en de vorming van bloedstolsels, hoewel er geen direct verband is tussen deze twee gebeurtenissen. Het nut van het gebruik van homocysteïne-indicatoren om het risico op hart- en vaatziekten, perifere vaatziekten en beroertes te beoordelen, is twijfelachtig, omdat volgens klinische studies de introductie van foliumzuur en B-vitamines in de organismen van patiënten het aantal hart- en vaatziekten onder hen niet verminderde..

Het homocysteïnegehalte in bloed en urine kan sterk stijgen bij homocysteïnurie, een zeldzame erfelijke ziekte. Het veroorzaakt veranderingen in een of meer genen. Bij een persoon die aan homocysteinurie lijdt, wordt een defect enzym gevormd dat de afbraak van methionine niet mogelijk maakt. Hierdoor hopen homocysteïne en methionine zich op in het lichaam. Een kind geboren met homocysteïnurie ziet er de eerste keer na de geboorte gezond uit, maar na een paar jaar vertoont het tekenen van de ziekte: de ooglenzen worden verplaatst, het kind wordt lang en dun en zijn vingers worden lang en dun, hij begint te lijden aan skeletafwijkingen, osteoporose, behalve Bovendien heeft hij een hoog risico op trombose en atherosclerose, wat kan leiden tot vroege hart- en vaatziekten. Verdere ontwikkeling van de ziekte dreigt met mentale retardatie, gedragsafwijkingen en epilepsie.

Waar het onderzoek voor wordt gebruikt?

  • Om homocysteïnurie te diagnosticeren, in het bijzonder als er een vermoeden bestaat dat het kind een erfelijke aanleg heeft voor de ziekte.
  • In sommige omstandigheden bij pasgeborenen wordt de analyse uitgevoerd als een integraal onderdeel van het onderzoek van zuigelingen. Als een monster van een kind een positief resultaat geeft voor de aanwezigheid van een ziekte, wordt een bloed- en urinetest op homocysteïne voorgeschreven om de diagnose te bevestigen.
  • Voor het onderzoeken van patiënten met een hoog risico op een hartaanval en beroerte.
  • Voor het screenen van patiënten met een familiaire aanleg voor coronaire hartziekte.

Wanneer het onderzoek is gepland?

  • Als u een vitamine B-tekort vermoedt12 en foliumzuur bij mensen die slecht gevoed zijn, bij ouderen (ze hebben meestal een langzamere opname van vitamine B12 van voedsel), evenals bij mensen die verslaafd zijn aan alcohol en drugs.
  • Als de kans groot is dat het kind (adolescent) homocysteïnurie ontwikkelt.
  • Als u een hartaanval of beroerte heeft gehad zonder aanleg voor deze ziekten.
  • Bij screening op hart- en vaatziekten.

Wat de resultaten betekenen?

Referentiewaarden, μmol / l

  • Als de testresultaten homocysteïnurie bevestigen, worden lever- en huidbiopten uitgevoerd om te controleren op het enzym cystathionine bèta-synthase. De afwezigheid ervan is de meest voorkomende oorzaak van homocysteinurie. Soms, als de patiënt een genetische aanleg heeft voor vroege atherosclerose, of als bij een lid van zijn familie de diagnose homocysteïnurie is gesteld, worden genetische tests voorgeschreven om te controleren op mutaties..
  • Het homocysteïnegehalte neemt toe met de leeftijd en als de patiënt rookt of medicijnen gebruikt (carbamazepine, methotrexaat of fenytoïne). Bij vrouwen neemt de homocysteïneconcentratie toe na de menopauze, waarschijnlijk als gevolg van een afname van de oestrogeenproductie.
  • Vitamine B12 (cyanocobalamine)
  • Vitamine Bnegen (foliumzuur)
  • Uitgebreid laboratoriumonderzoek van hart en bloedvaten
  • Methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR). Identificatie van de A1298C (Glu429Ala) -mutatie
  • Methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR). Identificatie van de C677T (Ala222Val) -mutatie

Homocysteïne

Homocysteïne is een metabolisch product van het essentiële aminozuur methionine, een aminozuur dat het lichaam binnenkomt via geconsumeerd vlees, melk en eieren. Met een hoog homocysteïnegehalte neemt het risico op vroege ontwikkeling van ziekten van het cardiovasculaire systeem en obstetrische pathologie toe. Een bloedtest voor homocysteïne in Moskou tegen een betaalbare prijs wordt gedaan in het laboratorium van het Yusupov-ziekenhuis met het volgende doel:

  • Diagnostiek en risicobeoordeling van atherosclerose, cardiovasculaire ziekten, trombovasculaire pathologie;
  • Beoordeling van het risico op het ontwikkelen van pathologie van zwangerschap.
  • Diagnose van homocystinurie.

Homocysteïne is een marker van folaatcyclusstoornissen (hyperhomocysteïnemie) als basis van vasculaire intimale schade.

Indicaties voor een bloedtest op homocysteïne

De bepaling van homocysteïne wordt uitgevoerd om de mate van risico op arteriële of veneuze trombose te beoordelen, vooral op jonge leeftijd. Tegelijkertijd wordt het vitamine B-gehalte bepaald12 en foliumzuur om hyperhomocysteïnemie als gevolg van vitaminetekorten te identificeren (uit te sluiten). Een bloedtest voor homocysteïne wordt gedaan als de patiënt een erfelijke aandoening van het methioninemetabolisme vermoedt, waaronder een tekort aan cystathionine-bèta-synthase (homocystinurie) en een tekort aan methyleentetrahydrofolaatreductase en zijn thermolabiele varianten - methioninesynthasedeficiëntie, stoornissen in het cobalaminemetabolisme.

Homocysteïnespiegels en veranderingen

Bij kinderen onder de 18 jaar mag het homocysteïnegehalte niet hoger zijn dan 5 micromol per liter. Bij volwassen patiënten ligt de homocysteïneconcentratie normaal in het bereik van 3,7-11 μmol / l. De snelheid van homocysteïne tijdens de zwangerschap is niet hetzelfde in verschillende trimesters. In het eerste trimester van de zwangerschap is het homocysteïnegehalte normaal gesproken lager dan 5,6 μmol / L, in het tweede - 4,3 μmol / L en in het derde trimester niet hoger dan 3,3 μmol / L.

Wat laat homocysteïne zien? Met een homocysteïnegehalte van 11-14 μmol / l is het risico op het ontwikkelen van hart- en vaatziekten van homocysteïne matig. Als het homocysteïnegehalte in het bereik van 15-29 μmol / l ligt, is het risico hoog, en als de concentratie homocysteïne hoger is dan 29 μmol / l, is het risico op het ontwikkelen van cardiovasculaire pathologie erg hoog..

Als het homocysteïnegehalte hoog is, wordt de binnenwand van de slagaders beschadigd, wat resulteert in microstolsels en vernauwing van de slagaders. Microscopische stolsels kunnen, afhankelijk van het orgaan waar ze zich vormen, leiden tot beroerte, hartinfarct en abortus als gevolg van een verminderde uteroplacentale bloedstroom. Het homocysteïnegehalte kan stijgen als de inname van B-vitamines onvoldoende is6, BIJ12 en foliumzuur uit voedsel. Bij sommige ziekten wordt een verhoging van de homocysteïneconcentratie waargenomen:

  • Chronisch nierfalen;
  • Hypofunctie van de schildklier;
  • BIJ12-tekort aan bloedarmoede, oncologische pathologie;
  • Genetische defecten die leiden tot tekorten aan enzymen die verantwoordelijk zijn voor het metabolisme van homocysteïne.

Als homocysteïne wordt verlaagd, wat betekent dit dan? Laag homocysteïne, meestal vroeg in de zwangerschap. Na de bevalling keren de homocysteïnespiegels binnen 4-5 dagen terug naar normaal. Controle van de homocysteïneconcentratie in het bloed is erg belangrijk bij het plannen van een zwangerschap. De toename ervan is buitengewoon gevaarlijk en kan een miskraam of de ontwikkeling van ernstige pathologieën bij de foetus veroorzaken..

Indicaties voor het voorschrijven van een homocysteïne-test

Een bloedtest voor homocysteïne wordt voorgeschreven voor de volgende pathologie:

  • Disfunctie van het cardiovasculaire systeem;
  • Arteriële en veneuze trombose;
  • Gecompliceerde erfelijkheid geassocieerd met het risico op een beroerte of een hartaanval;
  • Suikerziekte;
  • Nierfalen;
  • Bepaalde endocriene en genetische ziekten.

De studie van het homocysteïnegehalte in het bloed wordt uitgevoerd bij patiënten die lijden aan; alcohol- of drugsverslaving die een operatie aan de maag hebben ondergaan, mensen ouder dan 60 jaar. Recent onderzoek toont aan dat het homocysteïnegehalte voor elke persoon moet worden gemeten. Een kritische stijging van de homocysteïneconcentratie manifesteert zich misschien niet als klinische symptomen, maar verhoogt het risico op het ontwikkelen van vele ziekten.

Oorzaken, effecten en behandeling van verhoogde homocysteïne

Een verhoging van het homocysteïnegehalte in het bloed wordt hyperhomocysteïnemie genoemd. Homocysteïne, dat zich in overmatige bloedvaten ophoopt, heeft een toxisch effect op de binnenwand van bloedvaten (intima). Op plaatsen waar schade is ontstaan, worden calcium- of cholesterolplaques op de intima afgezet. Het lumen van de bloedvaten neemt af, er vormen zich bloedstolsels. De doorstroming van bloed en voedingsstoffen naar organen en weefsels wordt verstoord. Een verhoging van de homocysteïneconcentratie met 5 μmol / L verhoogt het risico op vaatbeschadiging bij mannen met 60; bij vrouwen - met 80%.

Er zijn verschillende bekende redenen voor een toename van homocysteïne:

  • Gebrek aan B-vitamines en foliumzuur in het lichaam;
  • Verminderde nierfunctie;
  • Alcohol drinken en roken;
  • Te veel koffie drinken
  • Homocystinurie (erfelijke ziekte);
  • Sedentaire levensstijl;
  • Ziekten van de schildklier.
  • Hormoonafhankelijke ziekten.

Een verhoging van de homocysteïneconcentratie kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende ziekten:

  • Ziekte van Alzheimer;
  • Seniele dementie;
  • Myocardinfarct;
  • Trombose;
  • Hartfalen;
  • Atherosclerose.

Als hyperhomocysteïnemie wordt gedetecteerd, voeren de artsen van het Yusupov-ziekenhuis een complexe therapie uit. Het dieet van de patiënt wordt aangevuld met voedingsmiddelen die rijk zijn aan B-vitamines1, B.6, B.12 en foliumzuur: groenten, peulvruchten, granen, noten, spinazie en zeevruchten. Beperk voedingsmiddelen die methionine bevatten - vlees, eieren, zuivelproducten. Bij darmstoornissen worden vitamines intramusculair toegediend.

Artsen schrijven bloedverdunners (acetylsalicylzuur) voor aan patiënten met verhoogde homocysteïnespiegels. Rehabilitologen ontwikkelen een speciale reeks fysieke oefeningen.

Om het homocysteïnegehalte te bepalen, wordt bloed uit een ader gehaald. Bloedafname wordt uitgevoerd op een lege maag. De patiënt wordt geadviseerd de inname van vet vlees, eieren, melk en zuivelproducten aan de vooravond van het onderzoek uit te sluiten..

Oorzaken en correctie van lage homocysteïnespiegels

Een afname van de homocysteïneconcentratie in het bloed is uiterst zeldzaam. Bij vrouwen in de vroege stadia van de zwangerschap wordt het lage niveau als normaal en gunstig voor de ontwikkeling van de foetus beschouwd. Na de bevalling normaliseert de concentratie van homocysteïne in de meeste gevallen vanzelf.

Een afname van het homocysteïnegehalte wordt waargenomen wanneer de functies van de enzymen die bij de productie zijn betrokken, disfunctioneel zijn en bij multiple sclerose. In deze gevallen voeren de artsen van het Yusupov-ziekenhuis een uitgebreid onderzoek uit bij patiënten met de medewerking van enge specialisten..

In andere gevallen hechten artsen niet veel belang aan een laag homocysteïnegehalte. Bij een gezond persoon wordt het verhoogd door voedsel aan het dieet toe te voegen dat rijk is aan methionine. Constante controle van het homocysteïnegehalte, een uitgebalanceerd dieet en een juiste levensstijl helpen om de bloedvaten langdurig schoon te houden en een actieve levensstijl te leiden.

Hyperhomocysteïnemie

Er zijn de volgende vormen van hyperhomocysteïnemie:

  • Zwaar;
  • Matig;
  • Gemakkelijk.

Een ernstige vorm van hyperhomocysteïnemie ontwikkelt zich bij patiënten met een verhoging van de homocysteïnespiegel boven 100 micromol / L. De ziekte treedt op om de volgende redenen:

  • Erfelijke homocystinurie als gevolg van homozygotie voor defecte genen van methioninebiosynthese-enzymen (cystathionine-b-synthase of 5,10-methyleentetrahydrofolaatreductase);
  • Erfelijke aandoeningen van vitamine B-gebruik12;
  • ernstige vitamine B-tekort12.

Wanneer het homocysteïnegehalte stijgt tot 30-100 µmol / L, ontwikkelt zich een matige vorm van homocysteïnemie. Het komt voor bij ernstige nierinsufficiëntie (verminderde renale homocysteïneklaring), matige vitamine B12-deficiëntie12, ernstige foliumzuurdeficiëntie.

Een milde vorm van hyperhomocysteïnemie ontwikkelt zich wanneer de homocysteïnespiegel stijgt tot 10-30 μmol / l. De ziekte wordt veroorzaakt door de volgende redenen:

  • Heterozygotie voor het defecte cystathionine-b-synthase-gen, homozygotie voor de vervanging van de C677T-base in het 5,10-methyleentetrahydrofolaatreductase-gen;
  • Niertransplantatie;
  • Nierfalen;
  • Klein vitamine B-tekort12 en foliumzuur;
  • Gebrek aan schildklierhormonen;
  • Bepaalde geneesmiddelen (penicillamine, methotrexaat, cyclosporine, fenytoïne, carbamazepine, 6-azauridine, lachgas).

Hyperhomocysteïnemie kan worden veroorzaakt door genetische mutaties: defecten van enzymen - methyleentetrahydrofolaatreductase, cystathionine γ-lyase of cystathionine β-synthase.

Homocysteïne-verlagende therapie vermindert het risico op hart- en vaatziekten. Het doel is om de concentratie homocysteïne bij patiënten met een hoog risico op hartaandoeningen te verlagen tot 10 μmol / l. Om een ​​verlaging van het homocysteïnegehalte tot normaal te bereiken bij patiënten met lage tot matige vormen van hyperhomocysteïnemie, wordt foliumzuur van 0,4 tot 5 mg / dag of vitamine B voorgeschreven12 in een dosis van 0,5 tot 1 mg / dag, of beide geneesmiddelen worden gebruikt. Er wordt een combinatiegeneesmiddel gebruikt dat co-enzymen B bevat1, BIJ6, BIJ12, evenals lysine en carnitine en lysine. Foliumzuur wordt aangetroffen in spinazie, de meeste plantaardige voedingsmiddelen met bladeren, groene groenten, lever en vis. Een veelbelovende richting bij de behandeling van homocysteïnemie is het gebruik van statines.

Hyperhomocysteïnemie bij zwangere vrouwen

Hyperhomocysteïnemie bij zwangere vrouwen blijft een van de belangrijkste oorzaken van neurale buisdefecten (anencefalie, meningocèle en spina bifida), defecten van de onderste ledematen en aangeboren hartafwijkingen bij de foetus, en kan ook een direct foetotoxisch en teratogeen effect hebben. In latere stadia van de zwangerschap is hyperhomocysteïnemie de hoofdoorzaak van de ontwikkeling van chronische placenta-insufficiëntie en chronische intra-uteriene foetale hypoxie, wat leidt tot een afname van het genetisch vooraf bepaalde gewicht van de foetus en een afname van de functionele reserves van alle levensondersteunende systemen van de pasgeborene..

In aanwezigheid van overmatige homocysteïneconcentraties treedt remming van natrium-kaliumadenosinetrifosfatase op in het membraan van vasculaire gladde spiercellen, neemt de intracellulaire natriumconcentratie toe en ontstaan ​​elektrolytstoringen. Dit veroorzaakt vasospasme en wordt een essentieel onderdeel van de vicieuze cirkel die ten grondslag ligt aan het mechanisme van de ontwikkeling van arteriële hypertensie, pre-eclampsie en de daarmee samenhangende complicaties. In dit verband voeren gynaecologen een dynamische beoordeling uit van het homocysteïnegehalte in het bloed bij zwangere vrouwen die lijden aan verschillende vormen van arteriële hypertensie..

Deze indicator is een marker voor endotheeldisfunctie en een prognostische indicator voor de ontwikkeling van obstetrische complicaties. Bij chronische arteriële hypertensie wordt het hoogste homocysteïnegehalte in het bloed gedetecteerd in het eerste trimester van de zwangerschap. Met pre-eclampsie en pre-eclampsie tegen de achtergrond van chronische arteriële hypertensie worden hogere homocysteïnespiegels in het bloed gevonden in het tweede en derde trimester van de zwangerschap. Bloedhomocysteïnespiegels in het derde trimester van de zwangerschap boven 5,8 μmol / l zijn geassocieerd met de ontwikkeling van pre-eclampsie..

Homocysteïnespiegels bij patiënten met bloedarmoede door B12-deficiëntie

Bloedarmoede door B12-tekort is een van de meest voorkomende soorten bloedarmoede. De frequentie is maximaal 4%. In dit geval is het mechanisme van deze ziekte een groep pathologische factoren die worden geïmplementeerd door een klinisch gemanifesteerde afname van het hemoglobinegehalte in het bloed tegen de achtergrond van vitamine B-tekort.12. Samen met de bekende oorzaken van deze aandoening, wordt informatie die de relatie aangeeft tussen veranderingen in de functionele toestand van het lichaam en de factoren van regulering van de bloedcirculatie in de lichaamsvloeistoffen steeds belangrijker. Het betreft allereerst homocysteïne.

Vitamine B speelt een hoofdrol12-afhankelijke transferases, die een beperkte weefselbeschikbaarheid hebben en niet in staat zijn om de hyperhomocysteïnemie die ontstaat bij ziekten van inwendige organen te nivelleren.

Het handhaven van een adequate hemodynamiek is een absolute voorwaarde voor het normaal functioneren van interne organen. Bij B12-van een tekort aan bloedarmoede, verschillende organen en weefsels van het lichaam zijn betrokken bij het pathologische proces. De prognose voor de kwaliteit van leven en de duur ervan bij patiënten met symptomen van anemie wordt grotendeels bepaald door de veranderingen die zijn opgetreden in het cardiovasculaire systeem.

Bij patiënten B12-Bij gebrekkige anemie is er geen adequate reactie van perifere bloedvaten op een toename van de beroerte-waarden van het hart. De belangrijkste vorm van de adaptieve reactie van de bloedsomloop onder omstandigheden van zuurstofgebrek is het verschijnen van een hyperkinetisch type centrale hemodynamica, dat gericht is op een adequate toevoer van zuurstof naar organen en weefsels..

Het hyperkinetische type systemische hemodynamica gaat gepaard met een toename van de contractiliteit van het myocard. De belasting van de hartspier, de belasting van het myocard en de overbelasting van de weerstand nemen toe. Myocardiale hypertrofie ontwikkelt zich, gevolgd door uitzetting van de hartholtes. Bij een langdurig beloop van de ziekte nemen de volumetrische indicatoren van hemodynamica en myocardcontractiliteit af. Een oneconomisch mechanisme van hemodynamische regulatie wordt geactiveerd.

Bij een verhoogd homocysteïnegehalte worden vrije radicalen gevormd, neemt de productie van endotheel lachgas af, wat leidt tot een afname van het vermogen van bloedvaten om samen te trekken, de vorming van atherosclerotische plaques en bloedstolsels. De combinatie van B-vitamines en foliumzuur kan het homocysteïnegehalte met 60-80% verlagen.

Het homocysteïnegehalte in het bloed houdt rechtstreeks verband met de duur van vitamine B12-bloedarmoede door een tekort. Wetenschappers suggereren dat hyperhomocysteïnemie een van de belangrijkste factoren is bij de verstoring van de systemische bloedstroom. In aanwezigheid van homocysteïne verliezen de bloedvaten hun elasticiteit en neemt hun vermogen om uit te zetten af.

Voor de behandeling van patiënten die lijden aan hyperhomocysteïnemie, zijn alle aandoeningen gecreëerd in de Yusupov-aandoening:

  • Kamers met Europees comfortniveau;
  • Diagnose van ziekten waarbij het homocysteïnegehalte in het bloed stijgt, met behulp van de nieuwste geneesmiddelen die in de Russische Federatie zijn geregistreerd;
  • Attente houding van medisch personeel ten opzichte van de wensen van patiënten en hun naasten.

Ernstige gevallen van de ziekte worden besproken tijdens een bijeenkomst van de deskundigenraad met deelname van artsen en kandidaten voor medische wetenschappen, artsen van de hoogste categorie. Toonaangevende experts ontwikkelen gezamenlijk tactieken voor het behandelen van patiënten met verhoogde cysteïnespiegels in het bloed. Om een ​​bloedtest op homocysteïne te laten doen en een kuur te ondergaan als deze stijgt, kunt u online of telefonisch een afspraak maken met een arts..

Indicaties voor het voorschrijven van een homocysteïne-test, wat deze laat zien en hoe deze moet worden ingenomen?

Alle levende organismen op aarde bestaan ​​uit eiwitten. Aminozuren zijn de structurele eenheid van een eiwitmolecuul. Ze zijn onvervangbaar, een persoon ontvangt ze alleen van buitenaf, voornamelijk uit voedsel, en vervangbaar, die in het lichaam worden gesynthetiseerd. Dankzij hen vinden alle metabolische processen plaats, controle van de functies van interne organen en de constructie van nieuwe cellen.

Allerlei stoornissen in het metabolisme van aminozuren van aangeboren of verworven aard komen tot uiting in de vorm van symptomen van ziekten die belangrijk zijn om in korte tijd te identificeren. Daarom biedt de medische wetenschap een scala aan biochemische analyses om de hoeveelheid van een bepaald aminozuur te bepalen om conclusies te trekken over het normale of pathologische metabolisme ervan..

  1. Wat is homocysteïne in een bloedtest?
  2. Indicaties voor analyse
  3. Hoe u zich kunt laten testen op homocysteïne?
  4. De procedure voor het afnemen van bloed voor analyse
  5. Homocysteïne-testmethode
  6. Bloed homocysteïne niveaus

Wat is homocysteïne in een bloedtest?

Een van de klinisch meest interessante aminozuren is homocysteïne, een aminozuur dat in het lichaam wordt gesynthetiseerd, omdat de inhoud en opname uit voedsel verwaarloosbaar is. Wordt gevormd tijdens het metabolisme van methionine, een essentieel aminozuur dat voorkomt in dierlijke producten, vooral vlees en eieren.

Na afgifte komt een deel van het homocysteïne in de bloedbaan, en dit is de vrije fractie, en een deel bindt zich aan eiwitten, die de gebonden fractie vormen. Vrij homocysteïne dringt de cellen binnen en met behulp van B-vitamines: pyridoxine, cyanocobalamine en foliumzuur worden afgebroken tot glutathion en cysteïne.

Als een persoon vitaminedeficiëntie heeft en deze vitamines mist, hoopt het aminozuur zich op in de celmembranen en beschadigt ze. Dit komt tot uiting in de functies van veel organen, maar de bloedvaten worden het meest aangetast. Schade aan de binnenwanden van bloedvaten veroorzaakt hun ontsteking en de ophoping van vetafzettingen, de zogenaamde plaques, die meervoudige vernauwing van het vaatlumen veroorzaakt. Deze ziekte wordt atherosclerose genoemd. In dit opzicht neemt de bloedtoevoer naar interne organen sterk af, ontwikkelt zich zuurstofgebrek.

Een dergelijke analyse wordt vaak voorgeschreven voor reproductie, omdat hyperhomocysteïnemie tijdens de zwangerschap bijzonder gevaarlijk is, wanneer de bloedstroom in de placenta verstoord is en het kind lijdt aan een gebrek aan voedingsstoffen. En voor een vrouw wordt de dreiging van trombose een reële bedreiging, omdat de massa's die in het vat worden gevormd, los kunnen komen en in het vaatbed kunnen migreren. Helaas is deze situatie niet ongebruikelijk, vooral tijdens de zwangerschap met verschillende complicaties..

Een teveel aan homocysteïne kan worden veroorzaakt door vitaminegebrek of andere stofwisselingsstoornissen, het nemen van bepaalde medicijnen (methotrexaat, fenytoïne), en kan ook toenemen bij mensen die verslaafd zijn aan vasten, vastendagen, groentendiëten, rauw voedsel of diëten met een hoog eiwitgehalte. Voor doorgewinterde rokers en koffieverslaafden is deze indicator in de bloedtest ook beduidend hoger dan normaal. Daarom zijn er bepaalde regels voor de voorbereiding voordat bloed wordt gedoneerd voor homocysteïne..

En het kan aangeboren zijn, veroorzaakt door een afbraak van genen, waardoor de afbraak van methionine wordt geblokkeerd, een dergelijke stofwisselingsziekte wordt homocystinurie genoemd. Als gevolg hiervan hopen homocysteïne en methionine zich op in de cellen, die zich in utero hebben ontwikkeld en de pathologie leidt tot karakteristieke veranderingen bij kinderen:

  • snelle groei, de lengte van de ledematen en vingers en tenen neemt bijzonder intensief toe,
  • pathologische dunheid als gevolg van onevenredige groei,
  • osteoporose (calcium heeft geen tijd om in voldoende hoeveelheid te worden opgenomen door snelgroeiende botten),
  • subluxatie van de lens van het oog,
  • mentale retardatie,
  • aanvallen,
  • vroege atherosclerose,
  • aanleg voor trombose en trombo-embolie.

Indicaties voor analyse

Na enkele aspecten van het metabolisme te hebben behandeld en de schade die verhoogde homocysteïnemie heeft, is het mogelijk om te bepalen wie de hemotest voor het aminozuurgehalte blijkt te zijn:

  • Familiegeschiedenis van homocystinurie, vooral bij bloedverwanten, zelfs bij afwezigheid van symptomen.
  • Diagnose van homocystinurie bij kinderen.
  • Onderzoek van risicovolle zwangere vrouwen (in aanwezigheid van een gecompliceerd verloop van de zwangerschap), bij het plannen van een zwangerschap. Bovendien hebben geslachtshormonen geen invloed op homocysteïne, het maakt niet uit op welke dag van de cyclus de test wordt gedaan.
  • Bevestigd vitaminetekort, vooral tekort aan B-vitamines.
  • Als aanvullend onderzoek bij patiënten met een genetische aanleg voor hart- en bloedvatenaandoeningen.
  • Er wordt een analyse getoond voor patiënten met reeds gediagnosticeerde aandoeningen van het cardiovasculaire systeem om de waarschijnlijkheid van complicaties in de vorm van een hartinfarct en herseninfarct te bepalen.
  • Neurodegeneratieve ziekten: de ziekte van Alzheimer, dementie, multiple sclerose.

Hoe u zich kunt laten testen op homocysteïne?

Hoe bloed correct te doneren, zou de behandelende arts moeten vertellen, maar er zijn algemene aanbevelingen, nadat u zich erop hebt voorbereid, kunt u de betrouwbaarheid van de resultaten vergroten.

De voorbereiding is als volgt:

  • Stop een paar dagen voor de test met het innemen van medicijnen. Als dit niet mogelijk is, breng dan de behandelende arts op de hoogte, onder vermelding van de naam van het medicijn, de toedieningsfrequentie en de dosering.
  • Sluit gedurende twee of drie dagen gefrituurd, erg zoute en vette voedingsmiddelen uit. Eet voornamelijk plantaardig en zuivelproducten.
  • Het is verplicht om bloed te doneren op een lege maag, daarom wordt het aanbevolen om 8-12 uur voor het onderzoek te vasten. Het gebruik van zuiver niet-koolzuurhoudend water is toegestaan.
  • Stop drie dagen voor het onderzoek met roken en het drinken van alcoholische dranken.
  • Raadpleeg een arts over de wenselijkheid om de analyse over te dragen als er in de nabije toekomst een echografie of röntgenonderzoek is geweest van een deel van het lichaam.

De procedure voor het afnemen van bloed voor analyse

Onder steriele omstandigheden wordt biomateriaal genomen door prik in de perifere ader bij de elleboog, die in een steriele reageerbuis wordt geplaatst en voor onderzoek wordt verzonden.

Homocysteïne-testmethode

Eerst wordt het bloed van de patiënt in een centrifuge geplaatst om het vloeibare deel van het bloed van de bloedlichaampjes te scheiden. Vervolgens wordt in vitro een speciale stof aan het resulterende plasma toegevoegd, dat zich zal binden aan homocysteïnemoleculen en deze onder fluorescerend licht zal verlichten. De detectie van deze labels in een teststof wordt een chemiluminescente immunoassay genoemd. Dit is een moderne snelle studie, de resultaten zijn meestal binnen 5-7 dagen bekend.

Bloed homocysteïne niveaus

Bij de gemiddelde persoon is het homocysteïnegehalte normaal gesproken 7-10 μmol / l. Bij speciale diëten, waarbij bepaalde medicijnen worden ingenomen, nemen de aantallen toe tot 15 μmol / l, en dit wordt als de bovengrens van de norm beschouwd. Maar wetenschappers hebben ontdekt dat schade aan de binnenwand van bloedvaten begint bij een homocysteïnespiegel van 11-13 μmol / l. Daarom zal de behandelende arts in deze situatie aanbevelingen doen over het corrigeren van levensstijl en voeding..

Bij kinderen onder de 12 jaar is de norm 4,5 tot 5 μmol / l. Bij adolescenten van 6-7 μmol / l en bij jongens kunnen de indicatoren hoger zijn, en dit wordt niet als een afwijking beschouwd.

Bij het bepalen van het risico op het ontwikkelen van hart- en vaatziekten of de complicaties daarvan, laten artsen zich leiden door de volgende cijfers:

  • laag risico - homocysteïnespiegel 12 μmol / L en lager,
  • gemiddeld risico homocysteïnespiegel 12-17 μmol / l,
  • hoog risico - homocysteïnespiegels boven 17 μmol / l.

Als een urinetest wordt uitgevoerd om het niveau van een aminozuur te bepalen en de resultaten de aanwezigheid van sporen van homocysteïne aantonen, duidt dit op een hoog gehalte ervan in het bloed en zelfs op beschadiging van de bloedvaten van de nieren.

Een bloedtest voor homocysteïne is een betaalbare moderne procedure. In aanwezigheid van indicaties van het hart en de bloedvaten, en vooral bij het plannen van een zwangerschap, is het beter om eenmaal per CDL bloed te doneren en het aminozuurniveau correct aan te passen, dan om de gevolgen van een pathologische toename van homocysteïne in het bloed op te vangen. Raadpleeg artsen en verwaarloos hun hulp niet. wees gezond!

Homocysteïne bloedtest - beoordeling

Homocysteïne bij het plannen. Norm / Indicaties voor levering / Dreiging van een laag en hoog niveau / Ik vertel je waarom het is gepasseerd en waar je het kunt inleveren voor 990 roebel

Als onderdeel van het plannen van een zwangerschap werd ik geconfronteerd met talloze analyses door een endocrinoloog. Het lijkt erop dat je het daar kunt herkennen?! Maar zo eenvoudig bleek het niet te zijn.

Voordat ik me op homocysteïne kon laten testen, heb ik de volgende tests doorstaan:

Bleek een tekort, moest toenemen met behulp van voedingssupplementen met Ayherb. Ik accepteer ze nog steeds.

en nog veel meer.

Ik kreeg een verwijzing naar de analyse van het detecteren van het homocysteïnegehalte in het lichaam, alleen door alles wat hierboven is beschreven weer normaal te maken.

Overzicht van homocysteïne

Homocysteïne is een essentieel zwavelhoudend aminozuur dat in de lichaamscellen wordt aangetroffen.

Homocysteïne is een belangrijk en onmisbaar aminozuur voor het menselijk lichaam, vooral tijdens de zwangerschap en de planning ervan.

Het blijkt dat deze analyse niet alleen het vermogen om kinderen te krijgen laat zien, maar ook het assimilatieniveau van vitamine B6, B12 en foliumzuur..

Waarom deze analyse doorstaan??

  • het voorkomen van een miskraam veroorzaakt door een toename van homocysteïne;
  • tijdige detectie van een tekort aan B-vitamines en foliumzuur;
  • het bepalen van het risico op morbiditeit van het hart en de bloedvaten;
  • het detecteren van een erfelijke aanleg voor een ziekte die homocystinurie wordt genoemd.

Nog voordat ik het inleverde, had ik alle tests al op orde gebracht en de tekorten aan vitamine B en foliumzuur gecompenseerd. Voor de rest van het beschreven was ik alleen geïnteresseerd in het eerste punt.

Waarom is het belangrijk bij het plannen van een zwangerschap??

Bij het plannen van een zwangerschap speelt homocysteïne een sleutelrol bij de succesvolle conceptie en normale ontwikkeling van de baby. Met deze term wordt een stof bedoeld die in het menselijk lichaam wordt gevormd als gevolg van de verwerking van methionine, een aminozuur dat met voedsel het lichaam binnenkomt. Een verhoging van het homocysteïnegehalte tijdens het dragen van een baby kan leiden tot een miskraam of ontwikkelingsstoornissen. Daarom is het zo belangrijk om het niveau van deze stof al vóór de conceptie te beoordelen..

Voordat ik de analyse deed, heb ik nooit nagedacht over wat ontwikkelingsproblemen beïnvloedt. Wie had gedacht dat homocysteïne zo belangrijk was voor een gezonde conceptie?.

Bedreigingen voor verhoogde homocysteïnespiegels?

tekort aan foliumzuur, vitamine B6, B12; homocysteïnurie (genetische defecten in enzymen die betrokken zijn bij het metabolisme van homocysteïne);

chronisch nierfalen;

Wat het lage niveau bedreigt?

Het wordt waargenomen in de eerste twee trimesters bij zwangere vrouwen en bij mensen met multiple sclerose. Deze ziekte is chronisch en kan de rug en hersenen aantasten.

Ook kan een afname van de indicator het gevolg zijn van aangeboren afwijkingen, bijvoorbeeld het onvermogen om sommige enzymen af ​​te breken.

Mijn ervaring met de analyse

Ik geef alle analyses in het KDL-laboratorium. Voor de hele tijd dat ik deze kliniek bezocht, is mijn korting verhoogd van 5% naar 10.

Dit laboratorium is voor mij handig omdat:

  1. een persoonlijke kaart hebben
  2. cumulatief kortingssysteem
  3. de resultaten worden per e-mail verzonden
  4. schoon en steriel laboratorium
  5. correcte analyses

De dokter geeft geen aanbevelingen om de analyse voor te bereiden, dus ik moest zelf op zoek naar informatie. Op de KDL-website is het voor elke bezoeker beschikbaar, u hoeft niet eens op internet te zoeken.

Hoe u zich kunt voorbereiden op analyse?

U kunt overdag bloed doneren, niet eerder dan 3 uur na een maaltijd of 's ochtends op een lege maag. U kunt zoals gewoonlijk schoon water drinken. Houd u aan de vooravond aan een standaarddieet, sluit alcoholgebruik uit.

Volgens de beschreven aanbevelingen deed ik de test 's ochtends op een lege maag. Ik dronk alleen een glas water en ging me laten testen.

Voor levering moet u naar de beheerder gaan. Vervolgens nemen ze uw plastic kaart, drukken het contract af en kondigen de hoeveelheid analyse aan.

De kosten om de analyse naar de CDL te brengen, bedragen 1100 roebel. Met mijn korting kwam 990 roebel (10%).

Bij de aanmelding moet de beheerder met u overleggen of u heeft gegeten, omdat de analyse anders niet klopt.

Voordat u naar kantoor gaat voor kleingeld, trekt u schoenovertrekken aan en laat u uw kleding achter in een persoonlijke turnkey-stand.

Na aanmelding heeft u een contract en een persoonlijke barcodesticker in handen waarmee u de behandelkamer betreedt.

Neem voor analyse bloed uit een ader. De verpleegkundige zal u vragen hoe u zich voelt en hoe u reageert op bloedafname. In dit laboratorium wordt geen bloed afgenomen met een injectiespuit, maar met een vacuümapparaat.

Ze brengen tenslotte een verband aan, plakken een persoonlijke barcode op de reageerbuis en laten je gaan. Alles duurt niet langer dan 10-15 minuten.

De analyse wordt voorbereid - 2 dagen. De resultaten worden per e-mail verzonden. Als deze optie u niet bevalt, kunt u naar het laboratorium komen en hen vragen deze voor u af te drukken. In dat geval krijgen de resultaten ook een laboratoriumstempel.

Wat is de norm voor homocysteïne in het lichaam?

mannen: 5,46-16,20 μmol / l
vrouwen: 4,44-16,56 μmol / l

Mijn resultaat

Mijn niveau lag binnen de normale limieten - 7, 58 μmol / l. Ten eerste betekent het dat ik een goede conceptie heb. En ten tweede dat er geen tekort is aan vitamine B en foliumzuur.

Na veel informatie op internet te hebben bestudeerd, kwam ik er zelfs achter dat er geen consensus bestaat over de concentratie van homocysteïne. In ons land wordt het bij het plannen van een zwangerschap als de norm beschouwd van 6 tot 7 μmol / l.

In mijn geval viel de analyse binnen het normale bereik en was de dokter tevreden. Maar ik heb nog steeds foliumzuur binnen..

Hoewel mijn analyse normaal was, is het belangrijk om deze op een normaal niveau te houden. Daarom wordt aanbevolen om roken uit te sluiten, het koffiegebruik te verminderen (en ik heb hier last van), alcohol te elimineren en meer groenten en fruit aan uw dieet toe te voegen..

Meer Over Tachycardie

MerkenCompressiekleding van de 1e klasse wordt medisch genoemd, het wordt aanbevolen om het te gebruiken als twee of meer verschijnselen uit de volgende lijst worden waargenomen:

Menselijk bloed bestaat uit verschillende elementen, die elk hun eigen functie vervullen. De samenstelling ervan verandert afhankelijk van de leeftijd en de gezondheidstoestand van een persoon, daarom schrijven artsen vaak een bloedtest voor om de werking van het lichaam te beoordelen en een diagnose te stellen.

Wanneer de hartslag afneemt, ontwikkelt het kind een hartaandoening - bradycardie. Voor de kindertijd is de meest kenmerkende variëteit milde sinusbradycardie.

Het belangrijkste orgaan van het menselijk lichaam, dat al zijn weefsels van bloed voorziet, is het hart. De mate van zuurstofverzadiging van de hersenen en de functionele activiteit van het hele organisme hangen af ​​van de systematische samentrekkingen van zijn spieren.